江西玉山晚奥陶世层孔虫－珊瑚点礁

江西玉山大山脚晚奥陶世三巨山组层孔虫-珊瑚点礁,是在三山地区孤立碳酸盐岩台地内发育形成的,为一个在垂向上由上、下两个点礁体组成的复合型和多旋回叠置礁。主要造礁生物为块状、丛状床板珊瑚,球状、块状层孔虫和藻类,可划分出4个组成复杂、具有演替关系的生物群落。礁岩以障积岩、粘结-障积岩、障积-粘结岩和藻包覆骨架岩等过渡类型为主。礁相可划分出礁基底、礁核、礁间沉积、礁前塌积和礁盖层等5个亚相。礁核亚相具明显的3个生长旋回。礁的演化受控于构造和泥质碎屑物的注入。     

江西玉山大山脚晚奥陶世层孔虫—珊瑚点礁研究

江西玉山大山脚晚奥陶世三衡山期层孔虫－珊瑚礁为三山地区阪立碳酸盐岩台地内发育形成的一个点礁，是一个在纵向上由上、下两个点礁体组成的复合型和多旋回叠置礁。礁体主要由原地堆积的床板珊瑚、层孔虫和藻类构筑而成。根据礁群落的古生态研究，可划分出造架、障积、粘结、居礁、喜礁等五个群团和六个生物群落。礁组合的岩石类型以粘结－障积岩类为主，其次为粘结－骨架岩、骨架－障积岩和障积－粘结岩。礁相沉积和其发育特征，可     

江西玉山晚奥陶世层孔虫－珊瑚点礁

江西玉山大山脚晚奥陶世三巨山组层孔虫－珊瑚点礁，是在三山地区孤立碳酸盐岩台地内发育形成的，为一个在垂向上由上、下两个点礁体组成的复合型和多旋回叠置礁。主要造礁生物为块状、丛状床板珊瑚，球状、块状层孔虫和藻类，可划分出４个组成复杂、具有演替关系的生物群落。礁岩以障积岩、粘结－障积岩、障积－粘结岩和藻包覆骨架岩等过渡类型为主。礁相可划分出礁基底、礁核、礁间沉积、礁前塌积和礁盖层等５个亚相。礁核亚相具明显的３个生长旋回。礁的演化受控于构造和泥质碎屑物的注入。     

四川盆地普光气田长兴组生物礁研究

普光气田长兴组的生物礁是继飞仙关组溶孔鲕粒白云岩之后的又一有利储集体，生物礁沉积序列纵向上由礁基、礁核及礁盖三部分组成，储层主要分布在礁核和礁盖中，礁核由下部的礁灰岩和上部的礁白云岩组成，在礁白云岩中溶孔丰富；礁盖处于蒸发沉积环境中，岩性以溶孔白云岩为主，孔隙非常发育，两者结合形成了一套很好的储层。生物礁的造礁生物主要由海绵、苔藓虫及藻等三类组成，沉积相主要是海绵障积岩亚相及海绵骨架岩亚相，成礁模式属于碳酸盐台地边缘缓坡点礁模式。     

塔里木盆地西克尔地区中奥陶统鹰山组生物礁沉积特征

在塔里木盆地中奥陶统鹰山组上段中发现生物礁(丘),造礁生物主要为Calathium,其次为钙藻、苔藓虫、海绵等。生物礁发育于开阔台地内隆起部位,属于台内点礁,形成于海退的大背景下,但未见暴露痕迹。礁体无礁前、礁后和礁翼之分,但自下而上可划分出礁基、礁核和礁盖3 个亚相,礁基以棘屑灰岩为主,礁核以Calathium 障积岩、藻-托盘粘结障积岩、缝洞及沟道充填物为主,礁盖以亮晶砂屑灰岩为主。生物礁演化经历了5 个阶段,发育2 个生态群落。     

塔北轮南地区晚奥陶世粉屑岩隆礁研究

在塔里木盆地北部首次发现了主要由蓝绿藻和钙质海绵组成的晚奥陶世生物礁。研究表明，本区礁体的类型分为藻粘结粉屑岩隆礁和钙质海绵－蓝绿藻障积－粘结粉屑岩隆礁。通过对礁体古生态的研究，识别出蓝绿藻群落和钙质海绵群落，并阐述了其演化过程。礁体的成因和机理研究表明，本区礁体是生物和水动力共同作用的结果，体现为藻粘结、钙质海绵的障积以及机械沉积的共同作用。本区礁体经历了奠基、粘结、障积－粘结和衰亡四个阶段，且礁体的演化明显受环境的制约。     

