水中氡的定量测量

利用对α灵敏的CR-39核径迹探测器记录~(222)Rn及其子体~(218)Po和~(214)Po的α粒子。用Ge(Li)-γ谱仪测量子体~(214)Pb和~(214)Bi的γ射线,以此对所使用的CR-39进行刻度。应用这种方法,研究了KTB钻井泥浆中氡随钻探深度的分布。     

~(214)Bi在铀矿勘探中的意义

核素~(214)Bi经β辐射而衰变到~(214)Po。这时~(214)Po处于激发态,因而产生1.76 Mev的特征γ辐射。闪烁计数器和用于找铀矿的γ射线能谱仪的铀道能探测这种射线。有必要强调,这类仪器探测的是~(214)Bi,而不是铀。从实用的观点看,因为中间性核素~(218)Po和~(214)Pb的半衰期短,所以~(222)Rn就是~(214)Bi的母体。在具有良好通风条件的矿井里,大气循环较快,含氡水自由流动,或在岩石具有很高渗透性的情况下,     

在南马奇铜铀矿点上进行的铀矿勘探方法的比较

概述在过去的二年中,铀的许多地球化学勘探方法已在安大略省南马奇的已知铜铀矿点上进行了试验。进行此项工作的目的部分是为了进行方法比较,部分是为了改进并试验新方法。此项研究工作所包括的方法如下: 射气测量方法把气体抽到闪烁室或射气仪中来测量土壤气中的氡。收集器方法收集器可以是金属丝、塑料片或金属,把它们悬挂起来测量空气或土壤气中的氡浓度。氡的衰变产物(~(218)Po、~(214)Pb、~(214)Bi和~(214)Po)沉淀或聚集在这些收集器上。收集器上沉淀物的α放射性与它所在的空气中的氡浓度成正比。把收集器悬挂在闪烁室中进行测     

环境电离模型辐射体源放射性核素活度浓度的HPGe γ谱仪就地测定

本工作建立了由圆柱型环境电离模型辐射体源发射的γ光子进入HPGe γ谱仪晶体发生相互作用以及γ光子能量沉积的物理数学模型,自编了蒙特卡罗(MC)模拟软件GED8.FOR;模拟计算了一台便携式就地HPGe γ谱仪(54.8 mm×57.9 mm,ε=30.3%,FWHM=1.71 keV)就地测量模型辐射体源内放射性核素活度浓度的校准因子.利用该谱仪对核工业放射性勘查计量站的圆柱型环境电离模型辐射体源内放射性核素活度浓度进行了就地测量分析,分别测得10个模型辐射体源内放射性核素(238U、226Ra、232Th和40K)的活度浓度值,并与上述模型辐射体源的取样分析结果进行比较.对各模型辐射体源内的主导放射性核素(即所掺矿粉且含量较高的核素)而言,两种方法的结果在±6.2%的偏差范围内吻合;对于非主导放射性核素偏差较大的原因进行了分析.     

氡子体比的现场测量及其对剂量转换系数的影响

氡子体比是指其短寿命子体218 Po、214 Pb、214 Bi的活度浓度的比值,是氡子体剂量评价中的重要参数,但环境中氡子体比的数据非常有限。为了解和把握城市典型环境中氡子体比的现状,并分析其对剂量转换系数的影响,本文利用便携式α谱仪,现场测量了城市典型室内外环境的氡子体比,并通过分析室内外环境氡子体比数据的特点,讨论了环境氡子体比对剂量转换系数的影响。测量结果显示,城市典型室内环境中氡子体比的平均值为1∶0.59∶0.58,典型室外环境中氡子体比的平均值为1∶0.50∶0.67。因各子体的剂量系数与它们的α潜能呈正比,所以氡子体比对剂量转换系数的影响很小。     

快速氡浓度检测仪设计

介绍一种快速氡浓度检测仪的设计方法。通过对~(222)Rn、~(220)Rn及它们的子体~(218)Po(RaA)、~(214)Pb(RaB)、~(214)Bi(RaC)、~(214)Po(RaC')、~(216)Po、~(212)Po的半衰期的分析及氡浓度测量原理分析,进行采取增加导管长度、两级过滤器的设计方法,将~(222)Rn和~(220)Rn已经衰变子体进行滤除,采用正高压半球形采集仓增加了对氡子体的吸附能力,提高了探测效率。还给出了电子学硬件框图和嵌入式软件流程图。最后给出了与RAD7对比测试结果。     

