循环冷却水中有机和无机磷酸盐的测定

以少量聚磷酸盐如六偏磷酸钠等和更少量的有机磷酸盐如羟基乙叉二膦酸等组成的磷系水质稳定剂配方,由于污染少,对循环冷却水系统消垢缓蚀效果好,因此已被国内外各大型石油化工厂广泛地应用。为了及时控制磷酸盐的加入量,准确测定它们的含量是很重要的。通常测定聚磷酸盐的分析方法,均先加热解聚为正磷酸盐后,再以磷钼兰或磷钼钒酸形式进行比色测定,但加热解聚时间长,结果也不稳定。自七十年代我国引进十三套大化肥厂后,美国贝兹(Betz)公司推荐的测定磷酸盐的方法与上述方法相比,具有快速、重现     

气相色谱法检测工业废水中正磷酸盐的含量

为准确检测工业废水排放量,提出基于气相色谱法的工业废水中正磷酸盐含量检测方法。将工业废水、钼酸盐、石酸氧锑钾溶液等试剂混合反应生成磷钼杂多酸;磷钼杂多酸与抗坏血酸溶液试剂混合后产生蓝色络合物,将该络合物利用气相色谱仪进行色谱分析,并计算正磷酸盐含量。实验结果表明,正磷酸盐质量浓度在0.5～50mg·L^-1之间,同峰面积的相关系数均高于0.999,检出限为0.002mg·L^-1,重复性实验的平均回收率和相对误差分别为99.18%和3.68%,表明该方法可有效检测工业废水中正磷酸盐含量,且准确率和精密度较高。     

流动注射分析技术研究磷抑制剂分解反应动力学

作者设计了微机控制的流动注射自动分析系统，用于研究磷系抑制剂的分解反应。给定条件下５种有机磷酸盐和六偏磷酸钠的分解反应为准一级反应。根据测定的准一级反应速度常数，较详细地探讨了各类磷抑制剂的分解条件。文中提供的流动注射自动分析系统可推广应用于测定其它中速液相反应的速度常数。     

对水稳剂中磷酸盐分析方法的探讨

1前言水稳剂中的总磷酸盐是无机磷酸盐及有机磷酸盐的总和。而无机磷酸盐又包括正磷酸盐和聚磷酸盐（六偏磷酸钠及多聚磷酸盐）。在对我公司I。S—l系列水稳剂总磷酸盐的测定中,我们按照QB／＊＊N企业标准加过硫酸按一硫酸钠进行磷的分解,发现该法一是不易掌握分解尺度,二是磷的分解转化不够完全,使总磷酸盐分析结果偏低,且平行测定结果不稳定。为此,我们试验了用加锌灼烧分解法对总磷酸盐的分解转化,用磷钒银黄法比色测定水稳剂中总磷酸盐的分析方法。试验结果证明,该法较之过硫酸钦分解法具有分解转化完全,测定结果可靠,平行…     

六偏磷酸钠的应用及制备技术

磷酸钠盐是工业磷酸盐中产量最大、消费量最多的磷化工产品,其技术开发与市场发展都比较成熟,主要有正磷酸钠盐、焦磷酸钠盐、聚磷酸钠盐和偏磷酸钠盐.六偏磷酸钠是一种使用广泛的功能性磷酸盐,可应用于洗涤、水处理、食品、选矿、冶金等工业生产中.综述了六偏磷酸钠的应用领域,并详细介绍了六偏磷酸钠的制备方法以及各种方法的优缺点,主要有磷酸二氢钠两步法和五氧化二磷一步法.提出了六偏磷酸钠生产工艺的发展趋势.     

