汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物（μ－（４．５－二甲基－３，６－双（辛氧基）－１．２－苯）双（三氟乙酸）二汞（ＥＴＨ９００９）为活性物质，季铵盐为添加剂，研制了氯离子中性载体电极，比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响，结果表明用２．０％ＥＴＨ９００９，３３．０％ＰＶＣ粉，６５．０％ＤＯＳ及１０．０ｍｏｌ％ＴＤＤＡＣｌ（相对于ＥＴＨ９００９）制成的电极，对氯离子响应的斜率为－５８．０±１．０ｍＶ，测定了是极对常见     

一类新的有机锡化合物中性载体水杨酸根选择性电极的研究

本文系统研究了一类新的前机锡化合物作中性载体电极的阴离子响应行为。实验结果表明，这类载体对水杨酸根呈现优良的电位响应性能和选择性，载体的结构与电极响应行为之间存在的密切的构效关系；其中三苄基锡对硝基酚盐为载体的电极对水杨酸根响应的线性范围为０．１￣３．９８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．０５ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ，检测下限达２．５１×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用交流阻抗和大块液膜阴离子迁移实验探讨了     

基于双核汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I-＞Sal-＞ClO4-＞SCN-＞Br-＞F-＞NO2-＞NO3-＞SO32-＞SO42-＞H2PO4-.在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在1.0×10-1～9.0×10-6 mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mY/pI-(25℃),检测下限为7.8×10-6mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意.     

冠醚作为中性载体的离子选择电极

六十年代末,随着对大环抗生素结构和性质的了解,研制成了性能优良的以缬氨霉素作为中性载体的钾离子选择电极。之后不久,又开始了以冠醚作为中性载体的研究。近十多年来,这个领域的研究工作取得了很大进展,已用各种单冠醚、双冠醚和二酰胺型开链冠醚制成了许多种性能良好的离子选择电极,在分析化学中已得到广泛应用。本文着重介绍冠醚作为中性载体的PVC膜离子选择电极的进展。     

碘离子选择电极中载体的配位方式对电极响应机理的影响

本文系统研究了两类新的希夫碱Ｃｏ（Ⅱ）配合物作载体的碘离子选择电极的响应行为,交流阻抗和紫外可见光谱实验证明载体对碘离子呈现出优良的电位响应性能和选择性的根本原因在于载体与碘离子之间存在独特的相互作用：荷电离子添加实验表明,载体的配位方式对碘离子选择电极的作用机制有决定性的作用。用配位Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物作载体的电极通过中性载体作用机制对碘离子呈现能斯特电位响应;而六配位Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物作     

全固态汞离子选择电极的研究

汞是剧毒物质,易对水环境造成严重的污染,研发适合现场在线检测汞的技术非常必要。通过2个阶段的固相反应合成了一种全固态离子选择电极,电极成分为AgI,Ag2S和HgI,该电极对二价汞离子具有选择性,线性范围为10-110-5mol/L,斜率为29.3 mV/decade,pH适用范围为02,检测下限为3.31×10-6mol/L,响应时间小于3m in。     

基于双PMBP缩1,3-二氨基硫脲希夫碱电化学传感器的研究

合成了由1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑啉酮-5(PMBP)和1,3-二氨基硫脲缩合的含硫希夫碱及其钴、镍、铜配合物,并以其为载体制作电极,测试电极的电位响应性能.在pH2.0的磷酸缓冲溶液中,电极对亚硝酸根呈现较好的响应特性,响应斜率为-56.3 mV/,线性范围为3.0×10-2～7.5×10-5mol/L(NO2-).     

基于中性载体的PVC膜锂离子选择电极的研制

本文报道一种基于中性载体的ＰＶＣ膜锂离子选择电极,采用两种增塑剂和不同量的阴离子定域体对电极膜进行优化,考察了影响电极响应和电极稳定性的一些主要因素。其中以含１．０％ＥＴＨ１８１０、０．２％ＫＴｐＣｌＰＢ、６６．０％２－ＮＰＯＥ和３３．０％ＰＶＣ的膜组成制备的电极在ＰＨ８．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲溶液中对锂离呈良好的Ｎｅｒｎｓｔ响应,斜率为５６．０Ｖ／ｄｅｃａｄｅ,线性响应范围     

碘离子选择性电极响应过程探讨

在低浓度范围，以静态浸入法研究了磺离子选择性电极的响应动力学。实验结果表明，存在着一个临界浓度。低于此临界值时，电极的响应曲线是学连续的。电极响应曲线的数值分析表明，在搅拌条件下，慢表面过程是离子吸附反应；在不搅拌条件下，它是膜扩散过程和表面反应过程的叠加。     

阴离子选择电极中配体的结构对电极响应性能的影响

本文系统研究了三种不同有机配体的Ｃｏ（Ⅱ）配合物的阴离子响应行为。实验证明,这些配体的Ｃｏ（Ⅱ）配合物对碘离子均呈现出选择性的电位响应性能,更重要的是其电位响应性能与本体的结构之间呈现出较密切的构效关系。其中,以双（水杨醛缩对硝基苯胼）络钴（Ⅱ）为载体的电极对碘离子呈现出最优良的电位响应性能和选择性,其线性响应范围为２．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,斜率为－５８．４ｍＶ／ｄｅｃ。该电极具有读数稳定、重     

