聚合物包覆偶氮结构有机颜料的制备

采用聚合物包覆颜料可以阻止颜料粒子之间的聚集,提高颜料的耐候性,增强使用性能.通过细乳液聚合法实现聚苯乙烯和聚丙烯酸酯对偶氮结构有机颜料的表面包覆.研究了颜料P.Y.65、P.Y.73、P.Y.14、P.Y.83在水中和单体中超声乳化后的分散性能.随着超声时间的延长,颜料在水中的分散粒径减小;超声30 min时,颜料P.Y.14、83的分散粒径比颜料P.Y.65、P.Y.73的小.颜料在苯乙烯中的分散粒径较小.颜料P.Y.83分散于单体中形成的分散液稳定性较好,而颜料P.Y.65/单体分散液的稳定性最差.聚合物对颜料P.Y.83的包覆率和包覆效率均高于颜料P.Y.65,聚丙烯酸酯(PMA、PBA)对颜料的包覆率高于聚甲基丙烯酸酯(PMMA、PBMA).     

基于细乳液聚合法的超细包覆炭黑制备及其性能

以可聚合分散剂SE-10对炭黑进行分散,然后通过细乳液聚合法制备超细包覆炭黑,研究了共聚单体种类及用量、引发剂用量、反应温度和时间对超细包覆炭黑性能的影响。结果表明相对于丙烯酸正丁酯和苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯制备超细包覆炭黑的粒径较小,当MMA用量为颜料质量的25%,过硫酸铵为共聚单体质量的2%,在80℃下反应2h,制得的超细包覆炭黑粒径为157.4nm,在80℃条件下密封放置24小时后,超细包覆碳黑的粒度变化率仅为2.58%,与聚合前相比,聚合后炭黑分散体耐热稳定性、离心稳定性和冻融稳定性更好。     

聚苯乙烯-丙烯酸丁酯表面改性的超细颜料性质

为提高涂料印花中织物摩擦牢度,减少黏合剂等助剂的使用,以苯乙烯、丙烯酸丁酯为单体用微乳液聚合法对颜料蓝15∶1进行表面包覆改性,探讨了表面活性剂用量、单体用量等对所制备的超细颜料平均粒径、粒径分布和分散稳定性的影响,用扫描探针显微镜观察了改性颜料的形貌。结果表明:随着单体用量的增加,颜料的平均粒径先增大后减少;颜料分散时表面活性剂的用量影响体系的分散稳定性及颜料的平均粒径;表面改性后的超细颜料在无黏合剂存在的情况下,对纯棉织物的摩擦牢度有一定的改善。     

原位聚合SiO2/PSSS纳米复合粒子的制备及其性能

以γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷（KH-570）对溶胶凝胶制备得到的纳米SiO2进行表面接枝改性,然后通过原位聚合制备二氧化硅/聚对苯乙烯磺酸钠（SiO2/PSSS）纳米复合粒子。研究了对苯乙烯磺酸钠（SSS）和过硫酸铵（APS）用量对SiO2/PSSS纳米复合粒子粒径的影响,探讨了SiO2/PSSS纳米复合粒子在水相中的分散稳定性。结果表明当SSS占SiO2质量分数的25%,引发剂APS占SSS质量分数的1.5%时,得到SiO2/PSSS纳米复合粒子的粒径为150nm;红外光谱（FTIR）和透射电镜（TEM）测试结果表明纳米SiO2表面成功包覆了PSSS,热失重（TGA）分析表明SiO2表面包覆聚合物的量约占其总重的27.5%,SiO2/PSSS纳米复合粒子在水相中具有良好的分散稳定性。     

原位聚合颜料分散体的染色牢度

针对目前颜料印染工艺存在的问题,以合适的硬单体和软单体搭配,用颜料黄74制备了可原位聚合的颜料分散体;通过研究软、硬单体的配比、引发剂用量和颜料用量对染色织物摩擦和皂洗色牢度的影响,探讨原位聚合的优化工艺。结果表明,硬单体与软单体的比例为7∶3,引发剂用量为1.0%,颜料用量为5%时,可以获得较好的色牢度。     

阳离子无皂乳液的制备及其在涂料染色中的应用

选择合适的阳离子单体和引发剂,采用无皂乳液聚合的方法,合成了稳定的阳离子型聚合物乳液.分析了单体(软单体丙烯酸丁酯BA、硬单体苯乙烯St、阳离子单体DMC)、引发剂过硫酸铵APS用量和搅拌速度等因素对乳液粒径及稳定性的影响.结果表明:当单体DMC、BA、St用量分别为13.14%(对体系质量)、6.18%(对体系质量)和2.32%(对体系质量),引发剂用量0.5%(对单体质量),搅拌速度250 r/min时,合成的阳离子乳液粒径为383.3 nm,具有较好的稳定性.应用于涂料染色织物,经过改进的阳离子聚合物乳液具有比商品粘合剂高的干摩擦牢度和较好的湿摩擦牢度.电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)的观察结果说明,阳离子乳液能够在织物表面形成更完整均匀的聚合物薄膜.     

