氧化铝生产中如何高效应用絮凝剂

氧化铝生产中只注重絮凝剂的选型,对絮凝剂的配制和使用条件关注较少,通过对絮凝剂特性的分析和数据对比试验.确立了合成高分子絮凝剂在生产应用过程中的配制和使用条件.为絮凝剂在生产上的高效应用提供了参考.     

氧化铝生产中影响絮凝剂效能发挥因素的实验研究

在混联法氧化铝生产中,絮凝剂的添加是赤泥快速分离的一个重要手段,本文论述了絮凝剂的絮凝原理,以及影响絮凝剂效能发挥的主要因素.在实验室中,仿照生产条件,针对絮凝剂自身的性能、絮凝剂添加量的变化及溶解絮凝剂用水碱度的变化这些对絮凝剂功效发挥的主要因素,进行的多次试验,经过分析得出结论,必须对各种絮凝剂的性能充分实验,才能做出对生产有利的判断及选择.选取适应生产的新型高效絮凝剂,采取合适的控制条件,更好地改善赤泥的沉降性能,从而达到提高设备生产效率和降低生产成本的目的.     

氧化铝工业絮凝沉降技术的进展

简要概述国内、外赤泥及氢氧化铝的沉降分离操作情况。介绍近几年来在合成新型絮凝剂方面的工作，并着重介绍氢氧化铝浆絮凝剂的试验研究工作。所合成的几种新型絮凝剂对赤泥、氢氧化铝浆液的沉降分离及过滤均有效，其中有的既可作絮凝剂，又兼有助滤剂及脱水剂作用     

PAS-1絮凝剂的选择和专门处理技术研究

文章分析了拜耳法赤泥与离子型高分子絮凝剂的键合作用,针对铝土矿溶出矿浆的絮凝沉降过程以静电中和作用和氢键吸附作用为主,选择强阴离子型粉状絮凝剂为最优处理絮凝剂;在考察分子量对赤泥沉降分离效果的试验中,发现絮凝剂分子量在２００～９００万范围内,随着分子量的增大,絮凝沉降速度逐渐升高,分子量超过９００万左右时,则出现因线状高分子不能充分伸展,赤泥聚沉效果逐渐降低的反常现象;粗选出适当离子类型的高分子絮凝剂,试验得出国产新型ＰＡＳ１絮凝剂用于沉降分离的各项技术指标均达到了国外最优絮凝剂标准。通过对絮凝剂的专门处理技术研究,得出：新型ＰＡＳ１絮凝剂溶解性能优良,其使用应预先配成０１‰左右浓度,随用随配,溶解搅拌线速度以２ｍ／ｓ左右为宜;ＰＡＳ１絮凝聚沉降分三个不同阶段,即分散期,絮凝反应期和沉降期,其对应的混合搅拌条件相差较大,应严格控制操作区域。     

微波辅助高效溶解铑的研究

铑的高效快速溶解是铂族金属冶金领域不可或缺的环节,并且是公认的难题。微波具有热效应及非热效应的特点,在微波辅助溶解下能够使溶解体系的温度、压力迅速提高并保持稳定;同时微波作用可以降低溶解反应活化能,提高了溶液体系中活性氯与铑的化学反应速度。采用微波辅助高效溶解工艺,在王水浓度50%、体系压力4.0 MPa、溶解时间120 min的条件下,铑的溶解率达到99.5%。     

高硅硫酸锌溶液脱硅的方法

用铁粉、铁粉＋炭粉、铁粉＋炭粉＋絮凝剂的方法研究了从高硅硫酸锌溶液中脱硅的效果；讨论了脱硅的机理；考察了溶液的酸度、温度、陈化时间和添加剂加入量的影响。结果表明：采用铁粉＋炭粉＋３号絮凝剂，控制ｐＨ值为５、温度为５５～６５℃、陈化时间为６ｈ，能去除溶液中９９％以上的硅，并获得良好的过滤速率。     

基于RSM-BBD的全尾砂浆絮凝沉降参数选择及优化

针对鞍钢矿山较细全尾砂絮凝沉降存在底流浓度低和沉降速度慢等问题,通过选择及优化絮凝沉降参数来提高絮凝沉降效果。首先对全尾砂和絮凝剂等试验材料进行物化分析,并在此基础上进行絮凝剂优选试验,确定了絮凝剂类型;其次采用Design-Expert软件中Box-Behnken响应面法(RSM-BBD)设计并进行了13组试验,根据试验结果建立响应面回归模型,研究各因素及其交互作用对全尾砂絮凝沉降的影响,并在此基础上采用多目标规划来优化全尾砂浆浓度、絮凝剂单耗、絮凝剂溶液浓度等参数的配比。结果表明:全尾砂絮凝沉降不仅受单一因素的影响,而且受多因素交互作用影响;最优参数配比为全尾砂浆浓度19.79%、絮凝剂单耗37 g/t、絮凝剂溶液浓度0.2%。以此参数进行验证试验,得到底流浓度为69.55%、沉降速度为10.39 m/h,均满足要求。最后对全尾砂絮凝沉降机理进行分析,为全尾砂絮凝沉降参数设计及优化控制提供理论支撑。     

