N,N,N′,N′-四(2-氰基乙基)乙二胺的合成及表征

利用乙二胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N′-四 ( 2 -氰基乙基 )乙二胺 ,用红外光谱、1H NMR核磁共振谱、热重分析、元素分析、质谱分析等对其进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物 ,该化合物主要热失重温度区域为1 62 .2 8～ 40 0℃ ,在 30 0℃以下具有稳定的热性质     

N,N,N′,N″,N″-五(2-氰基乙基)二乙烯三胺的合成及表征

利用二乙烯三胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物 N,N,N′,N″,N″-五( 2 -氰基乙基 )二乙烯三胺 ,标题化合物经元素分析 ,IR,ES- MS,TG- DSC进行了结构和热性质的表征。结果证明所合成的化合物即为标题化合物 ,在 30 0℃以下具有稳定的热性质     

N,N,N'''',N",N"-五(2-氰基乙基)二乙烯三胺的合成及表征

利用二乙烯三胺与丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新的有机化合物N,N,N′,N″,N″五(2-氰基乙基)二乙烯三胺,标题化合物经元素分析,IR,ES-MS,TG-DSC进行了结构和热性质的表征.结果证明所合成的化合物即为标题化合物,在300℃以下具有稳定的热性质.     

透明颤菌的分离及鉴定

报道了L-3菌株的分离、筛选及鉴定。L-3菌株是革兰氏阴性专性好氧菌,毛发体无色、滑行、毛发体具屈绕性,在限氧条件下可诱导合成一种血红蛋白。血红蛋白用N,N,N′,N′-四甲基-对苯二胺来鉴定,迅速生成紫色标志血红蛋白存在。L-3菌株可积累PHB,被鉴定为透明颤菌(Vitreoscillasp.)。L-3菌株细胞提取液经过电泳,显出细胞内蛋白在供氧和限氧条件下的差异。     

Synthesis process and growth mechanism of γ′-Fe4N nanoparticles by phase-transformation

Multiphase Fe/N nanoparticles were synthesized by means of chemical vapor reaction, the influence of the preparing parameters on the properties of particles was studied carefully during the first nitriding process. The optimum process was determined. Single phaseγ'-Fe4N was prepared by twice-nitriding. Multiphase iron-nitride really transformsγ'-Fe4N nanoparticle of single-phase and uniform. Moreover, the mechanism of nanoparticle nucleation and growth, including phase-transformation, was revealed. In addition, the mircograph, particle size, physical phases, schemical constituents and magnetic properties before and after phase-transformation were characterized initially.     

用PCVD法制备(TiAl)N膜的研究

本文介绍了在PCVD设备中用固态AlCl_3制备(TiAl)N膜。结果表明,(TiAl)N膜的含Al量与AlCl_3的蒸发温度成正比,但膜内Cl含量却无明显变化。(TiAl)N膜保持了TiN膜的面心立方晶体结构,但其晶格常数变小,织构变弱,组织略有细化。(TiAl)N膜的显微硬度略高于或等于TiN膜的硬度,但抗高温氧化性有较大幅度提高。     

ρ(C)ρ/(N)对污水反硝化过程中N_2O产生的影响

利用SBR反应器硝化结束的混合液,通过投加不同碳源量和利用内源碳源反硝化,考察了不同ρ(C)/ρ(N)对污水反硝化过程中N2O产生情况的影响.控制ρ(C)/ρ(N)分别为0、1.2、2.4、3.5、5.0和20,结果发现,不投加外碳源条件下,利用内源碳源反硝化过程反硝化率仅有10%,产生的ρ(N2O)也很低.投加外碳源控制ρ(C)/ρ(N)为1.2和2.4条件下,反硝化率分别为18.44%和33.55%,产生的ρ(N2O)同样较低,ρ(C)/ρ(N)=3.5和5.0时,反硝化率升高到了71%和91.4%,产生的ρ(N2O)也升高到0.227 mg/L和0.135 mg/L,是不加外碳源时产生量的30倍和18倍.继续提高ρ(C)/ρ(N)到20,发现反硝化率可以达到99.29%,产生的ρ(N2O)增高到了0.317 mg/L.可见,在污水反硝化过程中,虽然ρ(C)/ρ(N)过低产生的ρ(N2O)很少,但严重影响反硝化效果,要得到较高的反硝化率,需要较高的ρ(C)/ρ(N),但是ρ(C)/ρ(N)较低和过高时都会产生较高的ρ(N2O),所以,污水反硝化过程中应该控制ρ(C)/ρ(N)在5左右,既可以实现较高的反硝化氮去除率,又可减少ρ(N2O)的产生.     

