Ca2+,Na+ ∥ Cl-,SO2-4-H2O相平衡体系35℃部分相区密度的估算

基于TTG理论和Pitzer理论,对Ca2+,Na+ ∥ Cl-,SO42--H2O四元相平衡体系35℃部分相区的密度进行了估算,并绘制了密度与溶液浓度关系图,估算结果与文献实验数据能较好吻合.     

Ca^2＋，Na^＋／／C1^—，SO4^2— —H2O相平衡体系35℃部分相区密度的估算

基于TTG理论和Pitzer理论，对Ca^2 ，Na^ //C1^-，SO4^2- —H2O四元相平衡体系35℃部分相区的密度进行了估算，并绘制了密度与溶液浓度关系图，估算结果与文献实验数据能较好吻合。     

基态H_2S~+的几何结构与势能函数的研究

从量子力学出发,使用密度泛函理论B3LYP,B3P86方法和二次组态相关QCISD方法,在多种基组水平下,对H2,HS+和H2S+的结构进行优化,得到了其平衡几何构型、谐振频率和二阶力常数.采用最小二乘法拟合出H2,HS+基态分子离子的解析势能函数,并运用多体项展式理论推导出了基态H2S+离子的解析势能函数,势能面正确反映了其平衡构型特征.     

多元水盐体系相平衡组成及密度的计算与应用

运用Pitzer电解质溶液理论及Krumgalz提供的Pitzer体积参数 ,建立了计算饱和水盐溶液组成及密度的方法 ,在微机上计算了Na+ 、Mg2 + ∥C1- 、SO2 -4—H2 O四元体系 2 5℃氯化钠相平衡组成及密度 ,在相图上绘制了等密度线 ,并通过实例说明了等密度线的用途     

N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲对Cu~(2+)和Ni~(2+)的定性鉴定

N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(NPT)在一定的介质中只与少数阳离子(Ag+,Hg2+,Bi3+,Cu2+,Ni2+)产生特征性反应,通过研究Cu2+和Ni2+鉴定反应的影响因素,确立了Cu2+,Ni2+的鉴定方法.结果表明,NPT可作为Cu2+和Ni2+的鉴定试剂,对Cu2+的检出灵敏度为m=0.037μg,ρ(Cu2+)≥1.0mg·L-1;对Ni2+的检出灵敏度为m=0.12μg,ρ(Ni2+)≥3.3mg·L-1.该方法灵敏度高,选择性好,在合成样品和标准样品分析中均获得满意结果.     

Cu~(2+)对酿酒酵母酒精发酵特性的影响

本文利用两株酿酒酵母Freddo(F菌)、BH8(B菌)和模拟葡萄汁发酵体系,研究了不同浓度Cu2+对酿酒酵母生长和发酵特性的影响。结果表明,Cu2+抑制发酵前期酵母生长、酒精发酵的程度和延长酒精发酵时间与Cu2+浓度正相关,当Cu2+浓度达到0.2 m M时,酵母酒精发酵出现提前终止。发酵结束时,B菌对照组葡萄糖和果糖的残留量为2.51 g/L、10.80 g/L,Cu2+0.1 m M处理组葡萄糖和果糖残留量分别为0.43 g/L、3.43 g/L,Cu2+0.1 m M处理促进了B菌发酵后期对糖的利用;F菌Cu2+处理组与对照组残糖量之间不存在显著性差异。B菌Cu2+0.1 m M处理组酒精总产量为10.80%,显著高于对照组的10.27%与Cu2+0.05 m M处理组的10.37%。B菌Cu2+0.05 m M处理组的甘油产量为6.66 g/L,显著高于对照组的6.37 g/L与Cu2+0.1 m M处理组的6.29 g/L;F菌Cu2+处理组与对照相比,酒精和甘油总产量之间不存在显著性差异,可见,不同株酵母对Cu2+逆境的适应性不同的。     

Cu~(2+)对Fe(bpy)_3~(2+)负载改性PAN纤维光催化的影响

制备了Fe(bpy)32+负载偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维非均相Fenton催化剂,并通过配位作用将Cu2+引入该催化剂,制备了双金属负载改性PAN纤维催化剂(Cu Fe B-PAN)。并对该催化剂进行FTIR光谱、UV-Vis DRS谱图、光催化活性分析,探讨并分析了不同因素对光催化活性的影响。结果表明,Cu2+的引入拓宽了催化剂的可见光吸收范围;Cu2+的引入明显提高了催化剂的光催化活性,而且拓宽了p H适用范围;Cu2+的引入提高了催化剂对可见光的利用效率。     

关于商高数(n+h)~2-n~2,2n(n+h),(n+h)~2+n~2

本文解决了一类商高数的Jes′manowicz猜测,即证明下列定理:设a=(n+h)~2-n~2、b=2n(n+h)、C=(n+h)+n~2,此处正整数n、h满足h~2=2n~2-1,则丢番图方程a+b~y=c~z仅有正整数解x=y=z=2。     

