用差热—差重联合法研究软锰矿的碳热还原

在隋性气氛下用ＤＴＡ－ＴＧ联合法研究了软锰矿的碳热还原规律。结果表明,在２９８－１２６３Ｋ的温度范围内,软锰矿的碳热还原过程共有４个吸热峰和２个放热峰。当温度小于７７１．４Ｋ时,没有明显的化学反应,主要是吸附水和结晶水的脱出;当温度大于７７１．４Ｋ时。,主要是ＭｎＯ３的还原和ＣａＣＯ３的还原分解,其中ＭｎＯ２的还原分三步进行：ＭｎＯ２→Ｍｎ２Ｏ３→Ｍｎ３Ｏ４→ＭｎＯ。     

碳热还原法制取碳氮化钛的热力学原理分析

分析碳热还原法制取Ti(C,N)的热力学原理,结果表明,合成过程伴随着相变,当TiO2颗粒和C颗粒均匀混合时,还原反应主要依赖于CO/CO2传质的气固反应,当TiO2颗粒表面被C包膜时,主要是碳和钛氧化物之间的固固反应.升高温度有利于还原进行,钛氧化物的开始还原温度随气相中的CO分压降低而降低,但Ti(C,N)中的C,N含量则取决于温度和N2压力.     

微波碳热还原不锈钢厂电弧炉粉尘的热力学及实验研究

采用微波加热方法进行碳热还原不锈钢厂电弧炉粉尘,并计算粉尘中金属氧化物的理论开始还原温度。结果表明,微波碳热还原不锈钢厂电弧炉粉尘在热力学上可行。实际测量的粉尘中金属开始还原温度比理论计算值低。微波加热物料过程中形成的热点和电弧可能导致局部高温,有利于碳热还原反应的进行。在900℃下,有部分粉尘被还原,随着温度的升高,粉尘的还原程度增大。还原出来的金属相主要以Fe-Cr-Ni合金的形式存在,且成分分布不均匀,残余相主要以FeCr2O4、Fe3O4、CaSiO3、（Mg,Al）SiO3和CaMgSiO4形式存在。     

碳热还原法合成氮化铝的机理与热力学条件

介绍了碳热还原制备氮化铝的各种反应机制 ,通过对各种反应机制的分析和热力学计算 ,评述了气固反应机制、固相反应机制和矿化剂催化反应机制的特点、反应过程和热力学条件 .根据对反应过程的热力学分析 ,认为有气相和液相参与的固相扩散反应机制 ,能够较好的解释碳热还原的反应过程 ,但反应的中间产物和两种不同机制之间的相互作用、转化条件等仍需进一步完善     

Al_2O_3—Zr O_2—MgO—长石系统高硬陶瓷材料的研究

本文对 Al_2O_3—Zr O_2—Mgo—长石系统的高硬陶瓷材料的初步研究,在 Al_2 O_3含量低于90%的高铝陶瓷材料中引入高弹性 Zr O_2、稳定剂 Mgo 和少量熔剂长石,用正交试验法进行了系列试验。优选出了最佳高铝陶材料配方,在1580℃～1590℃温度下烧结,获得了吸水率小于0.5%HRc 硬度为72～94的高硬陶瓷材料。     

较高Al_2O_3低碱度还原渣脱硫计算的探讨

根据硫化物容量法和熔渣离子理论,分别对含较高Al_2_3的低碱度还原渣的硫分配比进行了计算。计算结果表明,把Al_2O_3处理为中性物质,按熔渣离子理论计算得到的硫分配比与实际的硫分配比的变化趋势有较好的吻合,该方法可作为脱硫计算的一种处理方法,在实际生产中推广使用。     

熔融Na_3AIF_6一Al_2O_3混合物热力学研究

用高温量热计测量了氧化铝在冰晶石熔体中的溶解热焓和偏摩尔溶解热焓。测量了添加剂对氧化铝溶解热焓的影响。根据测量结果，讨论了氧化铝在冰晶石熔体中的溶解机理。     

碳热还原法合成β—Sialon

本文综述了采用碳热还原法由天然原料制备β-sialonr的工艺参数，并对不同研究者得到的有关数据进行分析和比较，可以认为，有些参数的最佳值已有了比较一致的结论，有些参数还有待进一步的研究。     