室内氡子体测量及其有效剂量估算

运用α粒子连续空气监测仪Alpha-7A,采用连续测量滤纸上氡子体活度浓度的方法分别对地上和地下某室内环境氡子体浓度进行测量,就活度浓度变化的分析结果进行有效剂量估算。实验研究结果表明:环境因素对氡子体活度浓度值影响较大。一定测量时间范围内,218Po与214Po活度浓度随测量时间不断变化,且存在相对稳定值;212Po活度浓度随测量时间线性变化,线性变化斜率大小k与环境密切相关;氡子体α潜能所致年平均有效剂量的保守估算值均低于2000年调查结果。     

就地HPGeγ谱仪的刻度及应用

介绍了用于就地测量γ谱仪的刻度方法和技术,对一台可携式HPGeγ谱仪进行了刻度。给出了该谱仪用于就地测量的放射性核素比活度刻度因子(N_f/A)和空气吸收剂量率刻度因子(N_f/D),对刻度因子的不确定度进行了估计。在核设施周围环境中进行了就地测量并与其它方法的测量结果进行了比对。     

就地HPGeγ谱仪的刻度及应用

介绍了用于就地测量γ谱仪的刻度方法和技术,对一台可携式HPGeγ谱仪进行了刻度。给出了该谱仪用于就地测量的放射性核素比活度刻度因子(N_f/A)和空气吸收剂量率刻度因子(N_f/D),对刻度因子的不确定度进行了估计。在核设施周围环境中进行了就地测量并与其它方法的测量结果进行了比对。     

大气气溶胶滞留时间计算和分析

基于放射性核素的衰变平衡条件,使用氡衰变链核素^210Pb、^210Bi和^210Po的参数对大气颗粒物的滞留时间做了理论推导。测量了我国20个城市近地面大气气溶胶的^210Pb和^210Po的活度浓度,得到^210Po／^210Pb活度浓度比值范围为0．28-0．86,对计算结果进行分析。     

锗γ谱仪~(110m)Ag657.8 keVγ射线符合相加修正因子与~(137)Cs效率的相关性

本文主要介绍获得HPGeγ谱仪对110mAg 65 7.8keVγ射线符合相加修正因子c与137Cs全能峰效率ε的拟合直线回归方程的方法、结果及其验证。用标准110mAg和标准137Cs水溶液 ,各分别制成70mm 1 0个不同高度 ( 5～ 5 5mm)并保持相同活度的掺标源 ;根据137Csγ射线能量与110mAg的 65 7.8keV十分接近 ,利用在HPGeγ谱仪表面测量 1 0个110mAg掺标源 65 7.8keVγ射线的净计数率n和 1 0个137Cs掺标源的探测效率ε的实验数据 ,计算不同源高度的c和ε,经拟合计算得到c =1 .1 1 1 +7.45 4ε(R2 =0 991 5 )。在与其他方法获得的c的比较和在比对 (灰样 )测量的应用中均获得较满意的结果 ;本拟合方程在一定的误差范围内 ,可以用到其他基质样品和其他HPGeγ谱仪上     

就地HPGeγ谱仪校准系数的蒙特卡罗计算(英文)

采用蒙特卡罗(MC)方法和技术,建立了用于环境测量的就地HPGeγ谱仪对点源的全能峰探测效率因子(N_0/φ)和角响应校正因子(N_f/N_0)的MC计算数学模式,进而利用Beck公式,给出了理论计算就地HPGeγ谱仪测量土壤中天然和人工放射性核素的比活度校准系数(N_f/A)及其地面上1m高处的空气吸收剂量率校准系数(N_f/D)的方法。采用自编的MC专用计算软件,计算了两台就地HPGeγ谱仪的(N_0/φ),(N_f/N_0),(N_f/A)的理论值并与它们的实验值进行了比较。在能量129kev～2.62MeV范围内,上述两台就地HPGeγ谱仪,(N_f/A)的计算值与实验值一般在±6％的相对偏差范围内吻合,最大相对偏差小于±9％。     

雨水中短寿命放射性核素研究及应用

采用一般的放射性测量仪器,通过测定雨水中的γ射线,对雨水中的短帮助放射性核素进行了研究。实验表明,几乎所有的降雨都存在短寿命放射性核素。能谱分析结果表明：这些短寿命放射性核素主要为^218Po、^214Pb和^214Bi。对雨水天然放射性的产生机理进行了分析和探讨,认为水汽凝结、下降雨滴的碰并和对空气的冲刷是雨水放射性产生的原因。探讨了雨水的放射性对地面γ测量、^210Po法测量等放射笥找矿方法的影响。     