广义(N)模糊积分

引入了广义(N)模糊积分的概念,研究了这类积分的基本性质,给出了模糊可测函数几乎处处相等蕴含积分相等的一个充要条件,并讨论了积分的绝对可积性.     

WC和Mo2C添加对Ti(C,N)基金属陶瓷切削性能的影响

传统的Ti(C,N)基金属陶瓷刀具材料广泛采用Mo2C来改善粘结相对硬质相的润湿性,近年来Mo的价格不断上涨,寻找低成本金属代替Mo已成为Ti(C,NEDS)基金属陶瓷的发展趋势。为了探讨WC代Mo2C添加的可行性及其效果,研究了WC和Mo2C添加对Ti(C,N)基金属陶瓷切削性能的影响,采用电子扫描显微镜（SEM）观察刀具的磨损形貌,通过能谱分析（EDS）分析磨损表面的元素分布,并对刀具的主要磨损机理进行分析。实验结果表明,添加WC的金属陶瓷的切削长度和添加Mo2C的相当,将原始WC粉末粒度细化后,不仅切削长度显著增加,切屑也由带状缠乱型变为螺旋型,并且大大减少积屑瘤的形成,有利于切削的进行。切削磨损机理主要为扩散磨损和氧化磨损,伴有轻微的磨粒磨损。     

N,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯紫外光聚合的特性研究

合成了N ,N′-二乙基二硫代氨基甲酸苄酯 (BDC)。在合成时 ,反应温度越高 ,反应时间越长 ,亲核取代反应越完全。以BDC作为iniferter引发St、MMA光聚合 ,单体St和MMA的转化率随光照时间的增加而增加 ,但没有呈现出严格的线性关系。此外 ,反应环境温度高 ,单体转化率增加 ;PS和PMMA的粘均分子量则随光照时间的增加而呈线性增加的关系 ,所得聚合物的分子量分布较宽。iniferterBDC可以进行分子设计 ,合成P(St-b -MMA)嵌段共聚物 ,表现为“准活性聚合”或“活性”自由基聚合     

锌（Ⅱ）-水杨醛-2,2′-联吡啶三元配合物的合成及晶体结构

合成了标题化合物[Zn(C7H5O2)2(C10H8N2)].H2O,通过元素分析和X射线单晶衍射进行了表征。配合物的分子式是ZnC24H20N2O5,晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数为a=0.6517(1)nm,b=1.9102(1)nm,c=1.7829(1)nm;β=90.380(1)°,V=2.219 3(2)nm3,Z=4,Dc=1.442 g/cm3,Mr=481.79,F(000)=992,μ=1.145,最终偏差因子(对I>2σ(I)的衍射点)R1=0.0737,ωR2=0.2281,对全部衍射点R1=0.0859,ωR2=0.2510,ω-1=[S2(F20) (0.182 3P)2 3.814 1P],P=(F02 2F2c)/3。配合物中的Zn(Ⅱ)分别与2个水杨醛的4个氧原子和2,2′-联吡啶的2个氮原子形成一个变形的八面体,并通过氢键与范德华力形成三维结构。     

灰色神经网络下的多变量土壤含水量预测模型

土壤含水量是评价农业墒情的重要指标,其变化规律对节水农业具有重要意义。基于土壤含水量预测问题中测量数据的特征和土壤含水量变化的内在联系,结合灰色GM(0,N)模型和BP神经网络模型的优势,构建BPSGM(0,N)模型。以河南省新郑市土壤含水量预测问题为例,基于实际测量数据,对该模型的预测值进行残差分析和关联度检验。结果表明,BPSGM(0,N)模型在土壤含水量预测方面具有良好的效果。     

Comparative study on microstructure of β-Ni(OH)2 as cathode material for Ni-MH battery

