全自动流动注射分析仪测定水中总磷

采用宝德BDFIA-8000流动注射分析仪测定水中总磷。结果表明,在0～2.0mg/L的浓度时,标准曲线相关系数达到0.999 9,检出限为0.002mg/L,精密度高,国家有证标准物质测定结果在范围内,加标回收率为92%～107%,均符合实验要求。与钼酸铵分光光度法相比,全自动流动注射仪分析法具有快速、灵敏、高效的特点,适用于不同水体中总磷的测定。     

煤层水中甲醛含量的快速检测方法研究

研究了采用乙酰丙酮分光光度法测定煤层水中甲醛的方法,并对检出限、精密度和准确度进行了方法验证。结果表明：甲醛检出限为0.012 98 mg/L;对3种浓度的甲醛标准使用溶液样品进行测试,相对标准偏差分别为1.54%、0.377 3%、0.168 7%;样品加标回收率在101.01%～103.33%;以上各项指标均满足HJ 601—2011方法要求,说明采用分光光度法可以快速准确测定煤层水中甲醛的含量。     

分光光度法和连续流动分析仪法测定水中氰化物的方法比较

文章通过对分光光度法和SKALAR SAN++连续流动分析仪对测定水中氰化物做了比较和实验。结果表明,连续流动分析仪分析水中挥发酚与分光光度法相当,两种方法测定水中的挥发酚均具有较高的准确度和精密度,能满足环境国家标准的要求,而连续流动分析仪器实现了分析全过程的自动化,同时分析股成长避免了使用三氯甲烷对分析人员身体的危害,更能满足目前环境监测分析定时、大量的特点。     

流动注射测定水中氰化物方法适用性检验

使用流动注射测定水中氰化物,此方法检出限为0.27μg/L,测定样品相对误差小于1%,相对标准偏差小于2%,加标回收率为97%~101%,具有较高的灵敏度、准确度和精密度,而且分析效率高,节省实验资源,可用于水中氰化物测定的实际监测工作。     

测定水质样品中总氰化物的方法比较

分别采用分光光度法和流动注射在线蒸馏法测定水质样品中总氰化物的含量。结果表明,两种方法测定总氰化物线性良好,相关系数在0.9998以上,测得的结果数据无显著性差异,加标回收率均满足实验室质控要求。流动注射在线蒸馏法的自动化程度更高,更适合大批量水质样品中总氰化物含量的测定。     

连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定水中总氰化物的比较

用连续流动分析仪与异烟酸-吡唑啉酮分光光度法对水中总氰化物进行了测定,并对两种方法的测定值进行了比较,结果显示连续流动分析仪的准确度、精密度较异烟酸-吡唑啉酮分光光度法好,吡唑啉酮分光光度法在分析时需要时间较长。     

流动注射光度法与国标法测定水中LAS的比较

运用流动注射光度法与亚甲蓝分光光度法测定了水中阴离子表面活性剂(LAS)。结果表明:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射分析法测定阴离子表面活性剂的精密度、准确度和加标回收率均满足水质检测的质量控制要求。相对而言,流动注射分析法操作简便,分析效率高,极大地提高了分析速度,因此有利于大批量样品分析。     

流动注射分析海水中氰化物

目的:获得一种快速,准确测定海水中氰化物的一种检测方法应用于海洋环境检测中。方法:利用流动注射分析技术,在线蒸馏,分析海水中氰化物。结果:流动注射分析方法测定海水中的氰化物的检出限为0.001mg/L,线性范围在0.010~0.200mg/L;呈直线,其相关系数r0.9990样品加标回收率为90.0%~105.0%。结论:用流动注射方法测定海水中的总氰化物在灵敏度高、线性范围、精密度和准确度方面符合检测要求。     

流动注射仪氰化物分析模块的改进

对LACHAT QC8000型流动注射仪氰化物分析模块进行了优化。在总氰化物分析模块的基础上,选用易挥发性氰化物异烟酸-巴比妥酸分光光度法,实现了易挥发性氰化物与总氰化物分析的简易转换。在2～200μg/L的线性范围内,相关系数r0.999,检出限为0.22μg/L,易挥发性氰化物加标回收率为96.0%～104%,总氰化物加标回收率为98.8%～105%。     