六偏磷酸钠的应用及制备技术

磷酸钠盐是工业磷酸盐中产量最大、消费量最多的磷化工产品,其技术开发与市场发展都比较成熟,主要有正磷酸钠盐、焦磷酸钠盐、聚磷酸钠盐和偏磷酸钠盐。六偏磷酸钠是一种使用广泛的功能性磷酸盐,可应用于洗涤、水处理、食品、选矿、冶金等工业生产中。综述了六偏磷酸钠的应用领域,并详细介绍了六偏磷酸钠的制备方法以及各种方法的优缺点,主要有磷酸二氢钠两步法和五氧化二磷一步法。提出了六偏磷酸钠生产工艺的发展趋势。     

快速测定磷酸(氢)钙中磷含量

本方法适合于pH4．2时水溶性的磷酸盐中磷含量的测定、磷酸（氢）钙中磷含量的测定。     

用钼钒酸盐比色法快速测定洗衣粉中P2O5含量

应用钼钒酸盐比色法，对不含非离子表面活性剂和过氧化剂的洗衣粉中的总磷酸盐含量测定进行可行性研究，并与磷钼酸喹啉重量法进行比较。结果表明，该法简单、快速、精度高，适合洗衣粉生产的中间控制。     

试纸法快速测定锅炉水中磷酸盐的研究

通过大量实验,研制出了一种适合工业锅炉水磷酸盐的快速测定试纸.该试纸浸入含有磷酸根的水溶液后,再滴加显色剂在试纸上会发生显色反应,利用显色深浅与磷含量的关系,直接比色测定水溶液中磷酸盐含量.通过实验筛选出最佳测定条件,以高分子材料作为表面活性剂浸纸,使显色均匀、集中,有助于灵敏度的提高.     

高性能无卤阻燃PBT复合材料的研制

采用磷氮系阻燃剂HT-2、磷酸盐系阻燃剂F-240、玻璃纤维、滑石粉、润滑剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯进行改性,研究了阻燃剂对复合材料性能的影响,考察了玻纤、填充剂对复合材料性能的影响。结果表明,磷氮系阻燃剂阻燃效果优于磷酸盐系阻燃剂,玻纤含量为30%、阻燃剂含量为16%、滑石粉含量为4%、OPE蜡含量为0.5%时,PBT复合材料的阻燃级别达到UL94 V-0级,具有良好的加工性能和力学性能,冲击强度达到10.2k J/m2,拉伸强度超过120MPa,弯曲强度超过150MPa。     

磷在污泥热解过程中的迁移转化

采用SMT方法研究磷在热解产物中的赋存形态和分布。结果发现,热处理促进污泥中有机磷（OP）向无机磷（IP）转化。热解温度在800℃以下时,污泥中的磷富集在热解后的污泥固体中。随热解温度升高,污泥中全磷（TP）、无机磷（IP）和磷灰石无机磷（AP）的含量均表现出逐渐升高的趋势,非磷灰石无机磷（NAIP）含量则表现出先升高再降低的趋势。热解温度升高会促使NAIP向AP转化,800℃时AP含量达到最大。污泥中NAIP的主要存在形式为磷酸铝盐和磷酸铁盐,磷酸钙盐含量随温度的升高逐渐增加。污泥中正磷酸单酯和焦磷酸盐受热转化为正磷酸盐,热解后的污泥中磷基本以正磷酸盐的形式存在。该结论为污泥的无害化、资源化利用提供了理论支持。     

《磷肥与复肥》“磷与精细磷化工”栏目征稿

<正>本栏目为本刊目前重点征稿栏目,稿件录用率较高,编辑处理速度快。刊登技术成熟度较高、已经实施或应用于生产中的磷、精细磷化工产品(不含磷复肥)的磷酸盐,以及有机、精细、高纯度磷产品的制备技术及设备。1)黄磷精制提纯,工业级、食品级、医药级、电子级磷酸,饲料级磷酸盐,磷系阻燃剂,锂离子电池材料(磷酸铁锂、磷酸钒锂),磷系水处理剂(三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、次磷酸钠),磷类抗氧剂,磷系催化剂的研发与应用。     

《磷肥与复肥》“磷与精细磷化工”栏目征稿

<正>本栏目为本刊目前重点征稿栏目,稿件录用率较高,编辑处理速度快。刊登技术成熟度较高、已经实施或应用于生产中的磷、精细磷化工产品(不含磷复肥)的磷酸盐,以及有机、精细、高纯度磷产品的制备技术及设备。1)黄磷精制提纯,工业级、食品级、医药级、电子级磷酸,饲料级磷酸盐,磷系阻燃剂,锂离子电池材料(磷酸铁锂、磷酸钒锂),磷系水处理剂(三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、次磷酸钠),磷类抗氧剂,磷系催化剂的研发与应用。     

