聚苯撑共聚物的合成与表征

研究了在不同条件下以NiCl2(bpy)为催化剂的对二溴苯与间二溴苯间的共缩聚反应.利用该反应可以合成出数均分子量为2 400的一系列共聚物,而且部分试样在有机溶剂中具有良好的溶解性. 红外光谱和紫外光谱分析表明:在共聚物中存在着对苯撑与间苯撑结构单元.DSC、TGA和Xray分析表明:随着共聚物中间苯撑结构单元的增加,聚苯撑共聚物的玻璃化转移温度、粘流温度和结晶度降低.共聚物的四氢呋喃溶液的荧光光谱分析表明:发射光谱的最大值处于373～376 nm处. 而同一试样的膜,该值位移到405～436 nm处.     

含V型风直高分子PBT的合成

在合成聚苯撑苯并二噻唑（ＰＢＴ）的聚全反应后期,加入少量的间苯二酸,聚合成含Ｖ型结构刚直高分子ＰＢＴ,并用粘度法测定分子量,用ＩＲ对其结构进行了分析。     

侧链含PEO链段的苯胺共聚物的合成与表征

采用化学氧化法将苯胺（An)与间苯二氨基甲酰己二氨基甲酸聚氧乙烯乙酸酯（MPAE）进行共聚，制备出一种侧链含聚氧化乙烯（PEO）键段的苯胺共聚物。结果表明，MPAE投料量增加，共聚产率线性减少，共聚物的热稳定性逐渐下降，在极性有机溶剂中的溶解及成膜性能提高，但MPAE摩尔投料量达30%后，产物溶解性无明显变化。     

丙烯腈与衣康酸共聚物的合成与表征

采用丙烯腈（AN）与衣康酸（IA）共聚,纺制了碳纤维前驱体聚丙烯腈原丝。利用元素分析IR,^13C-NMR,DSC,TG等手段对该丙烯腈原丝的结构和性能进行了表征,用Kelen-Tudos法测定了AN与IA共聚的竟聚率：rAN=0.39,rIA=3.85。研究结果表明：共聚单体IA能在较低温度时以离子机理形式引聚丙烯腈原丝的氧化、环化放热反应,且能减缓放热效应。     

结构可控PBMA-b-PSt嵌段共聚物的合成及结构表征

原子转移自由基聚合（ATRP）方法是一种新发展起来的可控／“活性”自由基聚合方法，在合成结构可控共聚物过程中具有广泛应用。采用二步加料方式的ATRP方法合成了一系列具有可控结构的PBMA－b-PSt嵌段共聚物，聚合物的分子量分布小于1.5,分子量可简单地通过改变反应投料单体／引发剂比及控制单体转化率得到调控，同时对嵌段共聚物的结构进行了IR，^1H-NMR,PGC,DSC表征，确证了其结构。结果表明，所合成的嵌段共聚物具有PBMA－b－PSt－X和PSt-b-PBMA-X的结构特征。     

含螯合功能基高分子的合成表征及应用

本文利用聚苯乙烯与多聚甲醛、三氯化磷在氯化锌催化下，生成氯甲基化聚苯乙烯，氯甲基化聚苯乙烯与２－巯基－５－甲基－１，３，４－噻二唑在有机碱存在下反应，生成具有螯合功能基的功能高分子，利用元素分析确定其氮含量为１１．２％，对比噻二唑与功能高分子的红外光谱图，确定了其结构，该功能高分子与许多过渡金属离子如Ａｇ＾＋Ｃｕ＾２＋＋Ｃｕ＾＋Ｆｅ＾３＋及Ｃｏ＾３＋络合生成高分子金属络合物，因而，在环保上有望用于     

含羧酸稀土配合物的合成与表征

采用不同pH条件下,利用邻苯二甲酸氢钾做缓冲溶液,将邻苯二甲酸氢钾和氯化铈稀土溶液在一定条件下进行合成,得到一系列以邻苯二甲酸氢钾为配体的铈一邻苯二甲酸配合物.并通过X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重等分析测试方法,对所合成的羧酸稀土助剂(RECar3)的紫外光吸收效果进行表征.结果表明:配合物中的邻苯二甲酸根与Ce(Ⅲ)离子发生了配位,pH为6～7存在着配合物配位方式的转折点,且pH为6时配合物的紫外吸收最强,具有较好的紫外光吸收效果,可用作降解高分子材料助剂使用.     

