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本文介绍了钛磷钼三元络合物光度法测定合金钢中高钼,进行了一些条件试验,结果表明:在硫酸、盐酸介质中均可显色,但在盐酸介质中稳定性差,硫酸酸度3~6N吸光度一致,选用盐酸酸度1N,硫酸酸度4N,即50毫升显色液中含50毫升5N硫酸,10毫升5N盐酸;其中含0.1~0.8毫升磷酸吸光度基本一致,随着磷酸量增加,显色液稳定性变差,选用0.3毫升为宜;3~10毫升二氯化锡吸光度一致,选用5毫升;3~10毫升四氯化钛吸光度变化不大,选用5毫升为宜;钢中常见元素允许量(毫克):W(2),Cr、V(1),Mn、Ni、A 相似文献
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硫氰酸络合物比色法测定钼的方法,早在卅多年前就在国内外得到广泛的应用。但是,由于该络合物的形成特性,选择适宜的测定条件颇为重要。本文试验了用该络合物测定合金钢中含钼量为0.5~5%示差高速比色法的测定条件,从而拟定了炉前高速比色法。 相似文献
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铬的测定,无论在钢铁分析还是在环境分析中都具有重要意义.二苯卡巴肼法是目前广泛用于钢铁等物质中铬的测定方法.该法灵敏度较高(ε_(540)=34600),选择性也较好.但是需将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ)后再显色,而且显色剂本身稳定性差.最近十几年来,有人研究了Cr(Ⅲ)与PAN,PAR,铬菁R,二甲酚橙,偶氮胂Ⅲ等的显色反应.这些试剂灵敏度均较低,而且分析钢铁样品时,分离除去干扰离子的方法比较麻烦.2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙基氨基苯酚)(简称5-Br-PADAP)是一种高灵敏的显色试剂. 相似文献
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关于双波长分光光度法的研究,近年来国内各单位已普遍重视,杨泉生同志对此已作了初步总结和评述。 关于铜钛合金中钛的分析,生产上用电解等方法分离铜,然后用容量法或比色法测定钛。本工作选择了合适的显色剂和实验条件,不用任何分离,简单和快速地在一份溶液中同时测定了铜和钛的含量。钛和EDTA 相似文献
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在强酸性溶液中,钛(Ⅵ),钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λmax分别为536.2,523.0和514.2nm,表明吸收光谱严重重叠;其表观摩尔吸光系数 和 分别为128×10~5,1.28×10~5和1.27×10~5,用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和低合金钢标样中的痕量或少量钛、钼和钨,取得了满意的结果。由于体系的加和性较差,故用模拟纯谱卡尔曼滤波法和CPA-P矩 相似文献
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巯基棉吸附分离-分光光度法测定合金钢中微量钛 总被引:1,自引:1,他引:0
本文以间氨基苯基荧光酮为显色剂,非离子—两性混合表面活性剂为增敏剂,以巯基棉为W、Sn等高价元素的吸附分离剂,建立了高灵敏度、高选择性的测定钛的新光度法。其表观摩尔吸光系数为1.46×10~5,大量的两价元素及W、Mo、Sn、Ge等高价元素均不干扰钛的测定,用于各种合金钢中微量钛的测定。 相似文献
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茜素紫能和一系列金属离子产生显色反应,其灵敏度选择性均不够理想。二溴茜素紫(DBAV)则能与高价金属钼离子发生灵敏的显色反应。本文应用此试剂在表面活性剂CTMAB存在下与钼形成有色三元络合物(络合比为Mo:DBAV:CTMAB=2:3:6)进行分光光度法测定钼。钼量在1~25μg/25ml符合比尔定律。抗坏血酸等掩蔽剂存在下,除钨有严 相似文献
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据文献介绍在含有钒(Ⅴ)的溶液中加入磷酸和钨酸钠后,磷钨酸〔H_7P(W_2O_7)_6〕中的W_2O_7~(2-)可被V_2O_6~(2-)定量的取代,形成黄绿色的磷钨钒杂多酸,其最大吸收波长在436nm处,ε_(436)=1.3×10~3.根据这一原理,我们研究出利用磷钨钒杂多酸分光光度法测定钢中钒(Ⅴ)的方法.本法准确、简便、快速、适用于碳钢及合金钢、高温合金、精密合金中0.05%~1.0%钒(Ⅴ)的测定. 相似文献