天然Cl中子全截面,（n,α）和（n,p）截面的评价

在收集实验数据的基础上，结合理论计算对天然Ｃｌ的中子全截面，（ｎ，α）和（ｎ，ｐ）反应堆面进行了评价，与ＥＭＤＦ／Ｂ－６库推荐结果进行了比较，分析了与Ｂ－６库评价分岐的原因。     

氟化镧法分别测定Pu（Ⅲ,Ⅳ）和Pu（Ⅴ,Ⅵ）的含率

本文研究了在HNO_3体系中以K_2Cr_2O_7为支持氧化剂,用氟化镧载带法分别测定Pu(Ⅲ.Ⅳ)和Pu(Ⅴ,Ⅵ)含率的条件,提出了具体的分析程序以及某些杂质产生干扰的浓度范围。     

铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）与N,N‘—二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺配合物的…

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双希夫碱Ｎ，Ｎ‘－二（邻羟基苯亚甲基）对苯二胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等方法，确定配合物的组成，并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

^176Hf（n,2n）^175Hf和^185Re（n,2n）^184Re^m,g反应截面研究

用中国原子能科学研究院ＨＩ－１３串列加速器,高压倍加器和北京大学４．５ＭＶ静电加速器分别获得能量为１０－１２,１４和１８ＭｅＶ的中子,了＾１７６Ｈｆ（ｎ,２ｎ）和＾１８５Ｒｅ（ｎ,２ｎ）的反应堆面,并与现有的实验数据作了比较,初步搞清了分歧的主要原因和激发函数的走向。     

硝酸溶液中U（Ⅳ）,U（Ⅵ）和Pu（Ⅲ）的二次微分光谱及其同时测定

研究了ＨＮＯ３介质中Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的微分光谱和吸收光谱，讨论了Ｈ＾＋，ＮＯ＾－３和ＨＮＯ３浓度变化对这三种离子二次微分光谱的影响，并在此基础上，对Ｕ、Ｐｕ浓度进行了测定。在硝酸介质中同时测定Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的适宜硝酸浓度范围为２．５－３．０ｍｏｌ／ｌ，相对偏差〈５．０％，对Ｕ（Ⅳ），Ｕ（Ⅵ）和Ｐｕ（Ⅲ）的检测下限分别为０．１、１和０．５ｍｍｏｌ／ｌ。     

LiF（Mg,Cu,P）磷光体的X线衍射分析

对我们实验室制备的LiF(Mg,Cu,P)磷光体的X线衍射分析表明,磷光体制备过程中除生成掺有Mg,Cu和P杂质的LiF晶体外,还产生了焦磷酸锂(Li_4P_2O_7)和另外一种尚不知其组成的晶体。前者(Li_4P_2O_7)对磷光体的灵敏度的稳定性,后者对磷光体的能谱响应有一定影响。     

~（107）A（a，n）~（110）In~m，~（107）（a，2n）~（10

用能量为２６．８ＭｅＶ的ａ粒子轰击天然Ａｇ靶，采用迭靶技术测定了￣（１０７）Ａｇ（ａ，ｎ）￣（１１０）Ｉｎ￣ｍ，￣（１０７）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１０９）Ｉｎ，￣（１０９）Ａｇ（ａ，ｐｎ）￣（１０９）Ｃｄ和￣（１０９）Ａｇ（ａ，２ｎ）￣（１１１）Ｉｎ反应的激发函数。同前人结果作了比较，并用激子模型作了理论计算。结果表明，在上述反应中存在平衡前发射反应机制。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱与铀（Ⅵ）,钍（Ⅳ）配合物的合成, …

合成了Ｕ（Ⅵ）和Ｔｈ（Ⅳ）与双席夫碱Ｎ,Ｎ’－双［（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基］乙二亚胺（ＨＰＭａＦＰ）２ｅｎ形成的新配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、摩尔电导率等方法测试,确定其组成为：［ＵＯ２（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ］、［Ｔｈ（ＰＭａＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）］ＮＯ３。并对新配合物的结构与性质进行了表征。抗菌实验表明,配合物具有一定的生物活性。     

（e,2e）实验的符合测量系统

研制成功的（ｅ，２ｅ）实验的符合测量系统由快时间道和慢位置道组成。以该系统四个慢符合道的位置信息电荷脉冲信号和快符合道中的时间信息作为五个参数，测得了电子碰撞Ｈｅｌｓ的符合时间谱和电离能谱。     

EXAFS Studies of （Pb,Cd） 1212 phase superconductor and （Bi,Cd）1212 phase compound

We synthesized (Pb,Cd)Sr2(Y,Ca)Cu2O7 x,phase superconductor.After substitution of Pb with Bi,the BiCd1212 phase shows no superconductivity.Although previous EXAFS study has shown the local structure environment of the Cu is similar in both compounds,EXAFS results of Bi and Pb here demonstrate that σ2 of Pb-Oin-plane is larger than that of Bi-O inplane,whereas σ^2 of Pb-Oapical is smaller than that of Bi-O,wherase σ^2 of Pb-O apical is smaller than that of Bi-Oapical.The Sr shell features are also differnet,it appeared that superconductivity needs some disorder .in carrier reservoir layer,which is due to the substitutional defect caused by different ionic radii.     

