《气体净化》简介

(1)合成气中微量的羰基铁、羰基镍等杂质就可导致甲醇催化剂中毒，使催化剂的活性降低甚至失活，因此羰基铁、羰基镍的净化工作十分重要。     

甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策

羰基铁、羰基镍是导致铜基合成甲醇催化剂中毒的物质。详细论述了羰基铁、羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命,提高甲醇产品质量的有效措施。     

甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策

羰基铁和羰基镍是铜基合成甲醇催化剂的毒物。论述了羰基铁和羰基镍的形成机理及对甲醇催化剂的影响,指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命、增加甲醇产量和提高甲醇产品质量的有效措施。     

甲醇合成催化剂保护剂的作用

甲醇合成原料气中,有羰基铁、羰基镍等杂质,能引起甲醇催化剂的快速失活。还能引起许多副反应,使粗甲醇中杂质含量增加,增加了甲醇精制的难度,影响了产品质量。且羰基铁存在于甲醇中显红色难以除去,也影响精甲醇的外观质量。齐鲁石化公司研究院开发的QXJ和QMG系列甲醇催化剂保护剂,可以有效地达到脱除原料气中的羰基铁、羰基镍、能延长催化剂使用寿命、减少副反应,提高产品质量。     

甲醇合成催化剂保护剂的作用

甲醇合成原料气中有羰基铁、羰基镍等杂质,能引进甲醇催化剂的快速失活。并且由于这些杂质的存在,能引起许多副反应,使粗甲醇中杂质含量增加,增加了甲醇精制的难度,影响了产品质量。且羰基铁存在于甲醇中显红色难以除去,也影响精甲醇外的外观质量。使用齐鲁石化公司研究院开发的QXJ和QMG系列甲醇催化剂保护催化剂,可以有效地达到脱除原料气中的羰基铁、羰基镍,且各项性能优于国外同类产品。能延长催化剂使用寿命,减少副反应,提高产品质量。     

羰基金属对甲醇催化剂的毒害及其净化剂的研究进展

工业上使用的许多催化剂对羰基化合物十分敏感，百万分之几的羰基化合物就可导致催化剂中毒而失活。在利用渣油、煤、焦炭为原料制合成气过程中，常因含羰基铁、镍导致后续工段如甲醇合成、丁辛醇合成、氨合成等过程中的催化剂产生不可逆中毒，缩短了这些催化剂的使用寿命，而且还引起一些副反应，很大程度上影响了装置的长周期运行。     

羰基金属对甲醇催化剂的毒害及其净化剂的研究进展

工业上使用的许多催化剂对羰基化合物十分敏感，百万分之几的羰基化合物就可导致催化剂中毒而失活。在利用渣油、煤、焦炭为原料制合成气过程中，常因含羰基铁、镍导致后续工段如甲醇合成、丁辛醇合成、氨合成等过程中的催化剂产生不可逆中毒，缩短了这些催化剂的使用寿命，而且还引起一些副反应，很大程度上影响了装置的长周期运行。     

煤基合成气甲烷化机理及工艺特性研究进展

探究CO与CO_2在催化剂表面的加氢反应机理,指出主流甲烷化催化剂主要为Ni/γ-Al_2O_3催化剂,通常失活形式为硫中毒、析碳及生成羰基镍活性流失;甲烷化工艺中采用深度脱硫、保持水/汽比及N_2置换的方法加以预防;通过化学平衡常数比较,明确了煤基合成气中CO为主导组分,通过模数公式将合成气组分控制在一定模数区间内以达到预期的SNG组分;根据甲烷化反应特性,采用多级循环固定床甲烷化以达到完全甲烷化,采用废热锅炉系统富产中、高压过热蒸汽以达到甲烷化余热的回收利用。     

羰基镍导致碳化铁F-T合成催化剂失活过程分析

羰基铁催化的F-T合成反应中出现反常的失活现象,催化剂在短时间内活性显著下降,同时伴随产物中甲烷含量升高。对反应后催化剂进行ICP表征,检测到Ni元素。对反应原料气进行红外分析,检测到微量羰基镍的存在,推测羰基镍有可能是催化剂中毒的物质。经过更换原料气和增设冷阱净化反应气后,催化剂快速失活现象仍然明显,发现毒性物质在热电偶内衬管上附着,进行抛光处理后成功解决催化剂失活问题。     

合成气中脱羰基金属化合物的研究进展

介绍了合成气中脱羰基铁、羰基镍的技术方法及工业化应用结果,综合和对比了脱除羰基的多种方法以及存在的问题,对目前国内外脱除羰基铁、羰基镍的研究进展进行了综述,并提出了脱羰基铁、羰基镍的发展方向。     

QMG-01甲醇合成催化剂保护剂的开发及工业应用

研究开发了QMG - 0 1保护剂 ,实验室和工业应用结果表明 ,该保护剂具有活性高、Fe、Ni容量大的特点 ,可以广泛应用于合成气脱羰基铁、镍。在齐鲁石化第二化肥厂 10 0kt/a甲醇装置的条件下 ,对甲醇合成催化剂可起到有效的保护作用     

