燕麦产品的红外分析与鉴定

采用傅立叶变换红外光谱法(FTIR)获得了6种燕麦的红外光谱及其二阶导数谱图.燕麦中的脂肪(1 747 cm-1、2 855 cm-1、2 927 cm-1)、蛋白质(1 658 cm-1、1 540 cm-1)和糖(1 200～900 cm-1)等主要营养成分具有明显的红外特征峰.不同厂家同一配方的燕麦谱图差异较小,但其二阶导数谱图具有明显的指纹特征,该方法可简便、快速地鉴别燕麦.     

不同产地桔梗的红外光谱整体成分鉴别研究

采用傅里叶变换红外光谱法和显微红外光谱技术对不同产地桔梗进行鉴别.结果表明,不同产地桔梗的一阶红外光谱图整体上差别并不明显,二阶导数处理后,各产地的特征峰差异得以显现,显微红外光谱图则进一步直观清晰地显现出桔梗皂苷d的含量多少与分布区域,进一步佐证了不同产地桔梗间桔梗皂苷d的含量差异的结果.根据不同产地地理远近来分析,...     

地骨皮及其混伪品的红外指纹图谱鉴别

采用红外光谱法结合二阶导数光谱法对地骨皮及混伪品的红外光谱特征进行分析与鉴定。地骨皮正品的一维和二阶导数指纹图谱分别有14个和34个共有峰。混伪品与正品间的共有峰减少,并产生新的吸收峰。本文明确了地骨皮正品的一维和二阶导数红外共有峰模式,找到了地骨皮正品与混伪品的红外指纹图谱区别特征。本法具有准确、简便、直观等优点,适合地骨皮及混伪品的鉴别与区分。     

聚乙烯C–H伸缩振动二维红外光谱研究

在293~393 K范围内,分别测定聚乙烯(PE)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱来确定PE分子结构。进一步采用二维红外光谱研究了聚乙烯亚甲基C–H伸缩振动模式(νCH2)的模式。研究发现,PE分子中存在晶区和非晶区。随着测定温度的升高,PE分子中νCH2红外吸收强度变化快慢顺序为:2 920 cm-1(νas(CH2)crystalline)2 930 cm-1(νas(CH2)amorphous)2 850 cm-1(νs(CH2)crystalline)2 858 cm-1(νs(CH2)amorphous)。此项研究显示出二维红外光谱在高分子材料热变性分析中的重大作用。     

聚氯乙烯亚甲基弯曲振动ATR二维红外光谱研究

在303~393 K的温度范围内,利用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR),分别研究了聚氯乙烯亚甲基弯曲振动模式δ_(CH_2)的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱、去卷积红外光谱和二维红外光谱。结果表明:当温度低于玻璃化转变温度时,聚氯乙烯分别在1420、1425、1430、1435和1447 cm~(-1)处出现红外吸收峰,随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1447 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430cm~(-1)1425 cm~(-1)1435 cm~(-1);当温度超过玻璃化转变温度后,聚氯乙烯在1420、1425、1430和1435 cm~(-1)处出现红外吸收峰,而随着温度的升高,聚氯乙烯δCH_2红外吸收强度的变化快慢顺序为1425 cm~(-1)1420 cm~(-1)1430 cm~(-1)1435 cm~(-1)。此项研究拓展了ATR-FTIR技术在聚氯乙烯热变性方面的应用范围。     

利用红外光谱法对聚乙烯和聚丙烯进行剖析

本文介绍了利用红外光谱的特征谱带对聚乙烯树脂和聚丙烯树脂的多种结构进行鉴定的方法。     

高分子红外光谱的解析技巧

介绍了红外光谱用于鉴定和鉴别高分子材料时的基本原理和所获红外光谱谱图的解析方法。     

红外光谱法鉴定爆炸物

依据爆炸物的种类,介绍了烟火药剂、硝酸钾类爆炸物、硝酸铵类炸药的分离方法。根据化学分离方法进行分离定量,利用红外光谱技术对各爆炸物分离组分进行定性,鉴定爆炸物的种类。     

漫反射傅立叶变换红外光谱法测定苏联纤维的主体结构

自红外光增产生以来,就被广泛地应用于高聚物材料的鉴定中,并取得了极大的成效.近年来,傅立叶变换红外光谱的广泛应用,以及各种反射附件的应用,使得高聚物材料的分析鉴定工作更加快速和全面.目前,纤维鉴定多采用显微镜及红外光谱法进行定性鉴定.用红外光谱法检验纤维的制样方法有两种:(1)破坏纤维外形的制样方法,如KBr压片、溶液铸膜、糊剂是浮、热压铸膜.冷压膜、热解和水解;(2)保留纤维外形的制样方法,如用各种反射元件及IR-PAS方法进行测定.其中第一种方法制样复杂费时,而第二种方法简单、快速、方便.     

