苯胺基乙酸钾料仓设备的改造

苯胺基乙酸钾是还原染料靛蓝合成的主要原料。由于苯胺基乙酸钾（以下简称钾盐）极易吸潮,从滚筒干燥器中出来的钾盐,若吸收了水分,易形成砣状料,将影响下一步工序——靛蓝的合成质量,且增加了操作工人的劳动量。本文针对这一情况,对传统的物料料仓设备进行了有效的改进,取得了满意的效果。     

院企大联姻 产品创名牌 应用新技术 市场再扩大

泰兴泰丰染料有限公司是目前全球最大的还原靛蓝生产基地，最近企业科技人员与清华大学紫光英力公司专家教授共同研制采用的“氧化碱回收套用铁钾盐合成及废泥循环套用铁盐合成”新技术所生产的高含量还原靛蓝被评为“江苏省 2000年高新技术产品”，且公司又被评为“江苏省高新技术企业”。　　还原靛蓝染化项目在公司落户虽然仅有 7年的历史，但由于敢于向世界同行业一流产品挑战，敢于应对国内外靛蓝市场激烈竞争的新态势，坚持以科技为先导，以专家教授为靠山，实施院企大联合，借梯上高楼，在较短的时间内不仅采用国内同行业先进标准组…     

碱金属茚和芴衍生物的制备

在四氢呋喃（ＴＨＦ）、１，２－二甲氧基乙烷（ＤＭＥ）和二氧六环（Ｄｉｏｘａｎｅ）中，碱金属锂、钠、钾分别与茚（ＨＩｎ）和芴（ＨＦＩ）反应生成具有ＭＩｎ、ＭＦＩ型的茚基和芴基衍生物（Ｍ＝Ｌｉ，Ｎａ，Ｋ）。反应受溶剂的影响，反应活性次序为ＤＭＥ＞ＴＨＦ＞Ｄｉｏｘａｎｅ。对于不同的碱金属，则Ｋ＞Ｌｉ≥Ｎａ。茚钾和芴钾试剂可方便地用于过渡金属和稀土金属茚基、芴基衍生物的合成。     

Fe^3＋,Fe^2＋的快速连续测定

Ｆｅ~（３＋）、Ｆｅ~（２＋）的快速连续测定郭永，姚素薇，郭鹤桐１前言电解成型铁箔工艺中［１］，电解液含Ｆｅ（２＋）为１００～１８０ｇ／Ｌ稳定剂８０ｇ／Ｌ，润湿剂０．４ｍＬ／Ｌ为使铁箔成型顺利进行，要求电解液中Ｆｅ（３＋）控制在１～５ｇ／Ｌ范围内。以往...     

由三种废料制备饲料级七水硫酸亚铁

以废铁泥、废氧化铁粉、废硫酸为原料，在实验室中制备了饲料级硫酸亚铁（ＦｅＳＯ_４·７Ｈ_２Ｏ）。其主要质量指标达到国家标准，平均回收利用率为６１．５％。预计此法具有较好的经济效益和环境效益。     

HNO3氧化煤系硫铁矿生产聚铁的方法及装置

设计出一套利用ＨＮＯ３ 催化氧化煤系硫铁矿（ＦｅＳ２） 生产聚合硫酸铁（ＰＦＳ） 的反应系统, 包括ＦｅＳ２ 氧化反应器、Ｆｅ２＋ 氧化反应器、循环泵和射流器等．利用该反应系统实现了ＨＮＯ３及其氧化ＦｅＳ２ 放出ＮＯｘ 和引入Ｏ２ 氧化ＦｅＳ２, 生产ＦｅＳＯ４ 和Ｈ２ＳＯ４, 同时用ＮＯｘ＋ Ｏ２ 催化氧化ＦｅＳＯ４, 生产聚合硫酸铁的目的． 该方法具有ＨＮＯ３ 用量少、系统密封、无污染、催化剂循环使用、反应速度快、经济效益和环保效益好等特点．     

催化光度法测定食品中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸—乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ３＋、Ｓｎ２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

