中药陆英高效液相色谱指纹图谱的研究

目的：建立中药陆英高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（80：20）,光电二极管阵列检测器,检测波长215nm,流速0．8mL／min,柱温30℃。结果建立了中药陆英的指纹图谱,确定了10个共有峰,各陆英样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0．9以上,可用于陆英药材的定性鉴别。结论所建立的HPLC指纹罔谱具有良好的精密度、重现性和稳定性,可以作为陆英质量评价的主要依据之一,同时为深入研究中药陆英的质量标准提供了实验基础。     

大黄主要化学成分的高效液相色谱法指纹图谱研究

本实验采用高效液相色谱——指纹图谱法分析并比较了7种大黄的化学成分间的差异,绘制了条形图和检索表。通过对大黄鉴定研究,总结了7种大黄间的异同,并通过附图、检索表及条形图显示。     

白芷有效成分含量测定及其指纹图谱研究

目的研究白芷有效成分含量测定及其指纹图谱情况。方法选取2012年5月我院购进的白芷21批,以数字法随机分为观察组(10例)和对照组(11例)。采用高效液相色谱法对其进行成分含量的测定,同时对21批白芷进行指纹图谱的测定确定21个峰为共有特征色谱峰,并建立白芷药材HPLC指纹图谱,对白芷质量进行测量与判定。结果指纹图谱对白芷检测的结果较为精准,具有积极意义。两个组别共有指纹峰相对保留时间的RSD以及相对峰面积的RSD两组对比没有显著差异,表明指纹图谱检测具有见较高的重复性以及稳定性。结论白芷指纹图谱建立,能快速、准确地鉴定白芷药材质量以及有效成分含量。     

舒血宁注射液指纹图谱的研究

采用高效液相色谱法,对舒血宁注射液进行了全面的指纹图谱研究,建立了银杏酮酯、银杏酮酯中间体溶液及舒血宁注射液的指纹图谱,研究证明了舒血宁注射液所有共有峰的参数符合国家药品监督管理局关于有关中药注射剂的技术要求,有助于舒血宁注射液生产的质量控制。     

电化学指纹图谱用于中药的质量控制

中药作为一种天然产物,成分复杂,药效成分不明确,因此,只有对中药进行现代意义下科学的质量控制,才能更好地保证中药的质量。本文对电化学振荡指纹图谱用于中草药的鉴定与定量分析进行探讨,结果表明,电化学振荡指纹图谱的特征参数可以用于中草药的鉴别,其中诱导时间、最大振幅均与甘草的用量呈良好的线性关系。     

人参、红参皂苷类成分指纹图谱研究

为了建立一种快速鉴定人参和红参的方法,应用超高效液相色谱-串联质谱研究人参和红参中的皂苷类成分指纹图谱。室温下用甲醇提取人参粉末,提取液离心,并用0.22 μm滤膜过滤。色谱柱是BEH Shield RP₁₈ 柱( 1.7 μm×2.1×50 mm, Waters ,USA)和BEH保护柱;流动相：乙腈（A）,水（B）;0~5 min A从25%到50%,5~8 min,A从50%变化到90%,8~10 min,A从90%变到100%,10~12 min,A保持在100%;进样体积10 μL,检测波长195 nm。质谱喷雾电压-4.5 kV,金属毛细管电压-45 V,温度250 ℃,壳气（氮气）流速27 L/h,辅助气（He）流速180 L/h,质量扫描范围m/z 200~1 500,碰撞气为氦气,质谱碎裂信息用来鉴定皂苷。液质联用数据显示在人参炮制过程中化学成分发生了变化,结果表明不同批次的人参与红参能够清晰分组。该方法快速,简单,特征性和重现性良好。     

MZ-1A型非线性化学指纹图谱智能分析仪

非线性化学指纹图谱分析仪是根据非线性化学反应原理,利用不同化学成分对非线性化学反应的不同影响,运用智能软件技术和检测条件优化技术,通过测定化学体系非平衡反应信号来获得表示复杂样本成分群集特征的指纹图谱,以实现其定性鉴别和定量分析的仪器。其用途十分广泛。     

气相色谱指纹图谱在中药分析及质量评价中的应用

色谱分析越来越成为中药质量控制的主要分析手段,但对于中药的鉴定及分析不能仅限于某一种或几种成分的检测。介绍了近十年气相色谱及气相色谱-质谱联用指纹图谱在中药分析及质量评价中的应用,对分析方法进行总结。中药指纹图谱是一项新技术,运用指纹图谱进行中药的质量评价存在一定的难度,用于中药研究还有许多待解决的问题。     

红景天药材指纹图谱共有模式的建立及特征谱分析

利用高效液相色谱法建立了青海产红景天药材的指纹图谱,对不同产地红景天药材进行了聚类分析,建立了其共有模式,并对指纹图谱特征峰进行了分析,为红景天药材真伪鉴别及质量评价提供了参考。     

中药材栀子的X射线衍射傅立叶指纹图谱鉴定研究

为建立一种新的中药材鉴定与分析方法,我们采用粉末X射线衍射分析技术,分别对19个不同来源的栀子样品进行实验分析研究。利用粉末X射线衍射傅立叶(Fourier)指纹图谱分析方法,获得栀子与水栀子等中药材的各自对照衍射图谱和特征标记峰值。使用对照衍射图谱和特征标记峰值可以很好地区分道地中药材栀子、药材栀子变种-水栀子及地方习用品-黄花栀子。分析结果表明,粉末X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法可以用于传统中药材的鉴定与质量控制。     

