反相气相色谱法表征稀土顺丁橡胶的表面性质

采用反相气相色谱技术分别在30℃、40℃、50℃、60℃、70℃温度下,对顺丁橡胶的表面色散自由能与表面Lewis酸碱性质进行测试。分别测得2种顺丁橡胶在给定温度下的表面色散自由能分别为47.18、46.61、46.16、45.99和45.60 mJ/m2;47.12、46.25、45.81、45.65和44.83 mJ/m2。结果表明,该聚丁二烯橡胶为Lewis弱碱性两性聚合物材料,其Lewis酸碱常数为ka=0.35;碱常数kb=1.8。     

反相气相色谱技术表征丁苯橡胶表面性质

采用反相气相色谱技术,以丁苯橡胶（SBR）作为固定相,分别测定分子探针在不同温度下通过SBR表面的保留时间,并计算出SBR表面色散自由能在303K、313K、323K、333K、343K下分别为47.50,46.58,46.03,45.49和45.23 mJ/m2,其表面色散自由能随温度的升高呈线性降低。SBR Lewis酸常数Ka为0.35,碱常数Kb为1.55,为两性弱碱性材料。     

反相气相色谱法表征HDPE的表面性质

采用反相气相色谱技术,分别测定不同分子探针在不同温度下通过高密度聚乙烯(H DPE)的保留时间,计算HDPE表面色散自由能与表面Lewis酸碱常数.HDPE表面色散自由能随温度的升高呈线性降低,且为弱碱性的Lewis两性聚合物材料.     

反相气相色谱法研究PET聚醚黏合剂的表面性质

采用反相气相色谱技术(IGC)研究了端羟基环氧乙烷–四氢呋喃共聚醚(PET)黏合剂的表面性质。结果表明,PET的表面色散分量在323、333、343、353、363和373 K下的数值分别为42.30、41.19、40.51、39.72、38.89和38.34 kJ/mol,且随着温度升高而线性降低。实验发现,PET黏合剂表面显强的Lewis碱性,其表面Lewis酸常数Ka为0.032,碱常数为0.40。     

反气相色谱法研究结晶聚合物的表面性质

采用反相气相色谱法测定了聚乙二醇 (PEG)不同相态结构组成下的色散成分的表面能 Yds,并探讨了 γds 与温度的关系。研究结果表明 :PEG的表面能较低 (32 .39m J- 2 40℃ ) ,在结晶态和熔融非晶态形式下 ,γds 随温度的升高而降低 ;而在 6 7～ 90℃的结晶熔融温度范围内 ,PEG的γds,随温度的升高呈现先降→后升→再下降的趋势 ,特别是当结晶熔融温度达到 6 3℃时 ,PEG的表面能发生明显的转折。     

改性纳米碳酸钙表面性质的研究

用树脂和硬脂酸改性纳米碳酸钙。IR分析显示包膜剂与碳酸钙间以离子键结合;TEM照片显示改性的碳酸钙在环己烷中有更好的分散性能;沉降体积和接触角的测定结果说明改性碳酸钙在非极性介质中的润湿性得到了提高。     

使用反相气相色谱法表征合成纤维表面润湿性

以聚丙烯纤维、聚癸二酰己二胺纤维和聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维为研究对象,使用反相气相色谱法,以含有不同碳数的正烷烃和蒸馏水为探针分子,分别测定了合成纤维的表面自由能色散分量和水分子的净保留体积,表征其表面润湿性并分析影响因素。结果表明,纤维化学结构单元是合成纤维表面润湿性的决定性因素：具有非极性基团的聚丙烯纤维亲油性较好,具有极性基团的聚癸二酰己二胺纤维亲水性较好;纱线的线体结构影响合成纤维受热时的膨胀程度,从而显著影响表面自由能色散分量随温度的变化趋势。     

纳米碳酸钙表面改性剂的合成及其应用于PVC的研究

为了改善纳米碳酸钙在PVC基体中的分散性、相容性,利用邻苯二甲酸酐和乙二醇丁醚单酯化,采用NaOH水溶液进行中和,制得邻苯二甲酸单乙二醇丁醚酯钠盐(PAE).采用湿法对纳米碳酸钙进行表面处理,然后将纳米碳酸钙添加至聚氯乙烯(PVC)中进行改性研究.通过PVC制品的冲击强度、拉伸、TEM、SEM等测试表明,PAE优于常用的纳米碳酸钙表面改性剂硬脂酸钠,在不降低强度、模量的同时能明显提高PVC的冲击强度.     

PP-g-PMMA表面性质的反相气相色谱分析

采用反相气相色谱探针技术研究了聚丙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯共聚物的表面物理化学性质,包括探针分子在聚合物表面吸附热力学函数、比保留体积以及分子间相互作用参数。探讨了共聚物中极性链段聚甲基丙烯酸甲酯的含量与其表面性质的关系。结果表明接枝共聚物表面组成中随聚丙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯含量的增加,其表面能增大,表面分子链与探针分子的相互作用增强,表面吸附能力也增强。     

硅烷偶联剂改性纳米碳酸钙在PVC复合材料的应用研究

采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）对纳米碳酸钙进行特殊表面改性,利用扫描电镜（SEM）、红外光谱（IR）、热机械分析仪（TMA）、热重分析仪（TG）、转矩流变仪等测试手段,探究了改性后的纳米碳酸钙对聚氯乙烯（PVC）复合材料综合性能的影响。结果表明,通过在纳米碳酸钙湿法改性阶段引入过量的羟基,有助于提升硅烷偶联剂的接枝包覆效果,可以获得分散性和加工性较好的纳米填料,能够有效改善PVC复合材料的热稳定性能,促进塑化,实现复合材料的增强增韧效果。     