无皂阳离子聚合物乳液的合成及应用

采用无皂乳液聚合,选择合适的阳离子单体和引发剂,用自由基聚合法合成了稳定的阳离子型聚合物乳液.探讨了软单体BA、阳离子单体M、引发剂APS用量和搅拌速度等因素对乳液性质的影响.结果表明,当阳离子单体、软硬单体用量分别为17 g、8 g和3 g,引发剂用量为单体质量的0.5%,搅拌速度为250 r/min时,合成的乳液粒径在383.3 nm,具有较好的稳定性,可用作涂料染色的粘合剂,效果较阴离子粘合剂要好.     

耐酸性超细碳酸钙粉末的包囊化及性能研究

探讨了苯乙烯(St)-丙烯酸(AA)原位乳液聚合法包覆CaCO3形成耐酸性微胶囊的工艺条件,包括单体的滴加方式、反应温度和时间、引发剂用量、理论材芯质量比[m(St+AA)/m(CaCO3)]、m(AA)/m(St)等.确定了最佳包覆条件:先将100mL蒸馏水溶解的引发剂过硫酸铵全部加入到反应容器中,然后滴加单体[(St+AA);m(St+AA)/m(CaCO3)为0.7,m(AA)/m(St)为0.5]、引发剂过硫酸铵[w(过硫酸铵)为0.6%(对CaCO3质量)],90℃包囊化反应12h.在此工艺条件下制备的CaCO3微胶囊耐酸率达到56%左右,数均粒径在1μm左右.     

PSMA阳离子挺度剂的合成及应用

以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)等为原料,采用氧化还原引发体系,合成了新型阳离子共聚物PSMA挺度剂,研究了反应条件如引发剂用量、单体配比和聚合反应时间等对乳液性能的影响,并与目前市场上常用的挺度剂进行了比较。结果表明,在用量均为0.6%的条件下,PSMA比其他挺度剂具有更好的增挺及增强效果。     

松香改性苯丙接枝淀粉型表面施胶剂的合成与应用

以过氧化氢/硫酸亚铁氧化还原体系为引发剂,通过自由基聚合反应在阳离子淀粉分子链上接枝苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA),并采用松香对其进行改性,合成了一种淀粉接枝苯丙/松香复合型表面施胶剂。探讨了引发剂、单体、淀粉、交联剂用量对纸张施胶效果的影响。结果表明,其最佳合成工艺条件是:淀粉用量为21.9%,降解过程中过氧化氢用量为3.8%,反应过程中,松香用量为5.8%,硬单体苯乙烯用量为16.3%,软单体丙烯酸丁酯用量为12.5%,引发剂无水硫酸亚铁用量为0.11%,过氧化氢用量为1.9%,交联剂戊二醛的用量为1.4%,合成的松香改性施胶剂的粒径为140nm,应用于瓦楞纸施胶,抗水性能较好,Cobb值可达22.62g/m^2。     

自分散酞菁蓝15:3的制备及其在粘胶纤维原液着色中的应用

针对粘胶纤维原液着色色浆保存周期短、运输成本高的问题,采用喷雾干燥法制备了自分散酞菁蓝15:3,探讨了喷雾干燥时进风温度、进料速率、压力和空气流量等对自分散颜料粒径的影响,借助透射电子显微镜和扫描电子显微镜等探究了自分散颜料的表观形貌,考察了自分散颜料在粘胶纤维中的分散状态。结果表明,进风温度为165 ℃、进料速率为10 mL/min、压力为0.2 MPa、空气流量为2.95 m³/min时,自分散酞菁蓝15:3粒径为171 nm, 与水的接触角为13°,自分散性能良好,耐热、耐酸碱、耐电解质和离心稳定性均在80%以上。自分散颜料与粘胶纺丝液相容性良好,在原液着色粘胶纤维中分布均匀,纤维耐摩擦、耐水洗色牢度均达到4级。     

银色水性凹印油墨性能研究

研究了银色颜料种类、颜基比、分散剂,成膜树脂种类等影响银色水性凹印油墨性能的因素,对分散性、光泽度、表面张力等油墨性能进行了研究和测试,获得性能良好的银色水性凹版油墨配方。实验表明:用铝粉颜料PHY20在颜基比为2∶3时制备出的粒径最小,满足凹版油墨的粒径要求;加入含量为2%的分散剂JL115A得到的油墨的分散效果最好;采用复合树脂813和S-2919的比例为16∶9时,油墨的综合性能最佳。     

基于细乳液法含硅颜料胶囊的制备及其对涤纶的印花性能

为在织物表面构建高含量、低厚度的颜料复合涂层,将八甲基环四硅氧烷(D4)引入颜料/单体分散液中,通过细乳液聚合制得包含有机颜料颗粒(PB)和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的含硅颜料胶囊,并将其用于涤纶平纹织物的涂料印花。研究D4质量分数对织物表面胶膜形貌和附着形式的影响,并对印花织物的干湿摩擦牢度、K/S值、硬挺度等性能进行测试比较。结果表明:当D4质量分数为50%时,可制得平均粒径为170 nm,放置均匀稳定的深蓝色胶囊乳液;在细乳液聚合过程中,部分D4开环聚合成PDMS,起到共混改性复合胶膜的效果,可提高印花织物的摩擦牢度和色深性,同时大幅降低硬挺度;在胶囊制备过程中引入D4,可在不影响颜料分散状态的前提下,通过涂覆及高温烘焙手段在织物表面构建薄型复合涂层。     

