钨铁和钨精矿中砷磷的联合测定

钨铁和钨精矿中砷磷的联合测定唐华应（峨眉铁合金（集团）股份有限公司中心化验室,四川峨眉山,６１４２２２）文献分别研究了磷秘钼蓝［１］和砷铋钼蓝［２］光度法的显色条件。但用磷铋钼蓝和砷铋钼蓝光度法实现砷磷联测未见报导。钨铁和钨精矿中砷的定量分析至今仍是...     

萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷

萃取分光光度法测定湿法炼锌溶液中微量砷龙玉瑜（株洲冶炼厂有色研究所,株洲,４１２００４）测定微量砷常用砷钼蓝法［１］和ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法［２］。砷钼蓝法磷、硅干扰测定,操作复杂;ＤＤＴＣ－Ａｇ／ＣＨＣｌ３法试剂用量大,且银、碘等属于贵重试剂...     

铅粉中微量砷的分光光度法测定

微量砷的测定一般多以砷钼蓝光度法和二乙硫代甲酸银法。后来以锑盐在室温使砷显色,生成的三元配合物比二元杂多酸灵敏度高。近年来使用三苯甲烷碱性染料后,其灵敏度大大提高。 作者研究了在0.6～0.7N硫酸介质中以抗坏血酸—硫酸羟胺为还原剂,用锑盐在室温使砷显色,使砷锑钼三元配合物在阳离子表面活性剂存在下与孔雀绿形成多元离子缔合物,该离子缔合物经正丁醇—乙酸丁酯混合有机溶剂萃取后,可以直接在有机相中进行比色测定。该方法简单、灵敏度高、可用于铅粉中0.00×％微量砷的分光光度测定。     

双波长分光光度法同时测定铁矿中磷和砷

研究了在 0.45mol/L的硫酸介质中 ,铋磷钼蓝中的磷在 0～ 80 μg/5 0mL范围内、铋砷钼蓝中的砷在 0～ 10 0 μg/5 0mL范围内均符合比尔定律。由此建立了利用双波长分光光度法同时测定微量磷和砷的方法。该法简便、快捷 ,用于含砷铁矿中微量磷和砷的同时测定 ,结果令人满意     

砷钒钼杂多酸—乙基紫—OP—10分光光度法测定微量砷

三苯甲烷类碱性染料——乙基紫已广泛用于萃取光度法。目前,乙基紫已用於测定微量锑、铼、铊、银、金、汞、钽、碘和磷。但萃取光度法操作手续麻烦,而且易引进误差。近年来也有人用砷钼蓝—孔雀绿水相分光光度法测定微量砷(c=7.5×10~4。我们采用胶束增溶法即以乙基紫作显色剂,OP—10作增溶剂,使砷钒钼杂多     

锑磷钼蓝光度法测定铁矿石中磷含量

对于铁矿石中磷元素的分析，在排除了硅、铬、砷等元素的干扰后，以锑磷钼蓝光度法取代乙酸丁酯萃取－钼蓝光度法进行显色反应，不仅回收率高，而且避免了有机试剂的污染，标准偏差仅为１．００×１０－４。     

钨精矿中微量砷的测定

拟定了钨精矿中微量砷的全水系砷锑钼蓝三元络合物光度法,方法线形范围选择性大,精密度高,非常适合微量砷的测定。     

铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究及其在铁合金分析中的应用

本文较详细地研究了硫酸介质中铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的显色条件。拟定了钨铁、五氧化二钒、锰铁、硅锰合金及钨精矿中砷磷联合测量的方法。测得砷铋钼蓝在７３０ｎｍ处有极大吸收，磷铋钼蓝在７００ｎｍ处有极大吸收，在５０ｍｌ体积内，磷在０－７０μｇ，砷在０－１２０μｇ，符合比尔定律。实践证明，本法测定磷和砷，简单快速，分析结果令人满意。     

铋钼蓝光度法联合测定砷和磷的研究

本文较详细地研究了硫酸介质中铋钼蓝光度法联合测定坤和磷的显色条件．制定了五氧化二钒、硅锰合金和锰铁中砷磷联合测定的方法．测得砷铋钼蓝在７３０ｎｍ处有极大吸收；磷铋钼蓝在７００ｎｍ处有极大吸收，。在５０ｍｌ体积内，磷在０～７０ｕｇ．砷在０～１２０ｕｇ范围内符合比尔定律。生产分析实验证明，本法测定磷和砷简便快速，分析结果令人满意。     

氧化钴和氢氧化钴中微量砷的快速测定

氧化钴和氢氧化钴中微量砷的快速测定丘山（赣州钴钨有限责任公司检测中心,江西赣州,３４１０００）我公司是全国最大的钴冶炼厂家。氧化钴和氢氧化钴中微量砷的测定,一直沿用砷钼蓝萃取光度法至今［１］。该法虽准确可靠,但操作繁琐冗长,须经四次萃取和反萃取,消耗...     