对硝基苯甲酸三乙醇胺酯对Co及WC的氧化溶解研究

以对硝基苯甲酸及三乙醇胺为原料,通过溶液共聚技术合成一种新型防锈润滑剂。通过电导率测定并结合场发射扫描电镜能谱分析技术研究该防锈剂对Co和WC的氧化溶解程度。实验结果表明:对硝基苯甲酸与三乙醇胺的摩尔比为1︰1.1时,合成的酯对Co的浸出有较好的抑制作用;同时,对降低WC的氧化溶解程度也具有较好的效果;随着温度的升高,Co的浸出较严重,而碳化钨的氧化溶解程度不明显。     

低合金钢点蚀扩展过程中的自催化作用

选用了4种低合金钢,通过模拟闭塞腐蚀电池试验,考察了闭塞区溶液条件的变化对闭塞阳极腐蚀溶解速度的影响。结果表明,随着孔内FeCl2浓度增加,pH值下降,阳极腐蚀溶解的速率下降。自催化酸化作用仅是说明在闭塞电池中,溶液酸化保持了金属表面的活化状态,使孔内金属可继续溶解和水解,从而使腐蚀溶解主要集中在孔内而导致蚀孔不断扩展。其所需要的条件是孔外阴极区电位要明显高于孔内电位。     

熔炼低品位电子废料中铜的湿法冶金选择性回收

比较从低品位电工电子废料中选择性回收铜的3种湿法冶金方法。首先将废料熔炼成Cu?Zn?Sn?Ag合金,并采用SEM?EDS和XRD进行表征。对合金进行阳极溶解,首先采用氨溶液和硫酸溶液对合金进行电沉积或在氨?硫酸铵溶液中浸出,然后进行电沉积铜。实现了各种金属分离,Pb、Ag 和Sn等沉积在阳极泥中,而铜则转移至电解液中并在阴极上还原析出。最佳的处理条件为在硫酸溶液中浸出,获得的最终产品为高纯Cu(99%),电流效率为90%。采用氨浸出可使Cu离子富集在电解液中,利于后续的电沉积,但是自发溶解的速率较低。在氨?硫酸铵溶液中进行阳极溶解不利于各种金属在阳极泥、电解液和阴极沉积物进行分离。     

熔炼低品位电子废料中铜的湿法冶金选择性回收（英文）

比较从低品位电工电子废料中选择性回收铜的3种湿法冶金方法。首先将废料熔炼成Cu-Zn-Sn-Ag合金,并采用SEM-EDS和XRD进行表征。对合金进行阳极溶解,首先采用氨溶液和硫酸溶液对合金进行电沉积或在氨-硫酸铵溶液中浸出,然后进行电沉积铜。实现了各种金属分离,Pb、Ag和Sn等沉积在阳极泥中,而铜则转移至电解液中并在阴极上还原析出。最佳的处理条件为在硫酸溶液中浸出,获得的最终产品为高纯Cu(99%),电流效率为90%。采用氨浸出可使Cu离子富集在电解液中,利于后续的电沉积,但是自发溶解的速率较低。在氨-硫酸铵溶液中进行阳极溶解不利于各种金属在阳极泥、电解液和阴极沉积物进行分离。     

一种带有苯环结构的氧肟酸类赤泥絮凝剂的合成及应用

采用微乳液聚合法合成了一种带有苯环结构的新型氧肟酸类赤泥絮凝剂。以丙烯酰胺水溶液为连续相，苯乙烯为分散相，ST-80为乳化剂制成微乳液，在15～35℃下合成丙烯酰胺与苯乙烯的共聚物，采用程序控温方式，在60-90℃下使用硫酸羟胺将共聚物羟肟化得到产物。研究了合成条件对产物结构的影响，采用红外光谱和紫外光谱对产物结构进行表征，并考察其在氧化铝生产过程中对赤泥的沉降效果。结果表明，带有苯环结构的氧肟酸类絮凝剂可以满足工业生产需要，且效果优于现行使用的国内外产品。     

Fe-Ni基合金在热浓碱溶液中的阳极溶解与钝化行为

采用快速与慢速动电位扫描法研究了Fe-Ni基合金在含与不含杂质的沸腾50%NaOH溶液中的阳极溶解与钝化行为.Cr、Ni对Fe-Ni基合金低电位钝化起主要作用,高电位钝化主要是Fe与Ni的作用.Na2S2O3对碱性溶液中元素Fe与Ni的阳极溶解有明显的促进作用,并加速Fe-Ni基合金的溶解导致多处新的阳极电流峰出现.Fe-Ni基合金在相同介质条件下快速扫描的电流密度值比慢扫的大,并对快、慢扫描极化曲线计算出SCC的指数值与SCC行为进行了相关分析.     

