AlF3.3H2O非等温热分解动力学

采用ＴＧ－ＤＴＧ法确定了三水氟化铝的热分解过程分三步进行,求得了第一步脱水反应的表现活化能（Ｅ）和指前因子（Ａ）分别为４１．９ｋＪ／ｍｏｌ和１０＾２．４９Ｓ＾－１;第二步脱水反应的Ｅ为４７．５ＫＪ／ｍｏｌ,其非等温动力学方程为－ｌｎ（１＿ａ）＝Ａ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．ｔ;在３８０℃以上,ＡｌＦ３发生水解反应,其Ｅ和非等温动力学方程汾别是８０．４ＫＪ／ｍｏｌ和「－ｌｎ（１－ａ」２／３＝Ａ．ｅｘｐ（     

ACPDA引发丙烯酰胺聚合反应动力学的研究

以４，４‘－偶氮二（４－氰基戊酰（对－二甲氨基）苯胺）作为引发剂研究了丙烯酰胺水溶液聚合反应动力学，测定了丙烯酰胺水溶液聚合反应速率常数和聚合反应活化能。其聚合速率方程：Ｒｐ＝Ｋ（ＡＣＰＤＡ）＾０．４８（ＡＭ）＾１．０２，聚合反应表观活化能为６６．８ｋＪ／ｍｏｌ；同时讨论了影响本聚合反应的不同因素。     

黄铜矿的机械活化浸出

进行了机械活化后黄铜矿的物理化学性质变化及其对浸出速度影响的试验,结果表明,黄铜矿在行星磨中机械活化后晶格常烤发生变化,晶格畸变增加,化学活性提高,与ＨＮＯ３反应的速度加快,经行星磨活化４０ｍｉｎ后黄铜矿与ＨＮＯ３反应的活化能由未活化时的８．１５ｋＪ．ｍｏｌ＾－１降至６５．３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１,从而可在较低温度及较低浸现剂浓度下实现其有效浸出。     

用HZSM-5沸石分子筛催化水解乙酸乙酯的反应动力学研究

在常压、３２８～３４８Ｋ温度范围内,研究了用ＨＺＳＭ－５ 沸石分子筛作催化剂的乙酸乙酯催化水解宏观反应动力学, 建立了动力学模型。研究了水酯比、反应温度和催化剂浓度等因素对催化水解的影响。实验数据采用拟均相二级反应动力学模型进行回归,得出乙酸乙酯催化水解的正逆反应活化能为２８．５ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １和２２．５ｋＪ．ｍ ｏｌ－ １。与催化剂浓度关联的最终速率表达式为：Ｋ＋ ＝ （７．２８５７９×１０－ ９Ｃ－ ４．３６３７２×１０－ ７）ｅｘｐ（－ ３．４２８／Ｔ）Ｋ－ ＝ （７．８１４６５×１０－ ９Ｃ－ ３．５１２８５×１０－ ７）ｅｘｐ（－ ２．７０６／Ｔ）     

磷矿脱镁废水中Mg^2＋—NH^＋4交换动力学研究

研究了用对数经验模型描述磷矿脱镁废水中Ｍｇ＾２＋在铵强酸树脂上的离子交换动力学Ｍｇ＾２＋－ＮＨ＾＋４交换过程是扩散控制,活化能为２５．１１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

催化光度法测定痕量锰的研究──溴甲酚绿（B·G）－Mn（Ⅱ）－KIO_4体系

利用１，１０－邻菲啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿（Ｂ．Ｇ）褪色的指示反应，研究并建立了新的痕量锰的催化动力学光度分析法测定，方法具有一定的选择性，表观摩尔吸光系数可达６．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，催化体系较非催化体系的总包反应表观活化能下降了１０１．５ｋＪ／ｍｏｌ，测量的线性范围在０～２００ｎｇＭｎ／２５ｍｌ。本法可直接用于茶叶、菠萝、桃叶等样品中痕量锰的测定，结果令人满意。     

诱导效应指数与CH3—X／H—X的键裂能之差

利用诱导效应指数Ｉ，建立了计算一些ＣＨ３－Ｘ的键裂能的方法，并计算了一些甲基衍生物ＣＨ３－Ｘ的键裂能，其平均偏差为１．９３ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。同时，推导出由ＤＨｍ（ＨＸ）和Ｉ计算烷基衍生物的键鲜明能的方法，２３个可比较值的平均偏差为２．６８ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

碘酸钾与亚硫酸钠反应的动力学机理研究

研究了碘酸钾与亚硫酸钠在酸性条件下的氧化还原反应的动力学机理，其总反应的速率表示式为：ｖ＝ｋ．ｃ＾１．０５（ＫＩＯ３）．ｃ＾１．０４（Ｎａ２ＳＯ３）．ｃ＾１．０８（Ｈ＾＋） ｋ＝８６９Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｓ＾－１。     

