自组装法制备CMCS/PEG纳米粒子及其pH值响应性研究

以壳聚糖(CS)为原料与氯乙酸反应制备羧甲基壳聚糖(CMCS),再将聚乙二醇(PEG)和CMCS以不同的质量比溶解在不同pH值的溶液中,通过氢键相互作用自组装形成CMCS/PEG纳米粒子,并研究其粒径大小与二者配比和溶液pH值之间的关系。结果表明,不同配比下的粒子粒径均随pH值的增大先增大后减小;当pH5时,在相同pH值溶液中,随着PEG比例的增加,粒子的粒径先减小后增大,在pH=1.22、PEG∶CMCS=4∶1时粒径最小,约为160nm;当pH≥5时,在相同pH值溶液中,粒径随PEG用量的增加而增大;通过自组装法制备的CMCS/PEG纳米粒子粒径大小具有pH值响应性。     

固相条件下研磨屑解毒六价铬机理及动力学规律研究

通过改变铬渣的粒径大小,在固相条件下将含铬废渣中的六价铬解毒后稳定化处置.研究了不同温度、pH、铬渣目数、含水率和初始浓度对研磨屑还原六价铬的反应动力学影响,通过实验验证:在pH=2～5,研磨屑与六价铬反应符合准一级动力学规律.pH为2时,速率常数是pH为3、4的1.63、2.47倍;铬渣粒径对反应体系的影响较为明显,R2大于0.98;目数为150目时,还原反应速率常数分别是目数为10、50目的12.1、4.8倍;在初始pH相同的条件下,体系含水率越高,还原剂研磨屑与含铬废渣粉末混合越均匀,固相反应速率常数越大;不同六价铬初始浓度的反应体系中,在铬粉目数相同的前提下,反应速率随六价铬初始浓度的增大而减小;在pH=3、含水率45％的条件下,反应速率常数随温度的升高而增大;温度为35℃时,反应速率常数分别是20℃、5℃的1.68、5.11倍.通过阿伦尼乌斯公式,建立六价铬固相还原反应体系中,反应速率常数随温度变化的函数关系方程.     

丙烯酸改性聚醋酸乙烯酯乳液聚合的研究

通过丙烯酸与聚乙二醇共聚合成了具有反应活性的丙烯酸聚氧乙烯酯（简称大单体）,将大单体作为表面活性剂对醋酸乙烯酯乳液聚合的动力学进行了研究;同时在性能上与普通的乳液聚合体系进行了比较。实验结果表明聚合速率随亲水链长度、乳化剂浓度、引发剂浓度、温度的增大而增大,pH值的减小而加快,乳液性能也有了很大的改善．     

微胶囊化聚乙二醇非等温结晶动力学研究

采用微胶囊化的方法制备出聚乙二醇(PEG)微胶囊粒子,研究其在三维受限条件下的非等温结晶行为。微胶囊化后的Avrami指数(n)小于未微胶囊化颗粒;未微胶囊化体系中,n随相对分子质量增加而增大,而微胶囊化后,n随相对分子质量的增加而减小;n在微胶囊化前后都随降温速率的降低而增大。     

间苯二酚-甲醛树脂合成中pH值的影响因素

研究间苯二酚-甲醛树脂（RF树脂）合成反应中反应程度（以pH值表征）的影响因素并探索反应的适宜条件.结果表明,溶液pH值随反应时间的延长和催化剂质量分数的减小而减小,反应6 h后,溶液pH值趋于稳定;R/F摩尔比在0.8～1.2之间,溶液pH值随反应时间的变化较平缓;溶液pH值随反应温度的升高减小幅度增大.反应适宜条件为：溶液中催化剂质量分数0.04;R/F摩尔比1;反应温度25℃;反应时间6 h.     

一种石油焦与CO_2高温气化原位反应特性

采用高温热台显微镜原位研究了气化温度和颗粒粒度对石油焦气化反应的影响,并对比了神府烟煤和石油焦的反应特性。研究发现,石油焦在气化过程中颗粒收缩,表面结构发生变化,反应速率的改变由低温下逐渐减小,到高温下1300℃时先增大后减小。相同转化率下,反应时间随温度的升高而减少,随颗粒粒度的减小而减少。对比神府煤焦和石油焦的气化反应发现,石油焦反应活性低,为神府烟煤焦平均气化反应速率的1/6。     

一种石油焦与CO2高温气化原位反应特性

采用高温热台显微镜原位研究了气化温度和颗粒粒度对石油焦气化反应的影响,并对比了神府烟煤和石油焦的反应特性。研究发现,石油焦在气化过程中颗粒收缩,表面结构发生变化,反应速率的改变由低温下逐渐减小,到高温下1300℃时先增大后减小。相同转化率下,反应时间随温度的升高而减少,随颗粒粒度的减小而减少。对比神府煤焦和石油焦的气化反应发现,石油焦反应活性低,为神府烟煤焦平均气化反应速率的1/6。     

