缔合型增稠剂的流变性及其应用性能的研究

采用ＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄＲＶＴ型旋转粘度计测定粘度，研究缔合型增稠剂的流变性。将粘度数据进行计算机处理，回归出Ｃａｓｓｏｎ方程，获得屈服值和无穷大剪切粘度，以描述增稠体系的遮盖力、稳定性、流平性、抗流挂性、抗沉降等，并测定了耐电解质性和后增稠性。通过对粘度的测定，提供了一种综合评价增稠剂应用性能的途径。     

不饱和聚酯树脂增稠特性的研究

采用旋转流变仪研究了增稠剂的种类和用量、增稠温度以及填料种类等对不饱和聚酯树脂(uP)增稠体系粘度的影响,分别通过酸值滴定和红外分析等手段探讨了Mgo和MDI的增稠机理,结果表明,四种增稠剂的增稠速度不同,其中MgO最快;增加增稠剂的用量均可加快增稠速度,增稠速度也随增稠温度的增加而加快;填料的加入使得体系的粘度迅速增大.并且不同种类的填料对体系粘度的影响不同,与CaCO3相比,ATH使体系的粘度增加更多.因此工业生产中要综合考虑各方面因素,以获得合适的增稠工艺.     

缔合增稠剂的增稠

缔合增稠剂是具有表面活性的聚合物。常用的是聚乙二醇醚的两端以，酯键各连接一个烷链，称之为亲油改性乙氧基化氨酯（HEUR）。它对乳胶漆的增稠机理与非缔合增稠剂不同。后者是以增大液体动力体积来使水相增稠的，而缔合增稠剂是通过自聚集以及与表面活性剂组成？昆合胶束，颗粒和颜料颗粒上亲油点缔合而使体系增稠的。这些聚集和缔合而形成的结构在剪切下会解开，在剪切力消失后又重新聚集和缔合，恢复了触变性，这是单靠液体动力体积增稠的非缔合增稠剂所没有的。图1是乳胶漆分别用羟乙基纤维素和HEUR调节到90KU后的粘度曲线。从图1中可见：用HEUR增稠的乳胶漆，在高剪切速率下比羟乙基纤维素增稠的有较高的粘度，这将有利于厚涂来补偿干燥后遮盖力的下降；在低剪切速率下有较低的粘度，这将有利于流平。     

不饱和聚酯树脂增稠特性和固化行为的研究

以氧化镁、氢氧化钙增稠不饱和聚酯(UP)树脂,通过测定树脂糊初期和后期的粘度及固化反应曲线,对影响增稠特性的几个重要因素和固化行为进行了研究。结果表明,氧化镁比氢氧化钙的增稠效果好,适宜用量为2~4份;增稠温度40℃较为适中;微量水促进初期增稠,但对最终粘度影响不明显;氧化镁与氢氧化钙复配增稠体系中,氢氧化钙能抑制初期增稠,而促进后期增稠;随增稠剂含量增加,增稠后树脂糊固化反应的峰顶温度升高,放热量减小;由不同升温速率的固化曲线可以确定凝胶温度、固化温度、后处理温度等工艺条件。     

水性纯丙木器涂料增稠剂的性能探讨

主要考查了碱溶胀增稠剂和聚氨酯缔合性增稠剂对水性木器涂料用纯丙乳液的增稠效率,并对比了不同增稠剂的喷涂施工性和流平性。试验结果显示,增稠剂的增稠效率与增稠剂类型并无直接的联系。但是碱溶胀增稠剂在喷涂施工性和流平性方面略显不足;聚氨酯缔合型增稠剂喷涂施工性好,流平佳,有利于制备高质量涂膜。     

SMC中不饱和聚酯树脂增稠及贮存性能的研究

本文以甲苯二异氰酸酯（TDI）及其预聚物PU400、PU200为增稠剂对端羟基的不饱和聚酯进行增稠，通过树脂的粘度变化、螺线流动实验对这种新型增稠体系的增稠性能和片材的贮存稳定性进行了研究。并与以MgO为增稠剂的片材进行了对比研究，结果表明：（1）异氰酸酯预聚体的增稠性能优于异氰酸酯单体。（2）增稠剂PU400的质量百分数Wpu应该小于10％。在相同的－NCO浓度下，不饱和聚酯树脂的增稠速度随分子量的提高而加快；在273K下，不饱和聚酯树脂能在4天内完成增稠，在323K下，能在8小时内完成增稠。（3）聚酯片材贮存三个月后，由异氰酸酯增稠体系制备的片材的螺线长度，低于氧化镁增稠体系的下降幅度。     

