淀粉粘合剂反应机理和反应条件探讨

１９８４年,中国包装进出口总公司规定：食品及出口用纸箱禁止使用泡花碱,改用淀粉粘合剂。虽然淀粉粘合剂在瓦楞纸箱生产中得到了应用,但人们对它的反应机理、反应条件讨论甚少。目前该项技术处于混乱状态,大部分厂家在生产淀粉粘合剂时机械套用工业氧化淀粉的反应条件,不仅浪费了原材料,延长了反应时间,而且使产品贮存时易凝成胶冻状,严重影响了淀粉粘合剂的推广应用。因此探讨淀粉粘合剂的氧化反应机理及最佳反应条件是十分必要的。一、反应机理淀粉粘合剂和氧化淀粉虽然均由淀粉经氧化反应制得,但两种氧化反应截然不同,要求…     

花球状CuO/CeO2材料上HCN的催化消除

利用水热法和沉积沉淀法分别合成了微米级花球状CeO2载体和含有不同质量分数CuO纳米颗粒的负载型CuO/CeO2材料.考察CuO/CeO2材料对HCN的防护时间和消除率,并与KZ09-1防毒活性炭样品对HCN的防护性能进行比较,进而评价CuO/CeO2催化材料对HCN的防护性能.催化材料在25℃、体积空速为120000 h-1、水汽体积分数为5％的反应条件下,对130 mg/m3 HCN的防护性能为:10％CuO/CeO2>15％CuO/CeO2>5％CuO/CeO2>KZ091>3％CuO/CeO2>1％CuO/CeO2.考察反应温度对HCN消除率的影响发现,当反应温度为100℃、反应时间为2 h时,催化材料对HCN的消除率可达98％.考察不同反应温度条件下反应产物的选择性,对HCN在催化材料上的反应机理进行推测,当反应温度为25～50℃时,催化材料对HCN的消除以化学吸附为主,伴随有催化水解和催化氧化反应;当反应温度为50～100℃时,HCN在催化材料表面通过化学吸附、催化水解及催化氧化反应消除,其中催化水解和催化氧化占主导作用;当反应温度为100～200℃时,HCN在催化材料表面通过化学吸附、催化水解、催化氧化以及NH3-SCR反应协同消除.     

CVR法抗氧化处理对炭/炭复合材料氧化行为的影响

采用化学气相渗透 (CVI)炭和硅蒸汽与碳直接反应的化学气相反应法(CVR) 相结合,制备了针刺炭布C/C/SiC复合材料,研究了材料的氧化性能及氧化形貌。结果表明:制备的密度为2.47g/cm3、开孔率为2.2%的C/C/SiC材料经1160℃、65min氧化后,失重率仅为2.6%;而同结构C/C材料相同条件下失重率高达32%。但当所制备的材料密度较低 ( 1.81g/cm3)、开孔率较高 (7.1%) 时,由于其无法形成连续SiO₂保护膜,氧化从纤维与基体界面开始,表现出与C/C材料相类似的氧化过程。      

不同氧化条件下氧化马铃薯淀粉胶粘剂影响因素的研究

选用马铃薯淀粉为原料,双氧水为氧化剂,以淀粉用量、氧化剂用量、反应温度、反应时间和pH值为影响因素,按L25(56)正交实验表分别在一般氧化和高氧化条件下制备2组氧化淀粉,然后再配成胶粘剂,测定了粘度、快干性、耐水性,最后通过分析和讨论,总结出了在2种氧化条件下各正交因素对胶粘剂相关性能的影响规律,寻求到了性能相对较佳的氧化淀粉反应条件和配方.     

油脂的等离子体氧化研究

本文利用氧等离子体制对油脂进行氧化，考察了等离子体放电电压和氧化反应温度对过程的影响，得出了工频条件下等离子氧化的最佳条件；反应温度７０℃、空气流量１００ｍｌ／ｈ、放电电压２１ＫＶ。同时将等离子氧化与催化氧化的结果进行了比较，认为前者反应过程简单、反应速度更快     

甲烷完全催化氧化研究进展

甲烷是对全球温升贡献仅次于二氧化碳的温室气体,且其全球增温潜势是CO₂的80倍以上。在全球变暖和大气中甲烷含量不断增长的背景下,完全催化氧化大气甲烷对于减缓温室效应和全球变暖具有重要价值。然而,由于甲烷具有较高的结构稳定性,在温和条件下将其催化氧化一直面临巨大的挑战。本文综述了近年来甲烷完全氧化在热催化、光催化以及光热协同催化三种反应条件下的研究进展,热催化中高温增大了能耗并加速了催化剂的失活,开发低温反应条件下的催化剂已经成为甲烷完全热催化的重点;光催化提供了一种常温常压条件下利用光能氧化甲烷的方法,但是相对热催化来说反应速率较低;光热协同催化在光能和热能的协同作用下,可实现温和条件下的甲烷高效完全催化氧化,表现出潜在的应用前景。本文就三种反应催化剂的发展进行综述,系统分析了不同反应的原理,以及不同反应条件下甲烷完全催化氧化的优势与不足,同时总结了催化氧化甲烷所面临的挑战,并提供潜在的解决方案,期望为今后的甲烷氧化研究提供借鉴。     

二氧化钛粉体处理印染废水的试验性研究

利用半导体二氧化钛粉体光催化氧化法,对影响分散大红和活性艳兰两种染料的光降解率的因素--染料初始浓度、光照时间、催化剂TiO2用量、溶液初始pH值进行了研究,找出了最佳的反应条件,使处理后的水达到较高的标准.并对羟基和H+离子在光催化氧化法中对染料发色基团作用机理进行了初步分析.     

