窄分布脂肪醇醚硫酸盐制备条件对产品中二噁烷含量的影响

在实验室三氧化硫降膜式硫酸化装置上,分别以n(SO_3)∶n(窄分布脂肪醇醚(AEO))、硫酸化温度、SO_3体积分数、脂肪醇醚硫酸酯放置时间和中和温度为单因素变量,研究了窄分布脂肪醇醚硫酸盐(窄分布AES)产品中二噁烷的含量变化。结果表明:随着体系中n(SO_3)∶n(窄分布AEO)的增加、硫酸化温度的升高、SO_3体积分数的升高、脂肪醇醚硫酸酯放置时间的延长和中和温度的升高,窄分布AES中二噁烷的含量增加。     

基于差异硫酸化率的脂肪醇醚硫酸盐制备

以常规脂肪醇醚(AEO)和三氧化硫为原料,在降膜式磺化器中进行硫酸化反应,得到了不同硫酸化程度的脂肪醇醚硫酸盐(AES)产品.经测定阴离子活性物、游离油及无机酸含量,结合游离油的羟值与气质分析确定了产品中的组分及其随硫酸化率的变化,并通过顶空气相法分析了不同硫酸化率下产品中二噁烷的含量变化.结果表明:低氧乙烯基团加合数...     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺盐的研制

本文阐述了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺盐的合成及其有关的分析方法，讨论了各种反应条件对硫酸化率及产品色泽的影响。实验证明，硫酸化反应在25～30℃，AEO_3与HSO_3Cl的摩尔比为1：1.03～1.06，反应25～40分钟，并于40℃下中和，其结果较为理想。     

气液喷射式磺化反应器的应用研究

用喷射式磺化反应器分别对脂肪酸甲酯、烷基苯、重烷基苯、脂肪醇、脂肪醇聚氧乙烯醚和α 烯烃等原料进行了SO3气相磺化/硫酸化反应,研究了反应器主要结构参数对产品质量的影响,并与膜式反应器作了比较。结果表明:喷射磺化反应器制备的烷基苯磺酸、脂肪酸甲酯磺酸的产品质量与膜式磺化反应器相当,制备的重烷基苯磺酸盐产品质量稳定,降低原油/水界面张力的能力优于膜式磺化器制备的产品,但在磺化α 烯烃、硫酸化脂肪醇和脂肪醇聚氧乙烯醚时转化率低于90%,产品质量明显不及膜式反应器。从两种反应器的传质、传热机理及效率,不同有机原料的SO3磺化机理及反应速度等方面对以上现象进行了分析和讨论,认为喷射式磺化反应器适用于脂肪酸甲酯、烷基苯、重烷基苯的磺化,目前的结构参数不适用于α 烯烃、脂肪醇和脂肪醇聚氧乙烯醚的磺化/硫酸化反应,需要进一步调整,改善传质效率。     

十八胺氢溴酸盐的合成

以十八碳高级脂肪醇为原料经溴化、氨化合成了十八胺氢溴酸盐,并对本实验溶剂的选择、温度对中间体的影响、平衡转化率的提高、通氨速度的控制等条件进行了探讨,同时对粗品中间体与精品中间体成盐进行了比较和研究。     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的制备及分析

介绍了脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(简称AES)的制备工艺及分析方法。重点阐述了硫酸化反应条件对产物的影响以及二噁烷的生成机理。     

用雾化混合喷头使椰油醇与氯磺酸连续硫酸化

我厂是用椰油醇与氯磺酸在搪玻璃反应釜内以间歇法生产十二醇硫酸钠,虽然产品质量基本稳定,但此法存在两个主要缺点:(1)脂肪醇与氯磺酸进行硫酸化时,由于十二醇硫酸单酯易分解,常因硫酸化操作时间过长,一部分硫酸单酯逆分解成硫酸及脂肪醇,从而降低了转化率并加深产品色泽,影响产品质量。经比较试验得知,硫酸单酯在反应器内停留时间不宜超过3小时,否则转化率明显下降。但在实际生产中,用500升的搪玻璃锅作反应器时,每批投醇量240公斤,加酸操作时间通常达2．5~3小时,要缩短     