鄂西建南地区长兴组沉积相及生物礁沉积演化模式

在前人研究基础上,结合鄂西建南地区最新钻井资料和地震解释成果,详细解剖该区长兴组沉积相特征及礁滩体沉积演化模式,提出了长兴组沉积早期发育碳酸盐缓坡、中-晚期发育碳酸盐台地的沉积模式,其中台地模式包括镶边台地和孤立台地,礁滩沉积主要发育于台地边缘相带。建南地区长兴组礁滩分布特征研究表明,南部以滩相沉积为主、北部以礁相沉积为主,其中礁、滩沉积体均发育于各层序的高位体系域,尤以第1个三级层序高位体系域最为发育。该区礁滩沉积是在相对海平面不断下降的背景下发育的,形成了一套规模较大的加积-进积型台地边缘生物礁、滩沉积序列。主要礁滩发育期可分为3个演化阶段,第1阶段以小规模低能滩相沉积为主,也是生物礁奠基阶段;第2阶段为大型障积型生物礁和生屑滩发育期;第3阶段为生物礁逐渐消亡阶段,该期生物礁以黏结-障积型生物礁为主。礁滩发育晚期的暴露浅滩白云石化作用强烈,形成良好的储集岩。     

湖北松滋早奥陶世生物礁

湖北松滋早奥陶世生物礁为笔者首次发现。可分为藻岩隆礁、叠层石层礁和灰泥岩隆礁。最有代表性的藻岩隆礁由一系列丘状、面包状和似层状礁体组成。单个礁体高1.5—22m,宽6—50m,高/宽比变化于1:3.6—1:4.5间。原地生长的主要造礁生物为蓝绿藻、托盘藻、古钵海绵和少量苔藓虫、钙质海绵。附礁生物为头足类、腕足类、三叶虫、海百合、瓣鳃类、介形虫等。一个完整的礁体由礁基、礁核、礁盖层和礁间沉积物组成。礁核从底到顶可分出三个微相:(1)粘结岩,(2)障积-粘结岩,(3)粘结-障积岩。与此相应,礁体存在三个发展期:奠基期、发育期和衰亡期。     

鄂西利川见天坝长兴组海绵礁岩石类型及礁体演化阶段

鄂西利川见天坝长兴组生物礁位于镶边型台地陡斜的边缘上，濒临鄂西海槽，属于台地边缘礁。该礁体的最大特点是大型柱状海绵丰富，构成生物骨架。生物礁岩石类型主要有障积岩、障积-骨架岩、骨架岩、粘结岩、角砾状灰岩5种。通过分析见天坝生物礁的生物类型、岩石宏观类型和特征，推测生物礁的发展演化经历了5个阶段：奠基期、拓殖期、泛殖期、衰亡期和礁盖期。     

藏北安多-巴青地区侏罗纪生物礁类型及形成条件

研究区生物礁主要分布于藏北的索县城东中侏罗统柳湾组、巴青县马如乡中侏罗统布曲组和安多县东巧乡上侏罗统沙木罗组之中．可划分障积岩隆礁、粘结-障积岩隆礁和生物岩隆礁3大类。障积岩隆礁包括简状层孔虫-枝状层孔虫障积岩隆礁、枝状层孔虫障积岩隆礁、简状层孔虫障积岩隆礁和Liostrea障积岩隆礁;粘结-障积岩隆礁为Cyanobacteria-Liostrea粘结-障积岩隆礁;生物岩隆礁可划分为筒状层孔虫-块状层孔虫障积-骨架礁、简状层孔虫-六射珊瑚障积-骨架礁、柱状层孔虫-六射珊瑚障积-骨架礁和六射珊瑚骨架礁。生物礁形成于班公错-怒江缝合带拼合后的残留浅海相盆地中,该时期研究区为热带气候。浅滩亚相的存在是生物礁发育的基础．基底地形的形态控制了礁体的横向延伸规模,相对海平面的变化不稳定是导致生物礁在纵向上发育的不连续和厚度不大等特征的主要因素。     

四川盆地长兴组生物礁气藏及天然气勘探

四川盆地上二叠统长兴组主要发育了平原河流相、海陆交互相、碳酸盐岩台地浅缓坡相、台地边缘礁相、开梁海槽相和蜀北-鄂西海盆相,具有形成生物礁气藏的有利生、储、盖条件.为提高地震预测生物礁异常的可靠性,根据已知礁体地质特征及相应的地震反射特征,经过反复研究,于20世纪末成功建立了生物礁地震异常识别模式,在川东发现生物礁异常182个.据沉积相研究,发现开梁海槽两侧至鄂西存在一台地边缘礁相,其上已发现36个边缘礁地震异常,这些边缘礁面积大,钻探证实储量、产量高,是很有价值的勘探领域,预测该相带向北西很可能延伸至盆地西缘.台地浅缓坡相发育大量点礁,仅盆地东部即已发现146个点礁地震异常,预测盆地中部广大地区都很可能是点礁发育区.图6表2参18     

