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建立一种微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测试方法。称样量为2.0 g(精确至±0.001 g),样品中加入6 mL硝酸,升温速率10℃/min,消解温度为180℃,消解时间30 min。用ICP-OES标准加入法进行测定。硼铝掺杂源中钠元素在0~10 mg/L范围、其余11种金属元素在0~5 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数均大于0.999 0。采用该方法,测定样品的精密度为1.73%~7.71%(n=7),加标回收率为93.0%~106%,分析结果准确度高,稳定性好,适用于电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测定。 相似文献
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采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定工业磷酸中微量元素铝和钼的含量,对仪器参数及元素谱线等相关参数进行实验和优化,方法具有线性范围宽、精密度高、结果准确、分析速度快等特点。铝、钼相对标准偏差RSD均小于2%,加标回收率为92%~96%,Al检出限为0.09 mg/L,Mo检出限为0.01 mg/L,适用于工业磷酸中铝、钼的测定。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–OES)测定四氧化二氮中铁、铬、镍、铝、钛5种金属元素含量的方法。5种金属元素在0~2.0 mg/L的测试范围内,线性相关系数均达0.999 9以上;各元素检出限为0.001~0.005 mg/L,加标回收率为92.5%~109.0%,测定结果的相对标准偏差均小于6%。该方法能满足四氧化二氮中5种金属元素含量的测试要求。 相似文献
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《中国石油和化工标准与质量》2019,(24):47-48
建立了用稀王水消解铝锶中间合金样品,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中杂质元素的含量。本方法的加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差在0.66%~11.55%之间。样品测定与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致。能够满足快速准确测定铝锶中间合金中杂质元素的需要。 相似文献
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《山东化工》2016,(15)
本文针对日常试验分析中用不锈钢分析方法测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍含量时,钼、铝含量数据重现性差,镍含量超出标准要求的情况,对电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍的方法进行了研究,基于等离子体发射光谱法快速、简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对基体与共存元素干扰的分析,选择了分析谱线和观测方向,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中钼、铝、镍的测定,该方法回收率在99.0%~100.3%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),该方法提高了沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍同时测定的准确度与精密度,具有简便、快速、准确、稳定等优点。 相似文献
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周先萍 《中国石油和化工标准与质量》2023,(20):61-63
本方法利用碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石样品中的铝、铁、钛的含量,测试结果准确度:-4.71%~4.68%;精密度:1.31%~6.71%。结果准确,重复性好,方法适用。 相似文献
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根据邯邢地区砂岩性质及各元素含量的特点,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定邯邢地区砂岩中多种元素含量的分析方法。方法采取电感耦合等离子体发射光谱法一次性测定砂岩中杂质项,并计算杂质的总量,再用差减法计算得二氧化硅含量后,即得到砂岩的全分析结果。考察通过正交实验,采取7 m L氢氟酸,2 m L硝酸,1 m L高氯酸溶样,用电感耦合等离子体发射光谱测法同时测定砂岩中的8种元素(钙镁钾钠铝铁锰钛)含量。在最优化的条件下,用砂岩国家标准物质(GBW 03112)进行实验分析,元素的精密度(RSD,n=12)和相对误差在允许范围内,方法的检出限为0.000 9~0.09 mg/L。 相似文献
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海带干粉以硝酸或王水进行消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法,在183.038 nm测定样品溶液中的碘。方法检出限达1 mg/L。加标回收率98.2%~101.9%,标准偏差SD=0.325。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定皮革中六价铬的方法。使用国际通用的前处理方法制备皮革萃取液,然后用聚氯化铝(PAC)絮凝剂将萃取液中的三价铬沉淀分离后,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的六价铬。本方法操作简单,线性范围在0.2~10mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.9 mg/kg,回收率大于95%,准确性和精密度良好。 相似文献