变温红外光谱法研究聚氨酯固化

提出利用红外光谱仪可控温附件研究丙烯酸聚氨酯树脂的固化过程。将热固性丙烯酸树脂(BS-965)作为A组分,异氰酸酯固化剂(740D)作为B组分,以一定质量比(如:A∶B=3∶1)的聚氨酯样品为例,当固化温度为120℃时,每隔5 min进行1次红外光谱扫描,通过测定官能团—NCO的特征峰2 272 cm-1透射率的变化,根据公式直接计算并得到反映热固性树脂固化程度的转化率曲线。该方法在一定温度下,只需1次制样,且不需要参比峰,使对聚氨酯固化的研究更方便、有效。     

红外光谱法对未知纤维的剖析

利用红外光谱法对未知纤维进行了定性分析。通过分析,可知该纤维的主要成分是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。     

红外光谱法研究涤纶短纤维结构与性能

用红外光谱ATR法研究了涤纶短纤维的皮芯结构 ,断裂伸长及老化过程。结果表明 :纤维表面与内部只有微小差异 ;断裂伸长与旁式构像含量成反比 ;老化过程中表面酯键先断裂 ,断裂强度下降     

红外光谱法研究聚氨酯脲氢键

采用间苯二胺为扩链剂制备聚氨酯脲,研究其力学性能。随着硬段含量的增加,产物的硬度和强度均增加,而断裂伸长率下降。并用红外光谱法对氢键化程度进行表征,结果表明：随着硬段含量的增加,其脲羰基区氢键化程度增加。     

红外光谱和拉曼光谱法研究白炭黑的微观结构

用红外光谱和拉曼光谱分析沉淀法白炭黑和气相法白炭黑的微观结构。结果表明：与气相法白炭黑相比,沉淀法白炭黑表面羟基含量相对较高;未经热处理的沉淀法白炭黑表面覆盖结合水分子,随着处理温度的升高,沉淀法白炭黑表面先失去羟基结合水分子,然后发生羟基缩合反应,直至最后失去所有羟基,形成Si—O—Si网络结构;气相法白炭黑未经热处理时即可明显观察到羟基的存在,且处理温度对其结构影响不明显,这可能是沉淀法白炭黑与气相法白炭黑生产工艺不同造成的。     

红外光谱法测定烷基硫酸盐中游离的脂肪醇

建立了用红外光谱法测定十二烷基硫酸钠中游离十二醇的方法,选用标准曲线法,选择 3660cm~(-1)吸收峰为分析谱带,并以四氯化碳为溶剂,在红外液体吸收池内记录其在3680～3050cm~(-1)的A值。方法准确、快速、简便,标准偏差为0.008％,变异系数0.51％,回收率99.8％。     

不同产地、不同部位的丹参与南丹参的红外光谱研究

以丹参为研究对象,采用傅里叶红外光谱技术结合二阶导数红外光谱对不同产地、不同部位的丹参药材进行区分。结果表明,丹参的红外光谱图中主要吸收峰在3 271、2 929、1 607、1 510、1 397、1 260、1 143、1 026、872cm~(-1)附近,不同产地丹参的吸收峰基本相似,但吸收峰的位置及强度存在一定差异;同一产地丹参的不同部位红外光谱及其特征吸收峰有差异,在1 800～800cm~(-1)范围,须根的吸收峰强度根头部主根,推测须根中丹参酮类、丹酚酸类及糖类含量较根头部和主根中高。同时研究了丹参与其伪品南丹参,在1 607与1 026cm~(-1)附近,丹参吸收峰强度均明显高于南丹参,说明丹参中丹酚酸类和糖类的含量较南丹参高。对不同产地丹参进行系统聚类分析,结果发现,有效成分的分布与丹参的生态和产地呈一定的相关性,样品聚为两大类。红外光谱结合聚类分析法在丹参的鉴别中,不仅可以提供丹参主要化学成分的相关信息,还可以对不同产地的丹参进行分类鉴别。     

红外光谱法测定草甘膦铵盐的含量

[方法]采用红外光谱法直接测定农药草甘膦含量,样品检测使用ATR法.吸收范围4000～500 cm-1,分辨率为1 cm-1,扫描32次.[结果]草甘膦标准品和草甘膦样品的红外光谱对照实验表明:草甘膦在1321 cm-1处的吸收峰不受农药中其他成分的干扰,可以选择此峰为定量分析的波数.革甘膦红外光谱在1295～1348 cm-1处的峰面积与其净含量满足线性关系,相关系数r为0.9997.[结论]利用红外光谱快速检测农药中有效成分草甘膦含量的方法是可行的,可以替代常规的理化分析,能够满足快速分析的需要.     

红外光谱法鉴定并用材料组成

应用红外光谱法进行EPDM／IIR和EPDM／CPE并用材料的并用比鉴定。结果表明，并用材料的红外光谱为两种组分红外光谱的叠加。且各组分的特征吸收峰强度均随其并用比的增大而增强。将未知样品的红外光谱与所建立的红外光谱图库对照，可初步鉴定其组分及并用比，但若组分用量小于20份，其红外光谱的特征吸收带可能被大组分掩盖，需用其它分析手段辅助验证。     

红外光谱法定量测定聚异戊二烯橡胶顺式-1，4-结构含量

研究红外光谱法测定聚异戊二烯橡胶(IR)的顺式-1,4-结构含量。结果表明,通过测定红外光谱中顺式-1,4和3,4-结构双键上碳-氢键变角振动吸收峰的积分面积,并与核磁共振氢谱测定的二者比值相比较,确定二者红外光谱特征峰出峰效率校正因子,计算得出IR的顺式-1,4-结构含量。红外光谱法定量分析IR顺式-1,4-结构含量操作简单、快捷,结果准确。     

红外光谱法测定水中微量矿物油

介绍用四氯化碳为溶剂、石英比色皿为液体池,在２９４２ｃｍ－１处用红外光谱测定水中微量矿物油的方法,该方法灵敏度高、重现性好、分析速度快。