荧光光谱法和紫外分光光度法在发酵调味品中苯甲酸含量测定中的应用和比较

对紫外分光光度法和荧光光谱法测定酱油和食醋中苯甲酸含量的方法进行了优化和比较,实验结果表明,荧光光谱最佳发射波长为320 nm,最佳激发波长为225 nm,最佳测定pH为2.6;最优化样品氧化条件为水浴温度为100℃,蒸馏液体积为50 mL,水浴时间为17.5 min;荧光光度法在测定准确度、最低检测限和加标回收率以及检测的方便性都明显优于紫外分光光度法。     

紫外分光光度法快速测定调味品中脱氢乙酸含量

目的:本实验建立了紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸的含量。方法:样品中脱氢乙酸在酸性条件下经水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取后,用紫外分光光度计在308nm波长处测定吸光度,与标准比较定量。结果:紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸加标回收率在94.1%~103.7%之间,RSD为0.4%~4.7%。结论:该方法快速、成本低、操作简便,准确度和精密度高,可应用于生抽酱油、老抽酱油、米醋、蚝油、烧烤汁、甜辣酱等调味品中脱氢乙酸的快速测定。     

食品添加剂苯甲酸的紫外分光光度法测定研究

本文建立了苯甲酸的紫外分光光度法，该方法简便准确。样品检验结果：最小检出量为０．００１２ｍｇ／ｍｌ，回收率达９７％，可以满足食品工业的生产和科研需要。     

紫外分光光度法测定食品添加剂苯甲酸的研究

本文研究了苯甲酸的紫外分光光度法,实验证明：样品中苯甲酸的最小检出量为0.0012mg/ml,回收率达97%。该方法灵敏、快速、准确。     

调味品中防腐剂苯甲酸的检测

以常用调味品酱油和醋为原料,根据苯甲酸在酸性条件下随水蒸气一起蒸馏出来的特点,为降低溶剂成本并利于环保,采用直接蒸馏的方法对其进行提取,用紫外分光光度法测定苯甲酸含量。首先对影响提取苯甲酸效果的因素如水浴时间、馏分体积、水浴温度、无水硫酸钠的加入量和蒸馏速度进行单因素试验,确定了水浴时间和水浴温度对苯甲酸含量测定结果的影响是有限的,而馏分体积、无水硫酸钠的加入量和蒸馏速度是影响苯甲酸含量测定的主要因素。将水浴时间设为4min,水浴温度设为100℃,通过正交试验确定了馏分体积为82mL、无水硫酸钠的质量为7g、蒸馏速度为1.88mL/min时为最佳试验条件。在最优条件下,对样品进行蒸馏并测定苯甲酸含量,实验得出,紫外分光光度法测得的结果与气相色谱法测定结果的相对误差在10%以内,样品加标的回收率为91%102%。     

分光光度法测定熟食中苯甲酸、山梨酸的研究

本文研究了二阶导数紫外分光光度法测定熟食中苯甲酸、山梨酸的方法，同时对两种酸之间的相互干扰和基体干扰进行了研究。回收率为98％—105％，优于国标GB／T5009．28—1996气相色谱法(60％)，与校正曲线法(95％—105％)相当，最低检出限分别为1．0μg／mL和0．3μg／mL。本法已用于熟食中苯甲酸、山梨酸的测定。     

分光光度法测定调味品中氨基酸态氮的研究

采用分光光度计测定调味品中的氨基酸态氮,对影响测定结果的因素进行分析,并与甲醛滴定方法进行了比较.检出限为2μg,相对标准偏差为2.8%～5.8%,加标回收率为94.5%～100.9%.     

紫外分光光度法测定保健酒中总黄酮

用紫外分光光度法检测保健酒中的总黄酮。将酒样加乙醇沉淀,取适量上清液加入聚酰胺粉层析柱,加蒸馏水去除杂质,后加乙醇洗脱黄酮,在波长为357 nm处测定其含量。芦丁标准品浓度范围在0²0μg/mL内具有良好的线性关系,相对标准偏差为4.18,加标回收率在89.0%20μg/mL内具有良好的线性关系,相对标准偏差为4.18,加标回收率在89.0%⁹4.8%之间。结果表明本检测方法操作简单、稳定性好,适用、准确,测定结果令人满意。     

紫外分光光度法测定啤酒酵母中甘露糖

建立了紫外分光法直接测定啤酒酵母中甘露糖含量的方法。在 2 80 nm波长下 ,分别测定甘露糖在 90 % H2 SO4溶液中 ,加或不加 Na Cl-H3BO3,70℃水浴 2 5min条件下的 OD值 ,甘露糖含量与 ΔOD值呈线性相关。该方法最低检出限为 1 μg/ ml,相对标准偏差为2 .2 4 % ,平均回收率为 (1 0 0± 3 .64 ) %。样品测定结果同其他方法无显著差异。     

紫外分光光度法测定甜蜜素

在硫酸介质中用乙醚提取食品中的甜蜜素,样品溶液的吸光度在一定范围内与甜蜜素的含量有线性关系,建立了测定甜蜜素的新方法。该法最大吸收波长为209nm,表观摩尔吸光系数为2.29×103L·mol-·1cm-1,甜蜜素浓度在0～0.7g/L范围内符合比耳定律,最小检出限为0.04g/L,相对标准偏差为2.84%～3.46%,回收率为90.0%～102.8%。     