低压片状模塑料增稠工艺研究

采用氧化镁为增稠剂、结晶树脂以粉料形式加入而降低片材热模内粘度的工艺，改进了对低压片状模塑料的增稠方法。结果表明：采用此工艺，设备不需要加热，增稠符合传统SMC增稠曲线；片材在模腔内有较低的粘度，适宜于低压成型。     

增稠剂在乳胶涂料中的应用

阐述了乳胶涂料用增稠剂的种类、性能、增稠机理、选用方法及对粘度的贡献     

水系增稠剂的研制

本文介绍了水系增稠剂的合成工艺，讨论了单体、乳化剂、引发剂、温度等对产品性能的影响，以此工艺合成的增稠剂，粘度适宜，增稠效果好，主要技术指标已达到标准要求。     

凹凸棒石/聚丙烯酰胺复合增稠剂的流变性能及其增稠机理探讨

以凹凸棒石和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,以水为介质制备了凹凸棒石/聚丙烯酰胺复合增稠剂.在对增稠剂的流变性能的测试的基础上从亚微观结构的角度研究了引发剂含量、皂化时所用NaOH浓度及凹凸棒石的添加量对所制备的复合增稠剂的粘度及耐电解质性能的影响,并通过对最佳实验条件的验证,探讨该复合增稠剂的增稠机理.并将其应用于聚丙烯酸乳液,达到了良好的增稠效果.     

丙烯酸（酯）副产物在储存期间粘度升高的原因及解决方法

对丙烯酸（酯）副产物储存期间出现的粘度升高现象进行了探索和研究,通过对影响因素的分析,找出了使丙烯酸（酯）副产物粘度升高的主要原因,并通过试验,选择了合适的溶剂,将该溶剂加入到丙烯酸（酯）副产物中后,使其长期储存时粘度能保持在稳定状态,解决了因粘度升高、生产无法稳定运行的问题。     

Preparation of an acrylic‐grafted polyester and its aqueous dispersion—Effect of the molecular structures of the grafted polyesters on viscosity and rheology of dispersion

An investigation was undertaken to develop a new class of water‐borne polyesters that have various viscosity and various rheological profiles. We discussed the effect of the grafting condition on the molecular weights of the acrylic segments in the acrylic‐grafted polyester. The molecular weights of the acrylic segments could be changed by an initiator concentration, a chain transfer agent concentration, and a monomer concentration. We discussed the viscosity and the rheology of the dispersions obtained from the above‐grafted polyesters. The viscosity of the dispersion decreased as the molecular weights of the acrylic segments decreased. It was considered that the interaction between the particles of the dispersions decreased with a decrease in the thickness of the shell layer. The viscosity of the dispersions also decreased as the solubility of the acrylic segments in water decreased. It was considered that the interaction between the particle of dispersion decreased with the shrinkage of the shell layer. The rheological profile of dispersion was changed not by the molecular weights but the composition of the acrylic segments. The dispersions having various rheological profiles could be obtained by the control of the molecular weights or the composition of the acrylic segments in the grafted polyesters. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 76: 350–356, 2000     

投料方式及投料比对丙烯酸环氧酯合成的影响

通过测定丙烯酸环氧酯合成过程中丙烯酸转化率、合成产物粘度以及合成产物的红外光谱分析,研究了投料比和投料方式对合成反应的影响。结果表明:随着反应物中丙烯酸含量的增加,反应时间延长。环氧树脂与丙烯酸物质的量比为1∶1.9及1∶2.1条件下,合成产物的酯化程度高于1∶2.0时。丙烯酸过量时合成产物粘度较低。投料方式对反应时间的影响不大;将丙烯酸与催化剂预先混合有利于提高产物的酯化程度及降低产物粘度。     

Rheological behavior of reaction mixtures during the graft copolymerization of cassava starch with acrylic acid

Literature data on the rheological behavior of a reaction mixture during the graft copolymerization of acrylic acid onto gelatinized starch are scarce. Yet, such information is important for process design. In this work, continuous torque recording was found to be a suitable method to monitor the apparent viscosity. Reactions were performed in a bench scale reactor at ambient conditions with the monomer to starch ratio as the main variable. Apparent viscosity of the reaction mixture increased rapidly, which could be fitted with good accuracy with a first order exponential growth model. The maximum viscosity of 18 Pa?s was seen at the intermediate monomer to starch ratio of 1.0, a phenomenon that is in accordance with literature data. Starch thixotropy is influenced by the grafting of poly‐acrylic acid, until it has almost disappeared at the highest monomer to starch molar ratio of 2.0. POLYM. ENG. SCI., 57:1285–1292, 2017. © 2017 Society of Plastics Engineers     