YAG-ZrB2复相陶瓷在700～1300℃的氧化行为研究

通过分析YAG-ZrB2基复相陶瓷氧化前后的增重率、物相和显微结构,研究了YAG-ZrB2基复相陶瓷在700～1300℃的氧化行为,为提高高温陶瓷的高温性能奠定了基础.研究表明,在700～900℃氧化温度范围内,YAG-ZrB2复相陶瓷基本上不发生氧化反应;在900～1200℃氧化温度范围内,随着氧化温度的升高,增重率缓慢升高;在1200～1300℃氧化温度范围内,随着氧化温度的升高,增重率急剧增大.当氧化时间短于lh时,YAG-ZrB2复相陶瓷的增重率变化很快,而当氧化时间超过1h时,增重率变化较缓慢.     

PAN纤维热稳定化过程中环化反应对氧化反应的影响

在惰性气氛中制备了不同环化程度的聚丙烯腈(PAN)热稳定化纤维,并将其在含氧气氛中进一步氧化处理,通过差示扫描量热仪(DSC)、傅立叶变换红外(FT-IR)和元素分析(EA)等方法研究了PAN纤维热稳定化过程中环化反应对氧化反应的影响。结果表明,与环化反应相比,氧化反应可在更低的温度下进行;对于环化程度越高的PAN热稳定化纤维,在含氧气氛中经相同条件热处理后氧含量越高,即氧化反应程度越高,故环化反应对氧化反应具有促进作用。     

高硫石油焦的碱催化煅烧联合超声氧化深度脱硫（英文）

采用两段脱硫方法对高硫石油焦进行深度脱硫,并对碱催化煅烧和超声辅助化学氧化阶段的工艺条件进行优化。结果表明,在Na2CO3添加量25%、900℃恒温2 h、粒径80μm、升温速率1℃/min条件下,石油焦脱硫率达到最大值为67. 2%。在氧化温度80℃、HNO_3浓度65 wt%、反应12 h、粒径80μm、液固比20 mL/g的条件下,超声辅助氧化法的总脱硫率达到93. 5%。在碱催化煅烧过程中,噻吩硫和亚砜的去除率分别为73. 4%和59. 8%,经后续的超声波辅助氧化后,噻吩硫和亚砜的总去除率分别为93. 6%和93. 3%。同时,通过XPS分析了高硫石油焦在碱催化煅烧和超声辅助氧化工段中的脱硫机理。     

水性环氧乳化剂的合成及其乳化性能

以环氧树脂E-51和聚乙二醇(PEG)为原料在引发剂过硫酸钾的作用下合成了水性环氧乳化剂,探讨了反应温度、反应时间、引发剂添加量、E-51与PEG用量比对合成效果的影响,优化了合成条件,并研究了优化条件下制备的乳化剂对E-51的乳化效果.结果表明:优化的合成条件为引发剂添加量0.3%几环氧当量与羟基当量比1.00:1....     

SiC涂层/三维碳纤维编织体的氧化动力学和机理研究

采用原位反应法在三维碳纤维编织体(简称:RB)的纤维表面制得SiC涂层,通过 XRD、SEM、等温氧化失重和非等温热重分析等测试手段研究了制备方法对SiC涂层均匀性 的影响,并对SiC涂层／碳纤维编织体(简称:CB)材料在等温和非等温条件下,氧化反应的 动力学和反应机理进行了研究.结果表明:SiC涂层均匀、完整地涂覆于编织体内外各纤维表 面;材料等温氧化反应的机理为第一阶段反应控制,第二阶段扩散和反应共同控制;材料的非 等温氧化过程呈现自催化特征,氧化机理为随机成核,氧化动力学参数为:lgA=9.615min^-1; E_a=201.73kJ·mol^-1.     

不同取代度氯甲基化聚醚酰亚胺的可控合成

采用无毒高活性的氯甲基辛基醚(CMOE)作为氯甲基化试剂,对聚醚酰亚胺(PEI)进行氯甲基化。考察了各种因素对氯甲基化反应的影响规律,优化了反应条件。溶剂用量、催化剂用量、反应温度等因素对反应有显著影响,最佳反应条件为:PEI∶CMOE∶C2H4Cl2∶ZnCl2=2.0 g∶4 mL∶50 mL∶1.0 g,反应温度60℃。在该条件下控制反应时间,成功合成了一系列不同取代度的氯甲基化PEI,取代度为21%~110%。     

Carboxyl group functionalization of mesoporous carbon nanocage through reaction with ammonium persulfate