薄层色谱法测定调味品中苯甲酸的研究

根据薄层色谱理论和工作实际，提出了调味品样品薄层色谱法分析的前处理方法及加标定量法。样品溶液在聚酰胺薄膜上上行展开10cm，Bf值为0．71。该方法不需要大型仪器和特殊试剂，适用于多个样品的低价快速检测，本法也适用于山梨酸的检测。     

Metabolism of benzoic acid by sheep

Experiments have been made with two sheep to determine their ability to synthesise hippuric acid. The titratable acidity of diethyl ether extracts of acidified urine was expressed as g benzoic acid equivalent. One sheep on a dried grass ration and one on a hay and oats ration excreted in the urine 8·06 and 4·07 g benzoic acid equivalent/24 h, respectively, the amounts conjugated with glycine being 2·63 and 2·38 g respectively. When non-toxic levels of benzoic acid and glycine were infused into the abomasum, complete recovery of infused benzoic acid was obtained in terms of increased titratable acid in ether extracts of the urine. Infusion of 9·6 g of benzoic acid for 24 h as a continuous drip resulted in an increase of 11·89 g of benzoic acid equivalent in the urine, 8·90 g of which were conjugated with glycine. The largest non-toxic dose given was 53·95 g of benzoic acid which gave rise to an increase in urinary benzoic acid equivalent of 58·47 g, 27·10 g of which were conjugated with glycine. Lethal doses for the two sheep were 1·1 and 1·8 g of benzoic acid/kg body weight. Urine collected during infusion of a toxic dose to one sheep contained a large increment in combined glucuronides. A very large increase in urinary potassium was observed in one sheep given a toxic dose of benzoic acid.     

反相HPLC快速测定调味品中有机酸

以反相高效液相色谱测定了酱油、食醋中的主要有机酸，在ODS2柱上，以5％CH3OH－0.10mol.L^-1KH2PO4(pH3.0)溶液作流动相，流速1.0mL/min，UV215nm进行检测。方法简便、快速，样品加标回收率在95％－110％范围内。     

区带毛细管电泳法(CZE)测定饮料中苯甲酸的含量

以pH为9.2、浓度为45mmol/L的硼砂作为缓冲溶液,采用区带毛细管电泳法测定了3种市售饮料中苯甲酸的含量,试验结果表明,3种果汁饮料中的苯甲酸的含量都是符合国家标准的。与国家标准测定苯甲酸含量的方法相比,毛细管电泳显示了样品预处理简单、仪器操作方便、分析时间短等优点。     

离子排斥色谱法快速测定苯甲酸

应用离子排斥色谱法-测定了饮料中的苯甲酸含量.其方法灵敏度高,选择性和重现性好,而且样品预处理简单,大大简化了操作步骤,缩短了分析时间,是一种测定苯甲酸含量的好方法.     

高效液相色谱法快速测定食醋中的苯甲酸和山梨酸

建立了一种用高效液相色谱法快速测定食醋中苯甲酸和山梨酸的新方法。以Zorbax SBC18(4.6mm×250mm×5μm)为分离柱,甲醇-0.05mol/LNaH2PO4溶液(磷酸调pH3.5)(35∶65)为流动相,流速1.0mL/min,波长230nm,进行检测,方法回收率在95.0%~105.3%之间,日内、日间R.S.D.在1.1~2.1之间,苯甲酸和山梨酸的检测限可达0.5μg/mL和0.75μg/mL,具有良好的准确度和再现性。     

发酵鱼骨调味料生产工艺初步研究

以淡水鱼鱼骨为原料,经酶解和乳酸菌发酵后制得新型鱼骨调味料,其发酵条件为乳酸菌接种量5%,发酵温度40℃,摇瓶转速120r/min,发酵18h,所制得的调味料具有风味独特、氨基酸态氮含量高的特点.     

固相萃取--高效液相色谱法测定酱油中的防腐剂苯甲酸

提出了用固相萃取--高效液相色谱分离和测定酱油中的防腐剂苯甲酸的新方法。酱油中的苯甲酸用ENVl-18固相萃取小柱预分离,以IrregularC18(4.6mm20cm,10m)为分离柱,以methanol/ ammonium acetate(0.02mol/L)缓冲溶液按5∶95作为流动相,流速为1.00mL/min的线性等度洗脱,组分在其最大吸收波长230nm下检测,整个分离过程需6min内完成,其回收率在95.8%~106.2%之间,标准偏差为0.00104,RSD为0.31%,最低检测浓度可达到礸/L,具有良好的准确度和再现性。此法可以在未来的监测工作中大力推广使用。     

示波极谱法测定食品中苯甲酸的研究

寻找快速准确测定食品中苯甲酸含量的示波极谱法测定条件,并通过实验对方法进行评价.实验采用MP-2型电位溶出仪,通过单因素实验对仪器测定条件和底液条件进行了选择.以NaOH和NaCl的混合溶液作为底液,苯甲酸的峰电位在-0.70V左右.在选定的仪器条件和底液条件下得线性回归方程Y=21.789x+0.4823,相关系数是0.9999.示波极谱法测苯甲酸的最低检出浓度是0.016μg/mL,加标回收率为82.50～105%,相对标准偏差为1.2%.该方法测定食品中微量苯甲酸结果令人满意,具有灵敏度高、准确度好、仪器简单、操作简便等特点.