催化光度法测定食口中的痕量锰

在ｐＨ值为４．３的乙酸－乙酸钠缓冲介质中，以氨三乙酸（ＮＴＡ）作活化剂，锰催化ＫＩＯ４氧化次甲基兰（ＭＢ）褪色的指示反应，ＮａＦ掩蔽Ｆｅ＾３＋、Ｓｎ＾２＋的干扰，在适宜的测定条件下，于６５０ｎｍ波长，测定食品中的痕量锰。     

纯水制备预处理中光催化反应的应用研究

光催化反应可氧化水中腐植酸直至将其完全矿化，能迅速还原水中余氯，氧化去除Ｆｅ＾２＋。尽管铁的氧化产物对催化剂有很大的毒性，但对于除铁过程本身，铁的氧化产物在催化剂表面的积累并未造成危害。将该方法用作纯水及除盐水生产的预处理工艺，以防止离子交换树脂或反渗透膜性能劣化，具有潜在的应用价值。     

EDTA滴定法测定Zn^2＋与Fe^2＋混合物中的Zn^2＋

在质量检验工作实践中,发现有的硫酸锌样品呈浅蓝色,定性实验证明,混有硫酸亚铁。原行业标准（ＨＧ３２７７－１９８６）中测定锌含量所用的屏蔽剂（ＮＨ４Ｆ和ＫＩ）不能消除Ｆｅ＾２＋的影响,致使Ｆｅ＾２＋被以Ｚｎ＾２＋的表示方式检测出来,测定的锌含量实际上是Ｚｎ＾２＋与Ｆｅ＾２＋之和,本研究提出了先用Ｈ２Ｏ氧化Ｆｅ＾２＋变成Ｆｅ＾３＋,然后再测定锌含量,结果更为准确、重现性好。     

硫酸亚铁的新用途

硫酸亚铁的新用途商连弟（化工部天津化工研究院，３００１３１）硫酸亚铁（ＦｅＳＯ＿４．７Ｈ＿２Ｏ）又名绿矾或水绿矾（ｍｅｌａｎｔｅｒｉｔｅ）。以往硫酸亚铁的应用，主要围绕着硫酸亚铁中硫和铁的利用。例如，其中的硫可用于生产硫酸和其他硫酸盐；其中的铁可用于...     

玻璃的氧化还原特性指数变化与玻璃微泡间关系的研究

通过对玻璃的氧化还原特征指数（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３总）监测，找出玻璃微泡一玻璃的氧化还原特征指数变化的关系，提出在生产中采取措施控制Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３（总）变化。使产生微泡的可能性降低，为玻璃的深加工提供优质原片。     

废雷尼镍催化剂的综合利用

以废雷尼镍催化剂为原料,制备出合格的硫酸镍,硝酸镍和氧化镍。利用化学分析方法测定这种废催化剂含Ｎｉ＾２＋ｏ ６６．０６％,Ｆｅ＾２＋为０．７７９％,Ｃｒ＾３＋为１．４５６％,选用ＮａＣｌＯ作氧化剂将Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋,再调节溶液的ＰＨ值为５．０－５．６,将Ｆｅ＾３＋和Ｃｒ＾３＋以氢氧化物的沉淀形式过滤除去。滤液加入学硫酸,调节ＰＨ值处于３．５－４．０之间,然后冷却,结晶,离心即得ＮｉＳＯ４     

2，2’-二（α-呋喃基）-2-羟基乙酸钾的合成与表征

以糠醛为原料VB,为催化剂,利用安息香缩合反应合成糠偶姻,再用硫酸铜-吡啶氧化得到糠偶酰。糠偶酰在乙醇、氢氧化钾水溶液中发生类似二苯乙醇酸重排的反应得到2,2’-二（α-呋喃基）2-羟基乙酸钾。利用IR谱和UV谱对合成的糠偶姻、糠偶酰及2,2’-二（α-呋喃基）2-羟基乙酸钾进行了表征。     