可生物降解多嵌段聚乳酸共聚物合成研究

以氧化锌为催化剂，使左旋丙交酯(LLA)与聚乙二醇(PEG600)开环共聚，得到三嵌段(HO-PLLA-PEG-PLLA-OH)预聚物；再以甲苯二异氰酸酯TD1-80为扩链剂对其进行扩链，得到多嵌段共聚物。采用核磁共振、红外光谱、凝胶渗透色谱等对目标产物的结构、分子量分布进行了表征；同时用变温红外法研究了与LLA结晶相关谱带的位置，并对其进行了归属。     

柱撑粘土的制备与表征

作者以辽宁某地的钙基膨润土为原料，首先对其钠化改型得到适合制备柱撑粘土的基质，然后较系统地考察了制备聚合羟基Al离子的工艺条件，并运用X射线衍射分析（XRD），比表面积测定煅烧试验等手段一撑粘土进行了表征。结果表明：在温度80－90℃，老化温度与时间分别为室温和96h的条件下制备聚合羟基Al离子将其嵌入蒙脱石层间，可得到层间距d(001)值与比表面积分别为1.9194nm和147.2m^2/g的本撑粘土，300℃煅烧后其层间距稳定在1.8394nm，具有较好的热稳定性。     

聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的制备与电化学性能研究

以三氯化铁为氧化剂,通过原位聚合法制备聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料.热重分析结果表明：聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料相对于聚乙撑二氧噻吩具有更好的热稳定性;采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）对产物的结构与形貌进行表征,聚乙撑二氧噻吩在多壁碳纳米管表面形成了均匀的包覆层,两者之间存在一定的界面作用.在1 mol/L氯化钾（KCl）溶液中,采用循环伏安测试法（CV）研究样品的电化学性能,聚乙撑二氧噻吩/多壁碳纳米管复合材料的比电容可达139.8 F/g.     

聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚乳液的合成与表征

为了提高聚丙烯酸酯的耐寒热性能,制备了新型聚丙烯酸酯/聚硅氧烷共聚物.采用聚硅氧烷乳液为种子乳液,将丙烯酸酯和聚硅氧烷进行乳液共聚,合成了该共聚物乳液.探索了D4和VD4物质的量之比对聚合稳定性的影响.利用红外（IR）光谱表征了共聚物结构,利用差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）测试了共聚物的玻璃化转变温度和最大热分解温度.研究结果表明,聚硅氧烷被有效地共聚到丙烯酸酯单体中.当硅氧烷单体中D4和VD4物质的量之比大于10∶1时,该共聚物乳液聚合稳定性好.随着硅氧烷质量分数的增加,该共聚物的耐热性、耐寒性和耐水性均得到提高.     

苯乙烯 - 马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征

金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应，在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂，苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂，在不同的反应条件下，合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明：通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰，增加了反应前驱体浓度及反应时间，使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明，所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布，从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.     

A new multifunctional polymer: Synthesis and characterization of mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer

A new multifunctional mPEG-b-PAA-grafted chitosan copolymer possessing amino and carboxyl groups, mPEG-b-PAA-g-CHI (compound 6), was designed for a potential application in gene/drug delivery and synthesized by the methods of reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization of acrylic acid (AA) and grafting reaction of a biodegradable chitosan (CHI) derivative. Completion of the reactions and characterization of the resulting compounds were demonstrated by ¹H NMR, FTIR and gel permeation chtomatography (GPC) studies. The results show that the molar ratio of amino groups to carboxyl groups in the copolymer (compound 6) is 0.41:0.59.     