烟气中NO_X光催化氧化与吸收处理的研究

煤在燃烧过程中会产生大量有害气体,严重危害人类赖以生存的环境。为了减轻烟气中NOX对环境的污染,采用光催化氧化的方法,将NOX气体中的NO转化成NO2,并以尿素溶液为吸收液,采用填料鼓泡床反应器将NO2吸收掉。实验最佳结果为:以玻璃环涂膜TiO2/ZnO为催化剂,总进气量1.23 L/min,NOX浓度从325 mg/L降到86 mg/L,总去除率可达73.5%。此方法工艺过程简单,能耗低,吸收液可作为液体肥料使用,对烟气中的NOX经过连续氧化、吸收处理,出口气体中NOX含量完全达到国家规定的排放要求。     

羰基金属对甲醇催化剂的毒害及其净化剂的研究进展

论述了羰基金属的形成、来源及其对催化剂的危害,综述了羰基镍、羰基铁的分析方法、脱除方法以及存在的问题,论述了目前国内外羰基金属净化剂的研究进展情况。     

Acetalization of Carbonyl Compounds Catalyzed by I2-Doped Polyaniline

Polyaniline-I₂ is prepared by doping of polyaniline base with iodine. Polyaniline base and polyaniline-I₂ are characterized by infrared spectra, X-ray diffraction spectra, and thermogravimetric analysis. Polyaniline-I₂ is used as a catalyst for the first time in acetalization of carbonyl compounds. The catalyzing acetalization of cyclohexanone and propane-1,2-diol is conducted in excellent yields with simple and more environmental benign procedure. This catalyst could also catalyze acetalization of aromatic and aliphatic carbonyl compounds with satisfactory yields. The use of polyaniline-I₂ catalyst is feasible because of its easy preparation, easy handling, stability, easy recovery, reusability, good activity, and eco-friendly nature.     

Reductive Amination of Carbonyl Compounds over Silica Supported Palladium Exchanged Molybdophosphoric Acid Catalysts

Abstract  

Palladium exchanged molybdophosphoric acid supported on silica is reported as a highly effective catalyst for direct reductive amination of carbonyl compounds. The catalysts are characterized by X-ray diffraction and FT-infrared spectroscopy. The characterization results support the existence of Keggin ion of heteropoly molybdate on silica. The catalyst is facile, water tolerable and environmentally benign for reductive amination. A variety of secondary and tertiary amines can be synthesized over this catalyst in excellent yields under mild reaction conditions. A plausible reaction mechanism is proposed for the reductive amination of carbonyl compounds over this catalyst.     

羰基硫脱除技术研究现状及进展

论述了脱除羰基硫的各种方法,包括还原法、水解法、吸收法、吸附法、光解法及氧化法等,展望了COS脱除技术的研究趋势。指出ZrO2与TiO2、Al2O3混合制备新的多组分催化剂,以及引入铁一类助剂来降低催化剂表面的亲水性进而降低催化剂的失活程度是COS脱除技术研究可能的新方向。     

Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Using Recyclable Water-Soluble FeII/EDTA Complex Catalyst

Hydrogenation of unsaturated carbonyl compounds like cinnamaldehyde and citral was studied in a biphasic media using water-soluble Fe^II/EDTA as a catalyst. It was observed that olefinic bond was selectively hydrogenated over the carbonyl group. Different reaction parameters like temperature, pressure, catalyst concentration were optimized for better selectivity of hydrocinnamaldehyde/dihydrocitronellal. The catalyst was further extended to hydrogenation of several other α,β-unsaturated carbonyl compounds.     

溶气气浮法对含油污水处理效果的研究

溶气气浮法处理含油污水过程中,污水组成的变化直接影响到絮凝剂的添加量、回流比、溶气压力以及溶气水流量等要素。实验结果表明,污水处理的最佳工艺条件为:控制溶气的压力为0.3～0.4MPa,当进口污水中油的质量浓度小于30mg/L时,气浮池中聚合氯化铝质量浓度为75g/L、气溶水流量为8t/h;当污水油的质量浓度为30～50mg/L时,聚合氯化铝质量浓度为100mg/L、气溶水流量为8.5t/h;当含油质量浓度为50～100mg/L时,PAC质量浓度为150mg/L、气溶水流量为9t/h;当含油质量浓度大于100mg/L时,PAC质量浓度为200mg/L、气溶水流量为10t/h。     

Direct Coal Liquefaction Using Iron Carbonyl Powder Catalyst

Direct coal liquefaction involves catalyzed interactions between molecular hydrogen and coal‐oil slurries at elevated pressure and temperature, typically in the presence of an iron‐based catalyst. Iron carbonyl powder as an alternative first‐stage catalyst was investigated. A series of experimental tests under mild liquefaction conditions were carried out with a high‐pressure batch reactor in order to compare the performance of the iron carbonyl precursor to the traditional superfine iron oxide catalyst. The carbonyl iron powder performed very well in terms of total conversion of coal as well as yield of coal oil product. The iron carbonyl powder acts as an effective precursor for the in situ generation of active iron sulfide. The simple kinetic models for coal liquefaction in the literature were found to be qualitatively consistent with the yields of preasphaltenes, asphaltenes, and oils obtained from the experiments.