用火焰原子吸收光度分析羰基镍粉中铁量

介绍了用火焰原子吸收光度法测定羰基镍粉中铁的含量,就测定条件和基本元素对测定的影响等进行了试验探讨。该法在空白液中等量加入基体元素有效地消除了基体元素有效地消除了基体元素镍对测定的干扰,操作简便、快捷。     

用火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中铁

文章运用了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行羰基镍粉中铁含量的测定。介绍了铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度。同时对样品消化处理条件及在测定中样品的干扰因素进行了综合考虑。该方法的相对标准偏差均小于1．0％（n=6），标准加入回收率均在97．0％～100．0％（n=6）。结果表明：运用空气一乙炔火焰原子吸收光谱法测定羰基镍粉中铁含量。达到了实验室分析质量控制的要求。适用于羰基镍粉中铁含量的控制分析。     

火焰原子吸收光谱法测定粗铅中铁量

介绍了粗铅中铁的火焰原子吸收光谱分析方法，确立了火焰原子吸收分析铁的仪器条件。通过对其共存干扰离子的影响及其准确度和精密度测试，表明在5％的硝酸介质中使用空气-乙炔火焰原子吸收测定，方法准确、快速、结果可靠，测定范围0．05％-2％。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中铁

采用20mL盐酸(1+2)和2滴30%过氧化氢溶解粗锌样品,以体积分数为5%的盐酸为测定介质,使用空气-乙炔火焰,选定248.3nm为测定波长,建立了火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定粗锌样品中铁的方法。在选定的仪器条件下,铁在0.20~3.00μg/mL范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6,方法检出限为0.02μg/mL。干扰试验表明,锌基体和其他杂质元素均不干扰铁的测定。将实验方法应用于粗锌中质量分数在0.001%~0.50%之间铁的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在1.0%~3.4%之间。采用实验方法对粗锌实际样品中铁进行测定,测得结果与国家标准GB/T 12689.5—2004中分光光度法的结果基本一致。     

火焰原子吸收分光光度法测定钨矿石中铁

试验以盐酸、硝酸溶解后,钨以钨酸析出与铁分离,铜、铁、锰、铋等伴生元素都形成可溶性化合物与钨酸分离,在盐酸介质中制成铁的溶液,不经任何分离用FAAS法直接测定铁的含量,白钨矿中的其他杂质均未发现明显干扰。     

直接进样原子吸收法测定润油中铁含量

介绍了石油溶剂稀释样品，直接用空气／乙炔火焰原子吸收光谱测定润滑油中铁含量的方法。当样品溶液的粘度与标准溶液的粘度基本一致时，得到准确的测量结果。方法的回收率和精密度好！     

超细羰基镍粉的制取

简单介绍了制取平均粒度为40～45nm、30～40nm和20～30nm三种规格超细羰基镍粉的工艺和设备。重点介绍了超细羰基镍粉末的冷气钝化处理工艺及其对于粉末工艺性能和物理性能的改善。还介绍了通过喷嘴装置的改进提高了粉末的质量和产量。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁镍铜

用碘-二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,硝酸(1+9)萃取,以原子吸收光谱法测定汽油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248.3nm,232.0nm,324.8nm;检出限分别为0.0005μg/mL,0.0004μg/mL,0.0001μg/mL;工作曲线的线性范围为0.002～40.00μg/mL,0.001～50.00μg/mL,0.001～6.00μg/mL。对氧化剂、萃取剂的浓度及用量进行了试验,选择了最佳萃取时间。汽油中对被测元素有干扰的元素均在允许量范围内。方法用于汽油样品的分析,铁、镍、     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁、铜、锰

金属硅样品经硝酸、氢氟酸溶解，用高氯酸冒烟、蒸发，除去硅后，采用空气－乙炔火焰原子吸收法，可直接测定其主要杂质元素铁、铜、锰。该方法操作简便，测定速度快，结果准确。     

火焰原子吸收法测定铋合金中银

本文研究了在硝酸介质中，于速长328．1nm处用原子吸收光谱法分析铋合金中银的分析方法．此法操作简单、快速、结果准确、效果好，线性范围宽(0．0002％--5％)．     

