合金工具钢中铬、锰和钼测量结果不确定度的评定

利用直读光谱法测定合金工具钢Cr12Mo V中铬、锰和钼的含量。根据试验过程,建立数学模型对结果的不确定度进行评估和计算。分析了随机波动、标准物质定值、工作曲线拟合过程对测量不确定度的影响。结果表明,直读光谱法测定合金工具钢中铬、锰和钼元素的不确定度主要来源于标准曲线拟合引入的不确定度。     

14Cr1MoR+022Cr17Ni12Mo2复合材料的焊接结构及焊接工艺

煤化工激冷罐的壳体材料采用14Cr1Mo R+022Cr17Ni12Mo2复合板,板材较厚,焊接难度较大。通过分析研究和焊接工艺试验,确定了适合的焊接方法、焊接材料、焊接坡口、焊接顺序以及热处理工艺,有效地避免了焊接过程中基层对复层的稀释作用和碳迁移,显著地提高了整个设备焊缝的焊接质量,取得了良好的效果。     

ICP-MS法测定明胶中铬含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定明胶中铬(Cr)的含量,并评定其测量不确定度。根据测定原理,建立数学模型,运用测量不确定度的基本评定方法,对影响结果准确度的各个因素,进行了测量不确定度的计算和评定,由此计算合成不确定度,当置信概率取95%时,最终得到明胶中铬的测量结果为(1.38±0.12)mg/kg(k=2)。结果表明,标准拟合曲线引入的测量不确定度是明胶中铬含量不确定度评定的主要来源,本文对ICP-MS法测定明胶中铬含量结果的不确定度评定具有参考作用。     

火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量不确定度的评估

以铁元素为例评价了火焰原子吸收分光光度法测定精对苯二甲酸中金属含量的不确定度。建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和评定,对各不确定度分量进行合成,得到铁含量的不确定度。结果表明:测量过程重复性和标准曲线拟合引入的不确定度是整个测量过程不确定度主要来源,通过评定得出铁元素的相对扩展不确定度为0.007×10~(-6)(k=2)。     

电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定玩具材料及涂层中8种有害重金属特定可迁移元素的不确定度分析

建立电感耦合等离子发射光谱法测定玩具材料及涂层中砷(As)、钡(Ba)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)等8种有害重金属的特定可迁移元素含量的不确定度分析的数学模型,全面考虑测量过程中的不确定度来源,分别从样品质量、体积、回收率、标准品、拟合校准曲线、以及重复性、重现性引入的不确定度等主要方面进行不确定度分量的进行不确定度分析,合成和扩展不确定度。结果表明:8种元素测定结果的相对扩展不确定度在15%~22%之间,分别为19.6%、15.6%、20.6%、20.0%、18.2%、22.2%、22.0%、16.6%,分析清晰数据合理。     

ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素的不确定度评定

采用ICP-OES法对燃香类产品中Cr元素含量进行测定,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,对ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素的不确定度评定产生的来源进行识别,对不确定度的分量进行计算、合成与评估,得出Cr元素在一定浓度范围内的不确定度。测得样品中W（Cr）=56.7mg/kg,W（Cr）测定结果的扩展不确定度为U=2mg/kg,K=2。结果表明,计量器具的精度和标准曲线的拟合对不确定度的影响较大,实际工作中可通过定期对仪器和计量器具进行校准与检定,来减少对不确定度的影响。通过测量不确定度的评定,掌握ICP-OES法测定燃香类产品中Cr元素含量结果的准确性,从而保证检测工作的质量。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中重金属含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中铬、铜、砷、铅等重金属元素的含量,建立了不确定度评定模型,对测量过程中的不确定度来源进行分析,主要为样品称量、试液的定容体积、待测元素的含量、样品消解、标准溶液的配制、样品测量重复性等6个方面。按《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定进行不确定度计算,结果表明:铬和铅的测量不确定度来源主要为样品的消解过程,铜的测量不确定度来源主要为样品测定过程中标准曲线的拟合,砷的测量不确定度来源主要为样品测定过程中标准曲线的拟合和样品的消解过程。铬、铜、砷、铅的合成标准不确定度依次为0.264、0.128、0.102、0.127 mg/kg,扩展不确定度依次为0.528、0.256、0.204、0.254 mg/kg。     

手持式X荧光分析仪分析不锈钢中Cr、Ni、Mn的不确定度评定

用手持式X荧光分析仪对不锈钢中Cr、Ni、Mn元素进行测定,分析了不锈钢中Cr、Ni、Mn元素的不确定度来源,并对不确定度因素进行评定,计算出了用手持式X荧光分析仪测定不锈钢中Cr、Ni、Mn元素的各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。本文的分析数据为手持式X荧光分析仪的检测分析提供了可靠的数据支撑,为我公司采用X荧光分析仪分析合金材质提供了依据。     

Ti(C,N)基金属陶瓷的力学性能与显微结构的研究

烧压烧结制备了不同Mo2C和Cr3C2含量的Ti(C0.7N0.3)-(Ni—Co)-Mo2C—Cr3C2金属陶瓷，对其性能测试表明，低Mo2C，Cr3C2含量材料具有良好力学性能。利用透射电镜、能谱分析和扫描电镜对低Mo2C，Cr3C2含量金属陶瓷显微组织进行了分析。研究表明，材料显微组织中没有发现明显可见的环形相，Mo元素富集在硬质相颗粒边缘附近，Cr元素富集在粘结相中。未完全溶解的Cr3C2分布在粘结相内和相界上抑制了裂纹的扩展，断口上沿晶断裂面弯曲不规整以及穿晶解理条纹较多，这是材料具有较高的断裂韧性的原因。     

