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Zn-P/HZSM-5催化剂上催化裂化汽油馏分的芳构化 总被引:13,自引:5,他引:13
在实验室制备了ω(ZnO)=2%的Zn/HZSM-5和ω(ZnO)=2%、ω(P2O5)=5%的ZnP/HZSM-5催化剂,并以75~120℃催化裂化汽油馏分为原料,在小型固定床反应装置上考察了工艺条件对Zn-P/HZSM-5催化剂芳构化反应性能的影响。结果表明,Zn-P/HZSM-5催化剂在反应温度430℃、反应压力0.1MPa、液时空速1.Oh^-1的反应条件下,原料中烯烃和烷烃转化率分别达到97.17%和67.91%,液相产品中烯烃含量、芳烃含量及异构烷烃含量分别为3.28%,74.09%,20.59%,与Zn/HZSM-5催化剂相比具有更高的活性稳定性和芳烃选择性。 相似文献
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共结晶分子筛催化剂上催化裂化汽油中烯烃芳构化 总被引:2,自引:0,他引:2
针对共结晶分子筛催化剂CDM35的特点,开发了适宜催化裂化汽油和液化气改质的高芳烃低烯烃的循环固定流化床工艺.在质量空速1.0~2.0 h-1、370~420℃、200 g CDM35、循环量10%~20%的条件下,对催化裂化汽油和/或液化气进行改质,可得到烯烃质量分数20%左右、芳烃质量分数40%左右、苯质量分数<1%汽油辛烷值(RON)95以上的汽油产品. 相似文献
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纳米HZSM-5沸石催化剂上催化裂化轻汽油的芳构化 总被引:2,自引:0,他引:2
利用小型固定床加压反应器在纳米 HZSM-5沸石催化剂上进行了流化催化裂化(FCC)轻汽油(馏出温度小于等于85℃的馏分)的芳构化反应。实验结果表明,在反应温度为360~400℃、反应压力为1.0~3.0 MPa、重时空速为1.0~4.0 h~(-1)、V(H_2)∶V(原料)为260、反应时间48 h 的条件下,FCC 轻汽油中的 C_5~+烯烃转化率为39.11%~97.92%,产物中芳烃净增量为2.59%~19.05%,说明 FCC 轻汽油可在纳米 HZSM-5沸石催化剂上有效进行芳构化反应。汽油收率低和催化剂失活快是 FCC轻汽油在纳米 HZSM-5沸石催化剂上进行芳构化反应需要解决的两个主要问题。对纳米 HZSM-5沸石催化剂进行必要的改性处理及脱除原料中的二烯烃杂质呵以改进 FCC 轻汽油芳构化催化剂的性能。 相似文献
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多产柴油的催化裂化催化剂研究 总被引:6,自引:1,他引:6
应用常规的比表面和酸性分析方法并结合重馏分油微反活性测试,对实验室制备的多产柴油催化裂化催化剂进行了研究。用数学式DI=(柴油产率/重油产率)×(柴油产率/焦炭产率)表征了催化剂对柴油的选择性。揭示了多产柴油催化剂的结构和化学特征。多产柴油催化剂与传统的催化裂化催化剂的明显区别是:微孔(<1.7nm)表面积含量低于20%,微孔酸中心含量低于10%。提出了多产柴油催化剂的研制方法。 相似文献
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针对催化裂化汽油加氢脱硫降烯烃组合工艺技术中,芳构化降烯烃辛烷值恢复催化剂(M)应用于重馏分汽油加氢时,存在因反应温度高而影响催化剂长周期运行及液体总收率等问题,对催化剂进行了优化升级改进研究,在M催化剂的基础上,通过对HZSM-5分子筛原料改进及调变活性金属组分,研制出活性高、稳定性好的催化裂化重汽油芳构化降烯烃辛烷值恢复催化剂M -Ⅱ。催化剂的活性评价结果表明,与M催化剂相比,在烯烃降低幅度大致相当的情况下,采用M -Ⅱ催化剂时,芳烃含量增加1.3百分点,RON提高0.7个单位。 相似文献
