低等规聚丙烯的研制Ⅱ.间歇式液相本体法聚合工艺

采用间歇式液相本体法合成低等规聚丙烯（ＬＩＰＰ）,催化剂为自行研制的Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ型钛系低等夫聚丙烯配位催化剂,助催化剂为三异丁基铝,并给出了聚合工艺变量对产品收率和ＫＩＰＰ各性能关系的回归方程,比较了ＬＩＰＰ与等规聚丙烯（ＩＰＰ）间歇式液相本体聚合工艺的差别。     

低等规聚丙烯催化剂研究

简单介绍了低等规聚丙烯（LIPP)的应用发展，并就低等规聚丙烯生产的关键部分——催化剂制备做了详细的说明，论述了低等规聚丙烯催化剂的种类和制备方法及载体温度等因素对低等规聚丙烯催化剂性能的影响。     

固相氯化法氯化等规聚丙烯结构分析

借助ＤＳＣ，ＩＲ，＾１Ｈ－ＮＭＲ方法对搅拌式固相氯化制备的氯化等规聚丙烯的宏观氯原子分布和微观氯原子分布进行了分析。结果表明，搅拌式固相氯化法能够迅速破坏等规聚丙烯的结晶，从而得到宏观氯原子分布均匀的ＣＩＰＰ。此方法制备的ＣＩＰＰ主要为等丙烯分子链上的仲氢原子被取代的产物。     

改性等规聚丙烯的熔体形态和晶形变异研究

采用凝胶渗透色谱（ＧＰＣ）、光学偏光显微镜、光学解偏仪、差热扫描量热法（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧＡ）等方法,研究了等规聚丙烯（ＩＰＰ）经化学降解后的相对分子质量、相对分子质量分布、结晶形态与热性能的变化。讨论了改进剂使ＩＰＰ相对分子质量分布变窄的机理,分析了熔体在相对静止状态及受力流动时分子运动的影响因素。发现ＩＰＰ经化学降解后存在β晶型的织构     

固相法氯化等规聚丙烯的制备

探讨了等规聚丙烯原料性质对氯化反应的影响，同时研究了氯化反应的基本特征。结果表明，原料等规聚丙烯的熔融指数高、粒度小，有利于进行氯化反应。氯化反应速率随着氯化程度的加深逐渐下降，反应温度和反应程度都会影响氯化氢的脱除。采用搅拌式固相法，控制适当的反应条件可以制得氯化度高于６０％的ＣＩＰＰ产品。     

马来酸酐/苯乙烯多单体接枝低等规聚丙烯

低等规聚丙烯（LIPP）是由等规立构和间规立构组成的嵌段共聚物，具有低的结晶性能，良好的粘接性和加工性能，在胶粘剂领域有着广阔的应用前景。然而LIPP的非极性和低的机械性能限制了它的应用。本文采用溶液法，以过氧化二异丙本（DCP）为引发剂，以苯乙烯（St)作为共聚单体，将马来酸酐（MAH）接枝到低等规聚丙烯（LIPP）大分子链上，采用化学滴定法测定产物（LIPP－g-MAH-St)的接枝率（GR），并系统地研究了加料方式，单体用量，引发剂用量，反应时间等因素对GR的影响，结果表明，采用先加入引发剂的加料方式有利于马来酸酐对低等规聚丙烯的接枝反应，反应的最佳条件是：反应时间7h，MAH的加入量为9份（以100份LIPP计），引发剂DCP的加入量为0．45份。     

等规聚丙烯增透改性及用茂催化剂生产间规聚丙烯

主要介绍了向等规聚丙烯中添加透明剂来改善等规聚丙烯的光学性能以及用茂催化剂生产高性能间规聚丙烯.     

等规聚丙烯的结晶成核剂

本文介绍了等规聚丙烯α型、β型结晶和成核剂及应用,成核剂与制品透明性、成型收缩、光泽、耐热性能的关系。指出等规聚丙烯的结晶行为对其加工和制品质量及性能关系重大,通过结晶成核剂进行结晶行为改性,可开发高透明、高光泽、耐热、低收缩和后变形小等新品种聚丙烯塑料。     

低等规聚丙烯的研制Ⅲ.分子性质及其调节方法

用溶剂分级法对低等规聚丙烯（LIPP）进行了分级,测定了各级分的含量、分子量及其分布、特性粘数、分子链规整度及序列分布等分子性质,通过改变催化剂组分和合成条件以及改变聚合工艺条件来调节分子性质,只有同时降低高分子量和高等规组分的含量,才能获得具有商品意义LIPP产品。     

