高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量

用高效液相色谱法测定乌苯美司胶囊中乌苯美司含量实验,采用色谱柱为ODS柱,流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠(17:83),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为25℃.用外标法测定,线性范围为0.2～2.0mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.24%,RSD=0.52%.本方法简便、准确、重现性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定土霉素注射液含量

本文采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量。实验结果表明,该方法测出的样品峰面积的对数与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,相对标准偏差(RSDs)为0.2%。本法与国内现行质量标准所采用的抗生素微生物测定法(生物效价法)对照,结果基本一致。本法具有简便、快速、准确、稳定性和重现性好等优点,可用于产品质量控制分析。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定维生素B_1的含量

建立了测定维生素B1含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用ultimate C18柱(300×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2%磷酸氢二钾水溶液(含5%甲醇,用磷酸调pH 2.6),检测波长245nm。维生素B1在0.002～2.0mg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9968)。所建立的方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中维生素B1含量的测定。     

高效液相色谱法测定软胶囊囊壳中山梨醇的含量

采用高效液相色谱法结合示差折光检测器对软胶囊囊壳中山梨醇的含量进行分析.采用Rezex RCM-Monosaccharide Ca2+分析柱,超纯水为流动相,流速为0.5mL·min-1,柱温为55℃,检测器温度50℃.该方法专属性良好,山梨醇和甘油能有效分离,山梨醇色谱峰定量精密度良好(RSD=1.8％);山梨醇在浓...     

高效液相色谱法测定小儿清热口服液中绿原酸的含量

本文以高效液相色谱为主要的检测手段,来建立这种绿原酸检测方法,具体研究如下文所述。     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量检验方法的探讨

目的建立测定羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,c18柱,流动相为甲醇：1％冰醋酸溶液（60：40）,流速1．0ml／min柱温40℃进样量207i检测波长为254nm结果在0．038mg／ml-0．18mg／ml的范围内测定,以浓度为x,相应的峰面积为Y,线性回归方程为Y=2．875×10—7＋3214,r=0．9998（n=5）,其浓度与峰面积的线性关系良好。高,中,低3种浓度平均回收率分别为101．1％,100．7％,101．0％（n=6）RSD分别为0．32％,0．63％,0．76％。结论该方法简单,快捷,准确,专属性高。羟苯乙酯为白色结晶性粉末;无臭或有轻微的特殊香气,味微苦、灼麻。在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中略溶,在甘油中微溶,在水中几乎不溶。是药品生产过程中常用的药用辅料防腐剂。《美国药典》《欧洲药典》和《日本药局方》均收载其质量标准。使用电位滴定法测定其含量。《中华人民共和国药典））2005年版收载的羟苯乙酯标准中,使用化学滴定法测定其含量。以上两种方法操作繁琐,结果容易受杂质影响。本文采用高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量的方法。     

高效液相色谱法对饮用水中农药残留的检测分析研究

在我国的农药市场中,杀虫剂品种较多,有机磷类农药就达到了30种以上,占总量的40%左右。作为一种高效、用途广的农药制品,有机磷农药被广泛用于农业防害。随着有机磷农药产量、使用量的不断增加,对水环境的污染越来越大,此类农药残留富集作用极强,若经各种渠道进入人体,将出现慢性中毒现象,甚至会对人类食品安全造成严重威胁。为此,该文采取高效液相色谱法对饮用水中农药残留进行了检测分析,以期提高检测精度,保证饮用水质量。     

高效液相色谱法测定枸杞子中番茄红素

建立了反相高效液相色谱测定枸杞子中番茄红素含量的方法。在ultimate-C18色谱柱上,以乙腈-乙酸乙酯为流动相,采用梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长475nm,以外标标准曲线法进行定量。番茄红素在10-2-1.95×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为6.3×10-6g/L。所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。应用方法测定了枸杞子中番茄红素的含量。     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

建立了测定牛磺酸含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用2,4-二硝基氟苯对牛磺酸进行衍生,在ul-timate C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱上,0.5%三乙胺(用磷酸调PH=4.0)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长360nm。牛磺酸在4.68×10-10～8.49×10-5mol/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9998)。所建立的方法简单、简单,可用于制剂中牛磺酸含量的测定。     

高效液相色谱法快速测定蜂王浆中四环素类抗生素残留

本文建立了高效液相色谱法快速测定蜂王浆中3种四环素类抗生素（土霉素OTC、四环素TC、金霉素CTC）残留的检测方法。蜂王浆样品采用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取后以固相萃取（SPE）纯化、高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UVD）测定。3种四环素类抗生素在0~6.0 mg/L（金霉素0~12 mg/L）范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系（r>0.999）;3个不同加标水平的方法回收率为83.0~101.2%。本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于福建当地主要蜂王浆中四环素类抗生素残留的快速测定。     