联苯-取代哌嗪衍生物的质谱研究

合成了三类取代哌嗪修饰的新型联苯哌嗪化合物,并对这些化合物进行多级电喷雾 离子阱质谱裂解分析。在一级全扫描质谱中发现,三乙胺与4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物形成[M+101+H]⁺。实验还发现,结构中有氟原子存在的联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物更易与钠离子结合形成加钠的准分子离子[M+Na]⁺。二级质谱说明,4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧基联苯-2-甲酸酯-2′-甲酰基-4-取代哌嗪化合物的哌嗪上取代基的不同,对二级质谱的碎片离子形式有显著的影响。     

酒黄连的电喷雾质谱研究

Using ESI-MS, adding of different weight yellow wine and different roasting temperature of prepared Coptidis Rhizoma were investigated. The results were that the influence adding of different weight yellow wine on the content of alkaloids was little, but the roasting temperature was reverse. This study offers a perspective of the technique of prepared Coptidis Rhizoma .     

川射干异黄酮成分的ESI-MS/MS快速分析

The isoflavonoids from Iris tectorum were analyzed by electrospray ionization tandem mass spectrometry(ESI-MS/MS). Based on the information of pseudo molecular ions and daughter ions were obtained by using tandem mass spectrometry, 6 compounds including tectorigenin, iristectorigenin A, tectorigenin, tectoridin, 7-O-β-D-glucopyranoyl iristectorin A and iridin were identified from the extraction of the herbs.     

ESI-MS法研究白芍炮制前后化学成分的变化

ESI-MS analytical method was employed to study extracts of unprocessed and processed Radix Paeoniae alba. The results of the experiments prove that different processed methods is making a certain different influence on the contents of chemical components in Radix Paeoniae alba. This method is simple and accurate. It can be used for analyse of Traditional Chinese Medicine(TCM).     

电喷雾电离质谱在糖甙化合物中的应用

本文利用电喷雾电离质谱技术测定了十六个带有１—５个不同糖基的甾体皂苷和三萜皂甙化合物的分子量。根据这些化合物的糖基类型和碎片特点对该类化合物的结构提供了证据。同时对麦仙翁种子中的活性天然物之一—麦仙翁甙甲用ＥＳＩＭＳ证据证实了它的结构     

川乌炮制品的电喷雾质谱指纹图谱鉴别研究

The fingerprint of the different processed Radix Aconiti were established using ESI-MS. The purpose is to identify the processing methods of Radix Aconiti purchased from the market by comparing the differences of fingerprint of Radix Aconiti, boiled parent root of Aconitum and steamed parent root of Aconitum. The method of ESI-MS fingerprint is simple, fast, sensitive, stable and accurate. So the ESI-MS fingerprint has wider practical value.     

利用高速逆流色谱和电喷雾质谱研究西洋参中皂苷

High-speed counter-current chromatography(HSCCC) and electrospray ionisation mass spectrometry (ESI-MS) were developed for the analysis the ginsenosides in plant, which were extracted from the root of Panax quinquefolium L.. ESI-MS experiment was carried out to aid the identification of three ginsenosides obtained in HSCCC by comparing the molecular weights and fragment ions of the molecular ion with that of the standard. It is a simple and quick analysis technology.     

两种草乌炮制品中生物碱成分的电喷雾质谱比较

Aconite alkaloids in two kinds of processed Radix Aconiti Kusnezoffii(RAK) were analyzed by ESI-MS. The results indicate that there are not diester-alkaloids detected in the two kinds of processed RAK by comparison with crude RAK, which show that both steaming process and boiling process decrease toxicity. As viewed from the loss of active components, steaming process is believed to be better than boiling process. At the same time, a simple, rapid and sensitive method is provided to analyze aconite alkaloids in different sorts of processed RAK using ESI-MS.     

利用高效液相色谱和电喷雾质谱指纹图谱鉴别人参与桔梗

用高效液相色谱和电喷雾质谱建立人参、桔梗的色谱和质谱指纹图谱,通过两种中药材指纹图谱的差异,达到鉴别中药材真伪的目的。建立的质谱指纹图谱方法简捷、快速、灵敏、特征性强、重现性好,具有很好的实用价值。     

电喷雾质谱法研究Kras基因启动子区G-四链体的形成与性质

采用电喷雾质谱（ESI-MS）和圆二色谱（CD）法研究了Kras基因G-四链体的形成与性质,结果表明,在阳离子条件下,KS1序列形成的是平行构象为主的混合构象G-四链体。实验探索了不同位置G碱基突变对Kras原生型序列G-四链体结构的影响,发现在KS1序列中,第6位G碱基突变对G-四链体影响不大;第13位G碱基突变会导致G-四链体层数减少;而第18、19位G碱基突变会导致G-四链体稳定性下降,同时G-四链体构象也向反平行移动,说明这些位置的G碱基对KS1序列G-四链体的形成有较大的贡献,它们很有可能参与了G-四分体平面的组成,最终形成了特殊的G-四链体结构。虽然不同位置的碱基突变对KS1序列G-四链体的影响各不相同,但突变后的序列形成G-四链体的能力整体比原生型序列弱,这在一定程度上表明,生物体内一部分基因突变后所导致的癌症可能与G-四链体结构的破坏有关。该结果可为G-四链体的结构和生物学功能研究提供更多信息,同时也可为相关抗癌药物的研制提供更广阔的思路和方向。