Maximizing yellow pigment production in fed-batch culture of Monascus sp

Yellow pigment production in exponential fed-batch cultivation of Monascus sp. was studied. Due to the difficulty of measuring the optical density for accurate determination of the cell concentration, a capacitance probe was employed on-line. The feed rate needed to keep the specific growth rate, mu, constant in fed-batch culture was determined on the basis of the cell concentration measured by the capacitance probe. Control of mu was improved by using updated information on the cell concentration compared with the simple feed-forward determination method using the initial cell concentration only. The highest specific pigment production rate was achieved with a mu of 0.02 h(-1) in the feeding phase. However, among several fermentation examined, the largest pigment production in the final step was obtained at a mu of 0.01 h(-1); in each case the same amount of substrates was used. An investigation of the optimal initial glucose concentration revealed that pigment production was maximum when the initial glucose concentration in the batch mode was 10 g/l and mu was 0.01 h(-1) in the fed-batch mode. It was also found that the pellet weight in the fermentation could be accurately estimated by image analysis. The ratio of the mycelium weight to the total cell weight estimated from information on the total cell weight and the estimated pellet weight was found to be more than 80%. However, no clear quantitative relationship could be discerned between the specific pigment production rate, rho, and the ratio of mycelium in the cell population.     

聚甲基丙烯酸十八烷基酯/长链脂肪醇共混物的热性能

以物理共混法制备了质量比为60∶40的不同碳链长度脂肪醇和聚甲基丙烯酸十八烷基酯共混物(CnOH/PSMA(60/40)),并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)和偏光显微镜(POM)等方法对CnOH/PSMA(60/40)共混物的结构、热性能、相转变及结晶行为进行研究。结果表明:对于CnOH/PSMA(60/40)共混物,当n为14、16时共混物出现黑十字消光球晶,尺寸大约在250μm左右;当n为18、26时没有观察到球晶形态。CnOH/PSMA(60/40)共混物的热焓和热稳定性随脂肪醇侧链长度的增加而逐渐增加,并呈现出复杂化的趋势。从结晶成核和侧链结晶角度对共混物的结晶形态进行了探讨,同时分析了共混物作为热能储存材料使用的可能性。     

辣椒中β-隐黄质的分离制备

建立从辣椒中分离制备高纯度β-隐黄质的方法。辣椒粉先经丙酮超声提取、皂化,硅胶柱色谱进行粗分后进一步采用制备液相对β-隐黄质分离制备。通过紫外光、电喷雾电离质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱对所分离的β-隐黄质进行结构鉴定,分析型高效液相色谱进行纯度测定。结果表明：每5g辣椒色素浸膏与异丙醇的比例为1:9(g/mL)、加入6.5mL质量浓度为20g/100mL的KOH-甲醇溶液,在室温条件下皂化24h,皂化完全;硅胶柱色谱进行粗分时用石油醚与丙酮作为洗脱溶剂,当体积比为10:1时,β-隐黄质得到较好的富集;制备液相的条件为丙酮-水(95:5,V/V)、流速5mL/min,可制备分离出纯度为99.0%的β-隐黄质单体。该方法简便快捷、重现性好、所得β-隐黄质纯度高,可作为β-隐黄质的分离制备研究。     

Fed‐batch cultures of phaffia rhodozyma in xylose‐containing media made from wood hydrolysates

Abstract

Eucalyptus wood samples were treated with 3% aqueous sulphuric acid to obtain xylose‐containing solutions. The liquors from treatments were neutralized, contacted with charcoal and supplemented with nutrients to obtain culture media suitable for proliferating the carotenoid‐producing yeast, Phaffia rhodozyma NRRL Y‐17268. Two fed‐batch strategies (with continuous or intermittent feeding) were assayed as operational procedures for improving the carotenoid production. Biomass concentration of 10.3 g cells/L and volumetric pigment concentration of 8.15 mg total carotenoids/L (with 7.19 mg astaxanthin/L) were reached with continuous feeding, whereas improved results (30.6 g cells/L and 33.5 mg total carotenoids/L with 30.5 mg astaxanthin/L) were obtained with intermittent feeding.     

大豆肽共轭亚油酸复合粉减肥作用研究

目的研究大豆肽共轭亚油酸复合粉的减肥功效。方法分别以1、2和4 g/kg·bw剂量的大豆肽共轭亚油酸复合粉对大鼠连续灌胃6周后,测定试验末体重、体内脂肪重、脂/体比等各项指标。结果受试物高剂量组(4 g/kg)的试验末体重、体内脂肪重和脂/体比均低于模型对照组;摄食量与模型对照组在试验末体重、体内脂肪重、脂/体比等各项指标方面无显著性差异。结论根据国食药监保化[2012]107号附件8《减肥功能评价方法》的结果判定,大豆肽共轭亚油酸复合粉对大鼠具有减肥功能作用。