高固含低粘度生物基氟碳树脂的合成及性能

合成高固含低粘度氟碳树脂是改善溶剂型氟碳防腐涂料环保性的重要途径之一。以生物基原料氢化松香制备出可聚合的丙烯酸氢化松香醇酯单体,进一步采用自由基聚合方法制备出高固含低粘度生物基氟碳树脂,结合分子动力学模拟方法,分析丙烯酸氢化松香醇酯降粘机理,并探究生物基氟碳树脂成膜后涂膜性能。研究表明,随丙烯酸氢化松香醇酯单体含量的增加,改性氟碳树脂粘度降低;当丙烯酸氢化松香醇酯单体含量为18.6%时,改性氟碳树脂固含量为78.56%,其运动粘度与叔碳酸乙烯酯单体单体改性氟碳树脂相当,远低于不含大体积侧基的改性氟碳树脂;与石油树脂叔碳酸乙烯酯单体相比,丙烯酸氢化松香醇酯单体空间体积更大,侧基体积效应更明显,分子间相互作用力小,降粘效果好;丙烯酸氢化松香醇酯改性氟碳涂料体系硬度、附着力高于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂料,耐化学腐蚀性略低于叔碳酸乙烯酯改性氟碳涂膜。     

Online measurement of rheological properties of PVC/wood‐flour composites

By using a factorial design approach, this study examined the effect of the component materials on the viscoelastic properties of PVC/wood‐flour composites. Statistical analysis was performed to determine the effects of wood‐flour content, acrylic modifier content, and plasticizer content on the die swell ratio and viscosity of the composites measured online on a conical twin‐screw extrusion capillary rheometer. The viscoelastic properties of the samples also were measured using dynamic mechanical analyzer (DMA). Wood‐flour content and acrylic modifier content were the two important variables affecting the die swell ratio, whereas the addition of a low level of plasticizer did not affect this ratio. The die swell increased with the increased acrylic modifier content, but it was reduced considerably by adding wood flour into the PVC matrix. The true viscosity of neat PVC and PVC/wood‐flour composites decreased with the plasticizer content, irrespective of the acrylic modifier content. However, the addition of acrylic modifier significantly increased the viscosity of unfilled PVC, while an opposite trend was observed for the composites, owing to the differing effect of acrylic modifier on the melt elasticity and viscosity of these materials. J. Vinyl Addit. Technol. 10:121–128, 2004. © 2004 Society of Plastics Engineers.     

疏水基团改性聚丙烯酸的缔合作用和流变行为

采用旋转黏度计测试系列疏水改性聚丙烯酸水溶液的流变性能,用稠度系数和流动指数表征聚合物水溶液的表观粘度。研究了聚合物在水中的增粘作用,以及pH、疏水单体含量和疏水单体结构的影响。结果表明聚合物水溶液呈非牛顿流体性质,疏水改性聚丙烯酸则表现出pH敏感性;在改性聚丙烯酸中,如苯氧基(3乙氧基)乙基丙烯酸酯中的疏水基团含量0.16%时,稠度系数为5.82,是纯聚丙烯酸的23.5倍;疏水基团碳数的增加显著提高其增粘作用。研究的结果可为含疏水改性聚丙烯酸在印染污水中应用提供理论数据。     

影响丙烯酸树脂粘度的工艺研究

在涂料用丙烯酸酯树脂的合成中,通过研究不同引发剂在不同工艺条件下对树脂产物的影响,以及不同溶剂对树脂的溶解性能,为生产实践中设计和控制树脂粘度寻找了一些方法,也为制作某些特性树脂而选用合成工艺、引发剂和溶剂提供了思路。     

双组分高固体分丙烯酸聚氨酯涂料的研制

合成了一种高固体分低粘度的羟基丙烯酸树脂，并详细讨论了引发剂、链转移剂、温度及溶剂等因素对树脂粘度的影响。用该树脂和HDI缩二脲按一定比例（—HCO/-OH为1．05）配合，制得了双组分高固体分丙烯酸聚氨酯涂料，该涂料各项性能优异。     

环氧树脂改性水性丙烯酸酯树脂及其玻璃烤漆研究(一)

以丙烯酸、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等为主要单体,用溶液聚合的方法合成丙烯酸酯树脂并进行环氧树脂改性,得到的改性水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂交联固化得到丙烯酸酯树脂涂料。探究了各种因素对产品性能的影响,并解决了水稀释型树脂用水稀释时出现黏度峰值的问题。结果表明:溶剂比为1∶(0.9～1.4),甲基丙烯酸异冰片酯单体用量10%左右,分子量调节剂——巯基乙醇用量2%～2.5%,可以避免水可稀释黏度峰的出现。用含量为20%～30%的E-20改性后的水性丙烯酸酯树脂与氨基树脂配比为1∶0.6,在180℃下高温烘烤15 min,可得到性能较佳的玻璃用涂料产品。