氰化银钾的合成技术

设计了一种氰化银钾配合的合成技术,包括硝酸溶解,控制沉淀,络合溶解,废水净化,并确定了新工艺条件,该技术已用于批量生产氰化银钾,产率〉９７％,产品质量符合ＢＳ１５６１标准,银的损失〈１％。     

TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成中的显微组织演变

用燃烧波淬熄法研究了TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成(SHS)中的组织演变,淬熄试样中保留了未反应区、反应区和已反应区.用扫描电子显微镜观察了燃烧反应中显微组织的转变过程,用能谱仪分析了各微区的成分变化,测量了燃烧温度Tc和燃烧波蔓延速度,并用XRD分析了反应产物的相组成.结果表明,TiC-Ni金属陶瓷自蔓延高温合成(SHS)的机理为溶解-析出机制,镍粉与钛粉的固态扩散导致低熔点Ti-Ni溶液形成,Ti、Ni、C粉粒逐渐向Ti-Ni溶液中溶解,当Ti-Ni-C溶液中的Ti和C浓度饱和时,从中析出TiC颗粒,同时形成粘结TiC颗粒的Ni3Ti基体.分析结果表明,该体系的燃烧合成具有不完全性,最终产物中残留少量Ni3Ti2 NiTi共晶体,这种反应的不完全性是由于使用了较粗的Ti粉和Ni粉.     

TiC颗粒局部增强AlSi复合材料的制备

利用Al-Si-Ti-C混合粉末,结合燃烧合成与铸造技术,制备了Ti C颗粒局部增强Al Si复合材料。通过DSC、XRD与SEM等检测设备,探索了体系中Al Si含量对Ti C颗粒的影响,并分析了反应合成Ti C的路径。结果表明,随Al Si含量的增加,增强区中Ti C颗粒的尺寸逐渐减小。当C原子溶解进入Al-Ti溶液后,C与Ti反应生成Ti C,随后Ti C析出。     

Cu在氨性溶液中溶解动力学的研究

在常压及不同O_2-N_2气相组成下,曾对Cu在氨性溶液中的溶解动力学进行了研究. 溶解系电化学反应过程,溶解速度为阴极过程控制时,控制因数是氧的传递;为阳极过程控制时,控制因数是NH_4~+的扩散及NH_3的化学反应速度. 实验结果得到了溶解速度随时间变化——加速或减慢的判据,并对自催化加速作用的条件及范围进行了研究.     

合成高分子絮凝剂的物理化学性质和应用技术研究

本文讨论了合成高分子絮凝剂分子量的测量方法，得出了絮凝剂分子量与聚沉速度的关系，在阐述高分子絮凝剂有效官能团和聚丙烯酰胺的水解反应中，指出研究悬浮液的化学组成和悬浮微粒表面荷电性是选择适当絮凝剂和提高凝聚作用效果的基本手段。     

STUDIES ON THE KINETICS OF Cu DISSOLUTION IN AQUEOUS AMMONIACAL SOLUTION

在常压及不同O_2-N_2气相组成下,曾对Cu在氨性溶液中的溶解动力学进行了研究. 溶解系电化学反应过程,溶解速度为阴极过程控制时,控制因数是氧的传递;为阳极过程控制时,控制因数是NH_4~+的扩散及NH_3的化学反应速度. 实验结果得到了溶解速度随时间变化——加速或减慢的判据,并对自催化加速作用的条件及范围进行了研究.     

凝结TiCl_4中可溶氯化物的含量

文内論述工业用凝結四氯化钛中氯化鋁、氯化铁、氧化镁及氯化錳含量的测定,其結果与某些作者用合成混合物测得的数据相比較,在同一温度下工业用凝結四氯化钛中可溶氧化鋁的含量较合成混合物中的含量为高,而可溶氯化铁的含量少得多,与溶液中氯化铝的含量无关。工业用四氯化钛凝结时生成过饱和的氯化铝溶液,其中有氯化镁和氧化錳溶解。