有机硫代次膦酸萃取剂的研究与应用

本文总结了近年来有机硫代次膦酸萃取剂的研究及应用进展．有机硫代次膦酸萃取剂显著的萃取性能是：在很低的ｐＨ值下对比较弱的酸（金属离子），如Ａｇ＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｄ２＋、Ｃｏ２＋等，有很强的萃取能力．在开发更加经济合理的萃取分离工艺中，这种性能将会得到充分的利用．     

树脂相—因子分析光度法同时测定金,钯的研究

本文根据Ａｕ＾３＋、Ｐｄ＾２＋易与Ｃｌ＾－形成稳定络阴离子ＡｕＣｌ＾－４，ＰｄＣｌ＾２－４后被阴离子交换树脂所脂吸附的特点。较好地解决了贵金属的富集及大部贱钓饵和分离问题提高了分析的选择性和灵敏度，以硫代米酮为显色剂，采用迭代目标转换因子分析法解析体系重叠峰进行多组份同时测定。     

关于N235—酒石酸体系萃取分离锗锌的研究

Ｎ２３５－酒石酸萃取体系能很好地从硫酸锌浸出液中分离锗锌。经五级逆流萃取后，锗的萃取率为９９％以上，而Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋等基本不被萃取。用ＮａＯＨ反萃，锗的反萃率达到１００％，反萃液调ｐＨ＝８￣１０进行水解或在ｐＨ＝１２添加Ｚｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ａｌ＾３＋等可制得含锗达１２％以上的锗精矿。     

异丙烯膦酸——丙烯酸共聚物对A3碳钢的缓蚀行为

以异丙烯膦酸－丙烯酸共聚物（ＰＩＰＡＡ）为缓蚀剂，探讨了ＰＩＰＡＡＲ 浓度，Ｃａ＾２＋浓度，Ｃｌ＾－浓度和ｐＨ值对Ａ３碳钢缓蚀行为的影响，利用极化曲线，证实了ＰＩＰＡＡ的缓蚀作用主要在是金属铁表面形成保护膜，从而抑制了电化学腐蚀反应。     

P204—C5—7氧肟酸协同萃取Ge^4＋的机理

研究了从硫酸介质中用二－（２－乙基已基）－磷酸（Ｐ２０４）与Ｃ５－７氧肟酸协同萃取Ｇｅ＾４＋的机理，经斜率法确定了其萃取Ｇｅ＾４＋的机理和萃合物的组成，基于红外光谱的研究，探讨了协萃配合物的结构。     

水杨氧肟酸浮选锡石,石英和方解石的研究

研究了水杨氧肟酸对锡石，石英和方解石浮游性以及羧甲基纤维互钠对矿物的抑制作用，同是还考查了金属离子对矿物浮选行为的影响。结果发现，水杨氧肟酸是锡石的良好捕收剂；羧甲基纤维素钠可以抑制方解石；Ｆｅ＾３＾＋，Ｃａ＾２＾＋和Ｆｅ＾２＾＋对浮选有明影响。     

多组分硫酸体系P507萃取分离铈(Ⅳ)工艺

本文对２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（Ｐ５０７）从含有Ｃａ２＋、Ｆｅ３＋、Ｆ－、ＰＯ３－４、Ｔｈ４＋、Ａｌ３＋、Ｍｎ２＋的多组分硫酸稀土溶液中一步萃取分离铈（Ⅳ）工艺进行研究,得到纯度≥９９．９％的氧化铈产品及少铈碳酸稀土产品（ＣｅＯ２／ＲＥＯ≤３％）。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

非平衡萃取体系研究：2—乙基已基膦酸单2—乙基已基酯萃锌

以正辛烷为稀释剂，采用上升液滴法研究了在硝酸盐体系中Ｐ５０７萃取锌（Ⅱ）的动力学。条件试验表明，该萃取过程受反应Ｚｎ（Ⅱ）Ａ．ＨＡ（＋）ｉ＋２Ｈ２Ａ２（α）＝Ｚｎ（Ⅱ）Ａ２．２ＨＡ（ｏ）＋２ＨＡ（１）＋Ｈ＾＋控制，萃取速率可表示为：Ｒ＝ｋ＇［Ｚｎ（Ⅱ）］［Ｈ２Ａ２］＾２（Ｏ）／ｋ２［Ｈ＾＋］＋ｋ３［Ｈ２Ａ２］＾２（ｏ），在２９８Ｋ时测得表观速率常数Ｋ值为１０＾－＾６．６７ｄｍ＾－＾２ｓ－＾－＾１ｍ     

