聚(乙烯,萘-2,6-二羟酸酯)的端基浓度及分子量的红外光谱测定

红外端基分析常用羟基和羧基端基浓度的测定,进而能测定固态聚(乙烯,萘-2,6-二羧酸酯)薄膜样品的数均分子量,一个样品的端基红外光谱是通过从试验样品的红外光谱中扣除一个氘化了的对照样品的红外光谱而得到的。这一方法避免了化学方法由于聚酯的不良溶解性而形成的局限性。另外,修正值容易获得,可以供对照物和试验样品结晶度不同之用。对聚(乙烯、萘-2,6-二羧酸酯)的羟基的伸缩振动和羧基端基的消光系数的测定和ＰＥＴＰ一样。因此,样品的羟基和羧基端基浓度,以及数均分子量可以很容易地通过红外吸收率测定。聚(乙烯,萘-2,6-二羟酸酯)的端…     

氯乙酸多元醇酯的合成

以氯化镁为催化剂，苯为带水剂，用氯乙酸分别与乙二醇、一缩二乙二醇，三羟甲基丙烷和季戊四醇在回流温度下反应，合成了4种相应的氯乙酸多元醇酯。用红外光谱和核磁共振氢谱表征了产物的结构，测定了产物的熔点或折光率，乙二醇酯和季戊四醇酯的熔点分别为44－45℃、99－100℃，一缩二乙二醇酯和三羟甲基丙烷基的折光率（nb^20）分别为1．4735、1．4894，用色谱测定了产物的纯度。     

DOPO衍生物的合成及其在阻燃PBT中的应用

以9,10–二氢–9–氧杂–10–磷杂菲–10–氧化物(DOPO)、顺丁烯二酸酐(MAH)和正丁醇(BA)为原料合成了新型DOPO衍生物2–(6–氧–6H–二苯并[c,e][1,2]氧杂磷菲–6–基)–丁二酸二丁酯(DOPOMB),利用红外光谱、核磁共振氢谱对合成产物的结构进行了表征。将其用作阻燃剂与聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)熔融共混,对共混物的阻燃性、热性能和力学性能进行了研究。结果表明,DOPOMB的加入可以有效提高PBT树脂的阻燃性能,当DOPOMB的质量分数为15%时,共混物的阻燃性即可达到UL–94 V–0级。     

化妆品配方

颈部精华 成分 A相 去离子水 丙二醇、苯氧乙醇、氯酚甘油醚（及）羟苯甲酯 聚丙烯酸钠 B相 植物油、甘油、月桂基葡糖苷、聚甘油-2二聚羟基硬脂 酸酯（及）碳酸二辛酯 2-PHA     

复合预混合饲料和维生素预混合饲料中的脂溶性维生素和水溶性维生素的含量测定方法

用反相HPLC建立一种快速测定脂溶性维生素（VA棕榈酸酯、VD3和VE醋酸酯）和一种快速测定水溶性维生素（维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺）的方法,本方法具有快速、简便、高效、分离度及回收率高等特点,极大地提高了多种维生素样品中脂溶性维生素和水溶性维生素的含量测定。同时测定出羟苯甲酯和羟苯丙酯的含量,为多种维生素产品的稳定性提供了依据。     

碱法合成异氰酸酯

异氰酸酯不仅是农药工业的重要中间体,例如:3,4-二氯异氰酸苯酯、3-氯-4-甲基异氰酸苯酯、对氰异氰酸苯酯和异氰酸苯酯等是制备敌草隆、绿麦隆、灭草隆、非草隆、利谷隆和灭草灵等化学除草剂的主要原料。甲苯二异氰酸酯是合成纤维、塑料和橡胶的原料。异氰酸酯的生产,在国内均采用胺类与光气进行酯化反应,制备相应的异氰酸酯,反应分低温及高温二段进行,简称为“冷热二步法”。该法工艺路线比较成熟,产率较高。其缺点是:生产周期长;设备腐蚀较严重;光气耗量高(小试一般为理论的3～7倍,工业生产为2倍以上)。不仅增加产品成本,而且污染环境。     

羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料的合成及表征

采用原位方法合成了两种羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料,利用UV、IR和XRD对产物进行表征。结果表明:两种羟苯氮烯基酞菁钴/二氧化锡复合材料在紫外光谱中出现了酞菁特征吸收Q带的红移,红外光谱中出现了Co-O的振动吸收峰,并且在XRD谱图中显现出SnO2晶粒变小,这说明羟苯氮烯基酞菁钴与二氧化锡之间形成部分化学键。     

基于酯基的红外特征吸收测定聚酯多元醇的羟值

以苯甲酸酐-吡啶为酰化体系,测定了一系列自制的聚酯多元醇的羟值。用溶液法制样,在相同的百分比浓度条件下,借助差减光谱技术减去溶剂的吸收测得了这些聚酯多元醇的傅立叶变换红外光谱图。结果表明,聚酯多元醇的羟值与其分子链中酯羰基的红外特征吸收强度之间可用一幂函数进行定量关联。因此,基于两者之间的这种对应关系,聚酯多元醇的羟值可通过傅立叶变换红外光谱法来获得。与传统的酰化法相比,此法更为简单、快捷和环保。     

羟丙基胍胶棕榈酸酯的合成及表征

采用羟丙基胍胶与棕榈酰氯进行反应,合成出羟丙基胍胶棕榈酸酯。实验证明,羟丙基胍胶棕榈酸酯在苯等溶剂中具有良好的溶解性能。经单因素实验确定了较佳反应条件,用皂化法测定产物中酯的含量,并用红外和核磁谱图对产物进行结构表征。     

端丙炔酯基环氧乙烷四氢呋喃无规共聚醚的合成与性能研究

为了提高端炔基反应活性,以端羟基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)为原料,通过酯化反应制备得到了端丙炔酯基环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PTPET)。采用红外光谱、核磁、GPC与黏度测试对所得产物进行了测试与表征,基于理论计算PTPET端炔基值,并在非催化条件下制备得到聚三唑交联聚醚弹性体,对弹性体力学性能进行了初步表征。红外光谱分析表明,PTPET分子结构中端羟基吸收峰消失,同时出现丙炔酸酯基的炔基、羰基红外特征吸收峰。¹³C-NMR分析表明,PTPET谱图中与羟基相连碳原子的共振吸收峰彻底消失,出现羰基结构中碳原子的特征共振峰,PET端基酯化反应完全。PET端基酯化并未引发聚合物断链、扩链等副反应,所得PTPET较PET具有较高的黏度。室温下,R值为1时,弹性体拉伸强度为0.89MPa,断裂伸长率为189%,力学性能良好。成功制备了数均分子量4000左右、端基转化完全、理论炔值为0.425mmol/g的端丙炔酯基聚醚,并通过无催化条件下制备弹性体证实了反应活性的提高。