温度滴定法测定大量元素水溶肥料中钾含量的不确定度评定

本文建立了温度滴定法测定大量元素水溶肥料中钾含量的不确定度数学模型,并对整个实验过程进行了评定。评定过程中的不确定度主要来源有测量的重复性、四苯硼酸钠标准溶液浓度标定、试样溶液准备、样品测定过程以及加标回收率。通过对各相对标准不确定度的计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

元素分析仪测定煤中碳、氢、氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪对煤中碳、氢、氮元素含量进行检测,通过建立数学模型分析检测过程中不确定度的来源,对各个不确定度分量进行了系统全面评定和计算,各个不确定度分量计算得到合成不确定度和扩展不确定度。结果表明,影响煤中碳、氢、氮含量测量不确定度的主要来源是样品质量引入的不确定度和标准物质产生的不确定度。     

钛材在CMC生产设备中的应用

生产羧甲基纤维素钠(CMC)过程中，蒸馏系统的设备选材很重要。从选用1Cr18Ni9Ti或0Cr18Ni9(304)到选用0Cr17Ni12Mo2(316)或00Cr17Ni14Mo2(316L)，都有着腐蚀问题，而选用钛材解决了腐蚀问题，而且从经济角度考虑也是合算。     

原子吸收法测煤中锰钴镍镉铅的不确定度评定

介绍了空气-乙炔火焰原子吸收法同时测定煤中锰、钴、镍、镉、铅五种重金属元素的不确定度评定方法,建立了数学模型,分析了测量过程中不确定度的六种来源,并对各不确定度分量进行了量化与合成。取包含因子k=2,置信概率为95%时的测试结果的相对扩展不确定度分别为:Ur(Mn)=1.35%,Ur(Co)=1.95%,Ur(Ni)=1.80%,Ur(Cd)=1.00%,Ur(Pb)=2.53%。     

X射线荧光光谱法测定釉料中Al_2O_3含量的测量不确定度分析

笔者对波长色散X射线荧光光谱(WDXRF)分析用熔铸玻璃片法制样测定釉料中Al_2O_3含量的测量不确定度进行评定。分析了测量不确定度的来源,建立了数学模型并进行分量评定,计算了合成不确定度和扩展不确定度,最后完成了不确定度报告,从而获得较为完整的定量分析报告。这不仅给出了仪器的实验标准偏差,而且通过对不确定度来源的分析,找到影响测量不确定度的主要原因,并加以改进。同时也对WDXRF法检测其他硅酸盐原料中各元素含量测量不确定度的评定具有指导意义。     

ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质的不确定度评定

建立ICP-MS测定多晶硅基体中金属杂质Cr、Fe、Ni、Cu、Zn含量的不确定度评定法是多晶硅分析检测行业所迫切需求的。从样品称量、样品溶液的体积变化、仪器测量标准曲线和样品溶液中各杂质元素的浓度、以及整个试验过程中测量重复性引入的不确定度进行分析评定,依次得出分量标准不确定度,以分量标准不确定度计算出合成标准不确定度,并应用A类不确定度评定法计算出测量结果的扩展不确定度,并得出检测结果的置信区间。     

气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯的不确定度评定

通过对气相色谱法测定化妆品中α-氯甲苯含量进行不确定度评定,建立数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,对各个不确定度分量进行分析并量化,合成得到测量结果的标准不确定度,换算成扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中α-氯甲苯质量分数含量为0.0575%时,其扩展不确定度为0.00233%,分析了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

原子吸收法测定化妆品中氧化锌的不确定度评定

通过对原子吸收法测定化妆品中氧化锌含量进行不确定度评定,建立数学模型,分析了检测过程中的不确定度的来源,对各个不确定度分量进行分析并量化,合成得到测量结果的标准不确定度,换算成扩展不确定度。结果表明,当取置信概率为95%,包含因子k=2,被测化妆品中氧化锌含量（质量分数）为15.23%时,其扩展不确定度为2.35%,分析了测量不确定度的主要来源,并提出了改进方法。     

金属材料耐腐蚀的选材顺序(由低到高)

1 不锈钢材料耐点腐蚀、晶间腐蚀和应力腐蚀能力的顺序(1)奥氏体不锈钢:1Cr18Ni9Ti→0Cr18Ni9(304)→0Cr18Ni11Ti(321)→00Cr19Ni10(304L)0Cr17Ni12Mo2Ti(316)→00Cr17Ni14Mo2→(316L)→00Cr19Nil3M03(317L)→00Cr20Ni25Mo4.5Cu(904L)→00Cr27Ni31MMoCu(2)铁素体不锈钢:     

气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷含量的不确定度评定

对气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷含量进行了不确定度评估。运用气相色谱法对板栗中亚胺硫磷含量进行测定，通过建立数学模型，确立测量过程中不确定度的分量及来源，计算合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定性的主要来源是重复测量、亚胺硫磷标准工作曲线、FPD检测器和标准溶液配置等。当板栗中亚胺硫磷质量分数为0.14 mg/kg时，扩展不确定度为0.015 mg/kg(k=2)。该模型为气相色谱法测定板栗中亚胺硫磷质量分数的不确定度分析提供科学可靠的依据。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中 铅含量的不确定度评定

基于《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了土壤样品中铅元素的含量,通过对样品的称量、消解、溶液配制、标准曲线拟合、重复性测试等不确定度主要来源,得到了各不确定度分量对总测定不确定度的相对贡献。计算结果表明,本方法测定土壤样品中铅元素含量的扩展不确定度为17 mg/kg,测量结果可表示为(184±17) mg/kg(k=2)。此法为类似仪器测定重金属元素分析过程的不确定度评定提供参考,有助于控制检测质量。