我国三氧化硫磺化及硫酸化产品的现状及发展方向

介绍了国内使用 Ｓ Ｏ３ 磺化装置生产阴离子表面活性剂———烷基苯磺酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、脂肪醇硫酸盐、α－ 烯基磺酸盐和脂肪酸甲酯磺酸盐的现状和今后发展趋势, 指出磺化和硫酸化产品市场的竞争将日趋激烈, 并指出作为尚待开发的后两种产品（α－ 烯基磺酸盐和脂肪酸甲酯磺酸盐） 必须加强应用方面的研究开发工作。     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺盐工艺条件的探讨

研究以脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO3）为原料，氯磺酸作为硫酸化剂制备脂肪醇聚氧乙烯酸硫酸三乙醇胺盐的方法，对其生产工艺条件进行探讨并选择出较佳技术条件，最后做了产品性能测定及应用试验。     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的生产

本文主要介绍了用脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO_3）作原料，用BALLESTRA SO_3连续硫酸化装置，生产浓度为70％脂肪醇聚氯乙烯醚硫酸钠（简称AES）的工艺过程。对其中的磺化、中和技术作了详细介绍。生产实践证明BALLESTRA SO_3连续硫酸化装置用于生产AES是可行的。     

Gender Differences in the Expression and Cellular Localization of Lipin 1 in the Hearts of Fructose-Fed Rats

To give new insight to alterations of cardiac lipid metabolism accompanied by a fructose-rich diet (FRD), rats of both sexes were exposed to 10 % fructose in drinking water during 9 weeks. The protein level and subcellular localization of the main regulators of cardiac lipid metabolism, such as lipin 1, peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα), peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1 α (PGC-1α), carnitine palmitoyltransferase I (CPTI), and CD36 were studied. Caloric intake in fructose-fed rats (FFR) of both sexes was increased. Circulating triacylglyceroles (TAG) and non-esterified fatty acids were increased in male FFR, while females increased visceral adiposity and blood TAG. Total expression of lipin 1 in cardiac cell lysate and its cytosolic and microsomal level were increased in the hearts of male FFR. PPARα and PGC-1α content were decreased in the nuclear extract. In addition, cardiac deposition of TAG in male FFR was elevated, as well as inhibitory phosphorylation of insulin receptor substrate 1 (IRS-1). In contrast, in female FFR, lipin 1 level was increased in nuclear extract only, while overall CPTI expression and phosphorylation of IRS-1 at serine 307 were decreased. The results of our study suggest that fructose diet causes gender-dependent alterations in cardiac lipid metabolism. Potentially detrimental effects of FRD seem to be limited to male rats. Most of the observed changes might be a consequence of elevated expression and altered localization of lipin 1. Increased inhibitory phosphorylation of IRS-1 is possible link between cardiac lipid metabolism and insulin resistance in FFR.     

改性海泡石和γ-Al2O3负载Ni-B-Mo合金催化糠醛液相加氢制糠醇

分别以改性海泡石(Sep)和γ-Al2O3为载体,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B-Mo合金催化剂,用于催化糠醛液相加氢。研究发现,Ni-B-Mo/Sep催化剂上糠醛转化率为83.8%、糠醇的选择性为98.7%,均优于Ni-B-Mo/γ-Al2O3。采用差热分析(DTA)、NH3吸附红外光谱(IR)、比表面积测试(BET)和程序升温脱附(TPD)等技术,考察了载体对Ni-B-Mo合金催化剂性能的影响。研究结果表明,Ni-B-Mo/Sep表现出高活性主要是由于其独特的合金组成、较高的Ni含量和L酸中心、对反应物中等强度的吸附中心变弱以及吸附中心数目增多、具有更少的吸附产物中心所致。Ni-B-Mo/Sep选择性更高主要是由于其对糠醇吸附的强度较弱,不易发生深度加氢。     

