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催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)──铁(Ⅲ)-甲基紫-过氧化氢体系 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了硫酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化甲基紫的褪色反应,建立了分光光度法直接测定痕量铁(Ⅲ)的新方法,其灵敏度为4.0×10(-9)g·ml(-1),测定铁(Ⅲ)的范围为0~0.70μg/25ml。方法简便、快速,分析费用低,可用于水样中痕量铁(Ⅲ)的测定。 相似文献
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痕量铁的催化动力学测定法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
催化动力学分析法的特点是灵敏度高,有较好的选择性,使用仪器十分简单,测定手续方便,故为痕量及超痕量分析方面值得推崇的分析测定方法。近年来,国内有一些痕量铁的催化动力学测定法的报道。本试验发现,在 pH=4.0的 HAc-NaAc 介质中,Fe(Ⅲ)离子可催化过氧化氢 相似文献
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催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0~ 1μg/ 2 5mL和 1~ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。 相似文献
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微波消解-催化动力学退色光度法测定痕量铁(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
将微波消解技术与铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酸性格兰K的退色反应有机结合起来,并通过实验确定了测定条件.铁(Ⅲ)的检出限为8.0×10<'-9>mol/L,线性范围为1.2×10<'-8>~1.0×10-6mol/L,相关系数r=0.998 0.方法用于测定茶叶中痕量的铁(Ⅲ),结果满意. 相似文献
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痕量硒的催化动力学光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现,在盐酸介质中痕量Se(Ⅳ)能催化H2O2氧化甲基红退色,由此建立了一种测定痕量硒的催化动力学新方法.该方法的最大吸收波长为520nm,线性范围为0~52μg·L-1,检出限为1.6μg·L-1.该法用于茶叶等样品中硒的测定,结果满意. 相似文献
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基于在0.4 mol/L硫酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应的催化作用,建立了一种在恒温水浴50oC下测定亚硝酸根含量的新方法。在508 nm处,亚硝酸根的含量在0.013~0.2μg/mL范围内与乙基橙吸光度的减小(lgA0/A)呈线性关系,检出限为0.02μg/mL。研究发现温度仅对反应的初始速率有较大的影响,但在8~15 min反应时间范围内,ΔA的值趋于恒定,温度及时间几乎无影响,克服了实验中ΔA随时间和温度变化的影响。本方法简便快速,灵敏度及选择性较高,用于环境水样中痕量NO2-的测定,结果满意。 相似文献
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在pH=11的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化酸性铬蓝K的反应可被痕量Mg^2+有效的阻抑,利用此反应可建立起一种分光光度法测定痕量镁的新方法,方法的线性范围是0.05—0.20mg/L,检出限为8.4×10^-9g/mL。此方法用于海带痕量Mg^2+测定获得了满意的结果。 相似文献
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在pH8.0的氨-氯化铵介质中,以聚氧乙烯醚-200(PEG-200)为活化剂,Co(Ⅱ)催化溴酸钾氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。该方法检出限为2.0×10^-7g/L;线性范围0.01—0.21μg/50mL;最大相对标准偏差为4.3%。该法用于湖水及生产排水的测定,结果满意;加标回收率在96.0—105.0%。 相似文献
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在H2SO4介质中,偏二甲肼对溴酸钾氧化甲基橙有一定的负催化作用,据此建立了负催化动力学光度法测定偏二甲肼的新方法。其线性范围为0.02~0.08μg/mL,检出限为1.3×10-2μg/mL。通过实验确定了测定的最佳条件。该方法简单、灵敏度高、稳定性好,用于水样中微量偏二甲肼的测定,效果良好。 相似文献
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在硫酸介质中,痕量铌对溴酸钾氧化结晶紫的褪色反应有良好的催化作用,作者由此建立了测定痕量铌的催化动力学光度法。通过绘制吸收曲线,选定实验的测定波长为545 nm。运用单因素实验方法,选择了最佳的实验条件:1.0 mol/L的硫酸用量为2.0 mL,0.10 mol/L的溴酸钾用量为2.5 mL,0.50 g/L结晶紫用量为0.5 mL,反应时间为4 min,反应温度为100℃。该方法的线性范围在0~50μg/L之间,工作曲线的线性方程为ΔA=0.926CNb-3.64×10-3(相关系数r=0.999 3),检出限达到6.1×10-10g/mL。将该方法应用于合金钢样品中痕量铌的测定,结果令人满意。 相似文献