高效液相色谱法测定口服液中低聚木糖的含量

建立了测定口服液中低聚木糖含量高效液相色谱法。样品中的大分子多糖和较高聚合度木糖用乙醇水溶液沉淀除去,然后用4.0mol/L硫酸水解,高效液相色谱测定,外标法定量。方法线性范围为0.1~4.0mg/mL(r=0.999);回收率:酸解前为100.1~103.1%,相对标准偏差RSD为1.0%(n=6)。酸解后为89.8~95.2%,相对标准偏差RSD为2.2%(n=6);检测限为10mg/mL。该方法选择性好,结果准确可靠,适用于口服液中低聚木糖含量的测定。     

高效液相色谱法测定瑞格列奈中左旋异构体

采用手性色谱柱(填料为α-酸性糖蛋白,100mm×4.0mm×5μm),进行高效液相色谱法测定。建立了液相色谱法测定瑞格列奈中左旋异构体的方法。左旋异构体和瑞格列奈完全分离,在所考察的浓度范围内相关系数均大于0.99,方法准确定度回收率均在95.0%~105.0%。由此可知该方法操作高效简便,结果准确可靠,可用于瑞格列奈中左旋异构体的测定。     

高效液相色谱法测定茶皂苷的含量及其血药浓度

目的:建立了高效液相色谱法对茶皂苷含量及其血药浓度的测定.方法:色谱柱为Hypersil ODS(25mm,4.6*250mm),流动相为甲醇-水(90:10),流速为0.5ml/min,检测波长为215nm.结果:茶皂苷在0.16～1.28mg/mL的浓度范围内,茶皂苷的浓度与主峰面积具有良好的线性关系,回归方程:y...     

高效液相色谱法测定路路通中路路通酸的含量

为了建立测定路路通中路路通酸含量的高效液相色谱法。通过采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为YMC-Pack OSD-A(4.6×150mm 5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(87:13:0.1),检测器为蒸发光散射检测器。结果显示路路通酸在0.3000～2.7000μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.52%(n=6)。所以,所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于路路通中路路通酸的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定食品中纳他霉素和脱氢乙酸的含量

建立高效液相色谱法同时测定3种食品基质(糕点、果蔬汁饮料、牛奶)中纳他霉素和脱氢乙酸含量。样品采用甲醇∶10%乙酸溶液(3∶1)进行提取,其中牛奶基质加入亚铁氰化钾溶液进行蛋白沉淀;以甲醇∶10%乙酸溶液梯度洗脱,流量为1.2 mL/min,检测波长305 nm,外标法定量。在3种基质3个添加水平下,纳他霉素和脱氢乙酸平均回收率分别为89.7%～102.8%、88.9%～103%,相对标准偏差均小于10%,方法检出限分别为0.05 mg/kg、0.10 mg/kg。该方法前处理简便,前处理溶媒与流动相类型一致,减少配制步骤提高检测效率,方法准确可靠、回收率较高,适用于糕点、果蔬汁饮料、牛奶中纳他霉素和脱氢乙酸的同时测定。     

高效液相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰

文章根据小麦粉中过氧化苯甲酰的作用机理，用高效液相色谱法测定其含量，实验结果证明，该方法快速简便、分析结果准确、工作效率高。     

高效液相色谱法测定纺织品中游离甲醛含量

采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比7030),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法.通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性.方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0～102.7%.     

高效液相色谱法测定纺织品中游离甲醛含量

采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250mm×4.6mmID,5μm),流动相为甲醇-水(体积比70∶30),流速1.0ml/min,检测波长360nm,建立了纺织品中游离甲醛的高效液相色谱检测法。通过正交试验优化了甲醛衍生条件,应用F检验和T检验证实了本方法的准确性。方法相对偏差(RSD)2.53%,回收率在95.0-102.7%。     

高效液相色谱法测定丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量

建立了高效液相色谱测定丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法。样品以乙醇为溶剂进行提取,提取液在Eclipse Plus C18柱色谱柱上,以70%的乙腈水溶液为流动相进行分离,检测波长为268nm。丹参酮IIA在1.6×10-4-0.05g/L范围内呈现良好线性关系(r=0.999),检测限为4.7×10-5g/L。该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,应用方法准确测定了丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量。