四价钛的“TiO~(2+)-H_2O_2”和“TiO~(2+)-H_2O_2-EDTA”比色测定法

本文以钛-合成鞣剂及钛-锆-合成鞣剂底革工艺为对象,探索了TiO~2+-H_2O_2和TiO~2+-H_2O_2-EDTA比色法的操作方法、条件和适用范围,包括H_2O_2和EDTA的用量范围,以及其它金属离子、酸度、时间诸因素对测定结果的影响。     

三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K介稳相平衡研究

采用等温蒸发平衡法,研究了三元体系LiCl+KCl+H2O 323 K时的介稳相关系,同时测定了平衡液相的密度和pH值。根据实验数据,绘制了该三元体系的相图和密度、pH值组成图。研究结果表明:该三元体系为简单三元体系,无复盐或固溶体生成。该体系介稳相图含有1个共饱点,2条单变量曲线和2个单盐结晶相区。两个结晶区分别对应单盐LiCl.H2O和KCl。LiCl对KCl有较强的盐析作用。平衡液相的密度随着LiCl质量分数的增加而增大,pH值随着LiCl质量分数的增加而呈现规律性变化。对比三元体系LiCl+KCl+H2O 298 K介稳相关系研究结果可知,323 K下,LiCl结晶相区增大,KCl结晶相区减小。     

LaCo_(1-2x)Mn_xCu_xO_3/γ-Al_2O_3钙钛矿型催化剂的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制得了Mn3+、Cu2+部分取代Co3+的LaCo1-2xMnxCuxO3钙钛矿型催化剂,并通过浸渍法将其负载到γ-Al2O3上进行催化性能测试。通过XRD、比表面积测试及活性评价,研究了Mn3+、Cu2+的部分取代对La1-xCuxMnO3系催化剂性能的影响。结果表明Mn3+、Cu2+部分取代Co3+后,对CO氧化能力随取代量的增加而降低;对C3H8氧化反应,取代量为x=0.1时催化活性最好。说明CO的氧化与B位金属关系更大,C3H8氧化与氧空位的关系更大。     

羽毛对Pb~(2+)的吸附与解吸附性能研究

采用Na2S2O5对羽毛进行改性来提高羽毛对Pb2+的吸附能力。研究了Na2S2O5溶液浓度与改性羽毛对Pb2+吸附能力之间的关系,分析了改性前后羽毛的结构变化,同时研究了NaOH和Na2S溶液对吸附了Pb2+羽毛的解吸附效果。通过熔喷技术将羽毛成形为羽毛/聚丙烯(PP)熔喷滤芯,并采用自建的滤芯动态吸附装置评价了滤芯对Pb2+的动态吸附效果。研究表明:Na2S2O5是一种能有效提高羽毛Pb2+吸附性能的改性方法;改性羽毛/PP滤芯比羽毛/PP滤芯和纯PP滤芯表现出更好的Pb2+动态吸附能力,是一种值得深入研究和开发的重金属废水过滤和吸附材料。     

有机酸N缓冲体系中助剂CNFC对紫绒吸附Fe~(2+)的影响

文章研究了有机酸N缓冲体系以及助剂CNFC对Fe2+预媒处理紫绒的作用。研究证明,助剂CNFC与Fe2+络合生成CNFC-Fe2+。有机酸N与Fe2+有一定的结合,并能缓慢释放出Fe2+。相对于无机酸以及乙酸-乙酸钠,有机酸N缓冲体系更有利于紫绒对Fe2+的吸附;无论在乙酸-乙酸钠或有机酸N中,助剂CNFC对紫绒吸附Fe2+均有作用,但助剂CNFC更有利于Fe2+对紫绒的定向吸附,同时助剂CNFC对紫绒上吸附Fe2+有明显的助脱作用,有利于残留Fe2+的去除。得出初步的预处理条件为:浴比1∶50,紫绒0.5 g,FeSO4 0.03 mmol,CNFC(质量浓度10 g/L)2 mL,25℃,pH值5.0,120 min。     

脯氨酸离子液体催化CO_2合成碳酸丙烯酯机理的密度泛函理论研究

用密度泛函理论研究了脯氨酸离子液体催化CO2合成碳酸丙烯酯的可能反应路径.在M06/6-31+G(d)理论水平上优化反应体系的平衡态和过渡态的几何结构、通过频率分析验证平衡态和过渡态的结构、通过内禀坐标分析确认过渡态与平衡态的连接关系后,在M06/6-311++G(2d,p)理论水平上计算了各点的单点能.结果表明,脯氨酸负离子可以活化催化剂前体2,4-戊二酮,使其失去亚甲基上的质子而形成碳负离子,进而催化CO2合成碳酸丙烯酯;2,4-戊二酮负离子还可以被CO2羧基化,羧基化的2,4-戊二酮负离子催化活性更强,但是羧基化是热力学不利的过程.     