快速测定水溶性聚磷酸铵的聚合率

根据HG/T 2770—2008工业聚磷酸铵中总磷测定方法测定水溶性聚磷酸铵中总P_2O_5含量,用分光光度法检测水溶性聚磷酸铵中正磷酸盐的含量,从而间接计算出聚合率。该法所用仪器设备常规易见,方法简单易于操作,准确度和精密度高。     

磷在污泥热解过程中的迁移转化

采用SMT方法研究磷在热解产物中的赋存形态和分布。结果发现,热处理促进污泥中有机磷(OP)向无机磷(IP)转化。热解温度在800℃以下时,污泥中的磷富集在热解后的污泥固体中。随热解温度升高,污泥中全磷(TP)、无机磷(IP)和磷灰石无机磷(AP)的含量均表现出逐渐升高的趋势,非磷灰石无机磷(NAIP)含量则表现出先升高再降低的趋势。热解温度升高会促使NAIP向AP转化,800℃时AP含量达到最大。污泥中NAIP的主要存在形式为磷酸铝盐和磷酸铁盐,磷酸钙盐含量随温度的升高逐渐增加。污泥中正磷酸单酯和焦磷酸盐受热转化为正磷酸盐,热解后的污泥中磷基本以正磷酸盐的形式存在。该结论为污泥的无害化、资源化利用提供了理论支持。     

离子交换分离法测定聚磷酸铵中不同形式的磷酸盐

通过改进离子交换分离法,用不同浓度的氯化钾溶液作为淋洗剂(保持p H在4.2~5.0、流量为3.6~4.4 m L/min),梯度淋洗分离了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、四聚磷酸盐。用钼蓝比色法测定淋洗液磷含量,并与钒钼酸铵分光光度法所得磷含量对比,其相对误差小于9.39%。     

磷钒钼黄比色法快速测定复合肥料中聚合态磷

建立磷钒钼黄比色法测定复合肥料中聚合态磷含量的方法。在pH 12.0～12.5的条件下,用乙二胺四乙酸(EDTA)溶液提取肥料中有效磷(煮沸15 min);采用磷钼酸喹啉重量法测定有效磷,钼黄比色分光光度法测定正磷酸盐含量,计算得到聚合态磷的含量。实验结果表明,该方法具有准确度高、重现性好、操作简单等特点。     

六氟磷酸盐的分析

六氟磷酸盐被广泛应用于锂阳极电池之电解质，但对六氟磷酸盐分析测定方面的研究报道较少。主要对六氟磷酸盐的含量测定及波谱特性等的研究进行总结。     

循环水中总无机磷测定方法的改进

循环冷却水系统中磷酸盐含量的测定是评价水处理效果的一个重要指标。文章就钼兰比色法测定循环水中总无机磷酸盐的方法进行了改进。原钼兰比色法测定循环水中总无机磷的还原剂采用硫酸肼,因为其有毒,对人体有害。改用还原剂抗坏血酸取而代之可避免这个缺点,并且结果准确度高。偏差小。加标回收率在96．38％～98．64％之间。     

化学分析法精确测定羟基磷灰石中的Ca和P含量

分别采用改进的EDTA络合滴定法和高锰酸钾氧化返滴法精确测定了羟基磷灰石(HA)等物质中的钙含量,通过对比实验、精密度实验和加标回收实验对基准碳酸钙、分析纯磷酸三钙、分析纯磷酸氢钙及合成的羟基磷灰石中的钙含量进行了测定,对结果的标准偏差、相对标准偏差及回收率做了比较分析和讨论.结果表明,两种方法测定结果相当吻合,改进的EDTA法比高锰酸钾法更快速、简便,能够满足钙磷酸盐中钙含量的准确测定.钙含量测定的最大标准偏差和相对标准偏差分别为0.057和0.15 %.同时,采用磷钼酸喹啉容量法测定了样品中的磷含量.