鄂西-渝东区长兴组礁滩体发现及相带分布

开江-梁平陆棚周缘的台缘相带是大型天然气藏发育的有利地区,陆棚相带的分布控制和影响长兴组-飞仙关组礁滩相带的展布。为了准确描述其分布,通过对岩心、岩屑、薄片等分析测试资料的研究,系统分析了岩石的颗粒结构、生物构成、结构类型等特征。利用三维地震资料对生物礁、滩体的形态及分布进行了预测。同时综合钻井资料、露头及地震资料精细刻画了长兴组沉积相带的展布。研究表明,箭竹溪生物礁是典型台地边缘相生物礁,具有明显的丘状外形、近南北向展布;在生物礁底部发育的浅滩白云岩分布范围较大,其主体位于箭竹溪生物礁的东部,与台地紧密相连;开江-梁平陆棚经过箭竹溪生物礁西侧向东南延伸与鄂西盆地相通,且箭竹溪生物礁与普光地区生物礁处于同一个台地边缘相带上。     

川东五百梯长兴组台缘生物礁储层沉积学特征

川东五百梯地区长兴组发育台内海槽、台地前缘缓斜坡、台地边缘生物礁滩和开阔台地4 个相带,其中环海槽发育的台地边缘相带贯穿整个川东地区并绵延数百公里,是寻找生物礁滩型气藏最有利的相带。以五百梯地区长兴组台地边缘生物礁滩为例,可将其划分为礁基、礁核、礁顶、礁前和礁后等诸亚相,其中最有利储层发育的亚相为礁核和礁顶亚相,储集岩主要为礁滩相白云岩及晶粒白云岩。在地震剖面中利用丘状杂乱反射和气烟囱效应可对礁相储层进行有效预测,白云岩化和溶蚀作用是控制礁型气藏形成的关键因素,也是形成优质礁相储层的基础,而裂缝则大大提高了储层的孔、渗性。     

开江—梁平海槽东侧长兴组生物礁发育主控因素及地震精细预测技术

采用地震地质综合预测技术，对川东北地区开江-梁平海槽东侧上二叠统长兴组生物礁沉积相特征、主控因素和礁相油气藏进行了研究。通过单井沉积相研究，查明该区生物礁纵向发育有两期，长兴组沉积期的古地貌对生物礁发育及迁移具有控制作用，坡度越大生物礁越厚。早期古地貌控制了生物礁的发育，在北部陡坡沉积区发育早期生物礁且成条带状，在南部缓坡沉积区发育晚期生物礁且成块状；晚期古地貌控制了生物礁向台地方向迁移，发育第二排生物礁。针对不同区域沉积环境的差异，采用针对性的预测技术。在中部沉积陡缓转折带，优选台缘带内长兴组顶部振幅属性预测生物礁厚度；在南部缓坡沉积区，采用基于地震沉积学的分频解释技术预测生物礁。预测成果经实钻证实，多口井获得高产气流。      

基于无人机倾斜摄影的碳酸盐岩生物礁露头多尺度非均质性表征

针对碳酸盐岩高陡生物礁露头多尺度非均质性研究存在的不足,利用传统野外考察与无人机倾斜摄影数字露头技术相结合,对湖北省西部（鄂西）利川见天村野外多个不同尺度的露头剖面进行了采集、处理与地质解释,基于三维数字露头数据开展了不同尺度的生物礁沉积体系、沉积微相和岩相组合非均质性研究,并对重点露头进行了三维模拟,最后,阐述了生物礁内部有利储层的分布特点。研究表明：①无人机倾斜摄影处理后数字模型具有与图像信息对应的三维坐标,可精准定位任意点坐标和测量地质体规模。依据采集信息精度建立了米级别的见天村宏观模型、分米级别的见天村陡崖剖面和厘米级别的采石场剖面等3个模型,为多尺度生物礁非均质性研究奠定了数据基础。②露头区大尺度沉积相带主要为自西向东发育的开阔台地、局限台地、生物礁和碳酸盐岩斜坡相。中尺度以生物礁发育礁基、生物丘、礁核和礁顶等4个微相为主,其中,礁基以薄层板状灰岩为主,单层厚约20 cm,总厚60 m;生物丘以多层不规则丘状沉积为特征,单层厚约30 cm,总厚45 m;礁核为不规则的凸起块状岩隆,厚度约为80~120 m;礁顶为块状晶粒白云岩,厚度约为20 m;小尺度礁核内部可以进一步细分为5期旋回,受海平面升降影响,不同旋回生物组合和岩性差异明显。③生物礁有利储层以发育晶间孔和晶间溶孔的礁顶晶粒白云岩为最好,其次是发育生物体腔孔和溶蚀孔隙的礁核微相骨架礁灰岩,物性相对较差的为发育黏结格架孔、溶孔和重结晶后的晶间孔礁丘的藻黏结礁灰岩。无人机倾斜摄影技术与传统露头研究方法相结合不仅可以定量表征不同尺度生物礁露头非均质性,而且对指导生物礁型气藏的勘探开发意义重大。     