管路长度确定的图解法

探讨了图解法在化工生产中管路长度的实际应用问题，使管路长度的确定更加方便、准确、省时，以满足设计要求。     

高强度铝质电瓷材料显微结构的研究

借助于XRD、SEM等手段,系统地研究了铝质高强度电瓷材料的显微结构、物相组成 及性能与结构之间的差异特征。建立了电瓷材料力学性能与显微结构因素的关系,揭示了电 瓷材料强度和显微结构影响最敏感的因素及其先后顺序是:Al2O3含量>烧成温度T>(K2O +Na2O)含量>SiO2含量。高强度电瓷材料合理的主晶相应以刚玉、莫来石为主,而石英和 玻璃相及气孔相的量较少。     

热力学平衡的稳定条件和亚稳状态

本文通过物系的“虚拟状态”变化,用数学的方法引出了热力学平衡的热稳定条件和机械稳定条件.并讨论了亚稳状态和临界状态.     

具有分解形式的高维非线性电路平衡点全局渐近稳定的研究

提出了一种新的分析具有分解不甘落后 高维非线性电路平衡点全局渐近稳定的方法。这种方法以矩阵分解为工具,结合平衡点的渐进稳定判据,用分解矩阵的稳定性决定平衡点的全局渐近稳定性。与目前该问题所采用的LIYAPUNOV直接法相比,该方法具有无须判断平衡点的唯一性,判别方程直接明了等优点,电路维数越大时,本文的方法越有其优势。同时,该方法对于其他形式的非线性系统的分析,也有重要的启发性及应用价值。     

从盐—水—酰胺体系相图研究中获得新配合物

在盐-水-酰胺体系的相图研完中,得到一系列配合物,其中有些配合物是合成法不易制备的。本文报道从三元体系LiCl-CH_3CONH_2-H_2O和M_gCl_2-H_2O-CH_3CON(CH_3)_2[CH_3CON(CH_3)_2简称DMA]中制取LiCl·2CH_3CONH_2·H_2O,LiCl·CH_3CONH_2·H_2O和MgCl_2·2DMA·6H_2O配合物的研完,并对这些配合物用红外、热分析和结构分析进行了验证。     

溴乙烷法合成N─乙基邻甲苯胺新工艺研究

研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成Ｎ－乙基邻甲苯胺的新工艺，用正交实验和单因素优化确定的工艺条件：反应温度５０℃，反应时间８ｈ，邻甲苯胺与溴乙烷摩尔比１：２．７５．经减压蒸馏得产物含量可达９８．５％，收率８０％～８５％．     

溴乙烷法合成N─乙基邻甲苯胺新工艺研究

研究了以邻甲苯胺和溴乙烷为原料合成Ｎ－乙基邻甲苯胺的新工艺，用正交实验和单因素优化确定的工艺条件：反应温度５０℃，反应时间８ｈ，邻甲苯胺与溴乙烷摩尔比１：２．７５．经减压蒸馏得产物含量可达９８．５％，收率８０％～８５％．     

再生丝素涂膜涤纶结构的研究

本文用红外光谱、扫描电镜、氨基酸组成分析和化学分析电子能谱等测试手段,研究和讨论了再生丝素涂膜涤纶的形成和后处理过程中所发生的化学结构、形态结构和表面结构变化.     

注气混相驱完整p—X相图模拟计算研究

为了对状态方程的适应性进行评价,以获得油气体系在临界区和两相区的相态特性,通过对油气烃类体系相平衡热力学理论模型的分析,建立了以摩尔质量等比关系和以体积等比关系为基础的注气过程油气烃类体系完整p-X(压力－组成）相图的模拟计算方法,并结合实验数据可以模拟计算出不同注入溶剂（富气,干气,N2,CO3）的注气过程烃关体系完整p-X相图,计算结果表明,所建立的方法可靠,能很好地描述烃类体系的相态特征,这对于进一步运用相图确定原油与注入溶剂形成混相的条件及混相机理具有重要的应用意义。     

任意形状导体系统电容量计算方法的理论探讨

基于国内外电磁学教课书对电容器电容量的计算大多仅涉及几种特殊结构电容器 ,笔者从梁灿彬等人的《电磁学》的相关内容出发 ,用静电唯一性定理由简入深、由特殊到普通对任意形状导体电容器之电容量的计算方法进行了严格的证明 该工作有助于深化对电容、电容器电容量等概念的正确理解