相对分子质量及其分布对等规聚丙烯性能的影响研究

通过加入DCP来改变等规聚丙烯相对分子质量的大小及分布,研究了等规聚丙烯相对分子质量及其分布对其性能的影响。结果表明:加入DCP后,iPP的相对分子质量降低、分布变窄,促使聚丙烯结晶速度进一步提高,晶体尺寸进一步减小,iPP中的β晶型消失。随iPP的相对分子质量降低、其分布变窄,iPP的力学性能略微下降。     

低等规聚丙烯流变性能研究

本文研究了低等规度聚丙烯(LIPP)的流变性能.利用动态流变仪和毛细管流变仪研究了LIPP的粘度与剪切速率的关系,用Carreau模型进行了拟合,得出了相关的参数值.LIPP的粘度与温度的关系可用阿仑尼乌斯方程描述,前置因子A等于0.39Pa*s,流动活化能ΔEη等于55kJ/mol.通过旋转流变仪进行频率扫描和温度扫描,分别得到了LIPP的剪切弹性模量、损耗模量随频率与温度变化的关系.     

等规聚丙烯-丙烯酸接枝共聚

详细研究了等规聚丙烯细粒子在丙烯酸水溶液中,以过氧化苯甲酰为引发剂的液－固相接枝共聚反应和十氢化萘乙醇溶液对等规聚丙烯的膨化预处理作用,检测了等规聚丙烯－聚丙烯酸的某些性质,发现随接枝率提高,其吸湿性和碱性染料染色性均提高,熔点略有降低,但熔体流动性下降,按本研究获得的最佳膨化预处理条件和最佳接枝共聚反应条件,接枝产物等规聚丙烯－聚丙烯酸的接枝率可超过13％。     

等规聚丙烯的深度氯化及其在涂料中的应用

采用溶液催化氯化工艺对等规聚丙烯（IPP）进行深度氯化，制得氯含量达52％～62％的氯化等规聚丙烯（CIPP）。该氯化等规聚丙烯可代替过氯乙烯、氯化橡胶用于各种防腐涂料，所得防腐蚀涂料具有良好的性能。     

氯化等规聚丙烯

1 前言自从1955年G·Natta首先开发等规聚丙烯以来,由于其原料来源丰富,价格低廉、具有高的结晶性、高熔点及高的立构规整性而获得了广泛的应用。目前聚丙烯已发展成为仅次于聚氯乙烯和聚乙烯而居世界第三位的塑料品种。随着聚丙烯生产和应用的发展,它的     

固相法氯化等规聚丙烯的溶解性研究

研究了制备工艺条件、原料性质等对氯化等规聚丙烯溶解性能的影响。结果表明 ,选择适当的控温方式制得氯分布均匀的CIPP溶解性较好 ;原料熔融指数高的等规聚丙烯原料制得的CIPP产品溶解性较好 ;原料颗粒粒度和含氯量对产物CIPP的溶解性能影响显著     

氯化改性等规聚丙烯树脂合成的研究

采用溶液氯化方法,对固相接枝制得的等规聚丙烯接枝马来酸酐共聚物（IPP－g-MA）进行氯化反应,制得氯含量为30％－55％的氯化改性等规聚丙烯（MCPP）。用FT－IR、X光衍射、DSC和^13C NMR表征了产物的结构。MCPP树脂配制的聚丙烯塑料涂料和金属防腐蚀涂料均有很好的性能。     

不同助剂对煤基等规聚丙烯性能的影响

通过设计不同助剂配方对煤基等规聚丙烯进行改性,探讨了三种不同助剂的用量对聚丙烯光学、力学和热学性能的影响.结果表明,不同助剂用量对聚丙烯的改性作用明显,适宜的助剂用量能加快晶体的结晶速度,提高试样的透明度,改善其力学性能,但助剂的添加量过大则会不利于聚丙烯的耐热性能提高.     

聚丙烯的注射成型

一、概述 聚丙烯是丙烯聚合而得到的高聚物。按照聚丙烯的甲基在高分子链上不同的构象划分,聚丙烯有等规、间规和无规三种立体结构。等规立构赋予聚丙烯高结晶度及良好的性能;无规立构聚合物熔点及硬度较低;间规立构的聚合物性能介于等规立构和无规立构聚合物之间。聚丙烯等规立构物的数量用等规指数表示,聚丙烯工业品的等规指数为     

聚丙烯等规指数测试方法综述

等规聚丙烯的综合性能与其立构规整性密不可分,常用等规指数来表征平均立构规整性,分析方法包括正庚烷萃取、二甲苯可溶物分析、中红外光谱法、近红外漫反射光谱法和台式核磁共振法,对上述方法的测试原理、国内研究进展及优劣性进行了综述。     

水相法合成氯化等规聚丙烯的研究

采用水相法合成氯化等规聚丙烯(CIPP)．研究了反应速度及溶解性能的影响因素。介绍了水相法CIPP的性能及其在油墨上的应用。