铁炭还原法预处理难降解有机化工废水

石油化工工业废水含有较多的难降解的有毒有害物质,如硝基苯、苯胺等,属于难降解有机化工废水,不宜直接采用好氧或厌氧工艺处理,需要进行预处理,以提高其可生化性。因此,高效可行的预处理成为此类废水的达标处理关键。进行了铁炭微电解+调碱混凝工艺对难降解有机化工废水的预处理研究。结果表明,在进水pH 3.5,曝气反应时间为60 min条件下,硝基苯的去除率可达到73.2%,废水的BOD5/CODCr值可由0.13提高到0.299,为废水的后续生化处理提供了有效保障。     

钛铁矿制备TiO2及其光催化性能的研究

以钛铁矿为原料,采取SAS工艺制备TiO2及掺铁的光催化剂,对制药废水进行了降解实验。研究了煅烧温度、掺铁比例、投加量、pH值、附加曝气等条件对废水降解率的影响。结果表明:700℃的TiO2在两种光源(紫外光和太阳光)下3h的降解率分别为79%和75%;太阳光下掺铁0.5%的TiO23h降解率为82%;两种光源下的最佳投加量分别为2.0g/L和2.5g/L,降解率分别为79%和85%;pH=2的废水3h降解率分别为83%和79%;附加曝气的废水降解率比其它两种的高13%和11%。     

难降解有机化工废水处理中试试验

采用物化处理工艺(絮凝 铁炭还原)及生化处理工艺(厌氧水解 SBR)联合处理难降解有机化工废水,并对试验现象和结果进行了分析.中试试验结果表明,在物化处理及生化处理的联合作用下,出水指标能够达到污水综合排放标准(GB 8978-1996),为处理难降解有机化工废水提供了有效可行的处理思路及方法.     

电催化技术在有机化工废水处理中的研究进展

介绍了电化学水处理的基本原理、电极材料的制备和电催化技术降解有机化工废水的研究进展,分析了电催化降解有机化工废水面临的问题,并对电催化技术在有机化工废水处理领域的发展趋势做了展望。     

微波/H_2O_2协同降解苯胺废水的研究

采用微波催化氧化处理模拟苯胺废水。实验结果表明,在微波、H2O2及微波-H2O23个条件下,苯胺降解都是先增大后趋于平衡。微波达到平衡时降解率为31.22%,H2O2条件下降解率为21.98%,微波-H2O2条件下降解率为46.36%,说明微波与H2O2两者之间有很好的协同作用。对反应机理进行了初步的分析。     

Fe-C@CNTs球团降解含氰废水

含氰废水对生物和环境危害极大,其排放标准越来越严格。介绍了铁碳微电解法降解含氰废水工艺,考察了Fe-C@CNTs球团、Fe-C球团与铁屑对含氰废水降解率的影响,实验结果表明Fe-C@CNTs球团处理含氰废水更为高效。Fe-C@CNTs球团处理含氰废水时最佳质量浓度为100 g/L、最佳反应时间为40 min,在此条件下,Fe-C@CNTs球团对含氰废水的降解率高达83. 3%。     

有机化工废水COD高效降解菌的分离筛选及应用

利用有机化工废水培养基从新疆高海拔盐湖样品中分离筛选到COD降解菌18株,对COD降解率高的8株菌株混合后处理废水,与其他普通活性污泥相比,COD去除率更高(86.3%)。经16S r DNA初步鉴定,该8株菌分别属于拟杆菌门Bacteroidetes、厚壁菌门Firmicutes和变形菌门Proteobacteria。将该混合菌群用于生物曝气池试验,添加尿素0.75 g/L作为氮源,其COD降解率可达82.5%;添加金枪鱼蛋白胨0.5 g/L可使COD降解率提高到92.2%。     