（p,n）反应激发函数的系统学研究

从普朗克黑体辐射公式和实验测量数据出发，提出了１个包含２个可调参量、入射了能量从阈能到１５０ＭｅＶ、靶核质量数在２０〈Ａ〈２３８范围内能够较好描述（ｐ，ｎ）反应激发函数的学经验公式。     

U（Ⅳ）,U（Ⅵ）在萃取分离过程中的同位素交换

一、引言近年来不同价态之间铀同位素交换速度的研究,越来越引起人们的重视。其原因是铀同位素交换速度的快慢,直接关系到铀同位素分离的成败,因而研究铀同位素交换速度,是一个很重要的问题。通过实验发现U(Ⅳ),U(Ⅵ)在萃取分离的瞬间,有同位素交换现象,尤其在Fe~(2 )的     

^204Pb（n,2n）^203Pb和^206Pb（n,α）^203Hg反应截面的测量

用活化法进行了13.50—14.81MeV中子能区~(204)Pb(n,2n)~(203)Pb和~(206)Pb(n,α)~(203)Hg反应截面的测量。用~(27)Al(n,α)~(24)Na反应作为中子注量标准。中子能量用锆、铌截面比测定。所得结果和有关文献的结果作了比较。     

Zr（Fe,Cr）2金属间化合物的氧化

用非自耗电弧炉熔炼了比值(重量比值)不同的Zr(Fe,Cr)_2,并在773K和973K的空气中氧化。经X射线衍射和电子衍射分析表明:当Fe/Cr≤4.5时,Zr(Fe,Cr)_2,是MgZn_2型(六方)的Laves相,它的晶格常数随Fe/Cr比增加而收缩。Zr(Fe,Cr)_2氧化后生成的稳定氧化物是单斜ZrO_2和六方(Fe,Cr)_2O_3。在形成稳定氧化物之前,还会出现亚稳定的立方ZrO_2。根据本实验结果讨论了Zr-4合金中Zr(Fe,Cr)_2第二相对腐蚀性能的影响。     

一元烷基磷（膦）酸对镅,钕,铕的萃取

测定了８种一元烷基磷（膦）酸（ＨＬ）在不同ｐＨ和不同萃取剂浓度下对示踪量三价镅、钕、铕的萃取分配比Ｄ。萃取剂包括２种二烷基磷酸（ＲＯ）２ＰＯＯＨ、５种烷基膦酸单烷基酯（ＲＯ）ＲＰＯＯＨ和１种二烷基次膦酸Ｒ２ＰＯＯＨ，其中Ｒ是正辛基、仲辛基或异辛基。由ｌｇＤ－ｐＨ和ｌｇＤ－ｌｇｃＨ２Ｌ２直线的斜率分析可知，这３种元素的萃取反应是相同的。计算了各萃取反应的表观平衡常数Ｋｅｘ。铕的被萃取能力最强，镅和钕的被萃取能力接近，在大多数情况下，镅稍低于钕。随着萃取剂分子中ＲＯ基团被Ｒ基团取代及正辛基被仲辛基或异辛基取代，萃取能力明显下降，分离因数βＥｕ／Ａｍ和βＮｄ／Ａｍ略呈上升趋势。     

Solvent extraction of nitric acid,uranium（VI） and thorium（IV） by N,N,N‘,N’—tetrahexylsuccinylamide

A new kind of diamide N,N,N‘,N‘-tetrahexylsuccinylamide(THSA) was synthesized,characterized and used for the extraction of HNO3,U(VI)and Th(IV) in a diluent composed of 0.5 volume fraction 1,2,4-trimethy benzene(TMB) and 0.5 volume fraction kerosene(OK),Extraction distribution coefficients of U(VI) and Th(IV) as functions of aqueous nitric acid concentation,extractant concentration.temperature and salting-out agent (LiNO3) have been studied,and it is found that THSA as an extractant is superior to TBP for extraction of U(VI) and Th(IV),Back Extraction was also studied.At low acidity,the main adduct of THSA and NHO3 is HNO3 is HNO3.THSA,THSA.(HNO3)2 and THSA.(HNO3)3 are also found at high acidity.The compositions of extracted species.apparent equilibrium constants and enthalpies of extraction reactions have also been calculated.