基于不对称双Schiff碱异三核配合物为中性载体的水杨酸根离子选择性电极的研究

研制了以不对称双Schiff碱异三核配合物为中性载体的PVC膜电极.对Sal-具有近Nernst电位响应,并呈现出反Hofmeister选择性行为.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中其线性响应范围为8.9x10-6～1.0x10-1mol/L.斜率为55.7 mV/dec.检测下限为6.1x10-6mol/L.采用交流阻抗技术研究了阴离子与载体的作用机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极响应行为之间有密切的构效关系.将电极用于药品分析,结果令人满意.     

研究异双核Schiff碱配合物为载体硫氰酸根离子电极

首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子（SCN-）具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为：SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec （28℃）,检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。     

汞离子选择电极在海水痕量元素检测中的应用

由于自由汞离子(Ⅱ)在低浓度时不易保持其形态,在此以汞络合平衡的基本原理为基础,计算并讨论了汞在溶液体系中的存在形态,从而获得稳定的低浓度自由汞离子以及溶液中自由汞离子浓度和总汞浓度之间的关系.通过对汞离子选择电极(Hg-ISE)在类似海水的缓冲溶液体系实验测试及分析,其结果显示在自由汞离子浓度高于10-19 mol/L时,总汞浓度和自由汞浓度仍然保持成一定的线性关系,表明可以通过检测自由汞离子浓度来检测海水中总汞浓度.     

以聚苯胺与无机盐复合物为载体的离子选择电极

有机-无机杂化材料因具有二者的优势在新型敏感材料领域引起了人们的广泛关注.根据近期研究工作和国外最新文献,系统论述了聚苯胺-无机盐复合物的离子选择交换与络合能力,重点评述了由聚苯胺-无机盐复合物作活性载体制成的离子选择膜电极的特性.指出聚苯胺-磷酸锡、聚苯胺-磷酸砷锡、聚苯胺-钨酸砷锡复合物分别对He2 、Pb2 和Cd2 具有较好的交换与络合能力,在其它离子共存时,对上述三种离子的选择系数均远远大于1.将该复合物作为活性载体制作的离子选择电极对重金属离子如Hg2 、Cd2 具有很高的灵敏度,能斯特斜率与理论值29.6 mV/decade相近.响应时间均不超过40 s,探测下限可低至10-6 mol/L,且线性范围较宽,共存离子基本无干扰.     

乙酰基吡啶Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物为载体的硫氰酸根离子电极的研究

以乙酰基吡啶Schiff碱铜配合物为中性载体制备了一种具有优良电位响应特性的PVC膜阴离子电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出反Hofmeister序列行为,其选择性顺序为:SCN-＞ClO4-＞Sal-＞I-＞Br-＞SO42-＞HCO3-＞SO32-＞NO3-＞NO2-＞Cl-＞F-.电极在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液体系中对SCN-在2.0×10-6～1.0×10-1 mol/L浓度范围内呈现近能斯特响应,斜率为-55.5 mV/dec,检出限为9.0×10-7 mol/L.采用交流阻抗技术研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极应用于银离子的定量分析.     

香草醛缩氨基硫脲为中性载体的铬离子选择性电极的研究

合成了香草醛缩氨基硫脲并以此做中性载体研制了PVC膜铬离子选择性电极。在pH=3.0的硝酸体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-5～1×10-1mol/L,斜率为20.8mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-5mol/L。电极具有较好的稳定性和重现性。该电极用于EDTA的电位滴定其结果令人满意。     

基于锰（Ⅲ）卟啉的中性载体阴离子选择电极的研究现状

迄今为止所报道的阴离子选择性液膜电极几乎都是离子交换剂类型的,它们的电位选择性表现为相同的亲脂性顺序,从而限制了它们的应用。为数不多的中性载体阴离子选择电极中,锰(Ⅲ)卟啉被认为是一类有前途的中性载体。本文综述近年来对基于锰卟啉的阴离子选择性液膜电极的研究,比较了卟吩环上的取代基,初始配位状况,和中心金属离子不同造成的差异等三个方面的影响,并比较了中性载体与离子交换剂响应机理之间的联系,为扩大过渡金属配合物作为阴离子选择性中性载体在膜体系中的应用提示了一个值得探索的途径。     

基于双核酞菁铜为中性载体的水杨酸根选择性电极的研究

合成了一种双核酞菁铜的衍生物,并将其用于离子选择性电极的敏感材料,制备出了基于该载体的水杨酸根离子(Sal-)选择性电极.该电极对Sal-呈现出良好的选择性和近能斯特电位响应性能.电极斜率为-56.5 mV/dec,线性范围为1.0×10-1～2.2×10-6mol/L,检测下限8.9×10-7mol/L.该电极用于了阿司匹林药片中水杨酸含量的分析,结果令人满意.