UV/H2O2/O3工艺降解典型有机防晒剂

有机防晒剂作为一种新兴污染物引发的环境安全风险备受关注。采用紫外/双氧水/臭氧联用工艺(UV/H₂O₂/O₃)降解典型有机防晒剂2,4-二羟基二苯甲酮(UV-0),基于中心组合设计方法进行实验,考察影响因素,并探索降解机理。结果表明,在H₂O₂浓度为340μmol/L、UV-0初始浓度为5 mg/L、UV光强为170μW/cm²、O₃流量为0.38 L/min条件下,20 min内对UV-0的降解率高达99.9%,反应速率常数为0.570 7 min^-1,降解效果良好。响应面模型能较好地模拟和预测实验结果,并探索反应空间,H₂O₂浓度、UV光强、O₃流量等因素会影响降解效果。高分辨率质谱和量子化学结构分析表明,UV-0降解过程中羟基加成反应首先发生在C10位置,形成羟基和二羟基加成产物,随后通过碳碳键断裂和芳香环裂解生成草酸等小分子酸。UV/H     

UV/H2O2氧化丙氨酸对氯化中二氯乙腈生成的影响

采用水处理过程中常用的紫外/过氧化氢（UV/H₂O₂）高级氧化工艺对水中典型的氨基酸——丙氨酸进行预处理,研究了后氯化过程中代表性含氮消毒副产物二氯乙腈的生成情况。研究发现,UV/H₂O₂工艺中产生的羟基自由基对丙氨酸进行α碳氢抽取和氨基氢抽取,在20 min反应时间内主要生成3种产物：HN=C（CH₃）—COOH、CH₃—CH=NH和CH₃—C≡N,这3种产物相比丙氨酸具有更高的二氯乙腈生成势,因此强化了后氯化过程中二氯乙腈的生成。进一步研究UV/H₂O₂预处理时间、丙氨酸浓度、p H和水基质成分（HCO₃^-、Cl^-、NO₃^-）对二氯乙腈生成势的影响,结果表明,随着UV/H₂O₂预处理时间从0增至30 min,二氯乙腈生成势先升高后降低,...     

H2C2O4侵蚀下混凝土性能的劣化研究

目的：研究草酸侵蚀下混凝土物理力学性能及微观结构的劣化趋势，探索草酸作为混凝土锈斑清除剂的合理浓度范围。方法：采用2.5%、5%、7.5%、10%、12.5%浓度的草酸，对C20～C45混凝土浸泡4、6、8、10 h后，测试混凝土强度、孔结构、氯离子渗透能力及其水化产物的变化，计算混凝土的退化深度。结果：随着草酸浓度的提高，浸泡后混凝土强度呈下降趋势，混凝土退化深度增大，混凝土中大孔数量增多，毛细孔数量降低，电通量增大；混凝土强度越高，草酸对混凝土性能劣化程度降低；在相同浓度的草酸溶液浸泡4～10 h的混凝土，混凝土性能变化差别不大。结论：混凝土在2.5%、5%、7.5%、10%、12.5%的草酸溶液中浸泡4～10 h以内时，浸泡时间对混凝土性能影响较小，草酸浓度对混凝土性能影响较大。在2.5%浓度的草酸溶液浸泡下，C20～C30混凝土强度下降达到10%；强度等级大于C30的混凝土，5%浓度的草酸溶液浸泡后，强度下降率不超过5%。用草酸清洗混凝土时，草酸溶液的浓度不宜大于2.5%。     

H2O2氧化制备萝北细鳞片可膨胀石墨研究

采用化学氧化法,以萝北-147μm天然鳞片石墨为原料,以双氧水为氧化剂、浓硫酸为插层剂制备可膨胀石墨。通过单因素试验对制备过程中的影响因素进行了探讨,确定了最佳工艺条件:石墨(g):H2O2(ml):H2SO(4ml)=10:1:28,反应时间75min,膨胀温度950℃,可获得膨胀容积为250ml/g的细鳞片膨胀石墨。     