液闪法测氡研究

采用带扩散控制管的活性炭采样盒采样,甲苯解吸,Tri-Carb2250CA液体闪烁分析仪在170—540keV能区范围内测得~(222)Rn其子体~(218)Po的α峰及子体~(214)Pb和~(214)Bi的部分β连续谱。液闪法测氡刻度因子为38.6±1.1cpm·Bq~(-1)。     

居民住宅和办公室空气中氡短寿命子体低α辐射的监测

本文介绍了一种能监测居民住宅和办公室空气中氡短寿命子体低α辐射的仪器,该仪器能快速测量~(218)Po、~(214)Po和α潜能,且灵敏度高。     

HPGe探测器分析室内空气活性炭盒氡样品的研究

设计加工了一种普通的活性炭盒,采用加滤膜和不加滤膜两种方法被动取样．用实测的相对效率为67％的HPGe探测器测量同一时间、同一地点的相对氡浓度,结果两种方法给出的值差异不大。实验证明在目前采用的条件下,无法测出^220Rn的浓度。从实验可知,用HPGeγ谱法可明显区分^212Pb238.63kev峰和^214Pb242.00keV峰,样品中295.22、351.93、609.31keV峰计数都明显高于空白样品计数。如果进一步进行刻度,可准确测量^222Rn的浓度。提出了高效率γ谱仪法测量氡浓度中的真符合相加问题．并对特征峰选择进行了讨论。本方法不必刻度效率而得到测量点的相对浓度．可以用于比较季节、温度、通风等条件变化引起的氡浓度变化规律的研究和评估除氡措施的效果等。     

环境样品γ射线自吸收修正因子与样品质量的相关性

本文探讨高纯锗（HPGe)γ谱测量环境样品时γ射线自吸收修正因子与样品质量之间的相关性。采用装于相同规格样品盒的8个不同质量的环境样品（海洋沉积物）和1个标准源基质材料（290g)，将一块发射多个γ射线的标准点源（152Eu 137Cs)放置在准直器上，用HPGeγ谱仪对不同能量γ射线测量8种不同质量的样品相对于标准源基质材料的自吸收修正因子F。将自吸收修正因子F与样品质量m进行回归分析，得到F－m直线回归方程，用此方法得到的修正因子对测量的IAEA标准参考物质样品的活度进行修正，得到令人满意的结果。     

PM2.5气溶胶与氡子体浓度相关性研究

结合公众对PM2.5的关注度,研究了PM2.5气溶胶浓度与氡子体浓度之间的相关性。以香烟燃烧产生的固体颗粒作为氡子体的气溶胶载体,在此基础上研究了不同PM2.5气溶胶浓度对氡子体~(218)Po和~(214)Po的计数影响。结果表明:随着PM2.5气溶胶浓度的增加,~(218)Po、~(214)Po的总计数与其存在着指数上升关系,在PM2.5浓度为309μg/m~3时达到最大值。     

锗γ谱仪110mAg 657.8 keVγ射线符合相加修正因子与137Cs效率的相关性

本文主要介绍获得HPGe γ谱仪对110mAg 657.8 keV γ射线符合相加修正因子c与137Cs全能峰效率ε的拟合直线回归方程的方法、结果及其验证.用标准110mAg 和标准137Cs水溶液,各分别制成70 mm 10个不同高度(5～55 mm)并保持相同活度的掺标源;根据137Cs γ射线能量与110mAg的657.8 keV十分接近,利用在HPGe γ谱仪表面测量10个110mAg掺标源657.8 keV γ射线的净计数率n和10个137Cs掺标源的探测效率ε的实验数据,计算不同源高度的c和ε,经拟合计算得到c=1.111 7.454ε(R2=0.9915).在与其他方法获得的c的比较和在比对(灰样)测量的应用中均获得较满意的结果;本拟合方程在一定的误差范围内,可以用到其他基质样品和其他HPGe γ谱仪上.     

反符合法测量152Eu放射性溶液的活度

¹⁵²Eu的衰变纲图复杂,包括72.1%的EC衰变和27.9%的β-衰变,衰变子体退激过程中又放出140多条γ射线,其中,12条能量处在122~1408keV之间,是主要γ射线。¹⁵²Eu常用于HPGeγ谱仪能量校准和效率校准等,¹⁵²Eu的放射性活度准确测量极为重要。本工作利用4πβ(PPC)-γ(HPGe)反符合测量装置对¹⁵²Eu的活度进行绝对测量,并与4πβ-4πγ符合效率外推法和HPGeγ谱仪、4πγ高气压电离室测量的结果进行了比较。这几种方法的测量结果在不确定度范围内一致。