有机磁性膨润土对环丙沙星和四环素的吸附性能

为了提高磁性膨润土（magnetic bentonite,MB）的磁分离性能,达到高效去除抗生素的目的,本文采用羧甲基纤维素（sodium carboxymethyl cellulose,CMC）和壳聚糖（chitosan,CS）相互作用所生成的有机共聚膜（chitosan/sodium carboxymethyl cellulose copolymer film,CC）对MB进行联合修饰,制得双有机修饰的有机磁性膨润土（magnetic bentonite/carboxymethyl cellulose-chitosen composite,MB-CC）,同时进行了MB-CC对环丙沙星（ciprofloxacin,CIP）和四环素（tetracyclines,TC）的吸附性能研究。表征结果表明,磁性Fe₃O₄纳米粒子和有机共聚膜CC成功地固定在MB上;经过CC改性,提高了Fe₃O₄的稳定性和对CIP及TC的去除性能。吸附结果表明,在pH为5、温度为25℃的条件下,MB-CC对CIP和TC的吸附容量（182mg/g和189mg/g）高于MB对CIP和TC的吸附容量（147mg/g和136mg/g）。经过5次循环,MB-CC对CIP和TC的去除率仍然保持在90%以上。与Freundlich模型相比较而言,CIP和TC在MB和MB-CC上的吸附行为更加符合Langmuir模型;吸附过程可由准二级动力学模型描述,说明吸附速率主要由化学吸附控制。MB-CC对CIP和TC的吸附机理主要包括孔扩散、阳离子交换和静电吸引作用。综上所述,MB-CC具有合成简单、高效等优点,是一种很有前途的抗生素废水去除方法。     

粉煤灰基成型吸附剂的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

为了增加粉煤灰的反应活性,将原料粉煤灰(raw fly ash,RFA)进行超细球磨得到超细粉煤灰(ultra-fine fly ash,UFA),将超细粉煤灰与NaOH溶液反应后挤出成型烘干,得到超细粉煤灰基成型吸附剂(ulWa-finc forming fly ash.based adsorbent,UFFA),通过X射线衍射和扫描电子显微镜对其进行表征.研究了RFA,UFA和UFFA对亚甲基蓝(methylene blue,MB)的吸附性能.结果表明:UFFA的吸附性能最好,其次为UFA,RFA最差.UFFA对MB的吸附过程符合二级吸附动力学模型,UFFA对MB的吸附过程由颗粒内扩散过程控制.热力学研究表明:UFFA对MB的吸附符合Fromdlich吸附等温式;UFFA对MB吸附热力学参数△G小于0,表明吸附过程是白发进行的;△H为-13.84kJ/mol,表明吸附是放热过程.     

磁性伊利石复合材料的制备及其对Co(Ⅱ)吸附性能的影响

采用化学共沉淀法制备了磁性伊利石复合材料,并对其吸附性能进行研究。首先利用红外光谱（FTIR）、场发射扫描电镜（SEM）和振动样品磁强计（VSM）对磁性伊利石进行表征,然后研究了吸附剂浓度、吸附时间、pH值和温度对Co(Ⅱ)在磁性伊利石上吸附的影响,并采用Lagrange准二级动力学方程、Langmuir等温线方程及Freundlich等温线方程对实验数据进行拟合。结果表明：Fe3O4纳米粒子成功地复合在了伊利石表面;pH值和温度对Co(Ⅱ)在伊利石上的吸附影响较大;Co(Ⅱ)在磁性伊利石上的吸附符合Lagrange准二级动力学方程;热力学符合Langmuir等温线方程,并且高温利于吸附。     

磁性酵母菌微球体的制备及吸附四环素的研究

采用共沉淀法,以酵母菌为基质,用FeCl3.6H2O和FeCl2.4H2O制备磁性酵母菌微球体(M@Y)。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计对材料进行分析表征,并研究了磁性酵母菌微球体对四环素的吸附作用。结果表明,制备的磁性酵母菌微球体粒径为2.5～2.8μm;Fe3O4晶粒度为15.5 nm,磁饱和强度为34.40 emu/g。当溶液pH为6.5左右时,磁性酵母菌微球体对盐酸四环素的吸附容量为26.96 mg/g;磁性酵母菌微球体对四环素的吸附符合Freundlich等温方程和假一阶动力学方程。     

磁性埃洛石复合材料的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究

利用简单的化学共沉淀法成功合成了磁性埃洛石复合材料,并用静态批示法对其吸附亚甲基蓝的行为进行研究。采用红外光谱仪( FT-IR)、透射电子显微镜( TEM)、X射线衍射仪( XRD)和振动样品磁强计( VSM)对磁性埃洛石进行表征,考察了埃洛石/FeCl3·6H2 O质量比、吸附剂投入量、亚甲基蓝初始浓度、溶液初始pH值和吸附时间等因素对亚甲基蓝在磁性埃洛石上吸附的影响,并进行了吸附动力学研究。结果表明：Fe3 O4纳米粒子成功地复合到埃洛石的表面;溶液初始pH值对磁性埃洛石吸附亚甲基蓝的影响较大;磁性埃洛石复合材料对亚甲基蓝的吸附行为符合准二级动力学模型。     

