钼酸溶液的喇曼光谱研究

用激光喇曼光谱法研究了含钼0.2mol/L和pH值为9.0—1.5的各种钼酸溶液。由测得的喇曼光谱确定了溶液中钼的化学状态和钼酸根阴离子的种类。在pH值高于6.4时,钼以单核钼酸根阴离子MoO_4~(2-)存在。在pH值为6.4—1.5时,溶液中相继出现下列多核钼酸根阴离子和某些质子化产物:Mo_7O_(24)~(6-)、HMo_7O_(24)~(5-)、H_2Mo_7O_(24)~(4-)、H_3Mo_7O_(24)~(3-)、Mo_8O_(26)~(4-)、Mo_6O_(19)~(2-)和MoO_4~(2-)·(MoO_3)_(11)。提出了各种钼酸根阴离子之间的化学平衡与溶液pH值的关系。     

D314树脂吸附钼的试验研究

采用D314树脂从钼精矿焙烧淋洗液中回收钼,探讨了D314树脂加入量、吸附温度、溶液pH值等因素对吸附过程的影响。结果表明,在pH=4时,吸附容量最佳;钼吸附为吸热过程,提高吸附温度,有利于钼的吸附;钼的动态吸附和动态解吸均采用20 mL/h流速,钼吸附率为96.63%,解吸率为98.81%。红外测试结果表明,10%的氨水溶液可以有效解吸负载树脂上的钼。     

4—氨基—三氮唑树脂对钼（Ⅵ）的吸附性能及其机理研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性．静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱．298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol     

D201×4树脂吸附钼(Ⅵ)的性能及机理

在pH=3.7的HAc-NaAc缓冲体系中,D201×4树脂对钼(Ⅵ)的静态饱和吸附容量为631mg/g.树脂,用4.0mol/LNaOH能定量解吸。测得表观吸附速率常数k298=6.25×10-5s-1。树脂吸附钼(Ⅵ)的行为遵守Freundlich方程。298K时测得吸附反应热效应ΔH=25.5kJ/mol,表观吸附活化能Ea=19.1kJ/mol。树脂功能基RN+(CH3)3Cl-与Mo(Ⅵ)的摩尔比约为1∶2。     

D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的研究

研究用D301R树脂吸附钼(Ⅵ)的过程。结果表明,在pH=3．5时吸附效果最佳。静态饱和吸附容量为755mg／g·树脂,表观吸附速率常数k298=2．17×10-5s-1。吸附过程遵循Freundlich方程,吸附反应热效应△H298=34．0kJ·mol-1,表观吸附活化能Ea=56．5kJ·mol-1。树脂功能基与Mo(Ⅵ)的摩尔比为1:2。可用5％NH4CI-10％NH3·H2O溶液解吸。     

4-氨基-三氮唑树脂对钼(Ⅵ)的吸附性能及其机理的研究

在Ph=5.0的Hac-NaAc体系中,4-氨基-三氮唑树脂(4-ATR)对Mo(Ⅵ)有较好的吸附性.静态饱和吸附容量As=189.5mg/g·R,用1～3moll-1Ha可以将吸附的Mo定量洗脱.298K测得吸附热力学参数△H=-27.3kJ·mol-1,△G298=-34.1kJ·mol-1,△S298=22.8J·mol-1·K-1.吸附机理研究表明4-ATP,功能基上的N与Mo(Ⅵ)发生配位键合,配位摩尔比为2:1.4-ATR具有较强的再生能力.     

萤石浮选中捕收剂的吸附机理

测定了在不同pH下不同盐和捕收剂存在时萤石和方解石的Zeta电位和红外光谱。研究结果表明，萤石的零电点为pH3．6。CaCl2降低了萤石和方解石的Zeta电位，而增大了它们的零电点值。NaCl对萤石和方解石的零电点和Zeta电位影响不大。在碱性介质中，Na2Si03和Na2CO3增大了萤石和方解石表面负电荷。红外光谱测定表明，阴离子捕收剂(如油酸和油酸钠)以化学吸附方式吸附在萤石和方解石表面上。磺酸盐特效吸附在矿物表面上，阳离子捕收剂以物理吸附方式吸附在矿物表面上。油酸和油酸钠在不同pH值下以不同吸附量吸附在萤石和方解石表面上。     

捕收剂CSU-Y在钼酸钙表面的吸附机理研究

针对镍钼矿中钼酸钙浮选回收率低、丢弃造成资源浪费和环境污染等问题, 在工艺矿物学研究基础上, 对镍钼矿中硫化矿物浮选尾矿进行了开路实验和闭路实验, 设计了氧化钼浮选流程, 并利用分子动力学模拟研究了捕收剂分子在矿物解离面的吸附过程, 结果表明:镍钼矿中硫化矿物浮选尾矿主要含钼矿物为钼酸钙, 脉石矿物主要为氟磷灰石和黄铁矿; 通过闭路浮选试验得到了Mo品位3.24%、Ni品位3.37%、Mo回收率69.15%、Ni回收率62.44%的精矿; 捕收剂油酸分子在钼酸钙(111)面吸附强于氟磷灰石(010)面和黄铁矿(110)面, 从而实现了浮选过程中钼酸钙和脉石矿物的分离, 说明捕收剂CSU-Y可浮选分离钼酸钙和脉石矿物。     

氨基膦酸树脂吸附镉的性能及机理

研究氨基膦酸树脂对Cd(Ⅱ)的吸附行为。结果表明,pH=5.6时,静态饱和吸附容量为294.5mg/g·树脂,用2.0mol·L~(-1)HCl解吸,一次解吸率为95.2％。等温吸附服从Freundlich经验式,表观吸附速率常数k_(298)=1.35×10~(-5)s~(-1),表观吸附活化能E_a=15.7kJ·mol~(-1),吸附反应的ΔH=19.9kJ·mol~(-1),吸附物中树脂功能基与Cd(Ⅱ)的配位比约为1:1。     