泛开江-梁平海槽及勘探有利相带地震预测

四川盆地上二叠统长兴组生物礁的预测工作,在20世纪80～90年代主要以地质研究为主,研究初期常有生物礁目标井打不到生物礁,而非目标井又时而钻遇生物礁的现象。近年来,结合地质、钻测井资料,利用区域大剖面地震相预测技术,建立了一套识别晚二叠世末期台地-海槽沉积相带的方法,首次分别在川北、川中及川东地区地震大剖面发现了台地-海槽地震相形迹。在此基础上,对上述地区生物岩隆(礁、滩)有利相带进行了重点识别,总结了台地边缘生物岩隆的地震相预测方法,并编制了四川盆地晚二叠世末期泛开江-梁平海槽古地貌及沉积相预测图,表明环海槽周缘生物岩隆具有延伸远、勘探潜力大的基本态势。通过川东五百梯、川中ＬＧ等区块的钻井表明,所应用的技术是预测二叠系碳酸盐岩礁、滩有利区带及勘探部署的实用技术。     

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四川盆地上二叠统是发育在下二叠统侵蚀面上的一套海侵沉积。其碳酸盐岩沉积主体在川东及鄂西地区，沉积环境属碳酸盐缓坡。该沉积体系包括碳酸盐浅缓坡（海陆交互带）、碳酸盐深缓坡（细分为外带和内带）、海槽（盆地）和环海槽陆棚边缘带。这些沉积相带自四川盆地西南向东北大致呈同心弧状顺次展布，并随海侵的发展逐渐向西南方向迁移。至长兴期，受南秦岭裂陷洋强烈拉张的影响在川东北部形成开江—梁平碳酸盐海槽，并在陆棚边缘带和深缓坡带分别发育了陆棚边缘礁和点礁，由此开始了由碳酸盐缓坡向碳酸盐台地转化的过程。陆棚边缘礁带是生物礁发育的有利相带。陆棚边缘礁的个体明显大于缓坡内的点礁，分布密度大，是形成大中型生物礁气藏的有利相带。到长兴期末，这些陆棚边缘礁仍未能相互连接构成连续的障壁，致使四川盆地晚二叠世的沉积环境未能最终由碳酸盐缓坡转变为碳酸盐台地。     

环开江一梁平海槽长兴组生物礁类型及储层特征

环开江一梁平海槽发育的台地边缘礁、滩相地层为川东地区长兴组最重要的油气勘探层段．储层岩性主要为礁、滩相的结晶白云岩,具有分布面积广、厚度较大和物性较好等特点。通过露头、岩心观察和薄片鉴定,对研究区台地边缘生物礁内部结构及发育特征进行了研究．结果表明生物礁在海槽周缘不同部位的发育特征及储层特征差别较大,按其发育规模可分为丘礁和点礁。礁的生长发育受控于古地貌和海平面的变化,具有不同的生长演化阶段和储层特征。相对而言,点礁生长持续时问较短、储层厚度较小、储集性能较差,丘礁生长持续时间较长、储层厚度较大、储集性能较好。研究区台缘生物礁储层总体表现为低孔、低渗特征,其中台缘丘礁的孔、渗性明显好于台缘点礁,而台缘点礁中长二时期的点礁其孔、渗性又明显好于长一时期的点礁。     

中古3井区良里塔格组沉积相类型及模式建立

塔中Ⅰ号坡折带中古3井区在晚奥陶世良里塔格组沉积时期,处于碳酸盐台地的边缘相带,发育粒屑滩、灰泥丘及礁丘等亚相。研究表明,研究区沉积相的横向变化特征总体上表现为沿Ⅰ号坡折带发育礁滩复合体,往内侧则主要形成丘滩复合体。在纵向演化上丘滩体具有由内带向外带的发育前缘规律,晚期的丘滩体前积作用明显。