二苯乙烯基双苯并噁唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应，合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱，并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

不对称二苯乙烯基苯并(噁)唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料,与取代的邻氨基苯酚反应,合成了一系列标题化合物.测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸奎宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率.研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系.     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白荆各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白荆之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果.简介了国内生产现状.提出发展过程中要重视的问题.     

2,6-二氯苯并(噁)唑合成新工艺

以苯并(噁)唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料,采用一锅煮法合成2,6-二氯苯并(噁)唑,总收率85.9%以上.探讨了各步反应的影响因素.该工艺具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点.     

二苯乙烯基双苯并(口恶)唑类化合物的合成及光谱性能的研究

以对氰基氯苄为原料与取代的邻氨基苯酚反应,合成了标题化合物。测定了此类化合物的紫外光谱和荧光光谱,并以硫酸喹宁为参比标准测定了化合物的荧光量子产率。研究了分子结构与紫外光谱、荧光光谱的关系。     

4-(2-苯并噁唑)吡啶碘甲烷的合成及晶体结构

4-(2-苯并恶唑)吡啶碘甲烷可用于做非线性光学的研究,其x-衍射的晶体结构数据为:C_(13)H_(11)IN_2O,Mr338.15,为单斜晶体,其空间群为C_(2/c),a=10.016(3),b=17.820(6),c=7.399(1);β=109.16(2)~0,V=1243.4(6),Z=4,D_x=1.81 g/cm~3,μ=25.3g/cm~3,F(000)=656,R=0.027,R_w=0.035。整个分子没有对称中心。     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种，典型产品的合成工艺，该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法，重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。     

苯并噁唑类荧光增白剂

本文综述了苯并噁唑类荧光增白剂的主要品种,典型产品的合成工艺,该类荧光增白剂的主要应用领域及应用方法,重点介绍了该类荧光增白剂各品种之间及和其它化学结构类型荧光增白剂之间按一定比例混合复配后使用能产生加和增效的效果。简介了国内生产现状。提出发展过程中要重视的问题。     

2,6-二氯苯并噁唑的合成

采用一锅煮法,以苯并噁唑酮、磺酰氯、邻二氯苯、氯化亚砜为起始原料制备标题化合物,得到产物的总收率85.9%以上,具有收率高、反应过程稳定、操作简单、生产成本低等优点。     

双苯并噁唑二苯乙烯的合成

研究了由对甲苯甲腈经氯化、环化和缩合等过程制备双苯并唑二苯乙烯的合成工艺 ,得出了各步反应的最佳工艺条件。实验表明 :对甲苯甲腈经氯化、环化后所得中间体 ,以二甲基甲酰胺作溶剂 ,原料配比 (环化产物与氢氧化钾摩尔比 )为 1∶3 ,N2 保护下于室温反应 2 0h即得产品。三步反应总收率达 5 0 %以上 ,产品经HPLC测定 ,纯度大于 99%。通过对化合物进行元素分析、红外光谱以及在二甲基甲酰胺中紫外吸收光谱的测定 ,确定了目标分子     

一锅法合成对苯撑二（4-氨基苯并恶唑）

用对苯二甲酸、2,4-二氨基苯酚盐酸盐为原料,五氧化二磷和磷酸反应生成的多聚磷酸为催化剂,合成了对苯撑二（4-氨基苯并恶唑）。考察了催化剂配比、原料配比及粗品精制溶剂等因素对产品纯度及收率的影响。结果表明,对苯二甲酸：2,4-二氨基苯酚盐酸盐=1：2．05;磷酸：五氧化二磷=1：1．35;采用混合溶剂进行精制,在此条件下产品的最终纯度达到99．2％     

Rigid‐rod polybenzoxazoles containing perylene bisimide: Synthesis,structures and photophysical properties

A novel perylene bisimide dye bearing carboxylphenylene substituents on the imide N atoms was synthesized and four conjugated copolymers containing different contents of perylene bisimide dye were synthesized via PPA/P₂O₅ copolymerization method. The structures of the four copolymers were characterized by FTIR, elementary analysis, ¹H‐NMR and XRD. The copolymers showed good thermal stabilities but poor solubilities due to the high rigidity of the backbone. The photophysical characteristics of the copolymers were investigated by UV‐Vis and PL spectra in solutions and films. Because of the conformational change of perylene bisimide chromophore, the absorptions of perylene bisimide core in copolymers showed a large blue‐shift (56 nm) compared to that of the perylene monomer. In PL experiments, when exciting the benzoxazole, an obvious fluorescent quenching was observed in all copolymers, which can be attributed to the energy transfer from benzoxazole units to perylene bisimide fragments and fluorescence quenching. With increasing perylene content, the copolymers turned to layered and friable. The XRD test showed that the interchain distances increased slightly with increasing perylene content. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

