陕南地区绿茶中氟离子含量的测定

为了解陕南地区绿茶中氟含量,采用氟离子选择电极法对陕南地区所产的5种代表性绿茶中的氟含量进行了测定。考察了浸提温度、茶水比、浸提时间、冲泡次数对茶叶中氟浸出率及茶汤中氟浓度的影响情况。结果表明茶叶中氟的浸出率随浸提温度的升高而升高,随茶水比增加而降低,茶汤中氟浓度随茶水比增加而增加;随冲泡次数增加,茶叶中氟的浸出率变化不大,茶汤中氟浓度降低。所调查的陕南地区5种绿茶中的氟含量在46.9~49.6mg.kg-1之间,低于绿茶平均氟含量,可作为一种安全的氟来源。     

大修渣浸出液中氟离子快速测定方法研究

作为固体危险废物,电解铝大修渣浸出液中含有大量氟离子,其处理处置都需测定氟离子含量。目前,测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法普遍采用的是GB 5086.1—1997《固体废物 浸出毒性浸出方法 翻转法》,耗时长、效率低。针对这一问题,提出了一种快速测定大修渣浸出液中氟离子含量的方法,即通过强化固液界面传质过程,促进大修渣中可溶性氟化物的固液转移,从而大大提高了检测效率,由18 h缩减至0.5 h。实验结果表明,大修渣氟离子浸出质量为9 000~70 000 mg/kg,相对标准偏差均小于5.0%,加标回收率为96.35%~108.8%,说明快速测定法测定结果稳定,准确性高,有望成为测定大修渣浸出液中氟离子含量的标准方法。     

二次铝灰硫酸铵焙烧提铝过程氟的迁移规律

采用硫酸铵焙烧-水浸法回收二次铝灰中的铝是实现其无害化与资源化最重要的途径之一。二次铝灰的无害化与资源化利用要求尾渣氟的浸出毒性满足国标要求(无机氟化物质量浓度低于100 mg/L)。二次铝灰中氟的浸出毒性远高于100 mg/L,故需深入研究二次铝灰硫酸铵焙烧-水浸提铝过程氟的迁移规律。借助复合氟离子电极、XRD、XPS、SEM和XRF研究了二次铝灰硫酸铵焙烧-水浸提铝过程氟的迁移转化行为。结果表明,延长焙烧时间、提高焙烧温度、增大硫酸铵配比可促进二次铝灰中的氟进入焙烧尾气;延长浸出时间、提高浸出温度、增大液固比有利于降低浸出渣中氟的含量和占比。在焙烧温度450℃、焙烧时间2 h、物料配比6:1、浸出温度85℃、浸出时间80 min、液固比6:1条件下,二次铝灰中43.85%的氟以气态形式进入尾气,23.92%的氟进入浸出液中,32.23%的氟以AlF3和AlF3?3H2O形式残留在浸出渣中。焙烧尾气经脱氟、喷淋吸收,可转化为硫酸铵;浸出液脱氟后可制备聚合硫酸铝,用作水处理剂;浸出渣的浸出毒性符合国家标准,可用作建筑材料,从而实现二次铝灰的资源化与无害化处理。     

超声波-氟离子选择电极法测定茶氟含量

使用超声波-氟离子选择电极法测定茶叶中的氟含量。结果表明,采用沸水冲泡茶叶在100℃超声提取,氟溶出效果最好。超声提取20min后,茶叶中氟溶出已基本趋于稳定。对广西本地产7种名茶的测定结果显示砖茶和花茶中氟含量高于绿茶和红茶,但仍低于国家标准和行业标准。属于低氟含量茶。     

超声波-氟离子选择性电极法测两种茶叶中的氟含量

利用超声波-氟离子选择性电极法对红茶、绿茶两种茶叶中氟含量进行测定,并对影响测定结果的一些因素进行了研究。结果红茶、绿茶中氟含量分别为120.70、106.57 mg/kg,该测定方法的加标回收率为93.50%~109.60%。结果表明超声波-氟离子选择性电极法操作简单,回收率高,能满足对茶叶样品的测定。     

银杏叶总黄酮水浸提方法研究

水浸提法提取银杏叶中黄酮，因黄酮含量偏低，而未受人们的青睐，但水浸提法也有它众所周知的优点。本文用正交设计试验寻求利用水浸提法，从银杏叶中提取黄酮类物质的最佳条件，并对各种有可能提高浸提液中黄酮含量的方法进行了研究，得出多次交替浸提，再通过层析精制，是提高水浸提液中黄酮含量的有效途径。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

氟离子选择性电极法测定钕铁硼废料中氟含量

采用氢氧化钠熔融试样后浸出过滤,使氟与稀土、铁等氢氧化物分离,在pH值6～7的溶液中,用氟离子选择性电极法测定钕铁硼废料中的氟含量。通过试样分解实验、缓冲溶液加入量、精密度实验及加标回收实验确定方法的可靠性。方法的相对标准偏差为1.87%～4.65%,回收率为97.2%～104.0%之间,该方法可以很好地应用于钕铁硼废料中的氟含量的定量分析。     

铝电解废阴极中氟化物浸提实验研究

废阴极(SPL)由于长期受到电解质的侵蚀而含有大量的氟化物被认为是铝电解工业中排放的主要污染物之一.本文采用EDS能谱对废阴极的化学元素进行了分析,分别采用水、NaOH、HCl作介质对废阴极进行了浸提.结果表明,三种介质都能从废阴极中浸出一定数量的氟化物;按氟化物浸提率高低存在如下趋势:酸浸浸出率>碱浸浸出率>水浸浸出率(超声波)>水浸浸出率(恒温振荡器),酸浸浸出率约为79.51%,另外对酸浸及碱、酸联合浸提后的废阴极进行EDS能谱分析,分析表明残渣中氟元素含量分别为3.01%及0%;同时结合XRD衍射分析,反映出废阴极中氟的赋存形态主要以难溶性氟化物存在.     

