冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%～0.010%,加标回收率在95.0%～103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定选矿产品中钽、铌、钨和锡的研究

对用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定选矿产品中钽、铌、钨、锡四元素进行了研究,并拟定了准确、快速测定它们的方法.测量的相对标准偏差(RSD)为1.6%—4.2%,加料回收率为94%—106%.当试样中共存元素铁、钛、锰、钙含量分别不大于10%时,对测定结果没有影响.在测定范围内,钽、铌、钨和锡四元素间无显著影响.     

ICP-MS法测定铟中砷、铝、铜、镉、镍、铅、铊、锡和锌

研究铟中微量砷、铝、铜、镉、镍、铅、铊、锡、锌的ICP-MS法同时测定的方法.选择仪器的最佳参数和最佳测定条件,采用标准加入法和在线加入钪、铑、铼混合内标补偿法消除基体铟对测定元素的干扰,直接测定其中的杂质元素.测定结果准确、可靠,铟中砷、铝、铜、镉、镍、铅、铊、锡、锌的测定下限均≤0.0001%,加标回收率97%～111%.方法的建立为控制铟中杂质元素提供了检测依据.     

冷原子吸收光谱法测定纯铝中的汞

用冷原子吸收法测定纯铝中的汞量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾和氯化亚锡的用量、共存元素、溶样方法及用酸量、放置时间等因素对测定汞的影响.该法对汞的测定范围为0.00001%~0.010%,加标回收率在95.0%~103.5%之间,相对标准偏差小于5%,能满足测定的要求.     

能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中砷锌铁铜

将样品粉末压片制样,用能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中的砷、锌、铁、铜,该法的精密度RSD(n=6)为0.68%～4.36%.将该法用于实际样品的测定,并将测定结果与化学法测定结果进行比较,结果基本一致,可以满足企业生产和经营的需要.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中微量砷

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纺织品和皮革中的微量砷,对仪器条件、还原剂浓度、介质酸度以及共存元素等因素对测定结果的影响进行了研究.通过试验选择了最佳测定条件,得到砷的最低检出量为7.8 ng/g,相对标准偏差小于3%,加标回收率在97%～105%之间,能满足测定的要求.     

能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中砷锌铁铜

将样品粉末压片制样,用能量色散X-射线荧光光谱法测定锡精矿中的砷、锌、铁、铜,该法的精密度RSD(n=6)为0.68%～4.36%.将该法用于实际样品的测定,并将测定结果与化学法测定结果进行比较,结果基本一致,可以满足企业生产和经营的需要.     

地浸采铀工艺中高浓度溶解氧测定方法研究

研究了地浸采铀工艺中高浓度溶解氧的测定方法.采用自制的实验装置,参照碘量滴定进了试验,确定了碱性碘化钾和硫酸试剂的最佳加入量和最佳测定条件.结果表明,此法测量范围广、精度高、测定重现性好.在溶解氧质量浓度为10.0～299.0 mg/L范围内,RSD为0.18%～1.74%,回收率为94.5%～98.1%.     

碳酸钴中痕量氯离子的测定

为了寻找测定碳酸钴中痕量氯离子的分析方法,对硫氰酸汞.高铁盐间接比色测定碳酸钴中痕量氯离子的条件及阳离子交换分离钴的条件进行系统的研究.采用高酸度、高浓度的高铁离子用量,使灵敏度提高了60%,摩尔吸光系数ε460=2.88×103L/mol-cm.钴分离达到99.9%以上.加标回收率在96.13～99.92%之间.对于氯含量＜10×10-6和＜100×10-6的试样,标准偏差S分别为6.16x10-5和2.19×10-4,RSD分别为9.34%和3.22%.该方法是一个能够准确、稳定、操作简便地测定碳酸钴中痕量氯离子的分析方法.     

NaOH间接滴定法快速测定工业废水中硫酸根

建立了NaOH间接滴定法快速测定工业废水中硫酸根含量的分析方法.在水样消解并消除干扰后的微酸性溶液中,先加入过量的盐酸联苯胺溶液,沉淀完全后,将沉淀过滤并溶于热水中.然后以酚酞作指示剂,用NaOH标准溶液滴定滤液至终点.测定结果的相对标准偏差(RSD)仅为0.33%,加标回收率(R)在94.94%～99.08%之间.结果表明,改进后的方法简单、快捷、干扰小,准确度和精密度与国家标准方法一致,测定结果的相对偏差(RD)＜3.0%.