Mo（Ⅵ）与Tiron的显色反应及应用研究

研究了Ｍｏ（Ⅵ）与Ｔｉｒｏｎ的反应，发现在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中形成１：１配合物，该配合物在２５２ｎｍ、３１５ｎｍ有两个吸收峰，而在可见光区无吸收峰。测得ε２５２＝６．９×１０￣３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１，ε３１５＝３．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·Ｃｍ－１。据此建立了测定Ｍｏ（Ⅵ）的方法，在２５２ｎｍ和３１５ｎｍ处的线性范围分别为１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１～２．Ｏ×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１和３．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１～２．０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１。检出限分别为８．Ｏ×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１和１．６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．ＰＯ＿４￣３＋、ＳｉＯ＿３￣２－对测定无干扰，而Ｗ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｆｅ（Ⅲ）等有干扰。该法试用于有机磷合钼聚多酸盐样品的测定，结果满意，方法回收率９６％～１０２％，变异系数≤１．ｌ％（ｎ＝１２）。     

分光光度法测定工业己内酰胺中铁

在ｐ Ｈ＝ ７ 的 Ｎ Ｈ４ Ａｃ 缓冲介质中， Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 微乳液存在下， Ｆｅ（ Ⅲ） 和铬天青 Ｓ 生成蓝色络合物，λｍａｘ＝ ６５５ｎｍ ，ε＝ １ ．４０ ×１０５ Ｌ·ｍｏ Ｌ－ １·ｃｍ － １ ，铁含量在０ ～６μｇ／２５ｍ Ｌ 内符合比尔定律，方法用于工业己内酰胺中铁的测定，结果满意。     

金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，金与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）的显色反应。其适宜条件ＣＨＣｌＯ４＝１．５ｍｏｌ／Ｌ，ＣＭｏＯ２－４＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ及０．０８％ＰＶＡ。金钼杂多酸—丁基罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．３６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～４０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，测定极限（Ｓ／Ｎ＝３）０．９０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对于２８μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差２．１％（ｎ＝７）。缔合物至少可稳定５ｈ，摩尔比Ａｕ∶ＢＲＢ＝１∶３。考察了４４种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，用活性炭分离富集金，对砂矿和炭粉中金的测定，结果满意。     

聚乙烯醇存在下耐尔蓝－铈钼、钪钼杂多酸体系连续光度测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，耐尔蓝（ＮＢ）与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５８５ｎｍ，表观摩尔吸光度分别为εｃｗ＝３．５２×１０６和εＳｃ＝３．５９×１０＿５Ｌ·ｍｏｌˉ１·ｃｍˉ１，铈和钪服从比耳定律的浓度范围分别为０～０．８μｇ／２５ｍｌ和０～２．０μｇ／２５ｍｌ，测定极限分别为１．３ｎｇＣｅ／ｍｌ（ｎ＝１０）和３．０ｎｇＳｃ／ｍｌ（ｎ＝７），对于０．０２μｇＣｅ／ｍｌ或０．０４μｇＳｃ／ｍｌ测定的相对标准偏差分别为２．７％（ｎ＝９）和２．８％（ｎ＝１０），离子缔合物的摩尔比分别为Ｃｅ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：６：４和Ｓｃ：Ｍｏ：ＮＢ＝１：１２：３。本法用于地质标样分析，结果满意。     

鲁米诺化学发光熄灭法测定铈的研究

目前,铈的测定方法报道较多［１,２］,但其化学发光分析法却未见文献报道。在适宜条件下,铈对鲁米诺－过氧化氢－铬（Ⅲ）体系存在熄灭效应,熄灭程度与浓度呈良好的线性关系,以此建立了铈的流动注射化学发光分析法。该法线性范围为１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ,相关系数大于０．９９８０,检出限为３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ铈,用于合成样品分析,结果满意。１　实验部分１．１　试剂１．０×１０－４ｇ／ｍＬ铬（Ⅲ）标准溶液：用Ｃｒ－Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ（Ａ．Ｒ．）配制;５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ鲁米诺溶液：称取８…     