氢氧化铈催化降解甲基红废水的研究

通过原子吸收分光光度计测定甲基红废水在降解前后的吸光度值并对其计算出脱色率。通过溶胶-凝胶法制备出氢氧化铈,并针对降解甲基红废水进行一系列的实验。结果表明,氢氧化铈显示出优良的甲基红溶液催化降解效率(72%),且随着特定光照强度增加可进一步提升催化降解效率。因此,获得的氢氧化铈可以作为一种应用于催化降解被甲基红污染废水潜在的方法。     

粉煤灰对水环境保护的应用前景

0 引言 2005年全国废水排放量超过400亿t,其中70%为工业废水,城市废水处理率不到10%.我国江、河、湖、库水域在有限的环境容量下,普遍受到不同程度的污染.     

超声波协同Fenton试剂降解糖蜜酒精废水的工艺

采用超声波为辅助条件,以废水的COD去除率、脱色率为评价指标,考察了Fenton试剂对糖蜜酒精废水催化降解特性.实验结果表明,Fenton试剂对糖蜜酒精废水具有良好的处理效果,超声波与Fenton试剂之间存在着协同作用.通过正交实验得出的最佳降解工艺条件为:H2O2用量10 mL/L,硫酸亚铁0.50 g/L,废水稀释倍数40倍,超声波功率200 W,反应时间30 min,废水的COD去除率达到69%,色度降解率达到74%.     

RGO电极电催化降解海产养殖废水中盐酸四环素

研究通过改进的Hummers法结合水热法制备还原氧化石墨烯（RGO）作为电催化阳极，利用透射电子显微镜（TEM）和X-射线光电子能谱（XPS）对RGO进行表征，以盐酸四环素为目标污染物，对其进行电催化降解实验。研究发现在外加电流为15 mA，温度为20℃，盐酸四环素的浓度为5 mg/L的条件下，30 min内RGO电催化盐酸四环素的降解率可达95.07%。为深入研究电催化去除海产养殖废水中盐酸四环素污染的实际应用可行性，利用循环试验对材料稳定性进行测试，该材料耐盐性与稳定性能良好。通过自由基猝灭和活性氯产生量的实验，发现RGO电催化降解盐酸四环素的主要活性物种为表面产生的活性氯和·OH。     

微生物法处理钻井废水中的石油污染物

针对未经预处理的钻井废水中的石油污染物,通过驯化、紫外线诱变、再驯化的方法从油库污染土壤中筛选出一株可高效降解钻井废水中石油烃的微生物诱变菌株YY-12,经鉴定为酵母菌属的Candida Boidinii通过单因素实验得到了YY-12处理废水中石油烃的最佳温度为33℃,接种量为15%,pH为7.在此条件下处理96 h后使降解后的废水中石油烃质量浓度从805.6 mg/L下降到17.6 mg/L.     

多维电极法处理活性染料废水影响因子正交实验分析

以活性嫩黄K-4G染料模拟废水为处理对象(CODCr=4000mg／L，色度=13000，pH=6.5)采用多维电极法．选择了6个影响脱色率和CODCr降解率的因素，每个因素3个水平进行正交试验。实验结果表明：电解时间、电流密度和电导率对脱色率和CODCr降解率影响最大。最优水平组合为A3B3C3D1E1F3，在此条件下脱色率为81%，CODCr降解率为85％。     

漆酶修复石油污染土壤优化实验

针对土壤的石油污染问题,在花盆中模拟原位修复实验,采用单因素实验考察有机质与全氮含量比(C/N)、含水率及漆酶活性对石油烃降解率的影响。通过响应曲面法设计实验,建立二次多元回归方程预测模型,确定修复的最佳条件。结果表明:在干旱条件下漆酶可以增强石油烃的生物修复效果。软件预测模型显著且具有准确性,在C/N为12.35∶1,漆酶活性为15.03 U/g,含水率为12.62%条件下,修复30 d后石油烃降解率为25.01%。对石油烃降解率影响的显著性从小到大依次为漆酶活性、含水率、C/N。     