过磷酸钙水浸取过程中硅氟的浸出关系

采用正交设计法对过磷酸钙水浸取过程中添加剂种类和浸取条件进行了筛选研究，得到硅的浸出率随过程条件变化的情况及其与氟浸出的关系，为过磷酸钙水浸过程脱氟控制提供了依据。     

离子选择电极测定氟轻松中氟的含量

本文用离子选择电极，研究了测定氟轻松中氟含量的方法。比较了燃烧比色法与离子选择电极法的结果，将电极法应用于药物分析使测定工作简便、准确和快速。     

蒲公英糖蛋白的含量测定及两种提取工艺优化

采用单因子试验和L9(34)正交试验设计,比较了热水浸提、超声波辅助热水浸提中料液比、提取时间、提取温度、盐浓度和超声波功率对蒲公英糖蛋白提取率的影响。热水浸提蒲公英糖蛋白的最佳工艺参数为:料液比1∶25、温度80℃,浸提时间3 h、盐浓度0.1 mol/L。超声波辅助提取的最佳工艺参数为:料液比1∶15、功率120 W、时间15 min、盐浓度0.1 mol/L。两种方法相比,超声波辅助法所需时间更短,但糖蛋白提取率较热水浸提低,在实际应用时需要综合考虑。     

不同种类茶叶中茶多酚含量的测定

采用离子沉淀法,对不同种类茶叶中的茶多酚含量进行测定。分别考察了不同酸度、浸提温度及浸提时间对测定茶多酚含量的影响,确定以3价铁离子作为沉淀剂时,浸提时间为30 min,料液比低于或等于1∶15,pH为8或9,借助分光光度法测得不同品种茶叶中茶多酚的含量。结果表明:花茶的茶多酚提取率为1.63%,绿茶的茶多酚提取率为5.27%,红茶的茶多酚提取率为1.37%。     

氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量

研究了氟离子选择电极法测定VC-Ca中氟含量,加标回收率在98.82%-100.8%之间.该方法的灵敏度和准确度高,能准确、简便地测定VC-Ca中氟含量.     

离子选择性电极法测定两种牙膏中氟的含量

使用氟离子选择性电极法测定"纳爱斯"水果味成人牙膏和牙伢乐儿童牙膏中氟离子的含量,首先配制浓度为1×10-2~1×10-6 mol·L-1的一系列氟离子标准溶液,然后采用标准曲线法测定其电位值并绘制出标准曲线,得到线性回归方程和线性关系,再通过计算得到样品中氟的含量。成人和儿童牙膏中氟的含量分别为0.9239 mg·g-1、0.7510 mg·g-1。控制TISAB的用量在10 m L左右,调节溶液的p H值为5.0~6.0。实验测定并分析TISAB溶液作为金属离子掩蔽剂和不同p H值对氟离子选择性电极法测定两种牙膏氟含量的影响。该分析方法的准确度、重现性、线性关系、稳定性均能达到科研和生产的要求,是牙膏中氟离子含量测定的有效方法。     

氟离子选择电极法测定骨中氟的含量

骨中氟含量的测定通常采用较繁琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创制是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极于骨中氟含量测定,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以便与标准氟溶液具有同一离子强度及PH值。我们采用TISAB技术以自制Y—1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出方法更为简便与快速。实验 1.仪器氟电极:Y—1型氟离子选择电极(自制)。套筒型参考电极:上海电光仪器厂217型甘汞电极。管内填充饱和氯化钾溶液。套     

搪瓷釉中氟含量的测定

瓷釉中氟含量的高低直接影响釉浆的性能,本文针对具体样品,采用离子选择性电极法测定样品中氟含量,同时针对同一样品用化学分析法测定氟含量,比较两种方法,离子选择性电极法快速、简便、精确,结果令人满意。     

碱熔-氟电极法测定电解铝烟气脱氟产品中的氟

用碱熔-水浸提法处理烟气脱氟副产品电解质,用氟离子选择电极法测定电解质样品中的氟,并利用分析纯六氟铝酸钠(冰晶石)进行方法校验,同时与蒸馏-硝酸钍滴定法和X射线衍射所得结果进行对比分析。采用碱熔-氟电极法省去了样品水汽蒸馏预处理,在保证结果准确的前提下,效率高、成本低。     

磷肥副产硅胶中氟含量的测定

采用离子选择性电极法测定磷肥副产硅胶中的氟含量。提出用盐酸浸出磷肥副产硅胶中的氟杂质,以柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲溶液作总离子强度调节剂。该方法的检出限为0.05mg/L(以F-计),相对标准偏差为2.34%(n=18),加标回收率为96.50%～99.25%。     

生活饮用水中氟离子含量的测定

为获取昭通市昭阳区生活饮用水中氟离子含量的科学数据和检测氟离子含量是否在国家规定标准要求内,通过氟离子选择电极法对昭通市昭阳区八个地方的生活饮用水中氟离子含量进行了测定,测得各水样的p H值在6. 66～7. 63之间,氟离子含量在0. 0551～0. 1512 mg/L之间,且氟含量都符合国家标准值(0. 05～1. 0 mg/L)。所测定的氟离子加标回收率范围在93%～97%,RSD在0. 15%～1. 18%之间,说明本实验所采取的方法便捷有效,氟离子选择电极法测定准确,可靠。