分光光度法测定二氧化硫脲中的硫脲

本文研究了二氧化硫脲中硫脲含量的分光光度测定法。利用在ｐＨ２～３的醋酸介质中，硫脲被ＮａＮＯ２氧化生成ＨＳＣＮ的性质，通过测量ＨＳＣＮ与Ｆｅ（Ｎｏ３）３反应生成红色配合物Ｆｅ（ＳＣＮ）２＋的吸光度，从而测定硫脲的含量。方法线性范围为０～１．０ｍｇ／２５ｍｌ，回收率为９５．０～１０４、８％。     

CLT-酸生产中还原铁泥和废硫酸的治理与利用

将30％—35％的废硫酸加热至90℃-100℃，在搅拌下加入生产CLT酸的还原铁泥，然后过滤、脱色、结晶，在300℃下脱水得硫酸亚铁白色粉末。将精制的硫酸亚铁在800℃下锻烧2—2．5小时，再经大型研磨得氧化铁红。讨论了预处理、反应条件等因素对氧化铁红质量的影响。     

固体酸催化合成无毒增塑剂柠檬酸三正丁酯

研究了柠檬酸（２－羟基丙烷三羧酸）与丁醇在固体酸催化作用下合成柠檬酸三正丁酯（２－羟 基丙烷三羧酸三正丁酯）的工艺条件，找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法。 实验结果表明：４种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为ＨＰＷ（磷钨酸）＞ＦｅＣｌ_３·６Ｈ_２Ｏ＞ ＮＨ_４Ｆｅ（ＳＯ_４）_２ １２Ｈ_２Ｏ＞ＳＯ_４~（２－）／ＺｒＯ_２；ＨＰＷ催化合成柠檬酸三正丁酯的的最佳反应条件为：醇酸摩 尔比５０：１，ＨＰＷ用量３％（以酸质量为基准），反应温度１１０～１６０℃，反应时间４～５ｈ，转化率达 ９８％以上，产品纯度＞９９％。     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

废雷尼镍催化剂的综合利用

以废雷尼镍催化剂为原料,制备出合格的硫酸镍、硝酸镍和氧化镍。利用化学分析方法测定这种废催化剂含Ｎｉ２＋为６６．０６％,Ｆｅ２＋为０．７７９％,Ｃｒ３＋为１．４５６％,选用ＮａＣｌＯ作氧化剂将Ｆｅ２＋氧化成Ｆｅ３＋,再调节溶液的ｐＨ值为５．０～５．６,将Ｆｅ３＋和Ｃｒ３＋以氢氧化物的沉淀形式过滤除去。滤液加入浓硫酸,调节ｐＨ值处于３．５～４．０之间,然后冷却、结晶,离心即得ＮｉＳＯ４·７Ｈ２Ｏ;滤液加入碳酸钠,经一系列操作,制得碳酸镍粉末,再将碳酸镍粉末缓慢加热至４５０℃以上,则制得氧化镍;将碳酸镍粉末加入硝酸溶解,再浓缩、结晶、分离制得硝酸镍［Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ］成品,本法工艺简单,成本低廉,镍的回收率达９５％     

以2─（2′，4＇，6＇─三羟苯基偶氮）苯胂酸光度法测定铁（Ⅲ）

研究了新试剂２－（２＇，４＇，６＇－三羟苯基偶氮）苯胂酸（ＴＰＢＡ）与铁（Ⅲ）的显色反应。结果表明，铁（Ⅲ）与试剂在ｐＨ４．４的ＨＣｌ－ＮａＡｃ介质中发生专一显色反应，生成１：２棕红色配合物，其最大吸收位于５３５ｎｍ，摩尔吸光系数为４．２２×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～３μｇ／ｍＬ。拟定的方法选择性很高，可直接用于较复杂样品如土壤中总铁的测定。又由于５倍量Ｆｅ（Ⅱ）的共存不干扰，方法尚适用于Ｆｅ（Ⅲ）－Ｆｅ（Ⅱ）体系中Ｆｅ（Ⅲ）的选择性价态分析。分析结果均令人满意。