FD在微细粒黑钨矿表面的吸附机理

运用扫描电镜图像、红外光谱分析及吸附量测定等手段。系统地研究选择性絮凝剂FD在微细粒黑钨矿颗粒表面的吸附作用。在黑钨矿颗粒表面，Fe2 的晶体场稳定能大于Mn2 ，是较迟钝的离子，Mn2 活性较强。FD在徽细粒黑钨矿颗粒表面形成特性吸附，FD可使徽细粒黑钨矿和磁铁矿形成致密而稳定的复合聚团。分散剂(NaPO3)6不影响FD在黑钨矿表面的吸附，磁铁矿对FD的吸附量则随(NaPO3)6用量的增加而减小。     

从钼中毒树脂上协同解吸钼

本文研究了氢氧化铵和硫酸铵、氢氧化钠和硫酸钠、氢氧化钠和氯化钠等混合解吸剂从201×7树脂上解吸钼的协同效应。求出各混合解吸剂的协同解吸系数。实验结果表明氢氧化铵和硫酸铵混合解吸剂的解吸效率与某水冶厂现用的解吸剂的效率相同。使用该混合解吸剂可以避免氯离子对生产的不利影响和简化流程取消树脂转型工序等优点。因此,该混合解吸剂可以用于铀水冶厂从钼中毒树脂上解吸钼。     

提取铀过程中的树脂钼中毒研究—磷钼杂多酸对树脂中毒的影响

本文阐述了在铀矿石浸出时生成钼的杂多酸的条件和在吸附铀时引起树脂中毒的情况。研究了树脂吸附磷钼杂多酸的机理。实验结果表明树脂以较慢的速度吸附12-磷钼杂多酸离子。由于该杂多酸离子较大,扩散速度慢,所以吸附在树脂上的磷钼杂多酸主要分布在树脂表层部。它们在树脂上占有交换基,并随着溶液的pH值(pH=1—4)增加,磷钼杂多酸的吸附量也增加。采用硫酸铵和氢氧化铵混合解吸剂可以有效地由树脂上解吸磷钼杂多酸。     

4-氨基吡啶树脂吸附铬(VI)的研究

4-氨基毗啶树脂(4-APR)对CrQ(VI的吸附在pH=2时最佳,静态饱和吸附容量163．6mgCr(VI)／g树脂,用4．5molL-1NaOH溶液能洗脱。测得298K时表观吸附速率常数k298=6.25×10-4S-1。等温吸附遵循Freundlich曲线,吸附机理表明4-APR功能上的N与Cr(VI)发生配位键合,配位摩尔比为11。     

D290大孔阴离子交换树脂吸附钽的性能及动力学研究

研究了D290大孔阴离子交换树脂从草酸水溶液中吸附钽草酸配合物的性能和动力学。实验结果表明，在[（NH4）2C2O4]＝0．13mol／L、[K2S2O7]＝0．03mol／L、[Ta]＝8×10－5mol／L，pH＝1．0条件下，钽的吸附率有最大值。测得Freundlish常数K＝11．59，吸附速率常数k25℃＝1．5×10－4s－1，吸附活化能Ea＝46．64kJ／mol，钽的饱和吸附容量为每克干树脂170．4mg。载钽饱和柱可用6mol／L硫酸洗脱，洗脱率可达98．92％。     

从稀土矿石浸出液中分离稀土元素 1.用离子交换树脂从矿石浸出液中吸附稀土

用001×7阳离子交换树脂可以从矿石浸出液中吸附稀土元素。小型试验与扩大试验表明,采用流化床设备进行连续逆流离子交换是可行的。     

用D301离子交换树脂分离铼和钼

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂D301从含大量钼、小量铼的H_2SO_4-(NH_4)_2SO_4溶液中分离铼和钼的性能。pH4—6范围内,D301对铼吸附率最大,而pH6时钼吸附率最高。二者在pH4时分离系数有最大值,β_(Re/Mo)=2277。最佳条件下纯铼的饱和吸附量为650mg/g树脂,工作吸附容量为244mg/g树脂。用8％NH_3·H_2O 10％NH_4NO_3和10％(NH_4)_2CO_3溶液分别洗脱铼和钼,二者可得到良好分离。     

切槽孔爆破机理模型试验研究

应用超动态测试系统，通过改变炮孔的形状和结构研究切槽孔的爆破效应。研究结果表明：切槽孔爆炸应力场分布与普通孔爆炸应力场分布不同。由于切槽的作用，使得沿切槽方向应力场加强，从而利于爆破裂缝的定向扩展。切槽孔裂纹的起裂、扩展和止裂行为主要受爆生产体静态应力场作用。     

ADS-5型大孔吸附树脂去除水中黄药的试验研究

为去除水中残留的选矿药剂黄药,经试验,采用非极性的大孔吸附树脂ADS-5,吸附效果好,树脂静态饱和吸附量为32.15mg/g湿树脂,动态饱和吸附量为37.62mg/g湿树脂,水中黄药的去除率可达98%以上。对该树脂吸附的相关机理进行了探讨,ADS-5树脂能够简便、高效地去除黄药,在多种基体的样品前处理中具有广泛的应用前景。     

从矿坑水回收铀过程中201×7树脂腐植酸(盐)中毒及其机理的探讨

本文确认了从A、B和C三个矿点的矿坑水回收铀过程中201×7树脂中毒主要是由腐植酸(盐)引起的;中毒的主要特征是离子交换速度降低,而对其交换容量则影响不大。通过对树脂中毒机理的探讨,提出了中毒模型。