窄分布醇醚下游衍生产品的差异化

论述了窄分布脂肪醇(聚氧乙烯)醚的研究进展,从物化性能、合成及应用、国内外发展概况等方面重点介绍了脂肪醇醚羧酸盐(AEC)、脂肪醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐(AESS)和脂肪醇醚磷酸酯(MAEP),展望了窄分布醇醚下游衍生产品的发展前景。     

非晶态CoNiB能催化糠醛液相加氢制糠醇

采用化学还原法制备了CoNiB非晶态合金催化剂,并用于糠醛液相加氢制糠醇反应。考察了Ni／Co摩尔比,NaBH4滴加速率等催化剂制备条件对催化性能的影响,以及反应压力、反应时间、反应温度等反应条件对糠醛转化率和糠醇选择性的影响。结果表明：最佳的催化剂制备条件是Ni／Co摩尔比为5／5,NaBH;滴加速率为2．6mL·min2;最佳的反应条件为反应压力2MPa,反应时间3h,反应温度80℃。在此条件下糠醛的转化率为46．2％,糠醇的选择性为90．4％。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐的研制及其应用

以脂肪醇和环氧乙烷为原料,五氧化二磷为酯化剂,三乙醇胺为中和剂,合成了脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐,对其合成工艺及其复配油剂在腈纶上的应用进行了研究。结果表明,最佳合成工艺条件为:环氧乙烷与脂肪醇的摩尔比为2．0,脂肪醇聚氧乙烯醚与五氧化二磷的摩尔比为3．8,五氧化二磷投料时间1．5 h,酯化温度70℃,酯化反应时间3．0 h,三乙醇胺的加入量是脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯的0．73-0．76 倍。用酯肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯三乙醇胺盐为单体复配的油剂,其在腈纶中的应用情况与进口日本油剂相当。     

国内脂肪醇的生产和市场现状

介绍国内脂肪醇及其下游产品脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐的生产现状及市场现状。2005年,国内掀起了改建、扩建和新建脂肪醇装置的热潮。目前,我国脂肪醇产能15万t/a,市场需求为18~20万t。2006年上半年,脂肪醇价格的下降也导致其下游产品脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)的价格回落。     

合成脂肪醇密度温度系数的实验研究

通过对合成脂肪醇密度-温度变化关系的研究,获得其相关系数并建立相应的数学模型,利用合成脂肪醇的密度温度系数或体积温度系数可以直接计算该产品的标准体积或质量。     

晶体8-羟基喹啉铝的合成及光致和电致发光性能

采用水热合成法,得到8-羟基喹啉铝金属配合物。对8-羟基喹啉铝的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构;同时对此配合物的UV—VIS-NIR,荧光光谱进行了测定和分析,并且以8-羟基喹啉铝的单晶作为发光材料制成器件对其电致发光性能进行了对比研究。     

国内脂肪醇市场现状与发展趋势(续前)

上述4家国内资本投入的脂肪醇项目,将在2007年脂肪醇生产能力开始增加至11．9万t。加上外资投入的16万t,至2008年我国的脂肪醇生产能力将比现在增加27．9万t。在短短的3年时间内,中国脂肪醇产能迅速增加,供过于求的局面已成定局。2006年国内脂肪醇生产能力最新统计见表4。     

洗涤剂醇市场分析

2003年世界洗涤剂醇的总生产能力为215.7万t/a,其中合成醇的生产能力占60%。2003年,北美地区洗涤剂醇的消费量为52.5万t,86%用于生产醇醚、醇醚硫酸盐、脂肪醇硫酸盐、聚甲基丙烯酸甲酯和脂肪醇甘油醚硫酸盐;西欧的消费量为64.1万t,77%用于生产醇醚、醇醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐;日本为11.7万t,66%用于生产醇醚。2004年我国洗涤剂醇的生产能力为32.7万t/a,产量8万t,其中天然醇的产量为7万t。我国生产合成醇的厂家有吉林石化、抚顺洗化和广东惠州石化,总生产能力为19万t/a,天然醇的主要生产厂家有大连华能化工厂、辽阳华兴化工集团公司、无锡东泰精细化工公司等。