聚有机硅氧烷改性尼龙的摩擦性能研究EI

用环块磨损仪研究了不同结构的聚有机硅氧烷改性尼龙-6的摩擦性能。试验表明加入少量(<5％)的聚有机硅氧烷可降低尼龙塑料的摩擦系数和磨耗。在低速度下,聚二乙基硅氧烷改性的效果较好;但在高速下,表面迅速破坏。聚二甲基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷改性的尼龙都有较低的摩擦系数,但后者的磨耗更小一些。     

聚酰胺树脂的合成研究进展

聚酰胺树脂具有优异的力学性能、耐热性能和耐磨损性能,是一种理想的耐高温材料,在电器、汽车和某些特殊领域有着广阔的应用前景。根据合成原料是否含有苯基,聚酰胺分为脂肪族聚酰胺和芳香族聚酰胺两大类。综述了近几年国内外聚酰胺的合成研究进展,介绍了聚酰胺的合成原料、合成方法、共聚改性、成盐过程以及聚酰胺的性能特征,并针对纯聚酰胺树脂的性能缺陷问题,指出了聚酰胺合成研究发展方向。     

聚氨酯改性棉油酸聚酰胺树脂的研究

采用聚氨酯封端的聚乙二醇（ＰＵ）中的ＮＣＯ基与棉油酸聚酰胺树脂（ＰＡ）中的ＮＨ基之间的反应，通过对不同原料及反应条件的选择，合成了适合柔性板塑料油墨用的共聚树脂。该树脂具有软化点高，冻点低的特点，可以提高油墨的热粘连温度、冷却恢复性和贮存稳定性。     

改性聚酰胺-胺阳离子树状大分子的合成与表征

以甲醇为溶剂、投料比为3.0GPAMAM/N,N-二甲基乙醇胺=1∶16,N,N-二甲基乙醇胺/环氧氯丙烷=1∶1、反应温度50℃、反应时间12h的优化条件下,利用环氧氯丙烷与整代产品进行加成反应,以及环氧氯丙烷与N,N-二甲基乙醇胺进行季铵化反应,对3.0GPAMAM树状大分子进行阳离子改性。并采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(NMR)对产品进行了结构表征。结果表明:所合成的产品与预期产物结构吻合较好,达到预期目标,且阳离子转化率达到90%以上。     

涂料用有机硅改性丙烯酸树脂的合成研究

本文通过带活性基团的不饱和有机硅单体与丙烯酸类单体共聚合成了一系列有机硅改性丙烯酸树脂，初步研究了单体配比对树脂耐沾污性，耐候性的影响，并用红外光谱对树脂的固化机理进行了初步探讨。     

环氧改性聚硅氧烷的合成与研究

环氧改性聚硅氧烷不仅具有普通聚硅氧烷的各种优异性能,还具有环氧基团的高强度粘接性、低收缩率、加工性能好等优点。另外,环氧改性聚硅氧烷可以利用环氧基多种多样的固化剂来丰富其固化方式、扩大其应用范围。本文重点介绍了合成环氧改性聚硅氧烷的五种方法:(1)硅氢加成法;(2)开环聚合法;(3)环氧基开环反应法;(4)双键氧化成环法;(5)缩聚法。概述了各种方法的特点及该领域的最新研究成果,最后展望了环氧改性聚硅氧烷未来发展方向。     

有机硅改性丙烯酸酯树脂的制备与表征

制备兼具有机-无机化合物特性的新型材料是目前的研究热点.利用乙烯基三甲氧基硅烷(YDH-171)和正硅酸乙酯(TEOS)为基本原料,制备含有活性SiO2粒子的分散液.然后以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将分散液与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚反应,制备出有机硅改性丙烯酸酯树脂(VTM);探索了体系中不同的单体配比、反应温度、反应时间和引发剂用量对反应转化率的影响;通过红外吸收光谱和X射线衍射对合成产物进行了表征与分析,并用热重分析(TGA)研究了合成产物的热稳定性.结果表明:VTM的结晶性较均聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的明显提高,同时具有更好的热稳定性;制备VTM的最佳工艺条件为YDH-171/MMA摩尔比3:5,引发剂AIBN用量1.2％,反应温度75℃,反应时间4h.     