磁性海泡石的制备及其对次甲基蓝的吸附性能

以酸改性海泡石为载体采用化学共沉淀法制备了具有良好吸附性能的磁性海泡石。利用XRD和FTIR对磁性海泡石进行表征。结果表明,磁核Fe3O4以静电力固载于海泡石纤维表面。以磁性海泡石为吸附剂,对次甲基蓝的吸附研究可知,磁性海泡石对次甲基蓝的吸附符合Langumir等温吸附方程式,吸附焓变和熵变分别为1.048 KJ/mol和12.502 J/(mol·K),吸附表现为自发的物理吸附过程且吸热,并遵循准二级动力学方程。     

菌体/粉煤灰复合吸附剂吸附酸性蓝

采用菌体/粉煤灰复合吸附剂吸附酸性蓝,通过单因素实验探究其吸附条件和吸附机理。结果表明：处理模拟酸性蓝废水最佳条件为：pH值6.6（自然）,投加量3 g/L,搅拌时间25 min,静置时间1 h,此时去除率在85%以上。热力学和动力学的研究结果表明,Langmuir模型和Freundlich模型均可以用来描述吸附剂对酸 性蓝的吸附,且吸附较好地符合Freundlich 等温吸附模型;吸附剂对酸性蓝的吸附属于单分子层吸附,且 其吸附过程容易进行,由 Langmuir 吸附计算得到吸附剂的最大吸附量为303.0303 mg/g。吸附剂对酸性蓝 的吸附属于Lagergren准二级吸附动力学模型,菌体/粉煤灰对酸性蓝的吸附速率控制化学吸附过程,饱和吸附 量为137.32 mg/g。     

磁性NiO的制备及其选择性吸附性能

采用简单溶液法合成了分等级花状磁性氧化镍(NiO)微球,研究了制备的花状磁性NiO微球对水中染料刚果红的吸附效果,并探讨了吸附机理。结果表明,花状磁性NiO微球对刚果红的最大吸附量达155.9 mg/g,吸附机理可归因于带正电荷的吸附剂表面与阴离子染料刚果红之间的静电相互作用。磁性NiO微球能通过磁铁快速从溶液中分离,且对阴离子染料具有良好的选择吸附性能。     

胺化羧甲基改性磁性壳聚糖的制备及吸附性能研究

采用交联法制备了磁性壳聚糖,并在此基础上使用柠檬酸及二乙烯三胺对其进行化学改性,得到了磁性能良好、颗粒分布均匀、平均孔径为4.37 nm的胺化羧甲基改性磁性壳聚糖。将其用于模拟废水中进行静态吸附实验。结果表明,改性后的磁性壳聚糖在保证机械强度与回收率的基础上,提高了磁性壳聚糖的吸附性能,在最适pH=6的条件下,对Cu~(2+)、Cd~(2+)、Ni~(2+)的吸附容量分别达到76.82、54.15、62.64 mg/g。     

磁性沸石的制备与表征及其对Pb2+的吸附性能

通过氨基甲酸乙酯的粘结作用使天然沸石与Fe3O4结合,制备了具有吸附和磁性能的沸石复合体. 利用XRD, SEM, 氮吸附等温线和振动样品磁强计等对所制磁性沸石进行了表征. 结果表明,与钠型沸石相比,磁性沸石的结构没有发生明显改变,比表面积由25.13 m2/g增至38.01 m2/g. 磁性沸石和钠型沸石对模拟废水中Pb2+的平衡吸附量分别为54.53和66.99 mg/g,两者对Pb2+的吸附符合Langmuir型液相吸附,其单层饱和吸附量分别为50.89和65.92 mg/g.     

粉煤灰负载壳聚糖对磷吸附的热力学研究

以粉煤灰负载壳聚糖作为吸附剂,在静态吸附条件下,研究了其对磷的吸附行为,并对吸附过程的热力学进行了分析。结果表明,吸附平衡数据都能够较好地符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,但Langmuir方程能够更好地描述吸附等温线。在20～35℃范围内,磷在粉煤灰负载壳聚糖上的吸附是一个吸热过程,反应的吉布斯自由能变小,同时伴随着熵值的增加,吸附焓变为44.36 kJ/mol。     

纳米钛酸锶钡粉体制备及其对水中Cd2+吸附行为

采用草酸盐化学共沉淀法制备了草酸氧钛锶钡前驱体,通过905℃高温煅烧,制得了高纯纳米钛酸锶钡,并利用SEM、TEM、FT-IR和XRD对其进行了表征;并将该粉体应用于水中重金属镉离子的吸附.结果表明：该法合成的钛酸锶钡粉体为球形,钙钛矿结构,平均粒径为36 nm.对水中的镉离子具有较强的吸附能力,其吸附量与介质的pH值有密切关系,吸附动力学符合Langmuir和Bangham速率方程所描述的规律;吸附等温线较好地符合Langmuir和Freundlich等温方程,吸附行为是自发的、放热的物理吸附过程.     