微乳液体系中脂肪酶催化合成酯反应的动力学研究

不同的微乳液体系中,脂肪酶催化合成酯的反应受脂肪酶浓度、正己酸浓度、正丁醇浓度的影响。结果表明:反应初始速率V0随正己酸的初始浓度的增大而增大,随正丁醇的初始浓度的增大而减小;当十二烷基聚葡糖苷(C12G1.50)量较小,C12G1.5的浓度对反应初始速率V0影响不大;C12G1.5量较大时,反应初始速率V0随C12G1.50浓度增大而增大。固定C12G1.50的浓度不变,当正己酸浓度较低时,反应初始速率V0随正丁醇浓度增大而减小;当正己酸浓度较高时,反应初始速率V0随正丁醇浓度增大而增大。     

PVC通信电缆绝缘料流变行为的研究

本文采用毛细管流变仪对聚氯乙烯电缆料的加工流变性能进行了研究，分析并讨论了影响ＰＶＣ流变性能的各种因素。结果表明：在试验温度下，增塑ＰＶＣ的剪切应力均随剪切速率的增加而增大，但当剪切速率增加到一定程度后，剪切速率对剪切应力的影响变小；改性剂ＰＭ－１的加入可以大大降低在相同剪切速率下的剪切应力。改性剂ＰＭ－１使电缆料的剪切敏感性减小，牛顿性增强。虽然ＰＭ－１不能改变临界剪切应力值，但却使当临界剪切应力相应的熔体粘度减小，即临界剪切速率增大，这在实际生产过程中是十分有用的，即可以提高挤出速度而不致于产生熔体破裂。分子量减小，熔体表观粘度明显减小。熔体表观粘度随温度的升高而逐渐减小。     

水性环氧树脂流变性

利用反应型乳化剂制备了水性环氧树脂乳液,利用红外光谱对反应型乳化剂进行结构表征,采用流变仪测定了水性环氧树脂乳液在不同条件下的流变行为,结果表明:水性环氧树脂乳液属于非牛顿流体;对于一定含水量的乳液,温度一定时,黏度随剪切速率的增大而减小,剪切速率一定时,黏度随温度的增大而减小;乳液温度和剪切速率一定时,黏度随含水量的增加而先增大后减小;对于一定含水量的乳液,流动活化能随剪切速率的增大而减小;乳液的剪切速率一定时,流动活化能随含水量的增加而先增加后减小。     

P（MA—AA）／PEG水凝胶的制备与性能研究

合成了马来酸酐-丙烯酸共聚物,并与长链分子聚乙二醇交联反应制备了马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶。通过红外光谱对聚合物、水凝胶结构进行了表征,测试了不同pH值下水凝胶的溶胀度以及水凝胶在酸碱条件发生变化时的溶胀速率。研究结果表明,马来酸酐-丙烯酸共聚物／聚乙二醇水凝胶具有较强的吸水溶胀能力,并且对pH值极为敏感：交联剂含量7％的凝胶在pH=10时SR=62657％、pH=2时SR=825％,酸碱条件下具有近百倍的溶胀度变化;并且在pH发生变化时P（MA-AA）／PEG凝胶具有快速的响应速率：由pH=2溶液中转移至pH=10溶液中20min即可溶胀完全,而由pH=10溶液中转移至pH=2溶液中10min即可完全收缩。     

PEG组分分子质量对多组分共聚酯结晶性能及流变性能的影响

对不同PEG分子质量改性聚酯的结晶性能进行了研究 ,结果表明柔性链段PEG进入大分子主链后 ,降低了形成折叠链时所需克服的能垒 ,从而有利于结晶速度的提高。流变试验的结果表明 ,由于PEG组分的加入 ,流动性能变好 ,且随PEG分子质量的增加 ,ECDP更易于流动     

Preparation and characterization of PEGylated terlipressin

Terlipressin was chemically modified by reaction with succinimidyl propionate‐ monomethoxy polyethylene glycol (mPEG‐SPA). To determine the PEGylated degree, the position and the optimized condition for PEGylated terlipressin, the reactions were monitored in different pH value buffers at different molar ratios by reversed‐phase high performance liquid chromatography (RP‐HPLC). Tryptic digestion and matrix‐assisted laser desorption/ionization time‐of‐flight mass spectrometry (MALDI‐TOF MS) was used. The results showed that the amount of mono‐PEG‐terlipressin was higher at lower pH value and lower content of PEG. Meanwhile, the amount of di‐PEG‐terlipressin was higher at higher pH value and higher content of PEG under the conditions investigated. The position of PEGylated terlipressin was confirmed by tryptic digestion. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010     

聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)对氧化铝料浆剪切屈服应力-Ph曲线的影响

The pH dependence of the extrapolated shear yield stress for Alcoa A16 α-Al2O3 suspensions at the powder volume fraction of 0.27 with and without addition of both polyvinyl alcohol (PVA) and polyethylene glycol (PEG) each at fixed 0.18% of the powder mass was studied. Whith the polymer added, the full deflocculation of the suspension shifts from about pH=4 to around pH=1.5, at which the minimum value of shear yied stress is higher than that at pH=4. The addition of both PVA and PEG was found to prevent the filter cake from cracking.     