直接测汞法和原子荧光法测定水中总汞的对比

采用热裂解原子吸收分光光度法又称直接测汞法,与环保行业标准HJ694-2014原子荧光法测定水中的总汞进行了比对研究。结果表明,热裂解原子吸收分光光度法的检出限为0. 05μg/L,略高于原子荧光法的检出限0. 01μg/L;精密度、准确性及加标测试均能满足实验室分析要求,该方法快速、准确、无污染,是一种适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总汞快速测定好方法。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

SKALAR连续流动分析仪测定水中挥发酚的分析研究

挥发酚是指沸点在230℃以下的酚类,是水体中的重要污染物,采用连续流动分析法相对于传统的分光光度法更适用于实验室快速测定。通过SKALAR连续流动分析仪对测定方法校准曲线、检出限、精密度、实际样品加标回收进行了分析研究。结果表明：在质量浓度0～0.200 mg·L^-1范围内线性良好,相关系数r能达到0.999 9以上,检出限为0.000 5 mg·L^-1,测定3种质量浓度标准样品的相对标准偏差为3.5%、2.9%和2.2%,实际样品加标回收率在92.2%～110%之间,可满足实验室日常水质检测要求。     

流动注射分析仪总氰化物分析模块的改进

通过实践对LACHAT QC8500型流动注射仪总氰化物模块进行改进,探索最佳的检测条件,在总氰化物分析模块的基础上,用异烟酸-巴比妥酸分光光度法。解决在分析过程中造成结果偏低问题,改进后精密度、准确度、曲线、检出限均满足实验要求,使样品分析结果更加准确可靠。     

两种全自动蒸馏仪对预处理水中总氰化物与传统蒸馏方法比较研究

对水中总氰化物的预处理方法进行了比较研究。通过方法检出限、准确度、加标回收率和精密度的对比,结果表明,传统蒸馏法、STEHDB-106-3RW智能一体化蒸馏仪和DCS-12型蒸馏收集器和传统蒸馏法的检出限为0.004 mg/L,都能满足环境保护部相关标准的要求。三种方法加标回收率分别为92%、96%、96%,精密度分别为6.2%、3.3%、1.9%。相比传统蒸馏法,两种自动蒸馏仪准确度和精密度相对较高,且能节省大量时间和人力,适合大批量水中总氰化物的分析测定。     

流动注射在线萃取法测定地表水中阴离子表面活性剂

近年来水质安全成为全民的关注点,水质分析测定污染物的项目也越来越多,阴离子表面活性剂已经成为当前水污染的重要指标之一,传统的亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂操作复杂,效率低,对人体危害大。本文使用FIA-6000+流动注射分析仪在线萃取法对地表水中阴离子表面活性剂进行测定分析,结果显示阴离子表面活性剂在0.025～2.0 mg/L有良好的线性相关(线性相关系数0.99994);检出限11.18μg/L;精密度(100μg/L,n=7)RSD=1.15%,水样的加标回收率为95%～104%。各项指标均能满足测试要求。     

阴离子合成洗涤剂检测方法的改进

目的:用旋涡混合器震荡萃取替代分液漏斗萃取检测水中阴离子合成洗涤剂。方法:用亚甲蓝分光光度法对标准样品及水样进行测定。结果:在一定的浓度范围内线性关系良好,方法的检出限为0.05 mg/L;精密度RSD3.8%;样品加标回收率在99.9%～102.4%。结论:该方法操作简单,精密度良好,与国标方法相比检测结果无显著差异。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

水中氰化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收,与氯胺-T作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料;采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氰,检测范围1～100μg/L,检出限0.25μg/L;对方法精密度、准确度、饮用水中干扰物质的影响、加标回收进行了试验,结果令人满意.     

流动注射分析法测定环境水样中总氰化物

选用流动注射分析技术测定环境水样中总氰化物,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏.试验结果表明:在2.0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与总氰化物浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限2.0μg/L,实际样品加标回收率在92.8%～108.2%,可用于环境水样中总氰化物的定量检测...     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...