活性端基聚酸酐的合成及表征

采用熔融缩聚法制备端基官能化的聚癸二酸酐，先在常压下合成预聚物，研究了预聚合温度对预聚物聚合度的影响，再在高真空度下进一步熔融缩聚，研究了熔融缩聚升温方式对聚合度的影响．实验结果表明：当预聚反应温度为100℃，反应12h，再在高真空下按一定规律依次升温直到180℃，所得聚酸酐聚合度最高．分别采用FT—IR和^1H NMR对该酸酐的结构进行了表征。     

聚苯硫醚接枝聚丙烯酸的研究

以丙烯酸(AA)为单体对聚苯硫醚(PPS)进行低温等离子体接枝聚合,采用增重法测定不同处理条件下产物的接枝率,研究了等离子体处理时间、接枝单体溶液浓度、等离子体处理功率对接枝率的影响．结果表明:接枝单体的质量分数过高过低都不利于PPS的接枝;最佳处理条件为等离子体处理时间为120 s、等离子体处理功率为50 W、接枝溶液质量分数为30％．     

Synthesis and characterization of polyamides based on dimer acid

A series of dimer acid-based polyamides were synthesized by melt-polycondensation of dimer acid and various aromatic diamines, and were characterized by Fourier transform infrared spectrum (FT-IR) and nuclear magnetic resonance (¹H NMR). The physical properties of the polyamides, such as glass transition temperature, melting temperature, decomposition temperature and mechanical properties were also investigated. The polyamides’ intrinsic viscosity ranges from 1.8 dL·g⁻¹ to 2.2 dL·g⁻¹, and the melting temperature ranges from 140 °C to 181 °C. The glass transition temperatures, observed from dynamic mechanical analysis, fall in the range of 34.8–48.2 °C. The physical and mechanical properties of the resultant polyamides are similar to those of the PA1212. The heat resistance and mechanical properties of poly (4, 4′-diphenylsulfone dimeramide) (PSD) and poly(4, 4′-diphenyl dimeramide) (PPDI) are comparable to those of PA1212.     

亲水性乙烯-乙烯醇共聚物分离膜的制备与性能表征

以亲水性乙烯-乙烯醇共聚物为材料,采用相转化法,制备了亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物微滤膜.优化了制膜工艺条件,并对影响膜结构与性能的一些因素,如聚合物浓度、添加剂含量、铸膜液温度和凝固浴温度进行了研究.结果表明,该膜为疏松的、互相连通的多孔结构,具有较大的纯水通量,适用于蛋白质的分离.     

导电聚苯胺/聚甲基丙烯酸甲酯复合膜的合成及特征

采用原位氧化聚合法合成了聚苯胺(PAn)／聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)复合材料．通过溶液浇铸的方法制成了性能优良的可溶性导电自支撑膜，电导率达10^-2S／cm；考察了各种反应条件对复合膜电导率的影响，获得了最佳的聚合反应条件，并进行了环境稳定性测试，其循环伏安曲线表明聚苯胺具有稳定的电化学活性，元素分析结果表明复合的聚苯胺存在一饱和值，超过饱和值，提高聚苯胺的含量对电导率影响不大，并对复合膜进行了红外光谱测试．     

卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物的合成及表征

以中位-5,15-二(4-氨基苯基)-10,20-二苯基卟啉(TPP-NH2—2O)、癸二酰氯(TDC)和对苯二甲酰氯(NMP)为原料,以三乙胺(TEA)为溶剂,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为复合溶剂,通过聚合反应得到卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物,并进一步合成了Cu、Zn两种金属卟啉型聚酰胺类嵌段共聚物。利用傅里叶红外吸收谱图和紫外-可见吸收光谱对合成产物进行了结构表征,并对主要的紫外-可见吸收光谱和傅里叶红外吸收谱图带进行了经验归属和不同产物的红外谱图对比分析,初步确定了合成产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的酰胺类嵌段共聚物。