H2O2还原-重铬酸钾返滴定法测定次氯酸钠中氯酸盐

水厂使用低浓度次氯酸钠消毒过程中,存在很大的氯酸盐含量超标风险,因此,次氯酸钠中的氯酸盐含量、氯酸盐与有效氯之比将成为自来水企业未来关注的重点。但是目前次氯酸钠中氯酸盐含量检测尚无国家标准和行业标准,为此研究建立了过氧化氢还原-重铬酸钾返滴定法测定次氯酸钠消毒剂中氯酸盐含量的分析方法。对样品前处理中的过氧化氢、饱和碳酸钠溶液的加入量以及加热时间等实验条件进行了优化,并对实际样品和标准样品进行了测定,测定结果的相对标准偏差为1.0%～2.7%,标准样品测定结果的相对偏差为-1.0%～3.7%,实际样品加标回收率为95.5%～103.6%,与离子色谱法测定结果无显著差异。该方法操作简便、经济、适用性强、准确度高,可用于次氯酸钠消毒剂中氯酸盐含量的测定。     

Fe/Al/C多元微电解—H2O2工艺处理农药生产废水

采用Fe/Al/C多元微电解—H₂O₂工艺处理农药生产废水。通过间歇实验考察了该工艺的运行参数,结果显示在初始p H值为4、Na₂SO₄投加量为0.03 mol/L、H₂O₂投加量为1.5 m L/L和反应时间为80 min的条件下对农药生产废水的处理效果最佳。在连续运行条件下,该工艺对农药生产废水中COD的平均去除率为88.5%,平均生物毒性削减率为63.7%,B/C值由0.126提高到0.341。Fe/Al/C多元微电解—H₂O₂工艺降解农药生产废水的过程符合一级动力学反应,速率常数k_COD=0.018 8min^-1,相关系数R²=0.989 8。农药生产废水经过Fe/Al/C多元微电解—H₂O₂工艺处理后,有机物各基团的UV-Vis光谱强度都得到了显著削减,即有机物被有效降解。     

X射线荧光光谱法测定电解铝灰中SiO2、Fe2O3、MgO、CaO、K2O、Na2O、MnO、TiO2、P2O5的含量

电解铝灰、铝渣是铝在电解过程中产生的一种浮渣,电解过程中漂浮在电解槽铝液的上方,主要成分为电解过程中未反应的冰晶石、氧化铝、金属铝等混合物,回收价值较高。对电解铝灰的成分分析,相对于化学滴定等分析方法,X射线荧光光谱法样品前处理更加简单方便,且可以同时对多组分进行分析。用粉末压片-X射线荧光光谱法测定电解铝灰中SiO₂、Fe₂O₃、MgO、CaO、K₂O、Na₂O、MnO、TiO₂、P₂O₅的含量。以成分含量相近的铝土矿国家标准物质样品绘制具有一定浓度梯度的标准曲线,通过理论α系数校正方法和经验校正法校正。所得结果表明:各元素含量在标准工作曲线中标准样品的含量范围内时,测定结果和常规分析方法测定结果相符。在方法的精密度实验中,含量较高的SiO₂的极差为0.2%,其他元素值也较为稳定,满足质量要求。     

O3/Pr-Al2O3催化氧化水中非甾体抗炎药

通过浸渍-焙烧法在活性氧化铝(γ-Al2O₃)上负载稀土金属镨(Pr)制备了一种新型臭氧催化剂(Pr-Al2O₃),研究了O₃/Pr-Al2O₃系统对水中典型非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林(ASA)及非那西丁(PNT)的去除效果与机理。结果表明,两种药物的降解过程符合拟一级动力学,药物的降解速率随着pH的升高而增大、随着Pr负载量或催化剂投加量的增加呈现先增大后减小的规律。O₃/Pr-Al2O₃系统降解PNT、ASA的最大拟一级动力学反应速率常数kobs均发生在Pr负载浓度为5%、催化剂投加量为5 g/L、臭氧初始浓度为1.0 mg/L、pH为8.0条件下,此时kobs值分别为0.130 0、0.085 8min-1。醇抑制实验表明,催化剂提高了O₃降解效能是吸附和氧化协同作用的结果,且催化臭氧化产生的羟基自由基(·OH)对药物去除起主要作用。在pH为7.0条件下,·OH对ASA和PNT的降解贡献率分别为73.3%和72.1%。...     

