甲苯合成法生产苯甲酰氯

介绍了以甲苯合成法生产苯甲酰氯的工艺路线、工艺流程及对生产过程作部分改进,并对三废处理及分析方法作了简略阐述。     

苯甲酰氰的合成研究

在催化剂存在下,以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰,研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达７２％（以苯甲酰氯计）。     

苯甲酰氯的合成与应用

叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。并对其深加工产品及其应用进行了概述。     

苯甲酰氰的合成研究

在催化剂存在下 ,以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰氰 ,研究了反应条件对收率的影响。优化条件下收率达 72 % (以苯甲酰氯计 )。     

苯甲酰腈的合成优化研究

以固体氰化钠和苯甲酰氯为原料合成苯甲酰腈,优化了反应条件,使优化收率达到88%(以苯甲酰氯计)。     

苯甲酰氯合成工艺的研究

介绍了以苯甲酸为原料合成苯甲酰氯的几种工艺，介绍了苯甲酰氯的物理性质和产品规格。详细介绍了实验室中用三氯甲基苯和苯甲酸合成苯甲酰氯的试验步骤、结果及分析方法。     

4—正烷基苯甲酰氯的合成

以 C_4～C_9的直链脂肪酸和苯为原料合成了相应的正烷基苯,然后用草酰氯将正烷基苯酰氯化,一步得4-正烷基苯甲酰氯。无异构体生成。产率在62%以上。     

甲苯合成法生产苯甲酰氯

介绍了以甲苯合成法生产苯甲酰氯的工艺路线、工艺流程及对生产过程作部分改进,并对三废处理及分析方法作了简略阐述。     

1—叔丁基—1,2—二苯甲酰肼的合成

本文介绍了由叔丁基肼盐酸盐，氢氧化钠及苯甲酰氯合成ＲＨ－５８４９的一种方法。     

马尿酸的合成

苯甲酰氯和甘氨酸在氢氧化钠溶液中反应生成马尿酸钠,再用盐酸酸化得到马尿酸,产率74.4%。     

N-酰基甘氨酸类表面活性剂的合成

以天然脂肪酸和甘氨酸为主要原料,脂肪酸先与氯化亚砜反应制得酰氯,酰氯再与甘氨酸进行缩合反应,合成N-酰基甘氨酸,最后成盐。缩合反应条件为:脂肪酰氯与甘氨酸物质的量比为1.0∶2.0,25℃下反应2.5h,反应体系pH值控制在9～10,以丙酮与水的混合溶液(体积比为1∶1)作为溶剂,产物的收率均在85%以上,并对N-酰基甘氨酸结构进行了1HNMR表征。     

4—正烷基苯甲酰氯的合成

以Ｃ４￣Ｃ９的直链脂肪酸和苯为原料合成了相应的正烷基苯，然后用草酰氯将正烷基苯酰氯化，一步得出４－正烷基苯甲酰氯，无异构体生成。     

芦丁苯甲酸酯的合成与表征

以芦丁为原料,甲醇钠调pH=9.5,54℃与苯甲酰氯反应,薄层色谱(TLC)板监测反应完毕,过滤、乙醇/丙酮重结晶。紫外光谱(UV)显示芦丁的两个特征吸收峰均发生蓝移,这是形成新化合物共轭体系变化引起的。IR中νOH峰明显减弱,说明芦丁中多个羟基发生了反应,νc=o位于1 755.36cm~(-1),酯羰基峰明显增强;νc—o位于1 219.18cm~(-1),变宽增强。1 H NMR中7-OH、3′-OH、4′-OH上面的氢消失,说明与苯甲酰氯发生了酯化反应,同时,在7.6~8.8处有苯甲酰基的多重峰。MS中m/z:921.2为芦丁三苯甲酸酯的分子离子峰。     

对酞内酰氨基苯甲酰氯的合成

在临床、食品、环保及生物工程等领域的研究中广泛涉及到胺、醇、酚及氨基酸类化合物。在一定条件下,对酞内酰氨基苯甲酰氯(PIB-Cl)可与上述化合物进行衍生反应,从而可用高效液相色谱法高灵敏、高选择性地进行检测。合成反应分两步进行。第一步,邻苯二甲醛(OPA)与对氨基苯甲酸(PAA)在乙醚介质中反应生成对酞内酰氨基苯甲酸(PIB-H)。第二步,PIB-H 在氯仿介质中酰氯化得 PIB-Cl。     

新型Gemini两性表面活性剂的合成研究

以N,N'-二羟乙基乙二胺、氯乙酸和硬脂酸为主要原料合成了一种新型Gemini两性表面活性剂.分别用单因素法和正交法对中间体和终产物的合成条件进行了探讨.中间体合成:n(N,N'-二羟乙基乙二胺)∶n(氯乙酸钠)=1∶3.0,反应温度15～20℃,反应时间24 h;终产物合成:n(中间体)∶n(硬酯酰氯)=1∶2.5,pH 9.0～10.0,反应温度20℃,反应时间5 h.并对所得产品进行结构分析和性能测试.     

N—酰基肌氨酸盐表面活性剂的合成与性能的研究

用脂肪酸酰氨与肌氨酸反应合成温和生物降解性好的N-酰基肌氨酸及其盐表面活性剂。该产品具有乳化、润湿、分散、发泡等优良特性。特别是具有高安全性、低刺激性。该类表面活性剂可以广泛用在香波、牙膏、矿物浮选、腐蚀抑制等领域。     

过氧化苯甲酰新工艺研究

过氧化苯甲酰的合成是由苯甲酰氯和双氧水在碱性介质中于15～20℃的条件下缩合而成,本工艺以Na_2CO_3作碱性介质,并加入活化剂进行催化反应,苯甲酰氯转化率达90％以上。