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相似文献
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1.
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和微波消解技术联用测定防晒霜中总锌(以氧化锌计)含量的方法。采用微波消解技术用HNO3-HF-HCl混合酸溶解样品,经电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定。方法线性范围为0~500 mg/L,方法检出限为0.03 mg/L,相对标准偏差小于5%,样品加标回收率为85.5%~112.8%。测试结果表明,该法测定防晒霜中总锌(以氧化锌计)简单、准确、快速。  相似文献   

2.
建立一种微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测试方法。称样量为2.0 g(精确至±0.001 g),样品中加入6 mL硝酸,升温速率10℃/min,消解温度为180℃,消解时间30 min。用ICP-OES标准加入法进行测定。硼铝掺杂源中钠元素在0~10 mg/L范围、其余11种金属元素在0~5 mg/L范围内与光谱强度线性关系良好,相关系数均大于0.999 0。采用该方法,测定样品的精密度为1.73%~7.71%(n=7),加标回收率为93.0%~106%,分析结果准确度高,稳定性好,适用于电子级硼铝掺杂源中多种金属元素的测定。  相似文献   

3.
采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定工业磷酸中微量元素铝和钼的含量,对仪器参数及元素谱线等相关参数进行实验和优化,方法具有线性范围宽、精密度高、结果准确、分析速度快等特点。铝、钼相对标准偏差RSD均小于2%,加标回收率为92%~96%,Al检出限为0.09 mg/L,Mo检出限为0.01 mg/L,适用于工业磷酸中铝、钼的测定。  相似文献   

4.
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–OES)测定四氧化二氮中铁、铬、镍、铝、钛5种金属元素含量的方法。5种金属元素在0~2.0 mg/L的测试范围内,线性相关系数均达0.999 9以上;各元素检出限为0.001~0.005 mg/L,加标回收率为92.5%~109.0%,测定结果的相对标准偏差均小于6%。该方法能满足四氧化二氮中5种金属元素含量的测试要求。  相似文献   

5.
建立了用稀王水消解铝锶中间合金样品,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法测定样品中杂质元素的含量。本方法的加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差在0.66%~11.55%之间。样品测定与分光光度法及原子吸收光谱法的测定结果一致。能够满足快速准确测定铝锶中间合金中杂质元素的需要。  相似文献   

6.
采用微波消解技术,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定塑料中钙。实验中消解体系为6.0 m L浓硝酸和2.0 m L 30%过氧化氢,实验方法的检出限为2.85 mg/kg,精密度RSD5%,加标回收率为92.1%~108.9%。该方法样品用量少,溶样周期短,测试速度快,适用于塑料中钙含量的快速测定。  相似文献   

7.
《山东化工》2021,50(4)
建立了应用电感耦合等离子体发射光谱法测定循环水中总铁含量的测定方法,对样品的前处理做了比对研究。对分析参数进行了实验选择,选择波长为238. 204 nm的谱线作为测定铁元素的分析线,方法的检出限小于0. 1 mg/L,精密度小于2%,与原子吸收光谱法相比,电感耦合等离子体发射光谱法对样品的前处理要求较低,分析更快捷。  相似文献   

8.
采用浓HNO_3微波消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定黄铜儿童仿真饰品中的铅元素的含量。样品中Pb元素的含量在0.01~10mg/L范围内与发射强度呈线性关系,线性相关系数大于0.9999。回收率在99.7%,样品测定结果的相对标准偏差小于5%(n=10),Pb元素的检出限为0.005 mg/L。该方法测定结果准确可靠,适用于黄铜儿童仿真饰品中铅的测定。  相似文献   

9.
建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的钼。该方法用微波消解土壤样品,电感耦合等离子体发射光谱法分析样品,并且探讨了样品分析的最佳条件。结果表明,6次土壤样品测定结果的相对标准偏差小于3%,方法检出限可以达到为0.046mg/kg,回收率96.6%~102%之间。该方法使用试剂少,空白值低,具有良好的精密度和准确度,适用于土壤中钼的测定。  相似文献   

10.
《广东化工》2021,48(6)
本文针对电感耦合等离子体发射光谱法测定钢中微量铝含量检测过程中容易出现的超出标准范围要求问题进行研究,主要从仪器分析参数、试剂与其它材料、分析谱线、观测方向、标准样品的选择这几方面进行研究,最终确定适合测定钢中微量铝含量的分析方法,通过准确度与精密度试验,RSD小于5%(n=8),回收率在102.1%~103.6%之间,该方法的准确度较高,精密度较好,能够准确、快速测定钢中微量铝含量。  相似文献   

11.
本文探讨用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定农药中铜的含量。用酸溶等方法溶解农药样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析样品,优化试验条件并对试验方法进行评价。电感耦合等离子体原子发射光谱法测定农药中铜,加标回收率为98.4%~100.5%,相对标准偏差为0.9%~2.2%,方法检出限为100mg/Kg。该方法具有操作简单、检出限低、线性范围宽、干扰小等优点,并具有良好的准确度和精密度,是农药中铜含量测定的理想方法。  相似文献   