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以50~100℃的FCC汽油馏分为原料,在连续固定床反应器上考察了工艺条件对P-Zn/HZSM-5催化剂在芳构化反应中性能的影响。结果表明,在反应温度410℃、反应压力0.5MPa、液时空速1.0h^-1的操作条件下,液相产物中的烯烃、异构烷烃和芳烃的含量分别为8.56%,13.07%,73.39%。催化剂P-Zn/HZSM-5具有较好的芳构化降烯烃效果。 相似文献
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催化裂化汽油中间馏分芳构化降烯烃研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用ZnP/HZSM-5催化剂,以75℃-120℃催化裂化汽油馏分为原料,在实验室连续固定床反应装置上进行了芳构化反应,考察了工艺条件对芳构化反应的影响和降低烯烃的效果。研究结果表明,在反应温度430℃、反应压力0.1MPa、液时空速(LHSV)1h^-1的条件下,液体产品中烯烃含量、芳烃含量及异构烷烃含量分别达到3.28%、74.09%和20.59%。ZnP/HZSM-5催化剂具有较高的活性稳定性。反应产物是优良的清洁汽油调和组分。调合后,汽油的烯烃含量下降16.17个百分点,汽油的研究法辛烷值提高0.9单位。 相似文献
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采用浸渍法制备了FCC汽油叠合生产柴油催化剂,考察了活性金属Ni负载量、助催化剂、催化剂制备条件对催化剂性能的影响,以及催化剂的稳定性和再生性能。结果表明,在活性金属Ni质量分数为8%、助剂Sn质量分数为1.0%、浸渍时间6h、焙烧温度500℃、焙烧时间4.0h的条件下制备的叠合催化剂具有良好的催化性能、稳定性和再生性能。在反应温度210℃、压力2.5Mpa、体积空速1.0-1的条件下,叠合柴油体积收率到50.1%,符合-35#柴油质量标准。 相似文献
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二甲苯异构化催化剂RIC-200长周期运行分析 总被引:2,自引:0,他引:2
二甲苯异构化装置催化剂的稳定性对装置长周期稳定运行起到关键作用。影响二甲苯异构化催化剂寿命的主要因素包括催化剂性能、原料性质、再生、工艺条件和装置稳定性。结合中国石化海南炼油化工有限公司一期芳烃装置长周期运转情况,对RIC-200催化剂性能稳定性进行了分析,催化剂初始活性高、原料杂质控制好、再生烧焦过程平稳、工艺参数调整合理等有助于提高催化剂稳定性。提出了延长二甲苯异构化催化剂使用寿命的建议,为提高芳烃联合装置长周期稳定运行提供借鉴。 相似文献
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抗重金属污染的FCC催化剂基质 总被引:4,自引:0,他引:4
为解决原料油中镍和钒对FCC催化剂的污染,研制了用磷改性的活性氧化铝和一种金属复合氧化物ABO3,将它们按一定比例加到流化催化裂化(FCC)催化剂基质中,对其改性。试验结果表明,可以显著提高FCC催化剂的抗重金属污染能力,与未加改性剂的原基质催化剂相比较,在催化剂中镍含量为3000μg/g、钒含量为5000μg/g的条件下,微反活性指数可增加4~5个单位,比积炭量可降低30%~40%。 相似文献
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FCC汽油加氢脱硫及芳构化催化剂的设计与验证 总被引:3,自引:0,他引:3
分析了FCC汽油中各种烯烃的加氢饱和对汽油辛烷值的影响,其中支链化程度不高且碳数大于6的烯烃的加氢饱和是FCC汽油加氢后辛烷值降低的主要原因。探讨了提高FCC汽油辛烷值的各种反应,提出了在研制FCC汽油加氢脱硫催化剂时,应考虑催化剂的异构化、芳构化、氢转移、烷基化和选择性裂化等功能;通过提高烯烃和烷烃的支链化度,将部分烯烃转化为高辛烷值的芳烃,或将低辛烷值的正构烃类选择性异构等措施,达到保持加氢FCC汽油辛烷值的目的,并对研制的催化剂进行了验证。 相似文献