硅铁中锰铬磷三元素的连续快速测定

硅铁中锰、铬、磷的分析,锰常采用过硫酸铵氧化光度法,铬常采用Na_2CO_3分离,二苯卡巴肼光度法;磷常采用重量法或铋磷钼蓝光度法。为了解决三元素连续测定问题,我们在同一份样品试液中进行试验,并改进了Mn、Cr、P的分析,现在Mn     

砷—铋—钼三元络合物光度法测定砷

砷铋钼三元络合物光度法测定含铜物料中微量砷结果令人满意,重现性较好,适用范围广,操作简单,易于掌握,能满足生产要求。     

铁矿石尾矿中磷含量的测定

依照传统的磷铋钼蓝光度法无法对铁矿石的高磷含量进行准确测定。试验组研究出对磷钼蓝黄光度法进行稍加改动的磷钒钼黄光度法，可对高磷含量进行测定。经过大量的对比试验证明，该方法具有较高的准确性、稳定性和可靠性。     

碘液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷

采用盐酸-氯酸钾消解锡精矿试样,对锌还原碘吸收液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定锡精矿中砷的方法进行了研究。对试剂影响、共存元素干扰、分离及掩蔽进行了试验。方法的相对标准偏差在1．93％-6．99％之间,加标回收率在93．3％-105．7％之间,结果稳定,重现性好,满足锡精矿中砷的测定。     

磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷

试验探索了磷钼杂多酸-孔雀绿-PVA分光光度法测定锡铅焊料中微量磷的条件。方法选择用硝酸分解试样,硫酸介质中用盐酸-氢溴酸挥发除去锡、砷、锑,铅、银呈硫酸盐沉淀分离,本方法酸度条件下硅不干扰测定。高酸度显色,显色体系的干扰少,选择性好。本法空白值低,精密度高,灵敏度高,显色酸度范围宽,易操作。磷的测定范围0.000 5%～0.05%。     

砷锑钼蓝光度法测定碱式碳酸锌中砷

本文研究了在碱式碳酸锌中,采用砷锑钼蓝光度法,不经分离直接进行测定砷的方法;尤其是在控制测定的酸度,试剂的用量等方面作了深入的探讨,所测砷含量在0～100μg/25ml范围内符合比尔定律。本方法应用于碱式碳酸辞中砷的测定,结果准确,快速简便。     

分光光度法直接测定铁矿中砷

在0.50mol/L的硫酸介质中,砷与钼酸铵、硝酸铋生成铋砷钼蓝络合物。在50mL溶液中,砷的质量在0～100.0μg范围内符合比尔定律,λmax=840 0nm,ε=2.3×104。由此建立了分光光度法测定铁矿中砷的方法。该方法简便、快速,不需用有机试剂作吸收液或萃取,用于含砷铁矿中微量砷的测定,结果令人满意。     

冶金分析中硅钼蓝光度法的研究与应用

总结冶金分析中硅钼蓝光度法测硅的重点和难点及操作经验,论述和优化了硅钼蓝光度法的测定条件.     

吸光度法快速测定钼铁合金中硅、锰、磷

试样以稀硝酸溶解,在过硫酸铵存在下氧化硅、磷为正硅酸、正磷酸,棕色二氧化锰沉淀滴加亚硝酸钠溶液还原分解之。定容后,分别以钼蓝光度法测定硅,磷铋钼蓝光度法测定磷,高碘酸钾光度法测定锰。     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿—硅钼杂多酸缔合物分光光度法测定痕量硅的研究

光度法测定微量硅,一般多采用硅钼黄法或硅钼兰法,然而这些方法的灵敏度均较低。近年来,以形成碱性染料一杂多酸离子缔合物显色反应为基础的水相测定痕量元素的高灵敏度光度分析法有了迅速的发展,已研究了以硅钼兰-丁基罗丹明B缔合物水相光度法测定合金中的微量硅。在乳化剂OP存在下,结晶紫-硅钼杂多酸缔合物分光光度法、在动物胶存在下,硅钒钼兰-丁基罗