甲硫基乙醛肟的合成进展

评述了甲硫基乙醛肟的主要合成方法和工艺,分别从乙醛的肟化和乙醛肟的氯化两个过程介绍乙醛法合成甲硫基乙醛肟的研究和进展。分子筛催化乙醛肟化的乙醛肟收率90%以上;在适宜的氯化条件下,甲硫基乙醛肟的收率95%左右。     

微量乙醛肟测定条件优化研究

用分光光度法测定锅炉给水中微量醛肟，对测定参数进行正变试验，优化选择的方法在灵敏度，准确度及性等方面均优于以往方法，其检测下限达５μｇ／Ｌ，相对标准偏差≤１．０％，回收率达９９．７－１００．３％。     

甲硫基乙醛肟的合成工艺研究

本文研究了以乙醛肟为原料合成甲硫基乙醛肟的工艺。对各种因素对产品收率的影响进行了试验，找出了最佳工艺条件。经过工业性试验，证明本工艺安全可靠，收率稳定，产品质量好，经济效益高。     

乙醛肟除氧及对A3钢电极电化学性能的影响

研究了除氧剂乙醛肟 (AO)在水中形成溶液的质量浓度、温度、pH值对水中除氧和对A3钢电极电化学性能的影响。对比了用氨水 (NH3·H2 O)和氢氧化钠 (NaOH)作pH值调节剂 ,乙醛肟溶液对A3钢电极电化学行为的作用 ;比较了乙醛肟 (AO)、联氨 (N2 H4)和对苯二酚 (HQ)三种除氧剂对A3钢电极的钝化作用 ,次序为 :AO >HQ >N2 H4。结果表明 ,当 ρ(乙醛肟 ) =175 .0mg L ,水中氧含量达到最低〔ρ(O2 ) =3.4mg L〕。当温度为 75～ 90℃时 ,乙醛肟能够与氧快速反应。当 ρ(AO)=5 0 .0mg L、pH 11.0时 ,A3钢电极腐蚀电流密度jcorr=4.5 81μA cm2 ,钝化性能较好。     

乙醛肟合成方法的改进

改进了乙醛肟的合成工艺。以盐酸羟胺为原料,滴加乙醛,反应1h后,调节pH值,然后加入自制强酸弱碱盐进行中和,将反应产物蒸馏得到乙醛肟。当盐酸羟胺和乙醛的摩尔比为1∶1 05～1 07、盐酸羟胺和水质量比为1∶1～1∶1 2、反应温度控制在10±2℃、反应体系的pH值控制在6～6 5时,乙醛肟的收率和纯度分别为94 1%和96 2%。     

亚硝酸钠法合成乙醛肟新工艺研究

介绍以亚硝酸钠为主要原料合成农药中间体乙醛肟的工艺路线,对影响收率及产品质量的主要因素进行了系统研究,确定了最佳的工艺路线的操作参数,该工艺肟化收率在９０％以上,产品中乙醛肟含量大于３５％,相对纯度高于９５％。     

农药中间体乙醛肟合成新工艺研究

本文介绍了亚硝酸钠为主要原料合成乙醛肟的工艺路线，对影响合成收率及产品纯度的有关因素进行了较系统研究，确定了最佳合成路线及操作参数，为其工业化生产提供了依据。     

硝基乙醛肟及其盐的合成与表征

以硝基甲烷为原料,在强碱溶液中反应得到硝基乙醛肟钠盐,再酸化得到硝基乙醛肟,收率75.5%,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行了结构表征;分析了反应历程,优化了反应条件,确定适宜反应条件为:n(CH3NO2)∶n(NaOH)为0.6∶1,反应时间20 min,反应温度50℃,溶液pH 1.5。利用硝基乙醛肟的酸性,设计并合成两种硝基乙醛肟衍生物。     

硫双灭多威合成工艺研究

对硫双灭多威的合成工艺进行了研究，本工艺对催化剂、反应时间、反应温度及反应物原料配比进行了初步探索，与美国专利比较，其反应时间缩短一半，且产品收率相近。     

灭多威生产技术的改进

研究了氯化反应时间和反应温度对灭多威中间体收率的影响，优化了反应条件，并改造了灭多威反应器的内部结构，使灭多威原粉的总收率提高了１８．２％，获得了良好的经济效益     

乙醛生产技术进展及市场分析

概述了我国乙醛生产技术的研究进展,分析了国内外乙醛的生产消费现状及发展前景,提出了今后的发展建议.     

硫双灭多威合成路线研究

对硫双灭多威的合成路线进行了比较研究,结果认为采用吡啶兼作有机碱和溶剂的合成路线;应用ＳＣｌ２与Ｓ２Ｃｌ２生成同一产品;甲醇洗涤可以提高产品纯度。     

姜黄素双肟的简易合成方法研究

采用微波加热法,在乙醇水溶液中,分2次加入碳酸钠,从姜黄素和盐酸羟胺合成姜黄素双肟。当盐酸羟胺、姜黄素、碳酸钠的摩尔比为1.3∶1∶0.65,微波输出功率为650W,反应温度为78℃时,微波加热反应35min,姜黄素双肟的合成产率可达87.2%。     

乙酰氧肟酸的合成研究

研究了盐酸羟胺与乙酸乙酯反应制备乙酰氧肟酸的合成工艺,确定了投料配比、反应时间、反应温度等工艺条件.并对反应的溶剂体系进行了研究,找到了合适的溶剂体系,并确定了其最佳用量.所得产品产率84%,纯度97%.     

乙酰氧肟酸的合成研究

研究了盐酸羟胺与乙酸乙酯反应制备乙酰氧肟酸的合成工艺,确定了投料配比、反应时间、反应温度等工艺条件.并对反应的溶剂体系进行了研究,找到了合适的溶剂体系,并确定了其最佳用量.所得产品产率84%,纯度97%.     

肟类化合物的合成与表征

用5-硝基水杨醛分别与两种新型二胺反应,共制备出两个对称的新型席夫碱双肟化合物。它们分别为:4,4’-二硝基-2,2’-[1,8-亚辛二氧基双（氮次甲基）]二酚（H₂L¹）和4,4’-二硝基-2,2’-[1,10-亚癸二氧基双（氮次甲基）]二酚（H₂L²）,通过溶解性实验、元素分析和红外光谱分析测试方法对所得化合物进行了表征。     

氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成

改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法。采用二氯甲烷和甲苯 (体积比 1∶ 1 )的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷 ,反应可在室温下进行 ,不需要进一步的精制 ,提高了产品品质 ,收率达到 85 %。中试结果证明 :产品品质稳定 ,重现性好 ,工业生产过程易于控制     

乙醛市场分析及预测

叙述2012年国内外乙醛的生产商、生产能力、产量、消费量和消费构成,对国内外乙醛市场发展趋势进行了分析和预测。     

偕胺肟基化合物的合成及表征

以盐酸羟胺和氰基化合物为原料,设计、合成了标题化合物.利用红外光谱、核磁共振(H谱、C谱)、元素分析、质谱等方法确定了标题化合物的结构,优化了标题化合物的合成条件.