以2─（2′，4＇，6＇─三羟苯基偶氮）苯胂酸光度法测定铁（Ⅲ）

研究了新试剂２－（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸（ＴＰＢＡ）与铁（Ⅲ）的显色反应。结果表明，铁（Ⅲ）与试剂在ｐＨ４．４的ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质中发生专一显色反应，生成１：２棕红色配合物，其最大吸收位于５３５ｎｍ，摩尔吸光系数为４．２２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～３μｇ／ｍＬ。拟定的方法选择性很高，可直接用于较复杂样品如土壤中总铁的测定。又由于５倍量Ｆｅ（Ⅱ）的共存不干扰，方法尚适用于Ｆｅ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅱ）体系中Ｆｅ（Ⅲ）的选择性价态分析。分析结果均令人满意。     

理化因子对嗜盐隐杆藻细胞生长及胞外多糖产量的影响

比较不同ＮａＣｌ、Ｃａ２＋、ＰＯ３－４等离子浓度对嗜盐隐杆藻（Ａｐｈａｎｏｔｈｅｃｅｈａｌｏｐｈｙｔｉｃａ）细胞生长及胞外多糖（Ｅｘｏｐｏｌｙｓａｃ－ｃｈａｒｉｄｅＥＰＳ）产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＣｌ、１．０ｇ／Ｌ的Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．１ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４分别是其最佳生长浓度。ＥＰＳ的产量在０．５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ、,０．５ｇ／ＬＣａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ、０．５ｇ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４培养条件下最高。在较低的Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＰＯ３－４浓度下可提高ＥＰＳ产率。     

分光光度法测定δ—氨基乙酰丙酸的研究

δ－氨基乙酰丙酸在ｐＨ５．８时发生缩合反应。此衍生物在４Ｍ ＨＣｌＯ４介质中与Ｆｅ（Ⅲ）生成橙红色物质，以分光光度法进行测定，最大吸收峰为４８０ｎｍ，ε为６．８×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１，线性范围为０￣５００μｇ／２５ｍＬ，检测限为０．１ｍｇ／２５ｍＬ。并考察了部分共存物质的干扰，该方已应用于δＡＬＡ合成中成品及半成品的分析。     

2—（2—噻唑偶氮）—5—磺丙氨基苯酚与铁（Ⅱ）的水相显色反应及其应用

研究了２－（２－噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（ＴＡＳＰＡＰ）与Ｆｅ（Ⅱ）的水相配位显色反应,结果表明在ｐＨ５～７．５范围内,ＴＡＳＰＡＰ与Ｆｅ（Ⅱ）形成组成比为３∶１的稳定的水溶性红色配合物。铁量在０～４０μｇ／５０ｍＬ内服从比耳定律,其表观摩尔吸光系数ε７２６＝２．６１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。所拟方法用于铝合金标样中铁的测定,结果满意     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束水相分光光度测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下，于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，铊（Ⅲ）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１，室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围是０～０．８０μｇ／ｍＬ铊。方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，５次测定的相对标准偏差不大于４．６％。     

金川河水BOD_5与COD_(Cr)的关系

同步测定了金川河上不同河段河水的 CODCr(x)与 BOD5 (y) ,通过回归分析 ,发现这两种数值之间存在着线性关系 ,即 :y=0 .6 6 8x- 11.     

L-苹果酸中富马酸钙与苹果酸钙溶解动力学

采用反应分离耦合技术以富马酸钙为底物生产Ｌ－苹果酸是目前该产品生产的最佳方式,因此,研究该工艺过程中底物富马酸钙与产物苹果酸钙的溶解行为显得十分重要。详细考察了底物富马酸钙、产物苹果酸钙的溶解过程,讨论了温度、ｐＨ对溶解过程的影响,得出不同温度下溶解的Ｃ－ｔ曲线及动力学方程,结果如下。底物富马酸钙溶解动力学方程：４０℃：ｄＣ／ｄｔ＝２．７６１×１０－２（０．０９１２６－Ｃ）０．５６８２２０℃：ｄＣ／ｄｔ＝２．８７８×１０－３（０．０７５２２－Ｃ）０．２６７９产物苹果酸钙溶解动力学方程：４０℃：ｄＣ／ｄｔ＝４．０４１×１０－３（０．０６７５２－Ｃ）０．４０７１２０℃：ｄＣ／ｄｔ＝９．０９６×１０－３（０．０５１９５－Ｃ）０．７６７６     