UV+H2O2和UV+H2O2+Fe2+化学氧化处理CEH漂白废水研究

采用UV+H2O2和UV+H2O2+Fe2+二种高级化学氧化工艺处理硫酸盐苇浆CEH漂白废水,研究了氧化剂用量、Fe2+浓度、初始pH值、处理时间等因素与处理效果(以COD和色度为指标)的关系.研究表明,添加Fe2+可大大加速体系对有机污染物氧化降解,H2O2用量对COD和色度的去除影响显著,硫酸盐苇浆CEH漂白混合废水pH值呈较强的酸性,适合于采用UV+H2O2+Fe2+工艺氧化处理.     

Na~+、Ca~(2+)对淀粉浆中耐高温淀粉酶酶解效果的影响

在20%淀粉浆中添加不同量的Na+、Ca2+,研究它们对耐高温淀粉酶酶解淀粉的影响,结果表明:Na+、Ca2+对耐高温淀粉酶的酶解效果均有提高作用,最佳添加量分别为2.61mmol/kg和0.50mmol/kg。此外对Na+、Ca2+与溶液电导率的关系进行了研究,结果表明Na+、Ca2+的浓度与溶液的电导率呈明显的线性关系,在实际生产中可通过测定粉浆电导率来指导Na+、Ca2+的添加。     

耐Mn~(2+)高产柠檬酸菌株的选育及其特性分析

诱变选育耐锰离子(Mn2+)的高产柠檬酸菌株,并研究了突变株的特性。采用紫外和亚硝基胍复合诱变,以含不同浓度Mn2+的培养基进行筛选,同时考察了不同浓度Mn2+对突变株柠檬酸发酵、关键酶酶活力及呼吸途径的影响。在以葡萄糖为唯一碳源进行摇瓶发酵时,突变株柠檬酸产量比野生菌株提高了92.4%,突变株UV-141对高浓度Mn2+有一定的耐受性,且Mn2+对其发酵生产柠檬酸有促进作用,与不添加Mn2+时相比,添加300 mg/L Mn2+时,柠檬酸产量及葡萄糖最大比消耗速率分别提高了107%和16.7%;乌头酸酶最高酶活下降了15.8%,NAD+-(NADP+-)异柠檬酸脱氢酶对Mn2+不敏感且在整个发酵过程中始终处于较低水平,有利于柠檬酸的积累;当侧系呼吸链(AOX)受到水杨基氧肟酸(SHAM)抑制时柠檬酸产量显著下降,而添加Mn2+则能够削弱其对柠檬酸产量的影响。突变株柠檬酸产量明显高于野生菌株,Mn2+能促进突变株葡萄糖代谢加快、乌头酸酶酶活下降,同时能削弱SHAM对AOX途径的影响,从而促进柠檬酸的大量积累。     

再论利用多元回归法结算粮食加出工品率

长期以来,粮食加工检验一直用常规的办法进行,工作量很大。为使粮食加工检验过程定量化和简便。本文在“用多元回归分析方法预测小麦加工出品率”的基础上,利用多元逐步回归方法筛选了估算的检验指标,并建立了“玉米加工出品率估算”的线性公式:y=b+b_1x_1+b_2x_2从而使玉米出品率的估算更为简单、合理。     

6×(26+20+1×36SW)+FC-72钢丝绳生产

6× ( 2 6 + 2 0 + 1× 36SW ) +FC - 72是一种新颖的点线复合结构钢丝绳 ,与 6× 6 1结构钢丝绳相比 ,股中钢丝根数从 6 1增加到 82 ,金属密度系数增加了 2 %～ 3% ,主承载钢丝直径从 2 .6mm减小到 2 .4mm ;该产品的成功开发 ,丰富了我国钢丝绳设计理念 ,摸索出在西鲁、西鲁 -瓦林吞式线接触钢丝绳基础上再多次包捻钢丝 ,生产钢丝绳主股的新方法     

光卤石分解母液相对密度对工艺控制的影响

通过对光卤石矿在不同加水量和不同分解时间进行实验分析,得出结论:在分解温度13℃,分解水量在1.05倍左右理论水量,分解时间7 min时,分解达到完全状态;此时,固相中MgCl2的质量分数基本保持稳定不变,分解母液的相对密度应控制在1.266～1.268之间;分解母液的相对密度高低与分解水量的大小有关,经对分解加水量倍数与相应的分解母液相对密度之间回归方程为:y=-0.066 8x2 +0.095 7x+1.240 1,R2=0.985 0,二者呈多项式关系,拟合程度较好,可用于指导生产.从而为分解指标的控制寻求了一种直观、快捷、实效的检测方法,以判断分解是否达到完全状态.