水泥生料Fe2O3的无汞测定

水泥生料中Fe2O3的含量在水泥企业生产控制中检测相对频繁,一般每小时检测一次,检测人员如长期频繁接触汞会损害身体健康。为此萍乡市硅酸盐研究所检测人员和萍乡市建材产品质量监督检测站检测人员经过多次试验对比,现推广一套环保、快速、准确、易操作的Fe2O3的无汞检测方法,以供水泥企业化验人员应用。     

Fe2O3有机物光催化降解有机染料的研究进展

探讨了Fe2O3/H2O2体系在可见光下降解有机染料的研究进展,采用Fe2O3/H2O2体系,对大红4BS、甲基橙等染料进行了光氧化降解实验,得出Fe2O3/H2O2/太阳光体系和Fe2O3/H2O2/UV体系在不同pH值条件下的光降解效率。     

Y2O3-YCr0.5Mn0.5O3NTC陶瓷烧结一致性研究

宽温型负温度系数(NTC)热敏陶瓷具有高灵敏度、宽温度范围内的稳定性等特殊性能,使其成为理想的温度传感器,但是目前NTC陶瓷烧结一致性差,无法保证NTC陶瓷器件的良品率。通过优化NTC陶瓷制备过程中分散剂的用量、成型方式、烧结方式以及引入离子掺杂等工艺来提高NTC陶瓷的一致性。研究结果表明,分散剂引入和Mg²⁺掺杂可以有效提高NTC陶瓷的烧结一致性。     

In2O3掺杂对低压ZnO压敏电阻显微结构及电气性能的影响

提出了掺杂In₂O₃对低压ZnO压敏电阻显微结构的影响及对其综合电气性能的研究。通过改变In₂O₃的用量，同时借助相关分析方法对压敏电阻的显微结构和电气性能进行综合分析。最终发现，随着In₂O₃含量的增加，低压ZnO压敏电阻的电气性能得到提升，但是过量的In₂O₃却会使其残压比和正反极性增加。I-3电阻片具有最佳的电学性能，其电位梯度为115.5 V·mm^-1,漏电流为1.34μA,非线性系数α为68.1,以及残压比为2.20。其耐8/20μs、10 kA浪涌冲击正面变化变化率为-0.2%,反面变化率-4.8%。     

Fe3O4/聚乙烯磁性复合材料的阻燃性能研究

以高密度聚乙烯为基体树脂,选用FeCl3为填料,使用丙烯酸作为分散剂,采用熔融原位法制备铁氧粒子/聚乙烯复合材料。利用扫描电镜和电子衍射分析该复合材料结构,结果显示制备得到铁氧粒子/聚乙烯复合材料,且磁性粒子均匀分散在树脂基体中。采用电子万能试验机和氧指数测定仪研究了铁氧粒子/聚乙烯复合材料力学性能和阻燃性能,实验结果表明,该结构的磁性高分子材料不仅获得了较好的力学性能,同时还具有良好的阻燃性能。     

热处理5Mg（OH）2·MgSO4·7H2O晶须对硫氧镁水泥抗压强度的影响

为了提高硫氧镁（MOS）水泥早期抗压强度，向MOS体系中掺入热处理后的5Mg（OH）₂·MgSO₄·7H₂O（517）晶须，分析了热处理前后的517晶须对MOS水泥凝结时间、抗压强度、物相组成、微观形貌和孔结构的影响. 结果表明：5Mg（OH）₂·MgSO₄·4H₂O和5Mg（OH）₂·MgSO₄在MOS浆体中均可吸附水分子形成517晶须，并在体系中发挥胶结-晶种协同作用，促进517晶须生长，这缩短了MOS水泥初、终凝时间，优化了MOS水泥孔结构，提高了MOS水泥早期和后期抗压强度； MOS体系中517晶须的掺量不宜超过4%，且经100、150 ℃热处理的517晶须较未经热处理的517晶须对MOS水泥性能优化效果更强.     

玉米S2和S4代株系遗传变异研究

本研究以52个S2和22个S4代株系及其组配的杂交种为材料,利用SSR标记分析不同世代材料间的遗传差异.结果表明,20对SSR核心引物在S2和S4代株系中分别检测到61和39个等位基因变异,每对引物平均检测到3.1和1.95个等位基因以及4.7和2.15个基因型.通过类平均法(UPGMA)将52个S2代株系划分为7大类群,其中A9-22和A9-37单独聚为一类,其余株系类群与系谱来源基本一致;将22个S4代株系划分成4大类群,与系谱来源一致.S2和S4代株系间差异位点数变幅分别为2-37个和0-23个,且系谱来源相同的株系间差异位点数少于其不同来源的株系.证明玉米S2代是急剧分离世代,随着世代的增加,S4代趋向稳定,群体整齐度增高,其相应杂交组合也表现出相似的遗传变异规律.     