Microstructures such as micro-strain, crystallite as well as stacking faults can result in broadening of X-ray diffraction lines. Based on least square principle, new computation method and programs, which can separate the two-fold broadening effect caused by crystallite/stacking faults and which can separate the three-fold broadening effect caused by crystallite/residual stress/stacking faults, have been proposed. As a result, micro-strain and crystallite sizes as well as stacking fault probability can be calculated respectively and investigated in detail. Then the microstructures of β-Ni(OH)2 are investigated by means of these methods. The main results are as follows: 1) The shape and size of crystallite as well as stacking fault probability of raw β-Ni(OH)2 are dependent on its preparation technique. 2) Activation changes the microstructure of β-Ni(OH)2. It transforms the crystallite shape from short-fat cylinder into polyhedrons or nearly equiaxial grains.Activation also alters the residual strain states and stacking fault probability. 3) After charge-discharge and cycle-lifetime testing, the crystallites of β-Ni(OH)2 are fined further and its residual strain and fault probability were alternated. The extent of these effects are dependent on circulating conditions. 4) Calcium additive in β-Ni(OH)2 restrains grain fining process and turns twin fault into deformation fault. 5) Comprehensive analysis reveals that micro structural parameters of β-Ni(OH)2 are correlated with some performance of Ni-MH battery.     

（S）\|N,N\|二甲基\|3\|羟基（2\|噻吩基）丙胺的合成

为了解决（S）\|N,N\|二甲基\|3\|羟基（2\|噻吩基）丙胺合成工艺中操作较复杂,产率低的问题,以2\|乙酰噻吩、二甲胺盐酸盐、多聚甲醛为起始原料,经曼尼希反应、硼氢化钠还原和S\|(+)\|扁桃酸拆分合成（S）\|N,N\|二甲基\|3\|羟基（2\|噻吩基）丙胺.采用单因素分析方法考察了浓盐酸的用量、投料比、反应时间对产物收率的影响,得到各步反应的最佳工艺条件:曼尼希反应的最佳投料比为n(2\|乙酰噻吩)∶n(浓盐酸的用量)=15∶1,产物收率可达90.6%;还原反应在25 ℃下,投料比为n(3\|二甲胺基\|1\|(2\|噻吩基)\|1\|丙酮盐酸盐)∶n(硼氢化钠)=1∶0.55,反应6 h时效果最佳;拆分反应的最佳条件是反应温度85 ℃,反应45 min.优化后反应的总收率可达60.3%,目标产物经核磁共振氢谱、质谱确认.该合成工艺原料便宜易得,反应条件温和,工艺操作简便适合工业化生产.     

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的结晶行为

以2,2′-双(2-口恶唑啉)(BOZ)为扩链剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行扩链改性,考察了反应时间、扩链剂的质量分数对扩链效果的影响.用红外光谱、X射线衍射仪和DSC分析研究了扩链改性后PBT的结构与性能.结果表明:BOZ的质量分数为0.39%,反应时间5 min,PBT的特性粘数从0.83 dL/g提高到1.18 dL/g;扩链改性后PBT熔点有微小的下降趋势,但BOZ的引入没有改变PBT的结晶结构.     

软N(2,2,0)子代数

将软集理论引入到N(2,2,0)代数,给出了软N(2,2,0)子代数的概念,并讨论了软集运算下软理想的若干基本性质;最后探讨了软理想的像与原像的性质.     

Delay-dependent stability analysis of Runge-Kutta methods for neutral delay differential equations

~~Delay-dependent stability analysis of Runge-Kutta methods for neutral delay differential equations@宋明辉 @刘明珠 @B S SIDIBE~~nal,2000:111. [6]BELLENA ,JACKIEWICZZ ,ZENNAROM .Stabilityanalysisofone stepmethodsforneutraldelaydifferentialequations[J].NumerMath,1988,52:605619. [7]BRAYTONRK ,WILLOUGHBYRA .Onthenumericalintegrationofasymmetricsys temofadifference differentialequation[J].JMathAnalAppl,1967,18:182189. [8]DEKKERK ,VERWERJG .Stability…     

4-(呋喃-2′-亚甲基)氨基安替比林的合成与表征

介绍了未见文献报道的4 (呋喃 2′ 亚甲基)氨基安替比林的合成方法,通过元素分析、IR光谱及核磁共振谱分析,对其组成、结构进行了确认和表征,测定了其熔点,考察了它在几种常见溶剂中的溶解性能。