利用代谢网络分析提高长链二元酸的产率

利用代谢网络分析蔗糖对发酵生产十三碳二元酸的影响,分别考察了补加糖的时机和补加量两个因素;在减速产酸期补加糖比在加速产酸期补加糖对产物生成有更大的促进作用,补加质量分数为１．３％的蔗糖,ＤＣＡ１３的产量可提高１７．３％。     

脂肪酶催化拆分环戊烯酮动力学研究

考察了４种不同来源的脂肪酶对环戊烯酮的拆分活性；从中选择ＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓＣｅｐａｃｉａＬｉｐａｓｅ为实验用酶，考察了影响酶拆分反应动力学的几种因素，结果表明酶拆分的最适温度为４０℃，ｐＨ值为７．０；反应过程存在严重的底物抑制，反应最终得到质量分数为４６．５％单一旋光纯的（Ｒ）－环戊烯酮。     

钴镁红呈色机理的探讨

本文从矿物组成结构与工艺实验两方面探讨了用碳酸镁（MgCO3),石英（SiO2),硝酸钴[Co(NO3)2)]为原料,氟化钠（NaF)为矿化剂合成红色颜料的理论依据及工艺方式,确定了二价钴离子Co^2 在斜顽辉石（MgO.SiO2)结构中呈色的最佳稳定状态。     

疏水缔合型聚丙烯酰胺共聚物在水处理中的应用

通过丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸 (AA)与甲基丙烯酰氧乙基二甲基辛基溴化铵 (ADMOAB)共聚 ,合成了疏水缔合型聚丙烯酰胺 (HAPAM)。研究了HAPAM对造纸废水CODcr去除率和污泥的絮凝脱水的影响。实验结果表明 :当pH为 6 ,质量分数为 0 1%的HAPAM - 8用量为 2 5mL/L ,质量分数为 10 %的硫酸铝用量 5mL/L ,常温振荡 10min ,CODcr去除率达 74 1%以上。当HAPAM- 8用量为 0 6 % (相对于污泥中固体成分 ) ,质量分数为 10 %硫酸铝用量 2 0mL/L ,对污泥絮凝脱水处理后 ,滤饼含水率下降为 6 7 71%。     

利用标志法研究钒—硅酸锆蓝色颜料的生成机理

标志法用来研究钒-硅酸锆蓝色颜料形成过程中的离子移动问题，借此了解该颜料的生成机理。结果表明Si^4 和Zr^4 中Si^4 是唯一可以移动的离子；NaF的加入有利于SiO2的玻璃化，因而对硅离子的迁移有一定贡献，但其移动更依赖于NaF和NH4VO3反应所形成的液相。此外，ZrO2的溶解也是硅酸锆生成的一个限制因素。     

十二烷基多苷的红外谱图研究

对十二烷基多苷红外谱图的研究结果表明 :根据红外谱图中 2 92 0～ 2 85 0cm-1与 335 0cm-1附近峰的强度比 ,尤其是 110 0cm-1与 146 0cm-1附近峰的强度比的大小以及在 15 90cm-1左右处有无特征吸收峰可以作为十二烷基多苷的定性检测手段。     

外环流氨化反应器数学模型及放大设计

研究了外环流氨化反应器的流动模型、传质模型和放大设计。结果表明,在工业条件下．此反应器的流动模型接近于全混流,传质模型为＝(pH)-2．1。应用此模型已将反应器放大到年产6万吨磷酸一铵和16万吨磷酸二铵,装置运行稳定,产品合格。