火焰原子吸收光谱法测定钯材料中铁铅铋

运用火焰原子吸收光谱法快速测定钯材料中铁、铅、铋的含量,当铁、铅、铋的共振线分别为在248.3 nm、217.0 nm、223.1 nm时,方法检出限分别为0.005 mg/L、0.008 mg/L、0.006 mg/L。确立了燃烧器高度、酸性介质等最佳实验条件,并讨论了电离干扰及其消除、共存离子的干扰允许量等。方法用于钯材料中铁、铅、铋的测定,相对标准偏差均小于1.0%(n=6),标准加入回收率均在97%~99%范围内。本方法适用于生产现场控制分析和样品系统分析。     

火焰偏振塞曼原子吸收光谱法直接测定钼金属炉料中铁含量

采用火焰偏振塞曼原子吸收光谱法测定钼金属炉料中铁含量。考察了该方法的钼基体影响。该方法的检出限为0．36 mg/L,特征浓度为0．18 mg/L,回收率为99．2％～106．1％。     

火焰原子吸收法快速测定镓

提出了用火焰原了吸收光谱法测定矿物及冶金试料中镓量的新方法；样品加标准回收率96％－105％，相对标准偏差为1.5%-3.0%。用于冶金生产工艺中镓的分析，快速简便，效果良好。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定砒霜中的铁

砒霜试样用盐酸溶解，然后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定其中铁的含量，对测定条件进行了优化。铁的回收率为98．3％～103．3％，相对标准偏差为0．23％～0．43％。与邻菲罗啉光度法的比较结果显示，两种方法的测定结果一致，但原子吸收光谱法更简便，实用性更强，测定大批量样品时，更快捷、准确。     

国内外羰基镍粉的发展,生产及应用

本文简述了国内外羰基镍粉的发展，生产及应用。     

原子吸收分光光度法测定铁矿中铁、氧化锰

将火焰原子吸收分光光度法应用于铁矿的系统分析，成功地测定了全铁和氧化锰。提出了火焰原子吸收分光光度法测定铁矿中全铁和氧化锰的方法。本法简便、快速、准确。     

火焰原子吸收光谱法连续测定粉煤灰中铁、钙、镁

提出用火焰原子吸收光谱法连续测定粉煤灰中铁、钙、镁的方法 ,讨论了溶液酸度和共存元素对铁、钙、镁测定的影响。结果表明 ,在 0 .3mol/L盐酸和 2.5g/L硝酸镧介质中 ,三种元素的相关系数 (r)在 0.9984～ 0.9993之间 ,线性关系良好 ,回收率 96.7%～ 10 0.0 % ,相对标准偏差 (RSD) 0.6%～ 1.9%。     

火焰原子吸收法测定金属硅中铁的测量不确定度评估

金属样品用氢氟酸、硝酸溶解，高氯酸除去主成分硅。用乙炔-空气火焰，原子吸收光谱仪(HI-TACHI Z-8200)，于243．8nm处测定金属硅中铁的百分含量。评估铁的测量不确定度。     

羰基镍粉热处理对粉末结构和性能的影响

通过羰基镍粉热处理对粉末结构和性能的影响研究,阐述了粉末热处理可以控制和调整粉末的性能和参数,使粉末产品达到国外同类产品的性能,更好地满足用户要求。     

离子液体双水相体系分离-火焰原子吸收光谱法测定铁尾矿中铁

利用［Bmim］BF₄离子液体-NaH₂PO₄双水相萃取分离体系对铁尾矿中铁进行萃取,采用火焰原子吸收光谱法测定了样品中铁的含量。考察了盐用量、温度、pH值等因素对萃取率的影响。结果表明,该离子液体双水相体系萃取铁离子的最佳条件如下：［Bmim］BF₄离子液体为1.5 mL,NaH₂PO₄·2H₂O为3.5 g,邻二氮菲溶液为2.0 mL,控制反应温度为70 ℃,pH值为6.0。方法的线性范围为0.002～60 μg/mL,校准曲线方程为A=0.104 5ρ+0.0165 2,相关系数为0.999 8,检出限为0.008 9 μg/mL,加标回收率在95%～98%之间。方法用于实际样品分析,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为4.2%~4.5%。使用后的离子液体经NaOH处理回收,其红外谱图与使用前基本一致,表明回收的离子液体可重复使用。