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研究了ICP-AES法测定高纯氧化镨中5个稀土杂质元素(La2O3,CeO2,Nd2O3,Sm2O3,Y2O3)的方法,考察了基本浓度、酸度对元素信背比的影响。各元素的检出限为0.011 ̄0.082μg/mL,相对标准偏差0.3% ̄4.5%,高浓度元素回收率为100.5% ̄108.2%,低浓度元素回收率为94.0% ̄105.6%。本方法快速、准确、简单,可满足99.9%的氧化镨测定要求。 相似文献
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本文研究了ICP-AES法对高纯氧化铜中14个稀土杂质元素的测定。应用仪器扫描选择了合适的析线,采用正交设计法对功率、护套气流量、观测高度以及进样速度等条件进行了最佳选择,用基体匹配的方法消除基体元素的影响,并且指出了合适的酸度范围。在最佳实验条件下,本方法测定稀土元素的检出限在1.11×10~2~6.38×10~4ug/ml之间,相对标准偏差为2.44%~12.84%,高低两种杂质含量的回收率分别为:高含量在89.90%~101.15%,低含量在88.00%~114.53%。 相似文献
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ICP-MS测定高纯氧化钬中痕量稀土杂质 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化钬中14个稀土杂质的方法。比较了5种内标元素,选择了内标的用量及试液酸度,在1%HNO_3介质中,用Cs作为内标元素补偿基体抑制效应,与标准加入法结果一致,对于5N的氧化钬,RSD<15%,回收范围90~110%。 相似文献
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研究了用ICP-AES法测定锌合金中6种稀土元素(La2O3,CeO2,Pr6O11,Nd2O3,Sm2O3,Y2O3)的方法,采用正交设计实验对工作参数进行最佳化选择、基体匹配的方法消除基体影响,利用两点定标校正曲线法计算测量结果。在最佳实验条件下,本法测定杂质元素检出限0.1 ̄0.8μg/g,相对标准偏差2.6% ̄5.6%,回收率91.6% ̄106.3%。方法简便、快速,可以满足科研生产的需要 相似文献
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金属钕及镨中钕,镨和钐的ICP测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ICP发射光谱研究了稀土钕和镨样品中钕、镨和钐三个元素的分析。通过采用内参比法补偿非光谱干扰、K系数法和逐步逼近法扣除光谱干扰,测定了稀土主含量、次含量和杂质,主含量的变异系数小于0.5%,次含量的变异系数小于4%。将本方法同X荧光光谱法对比,结果吻合很好。 相似文献
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采用ICP发射光谱研究了稀土钕和镨样品中钕、镨和钐三个元素的分析。通过采用内参比法补偿非光谱干扰、K系数法和逐步逼近法扣除光谱干扰,测定了稀土主含量、次含量和杂质,主含量的变异系数小于0.5%,次含量的变异系数小于4%。将本方法同X荧光光谱法对比,结果吻合很好。 相似文献
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ICP—AES法同时测定电解铅中的多种微量杂质元素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用ICP-AES法同时直接测定电解铅中的8种微量杂质元素,用等效浓度度校正铅的基体干扰,研究结果表明加标回收率为90% ̄98%,方法精密度(n=9)为RSD%1.6 ̄9.8,该方法快速、准确。 相似文献
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采用优级纯HCI加二次水为介质,连续测定99.99%La_2O_3中10个非稀土杂质,采用正交设计实验L_9(3 ̄4) ̄[1],同时考虑稀土杂质的测定,对ICP-AES进行工作参数的最佳选择,并考察了基体镧的影响,指出了连续测定的最佳基体浓度和酸度,在最佳条件下,测出杂质的回收率在88.0%~107.6%之间,相对标准偏差(RSD)在3.44%~14.03%之间,检出限在0.06~3.45μg/g范围内,本方法快速、简便、准确,能满足99.99%La_2O_3产品中非稀土杂质的测定。 相似文献
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采用ICP-AES技术,对纯度为99.5%~99.99%的氧化镱中14个稀土杂质元素的直接测定进行了研究。对分析线的选择、工作功率、载气流量、进样浓度等条件进行了试验。本法条件下,各分析元素的相对标准偏差小于8.0%,标准加入回收率在90%~108%之间。并对实际样品进行了测定,结果满意。 相似文献