磷石膏在水泥生产中的应用

1 磷石膏的化学组成 磷石膏是用磷矿石与硫酸反应,制取磷酸的副产品,其反应方程式如下: Ca_5F(PO_4)_3 5H_2SO_4 10H_2O =5CaSO_4·2H_2O 3H_3PO_4 HF 刚排放的磷石膏含有25％左右的水份,呈分散的细小颗粒,外观象豆腐渣,略有异味,pH=3～4,容重约800～850kg/m~3。干燥后的磷石膏外观呈灰白色粉状,密度为2240kg/m~3。     

湿法磷酸中少量硅酸的比色测定

一、前言在湿法磷酸的生产过程中,当硫酸分解磷矿时,硅以两种形态存在于湿法磷酸中,一为氟硅酸,另一为硅酸。其反应过程如下: Ca_5F(PO_4)_3+5H_2SO_4+5nH_2O→3H_3PO_4+5CaSO_4·nH_2O↓+HF 产生的氟化氢继续与原料中的二氧化硅或其他含硅化合物作用,生成四氟化硅: 4HF+SiO_2→SiF_4+2H_2O 四氟化硅与水作用生成氟硅酸与硅酸:     

萃取磷酸中液相SO_3浓度的确定

问题的提出高效、高浓度复合肥料的生产是当前化肥工业的发展趋势。作为复合磷肥(如磷酸铵、多磷酸铵、硫磷铵和硝磷铵等)的中间产物湿法磷酸,对这种趋势起了很重要的作用。典型的湿法是用硫酸分解磷矿和用过滤方法将生成的磷酸与固体反应产物硫酸钙(磷石膏)分离: Ca_5F(PO_4)_3+5H_2SO_4+10H_2O=3H_3PO_4+5CaSO_4·2H_2O+HF—①湿法磷酸生产无论在国内外,都以“二水物法”流程占主导地位。在生产过程中,     

含有高浓度的磷酸和半水硫酸钙容易滤过的料浆的制造方法(加拿大专利1,067,675)

含有>40重量%P_2O_5和CaSO_4·0.5H_2O 的湿法磷酸是由磷矿石用H_3PO_4和H_2SO_4加     

高浓度磷酸的制备

本专利有关高浓度磷酸的制备,当用硫酸和磷酸的混合酸在分解槽内分解磷酸盐矿,得含磷酸和CaSO_4·0.5H_2O的浆液,并经过滤浆液制取磷酸的过程中,部分浆液加入第一分解槽,从分离CaSO_4·0.5H_2O过滤器所得洗液与部分产品H_3PO_4混合,并用作循环酸,然后使循环酸与<60％浓度的硫酸混合,加到第一分解槽,分解磷矿石,其温度70～85℃,H_2SO_4过量0.5～1.5％,经反     

湿法磷酸中氟的测定

湿法(萃取)磷酸的生产是用硫酸分解磷矿石。磷矿石与硫酸反应,生成磷酸和磷石膏:Ca5(PO4)3F＋5 H2SO4＋nH2O→3H3PO4＋5CaSO4·nH2O+HF所产生的氟化氢继续与原料中的二氧化硅或共它含硅化合物作用,生成四氟化硅:4HF＋SiO2→SiF4+2H2O四氟化硅与水作用生成氟硅酸:3 SiF4 + 2H2O→2 H2SiF6＋SiO2SiF4+2HF→H2SiF6此时只有少量SiF4和HF逸入气相,而大部分的氟留在磷酸中,影响磷酸的净化,并严重腐蚀设备。     

磷矿石的综合利用

在工业上,制取所有磷酸盐、磷酸、磷肥,以及其它所有含磷的产品时,都以磷矿石作为原料。磷矿石可分为磷灰石和磷块岩二种,其主要成分大都皆是氟磷酸钙[Ca_5F(PO_4)_3]。在个别情况下,钙可能部分或全部为锶、镁、钡、锰、铁所代替,氟在某些情况下亦可为氯根、氢氧根、或碳酸根所替代。在大多数的情况下,氟磷灰石在自然界中存在最多,氯磷灰石[Ca_5Cl(PO_4)_3]很少见到,而羟基磷灰石[Ca_5(OH)(PO_4)_3]则有较广的分布。磷灰石广泛分布于火层岩中,我国海州锦屏磷矿和湖     