12.
本文针对日常试验分析中用不锈钢分析方法测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍含量时,钼、铝含量数据重现性差,镍含量超出标准要求的情况,对电感耦合等离子体发射光谱法同时测定沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍的方法进行了研究,基于等离子体发射光谱法快速、简便、灵敏度高和选择性好的优点,通过对基体与共存元素干扰的分析,选择了分析谱线和观测方向,通过加标回收率试验以及对标准样品与实际样品中钼、铝、镍的测定,该方法回收率在99.0%~100.3%之间,标准样品测定结果与认可值吻合较好,RSD均小于5%(n=8),该方法提高了沉淀硬化不锈钢中钼、铝、镍同时测定的准确度与精密度,具有简便、快速、准确、稳定等优点。  相似文献   

13.
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定银铜合金中铜的含量。准确称取0.1000 g的银铜合金样品于三角瓶中,加5 m L硝酸(ρ=1.42 g·m L-1),待反应完毕后,加少许水,加入一定浓度的盐酸溶液,将银沉淀下来,经过滤定容后,选择波长Cu327.396 nm,按照额定工作条件上机测定其铜含量,其检出限为0.01 mg/L,精密度(RSD%)控制在1.0%以内,回收率在(97%~103%)之间;用5个自制样品进行测定(n=10),其结果符合要求。  相似文献   

14.
建立了化妆品的微波消解方法,并采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定了硒的含量。实验结果表明,采用7.0 m L硝酸和1.0 m L双氧水的混合酸,通过程序升温,并在220℃下进行消解,可使样品完全分解,得到精密度较好的分析结果,得出方法的线性范围0.10~10.0 mg/L,相关系数为0.9998,回收率为92.5%~103.6%,RSD值为0.98%~2.53%。该方法样品用量少,溶样周期短,测试速度快,适用于化妆品中硒含量的快速测定。  相似文献   

15.
本方法利用碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定岩石样品中的铝、铁、钛的含量,测试结果准确度:-4.71%~4.68%;精密度:1.31%~6.71%。结果准确,重复性好,方法适用。  相似文献   

16.
根据邯邢地区砂岩性质及各元素含量的特点,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定邯邢地区砂岩中多种元素含量的分析方法。方法采取电感耦合等离子体发射光谱法一次性测定砂岩中杂质项,并计算杂质的总量,再用差减法计算得二氧化硅含量后,即得到砂岩的全分析结果。考察通过正交实验,采取7 m L氢氟酸,2 m L硝酸,1 m L高氯酸溶样,用电感耦合等离子体发射光谱测法同时测定砂岩中的8种元素(钙镁钾钠铝铁锰钛)含量。在最优化的条件下,用砂岩国家标准物质(GBW 03112)进行实验分析,元素的精密度(RSD,n=12)和相对误差在允许范围内,方法的检出限为0.000 9~0.09 mg/L。  相似文献   

17.
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定磷酸一铵和磷酸二铵中磷含量,利用样品自制磷标准溶液,消除了基体干扰。该方法的定量限:有效磷(以P_2O_5计)为0.073 91 mg/L,水溶性磷(以P_2O_5计)0.07775 mg/L;单次测定的相对标准偏差均0.30%,加标回收率为98.56%~102.40%,准确性好,精密度高,耗时短。  相似文献   

18.
朱向阳 《应用化工》2012,(11):2004-2005,2008
海带干粉以硝酸或王水进行消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法,在183.038 nm测定样品溶液中的碘。方法检出限达1 mg/L。加标回收率98.2%~101.9%,标准偏差SD=0.325。  相似文献   

19.
胡玉军  龚亮 《广东化工》2014,(8):136-137
建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP)测定皮革中六价铬的方法。使用国际通用的前处理方法制备皮革萃取液,然后用聚氯化铝(PAC)絮凝剂将萃取液中的三价铬沉淀分离后,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定溶液中的六价铬。本方法操作简单,线性范围在0.2~10mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.9 mg/kg,回收率大于95%,准确性和精密度良好。  相似文献   

20.
建立了一种采用盐酸溶解试样,电感耦合等离子体发射光谱法测定镨钕氧化物中SO_4~(2-)含量的新方法。方法具有简便快捷、操作性强、灵敏度高、精密度好、结果准确可靠等优点。通过干扰实验的考察最终确定基体浓度为5 mg/m L,共存非稀土杂质元素Ca、Fe、Al、Si含量在5 mg/L以下对SO_4~(2-)的测定无明显干扰。还进行了准确度、精密度和加标回收实验。实验结果表明,该方法准确性好,精密度为2.55~3.02%,回收率在95%~107%之间,精密度和回收率均符合分析要求。  相似文献   

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