一类螯合捕收剂α—肟基膦酸酯的制备及其结构与性能的关系

报道了一类螯合捕收剂α－肟基膦酸二酯Ｒ＾１Ｃ（ＮＯＨ）Ｐ（Ｏ）（ＯＲ＾２）２的设计，合成。并对其异构性质，浮选矿化矿合适链长，浮选性等进行了理论计算和分析预测，结果表明α－肟基膦酸的最稳定的异构体可能是α－亚硝基膦酸酯，α－肟基膦酸酯是一类高选择性的硫化矿捕收剂。     

用溶剂萃取法从废Ni-Cd电池中回收Cd,Co,Ni的新流程

ＣＡＮｏｇｕｅｉｒａ,Ｆ.Ｄｅｌｍａｓ提出了一种新的从硫酸盐浸出液中回收Ｃｄ,Ｃｏ,Ｎｉ的溶剂萃取流程。试验所用溶液与预期的硫酸浸出含Ｎｉ,Ｃｄ,Ｃｏ残渣及废的可再充电电池所得浸出液等效,其中ρ(Ｎｉ)=80ｇ/Ｌ,ρ(Ｃｄ)=30ｇ/Ｌ,ρ(Ｃｏ)=1～3ｇ/Ｌ。溶剂萃取流程由两个回路组成。一个是Ｃｄ分离回路,以1ｍｏｌ/Ｌ的有机磷酸ＤＥＨＰＡ作萃取剂,另一个是Ｃｏ分离回路,以0.5ｍｏｌ/Ｌ的有机次膦酸Ｃｙａｎｅｘ272作萃取剂。已证实,这两种萃取剂较比较萃取剂有机膦酸Ｉｏｎｑｕｅｓｔ801更有效,选择性更高。在最佳条件下,Ｃｄ分离回…     

二烃基硫次膦酸对某些硫化矿的捕收性能研究

本文报道了新型捕收剂二烃基硫代次膦酸对黄铜矿、闪锌矿、方铅矿的浮选性能，并计算了药剂分子异构平衡，基团屯负性，链长等结构因素与其浮私有性能的关系。     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

金属阳离子对含金黄铁矿浮选的影响及消除方法的研究

矿浆中难免的金属离子Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋在达到一定浓度时，会严重抑制含金黄铁矿的浮选。腐植酸钠可用来络合Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋完全消除这些金属离子对含金黄铁矿浮选的影响。     

微分脉冲极谱测定三价铬溶液中的Cr^3＋,Cr（Ⅵ）及其杂质

微分脉冲极谱法（ＤＰＰ）常用于测定三价铬电镀液中的Ｃｒ＾３＋及ＨＧＯ４＾－。以醋酸及ＫＳＣＮ作支持电解质测定Ｃ＾３，之后缩溶液重新加热还原ＨＣｒＯ４，再次用ＤＰＰ法测定总铬量，总铬量与Ｃ＾３＋量之差即为ＨＣｒＯ４之量。方法的灵敏度达到１５μｇ／Ｌ的Ｃｒ＾３＋，ＤＰＰ法用于测定Ｚｎ＾２＋，Ｎｉ＾２＋及Ｃｕ＾２＋的浓度。     

液膜分离富集与测定工业废水中痕量铊

研究了ＴＢＰ,聚丁二烯,磺化煤油,ＴＵ和Ｎａ２ＳＯ３溶液乳状液膜体系中,Ｔｌ＾３＋的迁移行为,在选择条件下Ｔｌ＾３＋的迁移率达９９．４％以上。该条件下许多金属离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｍｎ＾２＋Ａｕ＾３＋等都不被迁移,只有Ｔｌ＾３＋能与这些金属离子得到彻底的分离富集,用于富集测定工业废水中痕量铊,结     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。