2甲4氯钠水剂的反相高效液相色谱测定

利用反相高效液相色谱外标法测定了2甲4氯钠的含量，方法的标准偏差为0.ll，变异系数为0．83％，平均回收率为99．77％。     

创制农药氯代水杨胺液相色谱分析方法的研究

采用Agilent5nmC18液相色谱分析方法对创制农药氯代水杨胺进行定量分析，结果表明：氯代水杨胺相关系数为R2=1．0；平均回收率99．O％；标准偏差为；变异系数为0．18，结果表明此方法具有分离效果好，操作简单、快速、灵敏度高，重现性好等特点。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

2-氯-4,6-二甲基嘧啶的高效液相色谱分析

叙述采用反相高效液相色谱法，使用C18和紫外检测器分离测定2-氯-4，6-二甲基嘧啶。结果表明，其标准偏差为0．073，变异系数为0．044％，回收率为99．3％，线性相关系数为0．9993。     

多种菊酯类农药在茶叶中的残留量分析方法研究

采用SPBTM- 6 0 8(30m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μm)毛细管柱为分离柱 ,ECD检测 ,测定了茶叶中甲氰菊酯、功夫菊酯、氟氯氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等的残留。本方法对 7种农药的回收率范围为 85 .90 %～ 92 .5 3% ,变异系数为 1.10 %～ 7.0 5 % ,最小检出量为 0 .4～ 1.0×10 - 1 1 g。     

反相HPLC法测定o／w型高效氯氟氰菊酯微乳剂

文章建立了反相高效液相色谱测定高效氯氟氰菊酯微乳剂方法。实验结果表明,该方法测定高效氯氟氰菊酯在162．24-2028．00ug／mL范围内有良好的线性关系,相关系数R^2=0．9993,最小检测限为1．9×10^-11g,相对标准偏差为0．27％,加标回收率在98．9％～100．5％之间,平均回收率为99．6％。该方法使用C18 XDB反相柱,以甲醇／水（80／20,V/V）为流动相,在检测波长278nm下进行定量分析。     

气相色谱法分析杀虫气雾剂中5种拟除虫菊酯类农药

[目的]建立同时测定杀虫气雾剂中右旋烯丙菊酯、氯氟醚菊酯、胺菊酯、氯菊酯和氯氰菊酯5种拟除虫菊酯类农药的气相色谱分析方法。[方法]采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,利用程序升温分离测定。[结果]5种菊酯类农药的线性关系良好,变异系数均小于4.0%,3个质量分数水平的样品加标回收率为98.25%~101.96%。[结论]对50个市售杀虫气雾剂产品实际检测应用表明该方法具有良好的分离效果、准确度和回收率。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

大米中农药残留量的气相色谱测定

利用气相色谱仪建立了大米中氯菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、氯氟氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、百菌清、甲氰菊酯、三唑酮9种农药残留量的测定方法.测定结果表明:在DB-1701色谱柱中,供试的9种农药分离状况良好,在24 min内出峰完毕.9种农药在3个添加水平下的平均回收率为69.87%～135.51%,相对标准偏差为1.83%～18.68%,9种农药的检出限为0.00004～0.009 mg/Kg.     

气雾杀虫剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用４％ＳＥ３０＋４％ＯＶ１０１的填充柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标,在２３０℃柱温下,用ＦＩＤ检测器对气雾杀虫剂的胺菊酯,氯菊酯和氯氰菊酯进行定量分析。该法的线性相关系数分别为：胺菊酯ｒ＝０．９９９８,氯菊酯ｒ＝０．９９５０氯氰菊酯ｒ＝０．９９９９;该法的标准偏差分别为：胺菊酯０．０７３,氯菊酯０．０２８,氯氰菊酯０．０１１。     

2.5%高渗氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用5%OV–101色谱柱,以邻苯二甲酸二双环己酯为内标物,用FID检测器对2.5%高渗氯氰菊酯乳油定量分析,氮酮、氯氰菊酯的标准偏差分别为0.0496、0.0583,变异系数分别为4.82%、2.29%,氮酮的回收率为98.58%～101.52%,氯氰菊酯的回收率为98.65%～104.90%。该方法方便、快捷、准确。     

1.4%氯氰菊酯ULV的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定氯氰菊酯含量的方法。采用填充Hypersil SiO2柱,在以正己烷+四氢呋喃为流动相条件下,在240 nm波长处,用正相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯氰菊酯的有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.016,变异系数为1.4%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9992。     

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。     

15%2甲4氯钠＆#183;乙氧磺隆可分散粒剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠＆#183;乙氧磺隆。流动相为乙腈-水（60＋40）的磷酸二氢钾溶液,该方法的标准偏差为0.38%和0.022%,变异系数为0.94%和1.42%,回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。     

氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

乙酸正丁酯气相色谱法分析

用气相色谱仪OV—101色谱柱对乙酸正丁酯进行定量测定(FID检测器)。内标选择正壬烷,该方法简便、快速、准确。标准偏差为0.34,变异系数0.35%,回收率为99.88%,线性相关系数为0.9997。     

气相色谱法分析三氯乙烯

采用附有FID检测器和OV-210色谱柱的色谱仪对三氯乙烯进行定量测定,内标物选用戊烷。该法简便、快速、准确,其标准偏差、变异系数、回收率、线性相关系数分别为0.17、0.18%、99.92%、0.999 8。     

30%噻嗪·毒死蜱水乳剂的高效液相色谱分析

采用ODS2–C18反相色谱柱,用高效液相色谱外标法测定30%噻嗪·毒死蜱水乳剂含量。噻嗪酮方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1075,变异系数为1.74%,平均回收率为99.8%;毒死蜱方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.1817,变异系数为0.75%,平均回收率为99.6%。     

杀虫剂、杀菌剂、除草剂的定量色谱分析

以氰戊菊酯、三唑酮和莠去津分别作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂的代表,对三类农药的色谱定量分析进行了探讨。选择3%SE-30色谱柱,以邻苯二甲酸二壬酯为氰戊菊酯的内标,以邻苯二甲酸二丙酯为三唑酮的内标,以三唑酮为莠去津的内标,在不同温度下完成上述农药有效成分的定量分析。结果表明,氰戊菊酯的标准偏差为0.11,变异系数为0.57%,回收率为99.62%;三唑酮的标准偏差为0.15,变异系数为0.73%,回收率为99.35%;莠去津的标准偏差为0.12,变异系数为0.31%,回收率为99.8%。