Ca(H_2PO_4)_2-H_3PO_4-H_2O体系的相平衡过程研究

直接通过磷酸与磷矿反应,从酸解液中结晶分离出磷酸二氢钙是一条经济可行的生产路线,该新工艺的开发需要依据磷酸二氢钙在磷酸溶液中的相平衡行为。通过静态法测定了40～80℃时Ca(H_2PO_4)_2-H_3PO_4-H_2O体系的相平衡行为,并使用XRD表征平衡固相。结果表明:在不同条件下,存在不同的结晶固相。随着磷酸浓度的增大,结晶固相分别为CaHPO_4、CaHPO_4+Ca(H_2PO_4)_2·H_2O、Ca(H_2PO_4)_2·H_2O。一定温度下,随着磷酸浓度的增大,CaHPO_4溶解度增大,而Ca(H_2PO_4)_2·H_2O溶解度减小。在磷酸浓度一定时,随着温度的升高,CaHPO_4溶解度减小,Ca(H_2PO_4)_2·H_2O溶解度增大。电解质NRTL模型可以很好地拟合该体系的相平衡数据,还可用于计算Ca HPO_4和Ca(H_2PO_4)_2·H_2O在磷酸溶液中的溶解度。该研究结果可为新工艺开发提供相应的理论基础和基础数据。     

波兰对氨碱法纯碱生产中消除氯化钙可能性的探索

<正> 由于氨碱法纯碱生产环保问题的日益尖锐,和磷酸铵肥料需求量的增加,波兰研究了改进生产流程的新方法.总反应方程为 2NaCl+CaCO_3+2NH_3+H_3PO_4+2H_2O=Na_2CO_3+2HCl+2(NH_4)H_2PO_4+Ca(OH)_2但在工艺上必须掌握好 NH_4Cl+H_3PO_4=(NH_4)H_2PO_4+HCl 的反应。     

关于纯净的聚磷酸盐液体肥料生产的磷酸脲结晶的两级过程

这过程是从约54％P_2O_5含量的湿法磷酸中制造约17—44—0级比较纯净的结晶体磷酸脲。结晶过程包括酸与尿素在溶解状态下反应形成磷酸脲[CO(NH_2)_2+H_3PO_4→CO(NH_2)_2·H_3PO_4],接着过程物料的冷却沉淀出比较纯净的结晶体磷酸脲。然后用分离法从母液提取结晶体磷酸脲,留下几乎所     

直接法磷酸二氢钾铵复合肥料新工艺

本文总结杭州小河化工厂以磷矿、硫酸、氯化钾、氨水为原料,制取磷酸二氢钾铵高效复合肥料的新工艺技术路线。该工艺以国内成熟的二水物萃取磷酸为基础,将氯化钾转化为硫酸氢钾,在磷矿、硫酸、硫酸氢钾的介质中,制得含 P_2O_5:K_2O=3:1,即 KH_2PO_4:H_3Po_4=1:1(克分子)的     

采用少量硫酸从磷矿石中制取饲料级磷酸氢钙

以(Ca_5E(PO_4)_3/H_2SO_4比为1:(0.5～0.8)用硫酸处理氟磷灰石1.5～3.0h。滤液中添加石灰乳(CaO含量为100～200g/L)至pH3.2,使F以CaF_2和CaSiF_6形式沉淀,过滤,滤液中再添加石灰乳至pH6.5。得到CaHPO_4,于75～105℃干燥过滤的滤饼,制得具有细颗粒和高质量的饲料级CaHPO_4。     

如何防止磷酸二氢钾发绿

目前国内工业生产磷酸二氢钾的工艺路线大致相同,都是采用中和法。使用的原料是磷酸和氢氧化钾,出来的产品磷酸二氢钾为白色晶体,含五氧化二磷(P_2O_5)50%左右;含氧化钾(K_2O)30%左右。反应式为: KOH H_3PO_4=KH_2PO_4 H_2O 属典型的中和反应。只要控制pH值在4.2～4.6即成。     

