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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
分别以聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚碳酸酯二醇(PCDL)为低聚物二醇原料,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为二异氰酸酯原料,以二羟甲基丙酸(DMPA)和1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,通过丙酮法合成水性聚氨酯(WPU)乳液.研究了 PTMG和PCDL、IPDI和HMDI对...  相似文献   

2.
聚氨酯阻尼材料研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
从组分,微观组成及填料对聚氨酯(PUR)阻尼材料性能的影响,PUR阻尼材料性能的测试与评价方法,以及PRU阻尼材料的应用等方面介绍了近年来PUR阻尼材料的研究进展,总体上讲,对这一领域的研究已逐步走向形态结构和机理方面,并取得了很大的进展,但是结构,功能一体化的高阻尼材料的研究开发尚有待突破。  相似文献   

3.
采用接枝、嵌段及交联的方法对聚酯型聚氨酯(PU)阻尼材料进行改性并对其阻尼性能和力学性能进行研究.结果表明,PU材料的阻尼性能随接枝率增加而明显提高;当接枝率10%时,tanδmax为0.84,tanδ>0.3的阻尼温域为0.8~61.6℃,拉伸强度19.6 MPa,撕裂强度为27.0 kN/m,伸长率500%,是综合...  相似文献   

4.
人工草料及填充橡胶材料在制作过程中容易产生气泡,导致阻尼性能较差,影响足球弹性.为了解决这个问题,提出了足球用聚氨酯材料的阻尼性能研究.分析了不同分子链组成对聚氨酯分子结构和弹性的影响.利用阻尼结构研究了聚氨酯在0~800Hz频率范围内的阻尼性能,并分析了填料和气泡产生对阻尼性能影响.通过对性能分析发现,填料较多阻尼性...  相似文献   

5.
聚氨酯弹性体结构对阻尼性能及力学性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以不同相对分子质量的聚氧化丙烯二醇(PPG)为软段,不同异构体的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲苯二异氰酸酯(TDI),以及扩链剂新戊二醇(NPG)、三羟甲基丙烷(TMP)、1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚法合成了聚氨酯弹性体,并对其损耗因子(tanδ)与力学性能进行了测试。结果表明:随着4,4’-MDI含量的增加,聚氨酯弹性体的tanδ曲线峰高降低,即阻尼性能下降,力学性能提高;随着2,4-TDI含量的增加,阻尼性能提高,力学性能降低;扩链剂TMP含量增加,tanδ峰向高温方向移动;扩链剂NPG含量增加,阻尼性能提高;软段相对分子质量增大,tanδ峰向低温移动,PPG相对分子质量从400增加到2 000时,tanδ峰的位置从80℃变化到-20℃左右。  相似文献   

6.
聚氨酯阻尼材料研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
对聚氨酯阻尼材料的阻尼原理、成型方法、性能评价、影响其阻尼性能的关键因素、材料用途等方面作了综述,展望了其应用前景。  相似文献   

7.
高强度浇注聚酯型聚氨酯阻尼材料的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以不同种类的聚酯多元醇为软段,2,4-甲苯二异氰酸酯和3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷为硬段,合成了聚氨酯(PUR)阻尼材料.考察了不同软段结构、硫化温度和测试频率对PUR材料阻尼性能和力学性能的影响.结果表明,所制备的可室温硫化并具有优异力学性能的PUR阻尼材料,其拉伸强度达到12.9 Mpa,1 Hz时的tanδmax达到0.79,tanδ>0.3的阻尼温域达到45.5℃(-13.0~32.5℃).  相似文献   

8.
利用粘弹性阻尼结构研究聚氨酯的阻尼性能   总被引:9,自引:0,他引:9  
合成了聚氨酯阻尼材料,并利用粘弹性阻尼结构研究了聚氨酯在0~1000Hz频率范围内的阻尼性能。分别讨论了云母填料含量、环境温度以及气泡对材料阻尼性能的影响。结果发现,填料较多的和不含气泡的材料的阻尼性能相对优异。随环境温度的升高,材料阻尼减振性能下降。  相似文献   

9.
利用粘弹性阻尼结构研究了聚氨酯阻尼材料在0~1000Hz范围内的阻尼性能。制备了不同填料含量的聚氨酯阻尼材料,并用它们构成两种粘弹性阻尼结构,分别测试了两种结构的加速度导纳曲线。测定了不同温度下结构上对应点的加速度导纳,研究结果表明,填料云母含量的增加有利于提高材料的阻尼减振性能,随着温度的升高,材料的阻尼减振性能呈下降趋势。  相似文献   

10.
分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)、聚氧化丙烯二醇(PPG-1000)为软段,以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-50、MDI-100LL),以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)、三羟甲基丙烷(TMP)为硬段,采用预聚体法制备了聚氨酯弹性体。并系统研究了聚氨酯体系中各组分的种类对材料机械性能和阻尼性能的影响。  相似文献   

11.
聚氨酯阻尼材料的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近年来以聚氨酯为基体的阻尼材料研究进展,重点讨论了聚氨酯阻尼材料的制备方法、机理研究以及影响其相关性能的因素.  相似文献   