磁性炭基吸附剂的制备及其吸附与再生性能研究

采用共沉淀法制备了磁性PAC。通过扫描电镜(SEM)、表面积测定(BET)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、磁滞回归线等对磁性PAC进行表征,并考察吸附剂投加量、溶液p H和温度对磁性PAC吸附草甘膦的影响,此外,研究了磁性PAC的再生性能。结果表明:磁性PAC的饱和磁化强度为26.52 emu/g;制备的磁性PAC对草甘膦的最佳吸附量为134.5 mg/g,为原PAC的两倍以上;采用微波联合Fenton试剂再生,磁性PAC再生3次后,对草甘膦的吸附能力依然与原土初次吸附效果相当。     

米根霉磁性生物吸附剂的制备及其对刚果红的吸附

以产富马酸米根霉菌体粉末、FeSO4和FeCl3为原料,制备了米根霉磁性生物吸附剂,考察了吸附剂投加量、pH值、刚果红浓度、吸附时间及吸附动力学等对阴离子偶氮染料刚果红的吸附影响. 结果表明,刚果红去除率随吸附剂投加量增加而提高,增大溶液初始浓度能有效提高吸附量,当吸附剂为1.0 g/L, pH=7.0时,吸附效果最佳,刚果红浓度为20 mg/L去除率达98.68%以上. 米根霉磁性吸附剂对刚果红的吸附等温线符合Langmuir模型,吸附过程符合拟二级动力学方程,内扩散为主要控速步骤. 吸附剂有较强磁性,在外加磁场下能快速实现固液分离和回收,可简化刚果红偶氮染料吸附的后续处理.     

腐植酸基磁性复合材料制备及其吸附性能研究

以腐植酸(HA)为原料,采用低温还原-高温氧化缩合法制备了绿色、无污染、成本低廉的磁性Fe/C复合材料(FCH),并将其应用于水中亚甲基蓝(MB)的吸附和去除.用扫描电子显微镜(SEM)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对样品的形貌和微观结构进行了表征,并用振动样品磁强计(VSM)对样品的磁场强度进行了分析.吸附等温线...     

复合磁性纳米材料的制备及其吸附铀的性能研究

利用3-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(EPPTMS)与正硅酸乙酯在Fe_3O_4磁性纳米粒子(MN)表面发生共聚反应,制得表面富有含氧活性基团的复合磁性纳米吸附剂(EPPTMS-MN),研究EPPTMS-MN对铀的吸附性能及其机理,结果表明,EPPTMS-MN是良好的铀吸附材料。     

磁性生物炭的制备及其吸附性能的研究

利用微波辐照技术,以稻草秸秆为碳源,Fe Cl3为赋磁剂,在无需还原剂的条件下制备了磁性生物炭(MBC)吸附剂。对吸附剂进行了表征,并且分析了初始p H、温度、吸附时间等条件对MBC吸附孔雀石绿特性的影响。结果表明,MBC对孔雀石绿的吸附符合Langmuir等温模型和准二级动力学吸附方程;用微波再生法对MBC再生,重复5次后,MBC对孔雀石绿的吸附量为原始吸附量的70%,表现了良好的再生能力。     

磁性聚苯胺纳米纤维吸附性能的探究

以有机酸、粉煤灰磁珠为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用氧化聚合的方法合成了磁性聚苯胺纳米纤维,对合成的磁性聚苯胺进行扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、紫外-可见光分光光度计(UV)、振动磁强计(VSM)、X-射线衍射仪(XRD)等表征,揭示了其形貌、结构、成分和磁性能,并使用磁性聚苯胺作吸附剂...     

粉煤灰成型吸附材料的制备及性能研究

以粉煤灰为原料,添加凹凸棒土、淀粉造孔剂,制备出具有一定机械强度的粉煤灰成型吸附材料。以刚果红染料为吸附对象,考察吸附材料的制备条件和工艺参数,并对吸附材料进行了一系列表征。结果表明,当粉煤灰∶凹凸棒土质量混合比为6∶4,煅烧温度为500℃,煅烧时间为3 h,淀粉添加量为总质量的25%,对刚果红染料废水的去除率可达到94.21%。比表面积分析表明,煅烧后吸附材料比表面积较煅烧前大幅度增加;X射线衍射分析表明,成型吸附材料煅烧前后其物相组成未发生变化;扫描电镜分析显示,煅烧后的吸附材料产生了明显的孔结构。