合成乙二醇正丁醚的反应动力学

作者由环氧乙烷和正丁醇在三氯化硼催化作用下合成了乙二醇正丁醚。在２０℃～８０℃的条件下研究了其合成动力学，建立了合成反应的动力学模型，求得表观活化能Ｅ＝１０．４８ＫＪ·ｍｏｌ－１，反应速率常数ｋ＝２０．２１ｅｘｐ（－。     

Fe~Ⅲ（DCTA）~－催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了ｆｅ~Ⅲ（ＤＣＴＡ）~－催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式为：　在ｐＨ＝８．４０—９．６０，Ｉ＝０．３ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ｋＮＯ_３），ｔ＝２２±０．１℃条件下，测得　ｋ＝１．８６９６×１０~（－８）．ｍｉｎ~（－１）。并提出反应机理为自由基链式反应。     

硫酸高铈与对二甲苯反应的动力学研究

本工作测定了不同温度下硫酸高铈与对二甲苯反应的速率常数及表观活化能Ｅａ＝ １１１．５ｋＪ·ｍ ｏｌ－ １。在动力学测定的的基础上确定了此反应的速率方程为ｄ［ＰＴＡＬ］／ｄｔ＝ ｋ［ＰＸ］［Ｃｅ（ＩＶ）］     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡工业化生产工艺的研究

研究了以混合溶剂法生产酯基锡热稳定剂的中间体-二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡的工艺路线,采用正交设计法对混合溶剂的体积分数和影响反应的工艺因素进行了研究,确定了合成路线,并用二(β-甲氧甲酰乙基)二氯化锡与巯基乙酸异辛酯反应合成了酯基锡热稳定剂,对其主要性能进行了测试,结果表明,合成路线为两种溶剂的体积分数比为80％：20％(三氯甲烷：四氢呋喃),反应时间为5h,反应温度为20～25℃;热稳定剂的热稳定时间达41min．     

CaO颗粒脱硫化学反应研究

对ＣａＯ颗粒脱硫反应用热重分析法进行了实验研究，ＣａＯ颗粒由国内有代表性的６种不同产地的石灰石加热分解制成。实验表明石灰石品种对脱硫反应有影响，在８７０℃时，ＣａＯ转化率在１７％～３６％之间。建立了ＣａＯ脱硫反应动力学数学模型，并计算了动力学参数，即反应速度常数Ｋｓ和产物层扩散系数Ｄｐ。在８７０℃时Ｋｓ为１．６４×１０（－８）～６．８６×１０－８ｍ４／（ｍｏｌ·ｓ），Ｄｐ为３．１５×１０（－１３）～１．６１×１０（－１２）ｍ２／ｓ。ＣａＯ脱硫表面化学反应的表观活化能为４２．６～５９．１ｋＪ／ｍｏｌ。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

高效液相色谱法分析邻苯二甲酸二正辛酯

建立了一种测定邻苯二甲酸二正辛酯的反相液相色谱分析方法，邻苯二甲酸二正辛酯的定量采用标准曲线法，检测范围为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ－２．５７＊１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ（γ＝０．９９９１），极测极限为１．２８＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。通过重复实验，该法的相对标准偏差〈１％，可在４０分钟内完成分析。     

双（6—甲酸异戊酯—2，4—二氯苯基）草酸酯的合成及其化学发光性能研究

以水杨酸为原料经氯化制得3,5－二氯水杨酸,所得产物在酸催化下与异戊醇进行酯化反应得到中间体3,5－二氯水杨酸异戊酯,该中间体再与高活性的草酰氯反应获得高效化学发光材料双（6－甲酸异戊酯－2,4－二氯苯基）草酸酯。这种实验条件温和、原料简便易得,步骤简单,收率高达84％,成本低。此外还对其发光现象进行了考察,结果表明,当过氧化氢浓度比单酸酯浓度过量0．6‰-1‰时,发光持续时间长,强度大。     

钽粉真空碳化机理

研究了钽粉真空碳化的反应机理，结果表明，在反应初期为化学反应动力学过程，然后才过渡到扩散动力学过程，碳化反应符合缩核反应模型，在１５００￣１７００℃的温度范围内，碳化反应的表现反应活化能为１９５．２ｋｊ·ｍｏｌ＾－１，表观扩散活化能为１３８．１ｋｊ·ｍｏｌ＾－１。     

m阶差分函数Δm（x—a）／mf（a）的广义Taylor定理的中间点渐近性质

对于ｍ阶差分函数Δｍ（ｘ－ａ）／ｍｆ（ａ）的广义Ｔａｙｌｏｒ定理的中间点的渐近性质，本文研究的主要结果为：ｌｉｍｘ－ａｘ－ａ／ｘ－ａ＝√（ｎ＋１）ｊｍ∑ｋ＝０（－１）ｋＣｋｍ（ｍ－ｋ）＾ｎ＋１＋ｊ／ｍｊ（ｎ＋１＋ｊ）ｍ∑ｋ＝０（－１）ｋＣｋｍ（ｍ－ｋ）＾ｎ＋１