双马来酰亚胺树脂的合成与改性

本文评述了双马来酰亚胺树脂的合成原理及工艺方法 ,并根据树脂的反应特性重点阐明双马来酰亚胺树脂的增韧改性方法     

二苯醚树脂的改性研究EI北大核心

以烯丙基苯酚（ＡＰ）、烯丙基（对、间和混合）甲酚为烯丙基化试剂,与甲氧基二苯醚反应,制备了一系列以烯丙基为活性基团的改性二苯醚树脂。用双马来酰亚胺固化改性二苯醚树脂的反应性良好,树脂固化物具有良好的力学性能和耐热性。     

梓油改性酚醛树脂的合成及结构分析

用我国湖北省产的梓油，合成了改性酚醛树脂，并对反应机理和树脂结构进行了分析。结果表明，当梓油含量不苯酚含量为３０－６０％时，改性酚醛树脂的性能最好。在改性酚醛树脂交联固化过程中所形成的ＩＰＮ结构，提高了酚醛树脂的韧性的耐热性。     

一步法合成松香改性酚醛树脂

探讨了一步法合成松香改性酚醛树脂的反应机理，确定了最佳原料组成及合成工艺，由此制备出高溶解粘度和矿油容纳度的松香改性酚醛树脂，是一种性能优异的高级胶印油墨连接料     

改性环氧胶粘剂合成、固化机理的研究

用福里埃变换红外光谱可获得化学变化的有用信息.在光谱上新吸收带的产生或强度增加,旧吸收带的消失或强度减弱与改性环氧树脂的合成及固化反应有关.本文旨在以红外吸收带的频率和强度变化,解释判断反应机理.在改性环氧树脂的制备中,─NCO吸收的减小,羰基吸收的增加是环氧和聚氨酯预聚体中的基团反应的结果.1670cm-1弱吸收带的出现说明有脲基甲酸酯生成.可以观察到:在室温二天固化的环氧树脂光谱中,915cm-1吸收消失,3055cm-1吸收减弱.改性环氧树脂分别在80℃和100℃固化几小时,光谱变得复杂.在等温固化过程中1670cm-1和1640cm-1吸收的增加表明可能有氨解反应发生.     

改性环氧胶粘剂合成,固化机理的研究

用福里埃变换红外光谱可获得化学变化的有用信息。在光谱上新吸收带的产生或强度增加，旧吸收带的消失或强度弱与改性环氧树脂的合成及固化反应有关。本文旨在以红外吸收带的频率和强度变化，解释判断反应机理。在改性环氧树脂的制备中，－ＮＣＯ吸收的减小，羰基吸收的增加是环氧和聚氨酯预聚体中的基团反应的结果。１６７０ｃｍ＾－１弱吸收带的出现说明有脲基甲酸酯生成。可以观察到：在室温二天固化的环氧树脂光谱中，９１５ｃｍ     

高吸水性树脂的合成及性能研究

采用逆相乳液聚合法合成自交联型聚丙烯酸钠高吸水性树脂。研究了丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸去离子水达1200～1700(g/g),吸0.9％NaCl75～143(g/g)。实验发现树脂水凝胶呈现假塑性流变行为,具有显著的增稠性。利用多元线性回归分析方法,得到计算树脂吸水倍率的经验公式,可用于树脂的合成设计计算。     

内交联型高吸水性树脂的合成及性能研究

采用反相乳液聚合法合成内交联型高吸水性树脂。研究了交联剂用量、丙烯酸中和度和浓度、引发剂用量对树脂性能的影响。制得的树脂吸水速度快,吸水倍数高,在4min内可吸去离子水1800(g/g)左右,吸0.9％NaCl水溶液150(g/g)左右。     

大粒径高吸水性树脂的合成及性能研究

合成了聚丙烯酸钠型大粒径高吸水性树脂。考察了单体添加量、丙烯酸中和度、交联剂和引发剂用量、搅拌转速、分散剂等对树脂吸液率及粒径的影响。得到了粒径在１．５７ｍｍ、吸去离子水１５００ｇ／ｇ左右的大粒子。     

二苯醚树脂的改性研究

以烯丙基苯酚（ＡＰ）、烯丙基（对、间和混合）甲酚为烯丙基化试剂，与甲氧基二苯醚反应，制备了一系列以烯丙基为活性基团的改性二苯醚树脂。用双马来酰亚胺固化改性二苯醚树脂的反应性良好，树脂固化物具有良好的力学性能和耐热性。