聚乙二醇修饰重组人干扰素-α1b条件的优化

目的对聚乙二醇(PEG)衍生物化学修饰重组人干扰素-α1b(rhIFN-α1b)的条件进行优化。方法以3种不同的第2代PEG衍生物对rhIFN-α1b进行修饰,SDS-PAGE分析PEG及修饰产物的表观相对分子质量。对反应pH值、温度、时间、修饰剂用量等修饰条件进行优化,并对修饰产物进行初步分离纯化和活性检测。结果PEG的电泳表观相对分子质量大于其理论值;PEG20000的修饰率(92.1%)高于PEG5000和PEG10000;修饰剂用量和pH值是主要影响因素,最佳pH为9.0,rhIFN-αlb与PEG20000的最佳摩尔比为1∶10,时间和温度影响甚微。单点修饰产物保留了14.4%的体外活性,多点修饰产物无活性。结论选择了合适的PEG衍生物并优化了修饰条件,为进一步深入研究奠定了基础。     

改良钙法处理豆制品废水除磷的试验研究

针对豆制品废水磷含量高的特点,提出对传统钙法的改良。实验探讨了不同含钙离子试剂的投加量和投加比,对处理出水磷含量和pH值的影响。改良钙法(即联合Ca(OH)2和Ca CO3),通过控制两种试剂的投加比等试验找到使得豆制品废水的出水pH值在允许的排放范围内、改善沉降性能的工艺参数:在pH值为6.5且磷度为15.21 mg/L的豆制品废水情况下,投加0.5 mL浓度为5%石灰溶液投,反应10 min后,再投加2.5 mL饱和碳酸钙溶液,反应10 min。添加混絮凝剂,静置沉淀后上清液的磷去除率可达99.01%,此时出水pH值为8.43,符合排放标准。     

双水相体系萃取木瓜蛋白酶的研究

采用聚乙二醇(PEG)/(NH4)2SO4双水相体系对木瓜蛋白酶进行萃取分离,研究了PEG相对分子量、PEG质量分数、(NH4)2SO4质量分数和pH值对木瓜蛋白酶分配系数及酶活力回收率的影响.结果表明,最佳萃取条件为:PEG4000质量分数6%、(NH4)2SO4质量分数18%、pH值6.0,在此条件下,木瓜蛋白酶的...     

PEG沉淀结合层析分离重组乙肝病毒表面抗原

应用聚乙二醇(PEG)沉淀结合层析技术纯化乙肝病毒表面抗原(HBsAg),对PEG浓度、pH值、离子强度等影响PEG沉淀的因素进行了正交实验研究. 结果表明,浓度为0.12 g/mL的PEG6000在4℃, pH 9.0条件下沉淀HBsAg纯化效果比较理想,纯化倍数达3.7,回收率96.8%,有效地去除了生物大分子杂质和牛血清白蛋白(BSA),PEG在后续的凝胶过滤中可以除去,整个工艺的回收率可提高到41%.     

大孔吸附树脂XAD-4对聚乙二醇的吸附性能

以大孔吸附树脂XAD-4为吸附剂,采用静态平衡吸附法吸附模拟聚乙二醇(PEG)废水,考察了初始pH值、吸附时间、吸附剂投加量和温度等因素对PEG去除效果的影响. 结果表明,pH值对吸附过程的影响可忽略不计. 当XAD-4树脂投加量为0.3 g/L时,PEG去除率可达89%,平衡吸附量Qe=59.95 mg/g. PEG在XAD-4树脂表面上均一分布,Langmuir, Dubinin-Radushkevich和Sips模型可较好地模拟其等温吸附过程. 不同温度下均为自发的放热吸附过程. 动态吸附数据符合拟二级动力学方程.     

Self-assembled polymeric micelles based on THP and THF linkage for pH-responsive drug delivery

Developing smart nanocarriers for drug delivery system is advantageous for many kinds of successful biomedicinal therapy. In this study, we designed an amphiphilic block copolymers containing pH-responsive tetrahydropyran (THP) and tetrahydrofuran (THF) linkage. Their structures were confirmed by ¹H NMR and gel permeation chromatography (GPC). The release rate of encapsulated drugs depends upon the pH value and pH sensitive linkage in the backbone of copolymers. For PLA–THP–PEG micelles the cumulative release amount of doxorubicin (DOX) was 62% at pH 5.0, which is about four times higher than that at pH 7.4. Under the same conditions the release rate for PLA–THF–PEG micelles is a little faster than that of the PLA–THP–PEG micelles. Cellular uptake study demonstrates that DOX-loaded micelles can easily enter the cells and produce the desired pharmacological action and minimizing the side effect of free DOX. These findings indicate that THP and THF linked diblock copolymer micelles is a promising candidate for drug carrier.