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以硅钨酸为电活性物质 ,用壳聚糖代替传统的聚氯乙烯 (PVC)作为成膜物质 ,制成药物敏感膜。将其与离子敏感场效应晶体管 (ISFET)相结合 ,制成药物敏感传感器。传感器对麻黄碱有良好的响应 ,能斯特范围为 5 0× 10 - 5~ 1 0× 10 - 2 mol·L- 1 ,响应的灵敏度为 5 8 3mV/pC(C的单位为mol·L- 1 ) ,适宜的pH范围是 3 5~ 8 0。利用该传感器分析麻黄碱片剂含量 ,结果和药典方法相一致 相似文献
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以四(十二烷基)碘化铵为电活性物质,制成了对一系列阴离子响应的PVC膜ISFET化学传感器,测定了对几种阴离子的响应斜率和检测范围。该传感器具有较高的稳定性,重现性和选择性,并且制作简单、转换方便、适宜形成一次性多功能的化学检测仪器。 相似文献
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报道了采用集成技术制备的差分对结构PH-ISFET传感器及其特性,实验结果表明,ISFET器件性能良好,经差分放大器输出可以改善恒流电路测量的响应特性,且有效地抑制温漂、时漂等不稳定因素,采用金膜辅助电极替代甘汞参考电极的差分测量仍有较好的结果。 相似文献
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采用多指示剂聚合构成 pH敏感膜 ,并用神经网络进行光谱处理 ,能有效扩大 pH的敏感范围 ,克服目前光纤化学 pH传感器量程小的缺陷 ,有助于该类传感器的实用化。 相似文献
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用AgCl或AgCl-Ag_2S作电化学活性物质制作固态氯离子敏感半导体传感器已有报导。仅管它性能好,但有光敏性,影响成品的稳定性。鉴于甘汞电极电极电位十分稳定,已有用它作氯离子选择性电极的报导,由此启发我们研制了Hg_2Cl_2固态氯离子敏感半导体传感器,它比AgCl作电活性物质的传感器灵敏度可高一个数量级,对氯离子的检出下限也可低达3×10~(-6)mol·L~(-1)左右。 相似文献
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用于扑尔敏测定的化学敏感场效应管 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究用四苯硼酸钠与扑尔敏生成缔合物为电活性物质制成,PVC膜扑尔敏敏感场效应管。应用于扑尔敏注射液和片剂含量的测定,获得了较好的效果。 相似文献
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一、前言作为化学量传感器的离子敏场效应晶体管(ISFET),不仅具有离子敏电极(ISE)的特点,而且具有响应快、体积小及全固体化等优点。目前虽已研制出多种 ISFET 器件,但因为器件响应难于达到平衡,时漂和滞后严重,使得测量时误差大、重复性差,读数时间长。为了减少器件的测量误差,本文以实验研究为基础,以器件的响应增量ΔV_0绘制校准曲线,提出了校准曲线的时域标定方法,建立了一种 pH 值快速定时测定方法,使 pH—ISFET 的测量精度和重复性均得到显著改善。 相似文献
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SAW敏感膜材料SXFA的合成与吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
声表面波化学传感器(SAW chemical sensor)是一种可用于化学战剂、爆炸物的气敏传感器.涂在SAW化学传感器上的敏感膜涂层与被测气体之间能发生可逆吸附作用,从而定量分析.本文采用水解法合成了烯丙基甲基聚硅氧烷,之后与六氟丙酮在110℃下进行反应,合成了聚(氧{甲基(4-羟基-4,4-双(三氟代甲基)丁-1-烯-1-醇)亚甲基硅氧烷})(SXFA)膜材料,采用溶剂挥发法﹑旋涂法将其涂膜,以甲基膦酸二甲酯(DMMP)为化学战剂模拟物,进行检测,频率计有3 kHz的偏移响应,同时对膜厚等因素对吸附的影响进行了探讨. 相似文献
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为了克服(BaPb)TiO_3,系PTCR作发热体的铅污染的缺点,国内首次研究成功了无铅的ZnO—TiO_2—NiO系PTCR半导体陶瓷发热体.这种材料是一种缓变型的正温度系 相似文献
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本文用实验证实了氮化硅敏感膜表面存在OH~-羟基和NH_2氨基团.指出了氢离子FET传感器不稳定的主要原因:敏感膜表面和溶液中羟基团的活跃性;被测溶液OH~-羟基因及其pH值随时间而变化,敏感膜固/液两相界面势的变化.还证实了氢离子敏FET传感器长期不稳定性与氮化硅敏感膜沉积工艺有关.通过调整或控制敏感膜表面或界面上羟基和氨基因及其比率,可以解决氢离子敏FET的长期稳定性. 相似文献
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本文利用场效应晶体管与药物敏感膜相结合,研制成一种PVCE膜丁氯喘半导体传感器,该传感器具有良好的能斯特响应,传感器的丁氯喘的线性范围为5×10^-5-1×10^-1mol/L,检测下限7×10^-5mol/L,响应斜率为60mV/dec;适宜的pH范围为2-9。 相似文献