SnO2压敏电阻的非线性电学行为与MnO2添加的关系

用混合氧化物法制备掺杂CoO,Ta₂O₅,MnO₂和Cr₂O₅的SnO₂压敏陶瓷。研究了MnO₂掺杂对SnO₂微观结构和电学性能的影响。通过阿伦尼乌斯图揭示其在低频与高频中产生了不同的活化能，这些活化能与氧在晶界面的吸附和反应有关。我们发现MnO₂提升了压敏电阻的非线性，在晶界区产生了O′和O″的吸附位点。O′和O″缺陷是晶界界面形成势垒的真正原因。     

LaCuO3/3DOMCeO2的制备及其催化性能研究

制备了钙钛矿型LaCuO₃/3DOMCeO₂催化剂用于非均相类芬顿反应降解罗丹明B,并通过XRD、SEM和XPS等对该催化剂进行表征。结果表明,LaCuO₃/3DOMCeO₂呈现三维有序大孔结构。负载3DOMCeO₂使LaCuO₃的比表面积增大、Cu⁺含量上升。LaCuO₃/3DOMCeO₂具有比均相芬顿催化剂更宽的pH适用范围和更高的H₂O₂利用率。循环使用10次后,LaCuO₃/3DOMCeO₂仍具有较高的催化活性。LaCuO₃/3DOMCeO₂表面存在■循环,二者协同引发高效类芬顿反应,产生大量·OH和·HO₂,实现了对罗丹明B的高效降解。     

MnO2/g-C3N4纳米复合材料的合成及其光催化性能

通过Na₂SO₄进行形貌调控和MnO₂掺杂对石墨类氮化碳(g-C₃N₄)改性,采用水热法制备多形貌的MnO₂/g-C₃N₄复合光催化剂(MCN),探讨最佳合成条件;研究不同形貌MCN的微观结构、光吸收能力以及对甲基橙(MO)的光催化降解性能。结果表明,MCN的最佳制备条件如下：Na₂SO₄、g-C₃N₄、KMnO₄投加量分别为 0.04、0.6、0.12 g/L,反应温度为 80 ℃,反应时间为 4 h。MnO₂掺杂可显著提高g-C₃N₄的光催化活性。MCN对MO的光催化降解率高达97.34%,而g-C₃N₄仅为54.39%;MCN具有较强的可见光响应活性,最大吸收边带为 486 nm,禁带宽度(...     

纳米SiO2、纳米TiO2和纳米CaCO3对水泥基材料早期性能的影响

采用纳米SiO₂、纳米TiO₂和纳米CaCO₃分别替代部分水泥,研究了3种不同类型的纳米颗粒对水泥基材料流变性能、早期水化过程、早期强度和微观特性的影响。通过压汞孔隙度测定法(MIP)、热重分析仪(TG)、X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)观察纳米材料对水泥基材料早期微观结构及形貌的影响。探讨了3种纳米颗粒在改善水泥混凝土材料早期强度方面的差异。结果表明,纳米材料的填充效应、火山灰活性、成核效应,纳米尺寸效应及分散性等对水泥混凝土材料的早期力学性能有显著影响。     

g-C3N4/TiO2复合汽车尾气光催化剂的组成设计与性能评价

随着汽车尾气对空气质量的负面影响日益严重,光催化技术在环保领域的应用逐渐受到重视。因此,基于二氧化钛(Ti O₂)和石墨相氮化碳(g-C₃N₄)的光催化性能,制备了一种g-C₃N₄/Ti O₂复合光催化剂,旨在提高汽车尾气的降解效率,即：选用三聚氰胺(C₃H₆N₆)、双氰胺(C₂H₄N₄)和尿素(CH₄N₂O)作为前驱体制备g-C₃N₄,通过质量损失和尾气降解实验分析筛选出最佳前驱体,并设计了不同质量比的g-C₃N₄/Ti O₂复合光催化剂;通过对比分析单体和复合光催化剂的光催化性能,确定了复合光催化剂的最佳质量比。实验结果表明：制备g-C₃N_...