氮、磷、钾三元复肥的生产

我所在小试基础上设计了用湿法磷酸(年产150吨)和热法磷酸(年产400吨)生产复胞的小型车间。基本原理: (m)KCl (m n)H_3PO_4→(m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (m)HCI (1) (m)KH_2PO_4 (n)H_3PO_4 (n)NH_4OH→(m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4 (n)H_2O (2) 产品经兰州涂料工业研究所X光衍射分析,确定其结构式为: (m)KH_2PO_4·(n)NH_4H_2PO_4。工艺流程:将H_3PO_4和KC1以一定的克分子比投入第一反应釜,在一定温度下进行充分     

二价金属过氧化物的安定

<正> 用添加磷酸、聚磷酸或它们的盐使二价金属过氧化物安定。例如:用约含300克Mg(OH)_2的浆液750ml 和含有 H_3PO_415.0克的60%H_2O_2溶液700ml 混合,在30℃下反应制取含有相当于2.8%(重量)P_2O_5和15.1%(重量)有效氧的过氧化镁,其稳定性由于添加 H_3PO_4从71.2%增大至92.1%。     

碘量法分析三氯化磷时缓冲液之选择

目前三氯化磷生产厂大都用碘量法测定含量,此法操作简便、稳定、快速,其理论依据是三氯化磷水解生成亚磷酸,再用碘氧化成正磷酸,用碘的消耗量来换算出三氯化磷的含量。 PCl_3 3H_2O→H_3PO_3 3HCl H_3PO_3 I_2 H_2O→H_3PO_4 2HI 反应中生成的HCl和HI使介质成酸性,不利于反应的进行,必须调整pH值降低介质酸度,对此大多数厂采用氢氧化铵加硼酸来调整(10％NH_4OH170毫升加20克H_3BO_3溶解后稀     

由硫酸盐再循环方法制氮磷肥料(印度专利146,029)

印度磷矿石同NH_4HSO_4反应,再同HNO_3反应,得到的溶液含有(NH_4)2HPO_4,NH_4H_2PO_4和NH_4NO_3.混合物浓缩后用于制造NP 肥料,其中N∶P_2O_5比例为20∶20—25∶30,有98%是水溶性。由Merseberg 反应,将炉渣内的CaSO_4转化为(NH_4)_2SO_4,反应产物中的CaCO。用于制造水泥,(NH_4)_2SO_4结晶经过加热再生生成NH_4HSO_4。例     

硼酸生产的新工艺

<正> 硼酸是硼系列中的主要产品,也是一种极为重要的化工原料,广泛用于国民经济各部门,在化工产品中占有不可忽视的地位。硼酸生产,主要采用碳碱法工艺分解纤维硼镁矿制得硼砂,然后再由硼砂加硫酸反应制得硼酸。2(2MgO·B_2O_3)+Na_2CO_3+3CO_2+Aq→NB_2B_4O_7+4MgCO_3+Aq Na_2B_4O_7+H_2SO_4+5H_2O→4H_3BO_3+Na_2SO_4 硼砂硫酸法工艺稳定,但对设备有较强的腐蚀,尤     

铝的无硝酸化学抛光

1、配方: 磷酸H_3PO_4 500ml 硫酸H_2SO_4 500ml 多硫化合物S_x 0.5～1g(少量水溶解好加入) 铜离子Cu~(2+) 0.5～5g(少量水溶解好加入) 两性离子表面活性剂 0.1～0.2ml 温度 100～120℃时间 1～2min     

块状磷矿石在磷酸溶液中的溶出研究

磷酸直接与磷矿石反应浸取是直接法生产浓磷酸的关键步骤。直接法生产浓磷酸可以充分利用反应热,与二水法工艺相比,可使用较大粒度、低品位的磷矿石,不需要浓缩,反应过程中需移出的反应热大幅减少,因此可降低能耗、节约成本。以P2O5质量分数为18．80％的磷矿石为原料、磷酸用量为理论量的2．0倍时,磷酸直接浸取磷矿石的最佳反应条件为：反应温度70℃,反应时间3h,磷酸质量分数54％（以P2O5计,下同）,磷矿石粒度0．90～2．80mm;以P2O5质量分数为22．87％的中品位磷矿为原料时,磷酸直接浸取磷矿石的最佳反应条件为：反应温度90℃,反应时间2h,磷酸质量分数45％,磷矿石粒度≤0．45mm,磷酸用量为理论量的4．5倍．