碳毡电极电芬顿降解甲基橙研究

研究了碳毡电极电芬顿对偶氮类染料废水甲基橙的降解,并研究了pH、电流、氧气流量等实验条件对废水降解的影响。结果表明,在pH=3、电流为25 mA、氧流量为100 mL/min条件下,初始浓度为100 mg/L的甲基橙的脱色率达95%左右;与脱色相比,染料矿化需要更长的处理时间,处理180 min,矿化率达到40%左右。     

碳毡电极电芬顿降解甲基橙研究

研究了碳毡电极电芬顿对偶氮类染料废水甲基橙的降解,并研究了pH、电流、氧气流量等实验条件对废水降解的影响。结果表明,在pH=3、电流为25 mA、氧流量为100 mL/min条件下,初始浓度为100 mg/L的甲基橙的脱色率达95%左右;与脱色相比,染料矿化需要更长的处理时间,处理180 min,矿化率达到40%左右。     

超声协同臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的研究

采用超声强化臭氧氧化对糖蜜酒精废水进行降解,考察了超声与臭氧的协同作用及臭氧流量、超声功率、废水初始pH及反应温度等对超声协同臭氧降解糖蜜酒精废水脱色的影响及废水降解动力学.结果表明,超声与臭氧协同作用可以有效地对糖蜜酒精废水进行降解.将糖蜜酒精废水稀释10倍后,在臭氧流量为60mg·min-1,超声功率为300 W,废水pH为4.2时,在25℃下反应60 min后,糖蜜酒精废水的脱色降解率能迭95%以上,COD的去除率可迭80%以上.糖蜜酒精废水在超声协同臭氧的作用下降解脱色过程符合表现一级动力学.     

高效降解焦化废水细菌的筛选

以筛选出能够高效降解焦化废水的更多种细菌为目的,应用了几种方法培养细菌,并对其降解效果和培养因素做了分析.通过2种培养基分离土著菌的效果比较,选择了一种焦化废水与营养物质混合配制的培养基,分离出的细菌中有20株对焦化废水的COD降解率在40%以上,且菌种具有一定的多样性.通过驯化的非土著菌对焦化废水的降解较差.用毒性物质驯化的焦化废水活性污泥,对COD的降解率提高了10%左右.某种菌剂比从其中分离的单株菌对焦化废水COD的降解率高35%左右.5株土著兼性菌的复合比单株菌对焦化废水COD的降解率高出20%.     

基于生物强化法下低浓度工业废水处理实验研究

现代工业生产的工业废水往往含有某些有机危害物等，传统的方法将无法起到有效的作用，且利用微生物进行污水处理的方式也受到很大的局限。针对此类的污水处理问题，以延边化工厂中含酚废水为实验样本，通过控制变量法筛选得到化学处理法的最佳浓度，并对比了传统化学法，生物强化法和复合法3种处理模式对废水中酚类物质的降解效率和处理成本。结论表明，化学法处理污水的1 h后降解率达到78.35%,15 h后仍未完全降解。而生物强化法和复合法在1 h后的降解率达到了88.44%和92.03%，降解率达到100%的时间分别为15 h和9 h。综合考虑污水的处理效率和处理成本，利用传统的化学法与生物强化技术对污水进行复合处理在大幅度提高污水处理效率同时，也降低了成本，这为低浓度工业废水的处理提供一定的参考。     

电化学膜生物反应器应用于难生化降解有机废水深度处理的试验研究

文章考察电化学膜生物反应器(EMBR)对难生化降解废水的污染物去除效果和MBR的膜污染控制情况。在相同的微电场工作条件和MBR操作条件下,通过对照试验研究EMBR系统的对废水污染物去除情况和膜抗污染性能。实验结果表明,电化学膜生物反应器可提高难生化降解废水的可生化性,COD_(Cr)、氮元素的去除率分别达到92.7%、84.4%。外加微电场的作用下,MBR的膜污染情况得到有效减缓,使得EMBR具有更好的运行效能。