Carbon nanocage, a three dimensional cage type mesoporous carbon with very high surface area and pore volume, has been functionalized with carboxyl groups for the first time via a simple oxidation using ammonium persulfate solution (APS). The carboxyl groups functionalized carbon nanocage materials have been unambiguously characterized by various sophisticated instruments such as FT-IR, HRSEM-EDX, XRD, nitrogen adsorption, and HRTEM. The degree of carboxyl group functionalization has been controlled by the simple adjustment of the oxidation parameters such as oxidation time, APS concentration and oxidation temperature. FT-IR spectroscopy combined with the HRSEM-EDX has been used to provide a quantitative analysis of the carboxyl groups on the surface of the carbon nanocage materials before and after the APS treatment. In addition, the effect of the oxidation parameters on the structural order and the textural parameters of the carbon nanocage materials has been studied. It has been found that the role of oxidation parameters is highly critical to obtain carbon nanocage materials with a high density of carboxyl groups without affecting the structural order and the pore parameters. Thus, the reaction parameters have been carefully optimized and the best condition for the preparation of carboxyl group functionalized carbon nanocage with well-ordered structure has been proposed.     

Degradation of methyl tertiary-butyl ether (MTBE) by anodic Fenton treatment

Degradation of MTBE, a common fuel oxygenate, was investigated using anodic Fenton treatment (AFT) and by comparison with classic Fenton treatment (CFT). The AFT system provided an ideal pH environment (2.5-3.5) for the Fenton reaction and utilized gradual delivery of ferrous iron and hydrogen peroxide, which was more efficient than batch CFT to degrade MTBE and its breakdown products. The optimized ratio of ferrous iron to hydrogen peroxide for AFT was determined to be 1:5 (in mmol). Depending on the initial concentration, MTBE was completely degraded by the optimized AFT in 4-8 min. The breakdown products found during the treatment of MTBE were acetone, t-butyl formate, t-butanol, methyl acetate, acetic acid, and formic acid, which were all completely degraded by the optimized AFT in 32 min. Based on the experimental results and other work reported in the literature, degradation mechanisms of MTBE and its breakdown products in AFT and CFT were proposed. Generally, reactions are initiated by H-abstraction by *OH, generating carbon-centered radicals which undergo various reactions including alpha/beta-scission within the radical, combination with oxygen, oxidation by ferric ion, and reduction by ferrous ion before generating the final oxidation products. Radical combination with oxygen (and the reactions thereafter) and radical oxidation by ferric ion are believed to be the most important pathways in the overall fate of the generated radicals, while radical reduction by ferrous ion is the least important. By elucidating the reaction kinetics and mechanisms of MTBE degradation in the anodic Fenton system, this study offers a potential remediation technique for treating MTBE-contaminated wastewater.     

Synthesis of tetra-aminophthalocyanine/graphite composites by chemical grafting method for styrene oxidation

1,8,15,22-Tetra-aminophthalocyanine/graphite (ZnTAPc/Gr) composites were prepared by chemical grafting method. The property of styrene oxidation in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant was studied. The prepared catalysts were characterized by UV-Vis spectroscopy (UV-Vis), X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), Raman spectroscopy, UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (DRS), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) techniques. The obtained ZnTAPc/Gr composites were employed as catalyst for styrene oxidation in presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant. The results showed that styrene was oxidized efficiently in the ZnTAPc/Gr-TBHP system. The enhancement of the catalytic activity of ZnTAPc/Gr composites was investigated in terms of different oxidation conditions. It was found that the optimum oxidation condition was 0.04 g catalyst, 10 h reaction time and reaction temperature of 100°C. Under this condition, the conversion and the selectivity of styrene oxide was up to 73% and 84%.     

水溶剂中三环[6.2.1.02,7]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮的合成

在冰水浴中,用水作溶剂,由环戊二烯与对苯二醌反应合成三环[6.2.1.02,7]十一烷-4,9-二烯-3,6-二酮。讨论了温度环境、原料物质的量比、时间等因素对反应产率的影响,得出了最佳合成条件:在冰水浴中,对苯二醌与环戊二烯物质的量比为1∶1.2,反应时间为4min15s左右,产率达92.9%。     

羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的合成

采用羧基丁腈橡胶(XNBR)对双酚A型环氧树脂(CYD-128)进行改性,制备了羧基丁腈橡胶环氧基酯增韧剂,探讨了制备过程的反应机理、合成条件、产品转化率等,确定了最佳反应条件.结果表明:反应温度100～120 ℃,反应时间1.5～3.0 h,催化剂用量0.20%～0.30%时,羧基丁腈橡胶转化率较高.     

High-throughput screening for the asymmetric transformation reaction of L-histidine to D-histidine by capillary array electrophoresis

Asymmetric transformation reaction of L-histidine to D-histidine was studied by homemade capillary array electrophoresis for the first time. The enantiomeric excess value of asymmetric histidine products can be directly determined from the electrophoretogram of capillary array electrophoresis. The experiment results showed that the optimized asymmetric transformation reaction condition was in the presence of salicylaldehyde as catalyst and acetic acid as solvent.