PVC/纳米CaCO3复合材料的制备及其性能研究

采用硅烷偶联剂KH-570对纳米碳酸钙进行表面处理,然后通过熔融共混法制备聚氯乙烯/纳米碳酸钙(PVC/nano-CaCO3)复合材料,用透射电镜观察了nano-CaCO3粒子在PVC基体中的分散状况。随着nano-CaCO3用量的加大,复合材料的冲击强度和失重残余量都有所提高,热分解温度变化不大,玻璃化转变温度先下降然后又有所增加。     

酰胺类改性剂对nano-CaCO_3的表面改性及其在PVC中的应用

为了改善纳米碳酸钙在聚氯乙烯(PVC)基体中的分散性和相容性,分别采用十八胺、十二胺和辛胺与马来酸酐反应,制备出三种改性剂;然后分别用这三种改性剂对纳米碳酸钙进行湿法改性,制备了PVC/纳米碳酸钙复合材料,系统研究了改性纳米碳酸钙对PVC复合材料力学性能的影响。结果表明:三种改性剂均可以与纳米碳酸钙表面结合,阻止了纳米碳酸钙的团聚,改性后的粒子可以均匀地分散在PVC基体中;三种改性剂改性的纳米碳酸钙都可以显著提高PVC复合材料的缺口冲击强度,但其弯曲强度和拉伸强度变化不大。     

纳米碳酸钙增韧HDPE的研究进展

近年来，纳米CaCO3填充聚合物改性已成为材料改性的热点，引起人们的极大关注。本文综述了纳米碳酸钙改性HDPE复合材料增韧改性的主要研究成果。介绍TCaCO3从普通数量级到微米级再到现在的纳米级的应用，以及CaCO3从普通分散剂到现在的超分散剂表面改性的研究。指出了现阶段研究中亟待解决的问题并对发展趋势进行了展望。     

Analysis of Physical and Thermodynamic Properties of Poly(2-Phenyl-1,3-Dioxolane-4-Yl-Methyl-Methacrylate-Co-Styrene) Polymer with Inverse Gas Chromatography

In this study, physical and thermodynamic properties of poly(2-phenyl-1,3-dioxolane-4-yl-methyl-methacrylate-co-styrene) (PDMMA-ST) were investigated by using inverse gas chromatography. Two groups of solvents with different chemical natures and polarities were used to obtain information about PDMMA-ST-solvent interactions: alcohols and alkanes. The specific retention volume (V_g ⁰), the sorption enthalpy (ΔH₁ ^S), sorption free energy (ΔG₁ ^S), sorption entropy (ΔS₁ ^S), the weight fraction activity coefficients of solute probes at infinite dilution (Ω ₁ ^∞), and Flory-Huggins interaction parameters (χ ₁₂ ^∞) between polymer and solvents were determined for the interactions of PDMMA-ST with alcohols and alkanes by inverse gas chromatography in the temperature range of 333–473 K. Also, the solubility parameters of PDMMA-ST at infinite dilution were found by plotting the graph of [(δ ₁ ²/RT) - χ ₁₂ ^∞/V₁] versus solubility parameters, δ ₁, of probes.     

聚丙烯酸酯/纳米碳酸钙复合增韧PVC的研究

制备了复合增韧改性剂聚丙烯酸酯/纳米CaCO3(PA-C),并将其用于硬质聚氯乙烯(PVC)中,以研究其增韧效果.使用扫描电子显微镜(SEM)观察了复合材料的微观结构,并测试了复合材料的力学性能.结果表明:PA-C均匀分散于PVC基体中;当在PVC中添加10份PA-C时,复合材料的缺口冲击强度达到88.2kJ/m2,冲击强度和弯曲模量明显增大,拉伸强度未明显降低;SEM照片显示PA-C有效地引发了PVC基体产生塑性形变,有利于能量的吸收.     

反相气相色谱用于PVC内部颗粒形态的研究及应用

采用反相气相色谱技术测定PVC树脂中单体(VCM)脱吸速率,与双粒子扩散模型拟合,计算得到四个参数(X1、d1、X2、d2),并定义了吸附系数。结果表明,双粒子扩散模型能准确地描述悬浮PVC树脂的脱吸过程,吸附系数可以表征树脂脱吸VCM的难易程度,聚集体质量分数可以表征树脂的塑化性能;颗粒特性数据可以用来考察温度对树脂内部颗粒形态的影响,验证复合分散剂的调整方向,考察平均粒径及粒径分布对VCM脱吸速率的影响。     

表面处理对HDPE／Nano—CaCO3复合材料性能的影响

本文主要研究了表面处理剂种类、用量对ＨＤＰＥ／Ｎａｎｏ＝ＣａＣＯ３复合材料性能的影响。结果表明,由于钠米ＣａＣＯ３粒子粒径的急剧减少和表面物理化学状况已发生较大变化,偶联剂用量的单分子层理论模型已不再适用于纳米粒子填料;处理剂种类对复合材料性能影响不大,但处理剂用量对复合材料的冲击性能,纳米粒子在基体中的分散却有明显影响。     

改性纳米碳酸钙增韧PVC研究

研究了改性纳米碳酸钙对PVC材料结构和性能的影响,主要考察了改性纳米碳酸钙及改性剂用量对PVC力学性能的影响,并对复合材料的结构进行了观察.研究表明,与ACR增韧PVC相比较,改性纳米碳酸钙在大幅度提高PVC材料缺口冲击强度的同时能保持基体的刚性.二者并用则在进一步提高PVC复合材料的缺口冲击强度的同时改善了材料的断裂伸长率;冲击试样断面显示出比较典型的韧性断裂特征,而且改性纳米碳酸钙在PVC基体中的分散良好.