12.
通过在聚氨酯涂料中添加氢氧化铝[Al(OH)3]、可膨胀石墨(EG)、三(2-氯异丙基)磷酸酯(TCPP),制备了兼具阻尼与阻燃性能的聚氨酯阻尼涂料。研究了3种阻燃剂对涂料力学性能、阻燃性能与阻尼性能的影响,研究结果表明:Al(OH)3能提高材料的力学性能和阻燃性能,温度较低时,能提高阻尼性能,温度较高时,将降低阻尼性能;适量的EG能够显著提高材料阻燃性能与阻尼性能;TCPP可以提高材料的断裂伸长率,在添加量较少时,显著提高材料的阻燃性能,但材料阻尼性能有所降低。  相似文献   

13.
无机填料对聚氨酯阻尼材料性能影响的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
苟川平  陈尔凡  马驰 《辽宁化工》2012,41(5):475-477,480
综述了聚合物阻尼机理,无机纳米粒子作用于聚氨酯材料的阻尼机理,及无机纳米粒子对聚氨酯阻尼材料的影响,随着无机填料的增加提高了聚氨酯材料的损耗模量和储存模量,阻尼因子tan δ随之增加,并且提高了材料的力学性能.  相似文献   

14.
分别采用聚己二酸新戊二醇酯–2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)–3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA),聚己二酸新戊二醇酯–异弗尔酮二异氰酸酯(IPDI)–MOCA,聚丁二酸1115酯酯–TDI–MOCA体系合成3种聚氨酯阻尼材料——PU–1,PU–2,PU–3,并制备了3种四片型约束阻尼结构,进行动态性能试验,考察了加载频率、激励振幅、试验温度对约束阻尼结构的水平等效刚度、等效阻尼比的影响。结果表明,3种聚氨酯阻尼材料的损耗因子(tanδ)峰值均在0.8以上,其中PU–3的最高,为1.04,tanδ0.3的有效阻尼温域都在60℃以上;随激励振幅和试验温度的上升,3种聚氨酯约束阻尼结构的水平等效刚度均下降,随加载频率的增加,PU–2体系的水平等效刚度升高,而其它两种体系均下降;随激励振幅的上升,PU–2体系的等效阻尼比基本不变,而其它两种体系均先升高后下降,在试验温度范围内3种约束阻尼结构的等效阻尼比均在0.20以上。综合分析,以聚丁二酸1115酯酯–TDI–MOCA合成的聚氨酯阻尼材料及其约束阻尼结构综合性能最优。  相似文献   

15.
16.
橡胶阻尼材料的阻尼性能研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究减震降噪橡胶阻尼材料阻尼性能的影响因素.结果表明,CIIR阻尼材料的阻尼性能比IIR,NBR和NR阻尼材料高;以云母粉作填料的阻尼材料阻尼性能比以碳酸钙作填料的好,且随着云母粉粒径的增大,阻尼材料的玻璃化转变温域变宽;加入石油树脂,阻尼材料的阻尼性能略有下降,但可提高组分之间的相容性.  相似文献   

17.
18.
研究了增黏型酚醛树脂(PF)用量对天然橡胶/丁腈橡胶共混阻尼材料的硫化特性、力学性能、压缩生热以及阻尼性能的影响。结果表明,随着PF用量由0增加至10份(质量),天然橡胶/丁腈橡胶共混胶的最小和最大转矩及转矩差均减小,焦烧时间和正硫化时间延长;拉伸强度和定伸应力减小,扯断伸长率和撕裂强度增大,回弹性显著下降;疲劳温升和动态压缩永久变形增大;滞后能量密度和阻尼系数逐渐增大。动态力学分析结果表明,共混后两相的损耗因子峰值均略有下降,但两相的玻璃化转变区域都明显向高温方向移动,共混胶损耗模量峰也向高温方向移动且峰值略有增大,室温附近的阻尼性能明显增强。  相似文献   

19.
采用2,4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇为主要原料合成端异氰酸酯基聚氨酯预聚体,将预聚体和环氧树脂、活性稀释剂混合。用D-230进行固化,得到PU/EP增韧固化物。研究了聚氨酯不同含量对环氧树脂力学性能的影响,并用FT—IR进行了表征。用DMA研究了PU/EP固化物的阻尼性能。结果表明,加入聚氨酯预聚体明显改善了EP的阻尼性能;随着DMA测试频率的增大,tan δ-T谱向高温移动。  相似文献   

20.
将聚氨酯改性聚醚多元醇(PIPA多元醇)与低羟值多元醇共混制备全水发泡硬质聚氨酯泡沫塑料,研究了扩链剂、交联剂、低羟值多元醇用量、异氰酸酯指数对材料压缩强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能和动态流变性能的影响。结果表明:加入1,4-丁二醇和三羟甲基丙烷各1.0份,TMN-3050多元醇15份,异氰酸酯指数为1.15份的发泡材料的力学性能较好,兼具良好的强度和韧性。  相似文献   

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