含吡啶结构丙烯酰胺共聚物的合成及性能

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N-烯丙基油酰胺(NAE)和3-烯丙胺基羰基-1-乙基吡啶溴化铵([mAEPy]Br)为单体,采用氧化还原引发体系,制备了一种含吡啶离子液体结构疏水缔合聚合物驱油剂AM/AA/NAE/[m-AEPy]Br。对共聚物进行了红外、核磁表征,并测定了其增黏性、剪切稀释性、耐温抗盐性,对其提高采收率能力进行了评价。结果表明:2 000 mg/L的共聚物溶液表观黏度可达510.3 m Pa·s;在剪切速率为510 s-1下,其表观黏度为27.2 m Pa·s,且在90℃时其表观黏度为42.8 m Pa·s;在10 000 mg/L NaCl、1 500 mg/L MgCl_2和1 500 mg/L CaCl_2溶液中,其表观黏度分别为21.8、27.4和27.0 m Pa·s;在模拟驱油实验中,共聚物溶液的采收率提高了11.4%。     

含吡啶环的双酰基硫脲衍生物的合成与生物活性

采用相转移催化法合成了6个含吡啶的双硫脲类新的化合物,其结构经1H NMR、IR、MS和元素分析表征。生物活性测试结果表明所设计化合物具有一定的植物生长调节活性。     

含吸电子基团的芳香醛的合成

芳香醛化合物是重要的有机中间体,广泛应用于医药、农药等领域.研究介绍了一种合成苯环的邻、对位含有吸电子基团的芳香醛的改进工艺.分别以4-氯-2-硝基甲苯,4-硝基甲苯,4-氰基甲苯为原料,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在140℃回流条件下与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMFDMA)合成相应的苯乙烯胺化合物,...     

可溶性的含羧基苝酰亚胺类化合物的合成及其光谱性质研究

本文主要以酐(1)为起始物,通过在环母体结构的1、6、7、12位上引入苯氧基和对甲基苯氧基合成了另外两种酐化合物(2a和2b);所得到的酐化合物与6-氨基已酸进行反应,合成了3种可溶性的含有羧基的酰亚胺化合物(3a、3b和3c),使用红外、紫外、荧光1、H-NMR,元素分析对所合成的化合物进行了表征.经研究发现,环母体结构的1、6、7、12位上苯氧基和对甲基苯氧基的引入,能使得所合成的含羧基酰亚胺类化合物的最大吸收波长分别红移了44.1 nm和50.1 nm;Stokes位移变大,分别为34.1 nm和30.0 nm;而荧光量子产率有所降低但下降趋势不明显.     

含吡啶结构丙烯酰胺共聚物驱油剂合成及性能

以丙烯酰胺（AM）、丙烯酸（AA）、N-烯丙基油酰胺（NAE）和3-烯丙胺基羰基-1-乙基吡啶溴化铵（[m-AEPy]Br）为单体,采用氧化还原引发体系,制备了一种含吡啶离子液体结构疏水缔合聚合物驱油剂AM/AA/NAE/[m-AEPy]Br。对共聚物进行了红外、核磁表征,并研究了其增粘性、剪切稀释性、耐温抗盐性等性能,对其提高采收率能力进行了评价。结果表明：2000 mg/L的共聚物溶液表观粘度可达510.3 mPa穝;在剪切速率为510 s-1下,其粘度保留值为27.2 mPa穝,且在90 oC时表观粘度可保留42.8 mPa穝;在10000 mg/L NaCl、1500 mg/L MgCl2和CaCl2溶液中,其表观粘度分别为21.8,27.4和27.0 mPa穝;在模拟驱油实验中,共聚物溶液的采收率提高了11.4%     

含苯环侧基三元共聚PI的合成及其表征

以4,4’-二胺基二苯醚(ODA)、2,2’-双[3-苯基-4(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BPAPOPP)和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,采用溶液共缩聚方法合成了一系列共聚聚酰亚胺(PI)薄膜;采用傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)等分析了PI薄膜的结构和性能。结果表明:随着高聚物中柔性体系含量的增加,PI薄膜的热学性能和力学性能都有一定程度降低;但其加工性能得到了改善。     

一种糖基二苯甲酮类聚合物紫外线吸收剂的合成与性能

以2,4-二羟基二苯甲酮（UV-0）为原料,与丙烯酰氯反应得到2-羟基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮（HAB）,然后与糖单体3-O-丙烯酰基-1,2,5,6-O-双异丙叉-α-D-葡萄糖（OAIG）聚合,制备了poly(HAB-OAIG)(PHIG),最后PHIG经三氟乙酸水解得到了poly(HAB-co-3-O-烯丙基酰氯-α-D-葡萄糖)(PHG),采用IR、1HNMR和GPC对其进行了表征。并研究了聚合物的紫外吸收能力和抗光氧化能力,结果表明,PHG在280-360 nm内有良好的紫外线吸收效果,最大吸收波长为331 nm;MTT实验显示,不同浓度PHG浸提液处理的L929细胞相对细胞增殖率均大于80%,且随着浓度增大,相对细胞增殖率无明显降低,说明PHG具有良好的生物相容性。